Nous avons rassemblé des décennies de preuves pour découvrir les puissants effets multi-cibles de la nattokinase.
Nicolas Hulscher, MPH
22 sept. 2026
Nous venons d'assembler des décennies de preuves pour évaluer les effets multi-cibles remarquables de la nattokinase, une enzyme fibrinolytique administrée par voie orale dérivée du natto, l'aliment traditionnel japonais fermenté de soja. Dans la littérature, la nattokinase montre une activité couvrant les protéines de pointe, l'amyloïde, les microcaillots anormaux, la fibrine, la coagulation, la pression artérielle, l'activité plaquettaire et la plaque athérosclérotique.
Notre nouvel article, « Proteolytic Targets and Clinical Benefits of Oral Nattokinase: Spike Protein and Amyloid Degradation, Fibrinolysis, and Cardiovascular Risk Reduction », a été produit grâce à une collaboration entre The Wellness Company et la Fondation McCullough. Il représente l'une des évaluations les plus complètes de la nattokinase à ce jour, intégrant de manière unique sa littérature protéolytique, cardiovasculaire, pharmacocinétique, amyloïde et épicée-protéine dans une seule revue.
Le document rassemble les preuves dans huit domaines majeurs:
DÉGRADATION DES PROTÉINES DE SPIKE
Trois laboratoires indépendants ont signalé que les protéases de sérine natives ou apparentées peuvent dégrader la protéine de pointe SARS-CoV-2 in vitro.
Plus important encore, la nattokinase purifiée elle-même a produit une dégradation dose-dépendante du temps de la protéine spike pleine longueur et de la sous-unité S2 dans une large gamme de concentration. Les chercheurs ont également démontré une dégradation du pic exprimé à la surface des cellules.
Différentes préparations, différents systèmes de modèles, même conclusion de base: la protéine spike est susceptible à la dégradation par cette classe d'enzymes protéolytiques.
DÉGRADATION AMYLOÏDE
La nattokinase a également démontré son activité contre plusieurs protéines amyloïdes structurellement distinctes.
Des études publiées rapportent la dégradation de Aβ40, Aβ42, de fibrilles peptidiques de prions humain, de fibrilles d'insuline et de fibrilles de β2-microglobuline. Cette activité large suggère que la nattokinase peut attaquer des structures protéiques croisées anormales plutôt que d'agir sur une seule protéine amyloïde spécifique.
DISSOLUTION DE MICROCLOTS AMYLOÏDES
La nattokinase recombinante a des microclots amyloïdes fibrinaloïdes directement dégradés in vitro.
Ces structures anormales sont composées en grande partie de fibrine (ogen) mal repliée et ont été rapportées dans une maladie persistante à la suite de l'injection d'ARNm COVID-19. Parce que la protéine spike elle-même peut entraîner la fibrine (ogen) dans un état amyloïde résistant à la fibrinolyse, la nattokinase est particulièrement pertinente: elle peut cibler à la fois la structure anormale du caillot et, expérimentalement, la protéine spike impliquée dans sa formation.
DÉBLACEMENT DU CAILLOT DE SANG
La fibrinolyse reste l’activité biologique la mieux établie de la nattokinase.
La nattokinase peut directement cliver la fibrine indépendamment du plasminogène. Des travaux expérimentaux ont également révélé qu'il clivait la fibrine réticulée avec environ six fois l'efficacité catalytique de la plasmine in vitro et dissout le thrombus environ quatre fois plus efficacement à une dose molaire équivalente dans un modèle animal.
STIMULATION DU SYSTÈME NATUREL DE DISSOLATION DES NACINS DU CORPS
La nattokinase ne s'attaque pas directement à la fibrine.
Il peut également cliver et inactiver PAI-1, l’un des principaux freins du corps à la fibrinolyse, tout en favorisant la libération d’activateur plasminogène tissulaire (tPA). Cela donne à la nattokinase deux voies potentielles vers le même point d’extrémité: la dégradation directe du caillot et l’amélioration de la machinerie fibrinolytique endogène du corps.
RÉTRÉCISSEMENT DE LA PLAQUE ARTÉRIELLE
Les résultats de l'imagerie carotidique humaine sont parmi les observations les plus frappantes de l'examen.
À 2.000 FU/day, un essai randomisé à long terme contrôlé par placebo n'a trouvé aucun effet significatif de la plaque. Un bras à dose inférieure à 3.600 FU/jour était également inefficace.
Mais à 6.000 FU/day, la zone de la plaque carotide a chuté de 36,6% sur 26 semaines.
À 10.800 FU/jour, une autre étude a fait état d'une réduction d'environ 36% sur 12 mois, ainsi qu'une baisse de l'épaisseur de carotide intima-média de 1,33 à 1,04 mm.
Ce schéma de dose augmente la possibilité d'un seuil thérapeutique autour de 6.000 FU/jour.
RÉDUCTION DE LA PRESSION ARTÉRIELLE
Les preuves humaines randomisées soutiennent également un effet de pression artérielle modeste.
Une méta-analyse de six essais randomisés impliquant 546 participants a révélé des réductions moyennes d'environ 3,45 mmHg systolique et 2,32 mmHg de pression artérielle diastolique.
RÉDUIRE LA COAGULATION ET L'AGGLEMENT DES PLAQUETTES
Des études humaines ont rapporté des réductions de plusieurs marqueurs de coagulation importants, y compris le fibrinogène, le facteur VII, le facteur VIII et le facteur von Willebrand.
La nattokinase a également été montrée expérimentalement pour inhiber l'agrégation plaquettaire et la formation de thrombus, ajoutant une autre voie par laquelle elle peut influencer le risque cardiovasculaire.
CE N’EST PAS SEULEMENT UNE HISTOIRE DE TEST-TUBE
Après la posologie orale, du matériel lié à la nattokinase a été détecté dans le sang humain, avec une immunoréactivité sérique maximale se produisant à environ 13 heures.
Dans une étude croisée randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, une dose orale unique a également modifié plusieurs marqueurs de coagulation et de rupture de caillot en quelques heures, y compris l'augmentation du D-dimère et des produits de dégradation de la fibrine, la réduction de l'activité du facteur VIII, l'augmentation de l'antithrombine et l'aPTT prolongé.
MORTALITÉ CARDIOVASCULAIRE ET COURSE INFÉRIEURE AVEC CONSOMMATION DE NATTO
Les données démographiques à long terme pointent dans la même direction.
Dans les cohortes japonaises potentielles, un apport plus élevé en natto était associé à un risque de mortalité cardiovasculaire inférieur de 25% et à un risque de mortalité par accident vasculaire cérébral inférieur de 32%.
SÉCURITÉ
La nattokinase a été bien tolérée dans les études humaines, sans aucun événement indésirable notable rapporté dans six essais randomisés. Même 10.800 FU/jour pendant 12 mois ont été utilisés dans une grande cohorte observationnelle sans saignement excessif signalé.
Sa principale précaution est prévisible à partir de ses effets de dissolution de caillot: les personnes qui prennent des anticoagulants ou des médicaments antiplaquettaires ne devraient l'utiliser qu'avec une surveillance médicale, et les femmes enceintes devraient éviter la nattokinase parce que sa sécurité pendant la grossesse n'a pas été établie.
CONCLUSION
La nattokinase est peu coûteuse, disponible par voie orale, déjà largement utilisée, et est extrêmement prometteuse pour la réduction du risque cardiovasculaire dans l’ère post-COVID.
La question majeure sans réponse n'est plus de savoir si la nattokinase peut dégrader ces cibles dans des conditions expérimentales. Il peut.
La question translationnelle critique est de savoir si la nattokinase administrée par voie orale atteint la protéine de pointe circulante ou tissulaire, les microcaillots fibrinaloïdes et d'autres cibles de protéines pathologiques à des concentrations suffisamment élevées pour reproduire ces effets chez l'homme.
Il mérite maintenant des tests cliniques à grande échelle pour la réduction du risque cardiovasculaire et d'autres applications de blessures post-vaccination.
Nous prévoyons de lancer quelques-unes de ces études sous peu. En particulier, nous étudierons les effets potentiels de réduction des pics de Ultimate Spike Detox (8.000 FU nattokinase) dans une grande cohorte de participants.
https://www.thefocalpoints.com/p/breaking-study-nattokinase-breaks?utm_source=post-email-title&publication_id=1119676&post_id=216741469&utm_campaign=email-post-title&isFreemail=true&r=435mp7&triedRedirect=true&utm_medium=email
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2 - Ils ont dit aux femmes enceintes de le prendre. Puis les décès ont commencé
Le Dr Denis Rancourt: Les données sur la mortalité aux États-Unis et au Canada montrent que les femmes péripartum, les enfants qui meurent en lockstep avec le déploiement du vaccin – et les agences qui possèdent les deux ensembles de données refusent de les fusionner.
Pierre A. McCullough, MD, MPH
23 sept. 2026
- voir docs sur site -
Tout au long de la pandémie, j'ai beaucoup respecté le travail du scientifique quantitatif canadien Dr Denis Rancourt, d'Ottawa. Enfin, je l’ai fait atterrir sur des points focaux après avoir déjeuné à l’enquête Allison au Parlement du Canada.
🎙️ Points Focaux: McCullough Interviewe Denis Rancourt
Dr. Peter McCullough accueille un scientifique interdisciplinaire Dr. Denis Rancourt – un physicien de formation qui a travaillé à travers la biogéochimie, les méthodes de mesure, la science du sol et les cycles de nutriments des sédiments marins – pour une vaste discussion centrée sur son témoignage à l’enquête d’Allison canadienne sur la colline du Parlement, Ottawa, Canada.
- voir clip (1:19:42) sur site -
🔬 Contexte: La Carrière Rebelle
Formé en tant que physicien, mais travaillé dans plusieurs facultés; a enseigné un cours d'études supérieures unique sur les méthodes de diffraction, de spectroscopie et de microscopie
Ses articles les plus cités couvrent la théorie de la spectroscopie, de la science du sol et de l'évolution des nutriments, ainsi que des cycles nutritionnels des sédiments marins/lacs
Écarté du milieu universitaire en 2009 à cause d'un conflit universitaire-liberté; son syndicat s'est battu pendant environ une décennie pour parvenir à un règlement. Le licenciement a été couvert à l'échelle nationale au Canada et deux fois dans le New York Times
Dit que cette histoire lui a donné un «nez pour les mensonges et les récits construits» – il se décrit comme capable de reconnaître la propagande et d’être critique envers les institutions
S’est tourné vers l’analyse COVID en 2020; publié un article du 2 juin 2020 soutenant que les pics de mortalité devaient provenir de mauvais traitements dans les foyers et les hôpitaux, et non le virus lui-même
Travaille avec Correlation-Canada.org, aux côtés de Marine Baudin (France), Jeremy Mercier et du physicien Joseph Hickey – environ 30 grands rapports sur la mortalité à ce jour
🗂️ Fondations de données
L’approche de Rancourt ignore délibérément la cause assignée de la mort et ne fonctionne qu’à partir de durs nombres de mortalité toutes causes confondues:
CDC Wonder et Statistique Canada fournissent le nombre de décès, l’âge, le sexe et les juridictions – solides, même si les certificats de décès sont défectueux
Les « tableaux de bord » de la COVID n’étaient pas des données sur le certificat de décès – il s’agissait d’aliments à base de test-positifs plus-morts, une convention en épidémiologie des maladies infectieuses (seulement ~15% des décès positifs à la grippe sont jugés comme étant dus à la pneumonie grippale)
La prémisse clé de Rancourt: quelle que soit la cause attribuée, le moment et l’échelle des pics de mort sont le signal
📈 Première Partie: Les Signaux De Mortalité
🤰 Mortalité maternelle (États-Unis)
Le CDC a publié un avis le 11 août 2021 en dirigeant la vaccination des femmes enceintes dans n'importe quel trimestre - montré comme la ligne rouge pointillée sur la glissière
Dans les «États pauvres» (12% + seuil de pauvreté), la mortalité maternelle a augmenté immédiatement après cette date – une augmentation d’environ trois fois par naissance
Un deuxième pic a coïncidé avec le déploiement de la dose supplémentaire et du rappel
Rancourt: « À mon humble avis, cela ne peut pas être une coïncidence »
McCullough ajoute le contexte: les femmes enceintes ont été exclues des essais randomisés; environ 3.000 femmes enceintes américaines – en grande partie des infirmières – ont été vaccinées au cours de la première semaine du déploiement, avant que les mandats n’existent. L’ACOG recommande toujours la vaccination à tout moment de la grossesse en 2026. McCullough a déclaré que les taux de vaccination de pointe pour les femmes enceintes ont atteint 60% d'ici la fin de 2021
👶 Mortalité infantile — Le décalage de neuf mois
Hoyert et al, NCHS ont signalé une mortalité maternelle record en 2021, effaçant environ deux décennies d'amélioration; ~ 60% des femmes enceintes ont été vaccinées, mais seulement 10% ont pris les tirs alors qu'elles sont gravides
Neuf mois après l’avis d’août 2021 – c’est-à-dire la cohorte du premier trimestre qui arrive à terme – une augmentation progressive de la mortalité infantile apparaît chez les nourrissons mâles et femelles
L'augmentation correspond à environ 4.000 décès de nourrissons excédentaires aux États-Unis par rapport à la tendance historique
Les décès d’enfants toutes causes confondues et les décès de la CIM-10 P00–P96 sont complètement d’accord – les deux courbes se chevauchent
Canada : même schéma suivant sa propre directive du 28 mai 2021; ~ 200 décès excessifs de nourrissons
Le Canada a également vu ~ 27,000 avortements provoqués par l’excès après la poussée de vaccination – Rancourt spécule que la peur des malformations fœtales pourrait avoir entraîné cela
🧒 Les tout-petits et les enfants d’âge préscolaire
La mortalité américaine pour les 1 à 4 ans montre un déclin historique long et régulier, puis une rupture brutale
2021 : première hausse, coïncident avec des coupes abruptes au soutien financier dans la moitié des Etats
2022: le plus grand saut - l'année où les vaccins ont été approuvés jusqu'à l'âge de six mois (17 juin 2022
Environ 2.000 décès excessifs de tout-petits aux États-Unis
Le Canada montre le même schéma entre 1 à 4, 5 à 9 ans et 10 à 14 ans – sans confusion financière – à compter de l’année, les vaccins ont été approuvés pour ces groupes et persistent par la suite
🧬 Mortalité du cancer
Le « cancer du turbo » est connu dans la littérature sous le nom de maladie hyperprogressive, documentée depuis ~2015 en relation avec des médicaments de thérapie immunitaire – 300+ articles
À l’âge de 5 à 44 ans, une augmentation progressive de la mortalité tout cancer correspond à plus de 4 000 décès par cancer excessif
À l’âge de 5 à 24 ans, 960 décès par cancer en excès après la vaccination – non pas en 2020 ou 2021, mais plus tard, lors de la vaccination de masse de ce groupe
De rares cancers de l'os long/membre chez les 5 à 24 ans montrent un renversement dramatique à partir de 2022
Plusieurs tumeurs primaires (primaires distinctes à travers différents organes) dans les âges 75+ correspondent à ~ 1.500 décès excédentaires
McCullough note que le directeur actuel du NCI nie publiquement toute augmentation de la mortalité par cancer – « Je viens de montrer la preuve qu’elle a augmenté de manière significative... à partir de leurs propres données »
🏥 Deuxième partie: Préjugés Sociétaux
La surmortalité par province suit le PIB par habitant – les provinces riches et actives et économiquement actives ont le plus souffert lorsque les économies ont été fermées
Les points chauds de la mort dans le monde entier sont l’endroit où les pauvres vivent près des gens riches (New York, Londres, le noyau de Montréal)
L'excès de mortalité est en corrélation avec la fraction des grands hôpitaux d'une province
« Protéger les personnes âgées » – confinement et intensité d’isolement – a été immédiatement suivi de grands pics de mortalité dans le groupe 85+, puis d’une mortalité négative par la suite (un effet d’abattage/sec). Rancourt: "Cela a causé la mort."
🧪 Mécanisme: Les Lipides Cationiques
Rancourt distingue les nanoparticules lipidiques cationiques et leur toxicité connue comme facteur limitant dans leurs applications. McCullough note que VAERS a enregistré environ 1.100 décès le jour de l'injection et 1.200 le lendemain dans les données américaines - conformément à la toxicité aiguë des nanoparticules lipidiques - tandis que les décès des années plus tard montrent l'ARNm vaccinal et la protéine spike comme la cause de longs syndromes de pandémie.
🚨 L’appel à données stratifiées
C'est le crux, et les deux hommes le pressent dur:
Le CDC et l’Agence de la santé publique du Canada contiennent tous deux des données sur la mortalité et des données sur l’état de vaccination contre la COVID-19 – séparément
Ni l'un ni l'autre ne les fusionne. Ni l'un ni l'autre ne permet aux chercheurs indépendants de les fusionner.
Rancourt et ses collègues, ainsi que Steve Kirsch, ont officiellement écrit pour l'accès. Refusé.
On a entendu qu’un seul pays a fusionné les ensembles de données – la République tchèque – et Rancourt note que « ce n’est pas une bonne nouvelle »
Sans statut vaccinal sur les relevés de décès, l’analyse la plus forte possible – la mortalité toutes causes confondues stratifiée par le nombre de doses (0, 1, 2, 3, 4+) – ne peut être effectuée par quiconque en dehors des agences
L’encadrement de McCullough: « Notre Institut national du cancer et CDC ne feront pas ces analyses. » La littérature contrefactuelle «vies sauvées», soutient Rancourt, est construite sur des contrefactuels inventés – chacun de ses audits que son équipe a abattus sous l’examen.
🧭 Arguments de clôture
La diapositive de conclusion de Rancourt: "L'histoire va enregistrer que cette période COVID était une agression massive, inutile, vraiment évitable contre les gens". La science ne prouve jamais la causalité – mais la capture institutionnelle peut toujours invalider les signaux de sécurité hurlants.
Le conseil tactique de McCullough: un point par papier. Obtenez le document de mortalité maternelle/fœtale, deux pays, un résultat. Rancourt rétorque que ses rapports et ses diapositives sont publiés avec des DOI à Correlation-Canada.org — données accessibles à toute personne, interprétation énoncée, prêtes à ce que d’autres puissent être reportées dans des revues à comité de lecture.
En fin de compte: les données existent, les signaux sont visibles dans les enregistrements de mortalité dure, et les agences qui pourraient régler la question dans un après-midi en fusionnant deux bases de données qu'elles possèdent déjà refusent de le faire - ou de laisser quelqu'un d'autre le faire.
📌 À quoi ressemblerait la recherche
Si les NIH et le CDC (et l'ASPC) voulaient mettre fin au débat, ils:
Fusionner les dossiers nationaux de mortalité avec les registres de vaccination contre la COVID-19
Stratifier la mortalité toutes causes confondues par la numération des doses: 0, 1, 2, 3, 4+ doses
Éclassez les résultats par tranche d'âge, sexe, statut de grossesse et temps depuis la dernière dose
Rejeter l'ensemble de données désidentifiées à des chercheurs indépendants pour réplication
Jusqu’à ce que cela se produise, les analyses d’association temporelle de Rancourt restent le travail le plus rigoureux au niveau de la population disponible – et le refus de fusionner les données reste le fait le plus révélateur de l’ensemble de l’épisode.
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Pierre A. McCullough, MD, MPH
Président, Fondation McCullough
FOCAL POINTS s’est associé à AlterAI pour soutenir recherche indépendante et l’enquête ouverte. Abonnez-vous à AlterAI aujourd'hui et obtenez une réduction sur l'IA impartiale et précise!
Références
Rancourt, D. G. (2026, 8 septembre). Vidéo du témoignage d'expert-témoins de Denis G Rancourt à l'enquête Allison (8 septembre 2026) - Grossesse, nourrisson, tout-petit et excès de cancer accélérés [enregistrement vidéo]. Zenodo. Allison Inquiry, Ottawa, Canada. https://doi.org/10.5281/zenodo.22728061
Rancourt, D. G. (2026, 8 septembre). Denis G Rancourt expert-témoignage des diapositives à l'enquête Allison (8 septembre 2026) - Grossesse, nourrisson, tout-petit et accélération des décès sur l'excès de cancer. Zenodo. Allison Inquiry, Ottawa, Canada. https://doi.org/10.5281/zenodo.22676709
https://correlation-canada.org/rancourt-expert-witness-presentation-to-the-allison-inquiry/
https://www.thefocalpoints.com/p/they-told-pregnant-women-to-take?utm_source=post-email-title&publication_id=1119676&post_id=216191815&utm_campaign=email-post-title&isFreemail=true&r=435mp7&triedRedirect=true&utm_medium=email
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3 - BREAKING: Notre analyse de données de la FDA exigeant le retrait du marché de la grippe d'ARNm de Moderna est maintenant examiné par les pairs et publié
Les propres données cliniques de la FDA se trouvent maintenant dans le dossier évalué par les pairs montrant un risque de décès inexpliqué de 155% plus élevé, un risque 515% plus élevé de réactions invalidantes et un déséquilibre risque-bénéfice EXTRÊME.
Nicolas Hulscher, MPH
22 sept. 2026
Notre réanalyse des données cliniques de la FDA utilisées pour approuver la nouvelle injection d’ARNm de Moderna (mFLUSIVA) a maintenant été revue par PEER et publiée dans le Journal of Independent Medicine.
- voir cadre sur site -
Il s'agit de la même étude que nous avons précédemment envoyée directement aux hauts fonctionnaires du HHS, de la FDA, du CDC et du NIH, appelant à un renversement immédiat de son autorisation.
BREAKING: FDA Data Reanalysis Sent to HHS Finds Moderna’s mRNA Flu Shot Approval Should Be Immediately Withdrawn
Nicolas Hulscher, MPH
19 août
Read full story
Nous avons utilisé les données réglementaires et d'essais cliniques de la FDA et recalculé les résultats en utilisant des différences de risque absolues, les nombres nécessaires pour vacciner, le nombre nécessaire pour nuire, les ratios de risque et les méfaits encourus par bénéfice clinique obtenu.
Les Résultats Sont Extrêmes
Dans le programme clinique, des décès inexpliqués sont survenus chez 23 receveurs de mFLUSIVA par rapport à 9 receveurs conventionnels de vaccin contre la grippe, ce qui correspond à un risque relatif (RR) de 2,55 (IC à 95%, 1,18-5,52). C'était statistiquement significatif.
Pendant ce temps, les réactions systémiques de grade 3 invalidantes qui empêchent l'activité quotidienne se sont produites chez 5,5% des receveurs de mFLUSIVA contre seulement 0,9% des receveurs de comparaison, correspondant à un RR de 6,15 (IC à 95%, 4,11 à 9,20). C'était aussi statistiquement significatif.
Lorsque nous mettons des avantages et des méfaits sur la même échelle, nous avons constaté que c’est une forme de sacrifice humain pour administrer mFLUSIVA.
Pour prévenir théoriquement une hospitalisation de grippe:
2 personnes souffrent de décès inexpliqués
278 personnes souffrent d'une réaction invalidante de grade 3
3.798 personnes souffrent d'un événement indésirable
Plus inquiétant encore, une seule autopsie a été réalisée dans le cadre du programme clinique, et elle s'est produite dans le bras du comparateur. Le programme a donc généré un déséquilibre statistiquement significatif dans les décès de cause indéterminée sans effectuer d'autopsies dans l'ARNm-1010 des destinataires nécessaires pour étudier ce signal.
De plus, bien que la mortalité grippale soit l'une des principales raisons pour lesquelles la vaccination contre la grippe est encouragée chez les personnes âgées, aucun critère d'évaluation de la mortalité grippale n'a été spécifié, recueilli ou signalé dans le programme de développement clinique de mFLUSIVA.
L'enlèvement du marché est maintenant nécessaire
Lorsque nous avons publié cette analyse pour la première fois, nous l'avons immédiatement transmise aux responsables fédéraux de la santé parce que nous pensions que les conclusions justifiaient une mesure réglementaire urgente.
Quelques semaines plus tard, les CDC ont laissé mFLUSIVA à l’écart de ses recommandations de vaccin contre la grippe pour la saison 2026-2027.
Cependant, mFLUSIVA reste approuvé par la FDA et peut toujours être administré à des civils sans méfiance.
La différence maintenant est que l'étude remet en question la base de cette approbation a passé l'examen par les pairs et est entrée dans la littérature scientifique publiée.
Les propres données cliniques de la FDA se trouvent maintenant dans le dossier évalué par les pairs montrant un risque de décès inexpliqué de 155% plus élevé, un risque 515% plus élevé de réactions invalidantes et un déséquilibre extrême risque-avantage.
À ce stade, les régulateurs n'ont aucune base légitime pour ignorer ces données horribles. Ainsi, l'enlèvement de ce produit dangereux sur le marché est maintenant nécessaire pour protéger la sécurité publique. Il serait également souhaitable de congédier toutes les personnes impliquées dans l'approbation de mFLUSIVA, car elles sont clairement incapables de faire leur travail et ont mis des civils innocents à un risque inutile de mort et de blessure.
Notre étude évaluée par des pairs fournit maintenant au secrétaire Kennedy une puissance de feu scientifique substantielle pour répondre aux exigences de ses partisans:
RUPTURE: La coalition massive de MAHA représentant 63 millions d'abonnés envoie une lettre ouverte à Trump et RFK Jr. EXigeant l'élimination de la plate-forme d'ARNm
Nicolas Hulscher, MPH
21 sept.
par Nicolas Hulscher, MPH
Lire l'article complet
Les données probantes ont été analysées, les dangers extrêmes pour la sécurité ont été documentés et les résultats ont maintenant été examinés et publiés par les pairs. Il ne reste aucune excuse. mFLUSIVA doit être retiré du marché.
https://www.thefocalpoints.com/p/breaking-our-fda-data-reanalysis?utm_source=post-email-title&publication_id=1119676&post_id=216814354&utm_campaign=email-post-title&isFreemail=true&r=435mp7&triedRedirect=true&utm_medium=email
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4 - Vaccins à ARNm : le mouvement MAHA hausse le ton et met Trump et Kennedy face à ses promesses
France-Soir
le 23 septembre 2026 - 14:15
Cent soixante-huit médecins, scientifiques, élus et personnalités publiques américaines viennent de signer une lettre ouverte adressée à Donald Trump et à Robert F. Kennedy Jr., un texte publié le 21 septembre par le média américain Focal Points, plateforme spécialisée dans les politiques de santé publique, sous la plume de Nicolas Hulscher.
Le texte, hébergé sur le site de l'association Americans for Health Freedom, réclame le retrait pur et simple des vaccins fondés sur la technologie de l'ARN messager, jugée par ses signataires responsable d'un "échec avéré" après plus de quatre ans d'usage et des milliards de doses injectées.
Coordonnée par la médecin texane Mary Talley Bowden, la coalition revendique plus de soixante-trois millions d'abonnés cumulés sur les réseaux sociaux et rassemble des figures aussi disparates que l'élu du Kentucky Thomas Massie, l'ancienne représentante Marjorie Taylor Greene, l'animateur Tucker Carlson ou encore le médecin Robert Malone, l'un des pionniers de l'étude de l'ARNm et régulièrement interviewé par France-Soir.
La lettre formule six demandes précises, dont l'interdiction des vaccins à ARN messager, la fin de la déclaration PREP Act qui protège juridiquement les fabricants des injections contre la Covid-19, l'abrogation de ce texte par le Congrès et l'interdiction de la publicité pharmaceutique directement adressée aux patients.
Ses auteurs reprochent également au secrétaire à la Santé d'avoir réorienté, selon leurs propres mots, "la revendication puissante du mouvement de base" vers des sujets jugés secondaires, comme la composition des colorants alimentaires de certaines confiseries.
Le document rappelle par ailleurs qu'un contrat de 1,24 milliard de dollars a été attribué à Pfizer pour de futures injections d'ARN messager destinées, entre autres, aux enfants, et que le décret présidentiel du 10 août 2026 a réduit le calendrier vaccinal recommandé de dix-sept à onze vaccins tout en promouvant les injections contre le papillomavirus au rang de "recommandation centrale universelle".
La porte-parole du département de la Santé Emily Hilliard a répondu que "le secrétaire Kennedy a été clair, il estime que les produits à ARN messager justifient un examen scientifique renforcé", sans s'engager sur les six demandes formulées par la coalition. Mary Talley Bowden a justifié le calendrier de cette offensive en expliquant que celui-ci restait "très stratégique", à quelques semaines des élections de mi-mandat prévues en novembre.
Les signataires préviennent enfin l'exécutif américain qu'il "paiera un prix politique" s'il continue d'ignorer ce qu'ils présentent comme la pièce maîtresse de leur programme, quitte à soutenir des candidats concurrents dans les scrutins à venir.
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5 - Le ratio sodium-potassium: un accélérateur négligé de l'inflammation et du cancer
Une Analyse Éducative Complète
Christof Plothe D.O.
31 juillet 2026
- voir docs sur site -
AVIS IMPORTANT: Les informations présentées dans cet article sont à des fins éducatives et informatives seulement et ne constituent pas des conseils médicaux. Le cancer est une maladie complexe impliquant de multiples mécanismes interconnectés, y compris les mutations génétiques, le dysfonctionnement métabolique, la dérégulation immunitaire, les expositions environnementales et les facteurs de style de vie. Le lien sodium-potassium-inflammation discuté ici représente un aspect d'un processus de maladie multiforme. Ce contenu n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une maladie. Consultez toujours des professionnels de la santé qualifiés – y compris des oncologues, des nutritionnistes et des praticiens de la médecine intégrative – avant d’apporter des changements à l’alimentation, aux suppléments ou aux protocoles de traitement. La gestion du cancer doit toujours être personnalisée et supervisée par des professionnels de la santé expérimentés.
Introduction: Repenser les origines du cancer
Le cancer reste l’un des diagnostics les plus redoutés de notre époque. Quand les patients reçoivent ce diagnostic et demandent à leurs oncologues: «Pourquoi moi ?» la réponse pointe souvent vers la génétique – «C’est dans vos gènes», «Vous avez eu de la malchance» ou «C’est une mutation aléatoire». Pourtant, les données épidémiologiques racontent une autre histoire.
Les chiffres sont stupéfiants: les statistiques actuelles indiquent que 1 homme sur 2 et 1 femme sur 3 recevra un diagnostic de cancer au cours de leur vie (American Cancer Society, 2023). Cela représente une augmentation spectaculaire par rapport aux générations précédentes – une tendance qui ne peut pas s’expliquer par la seule génétique, car notre pool de gènes n’a pas changé de manière significative au cours du siècle dernier.
Le paradigme dominant en oncologie orthodoxe a longtemps traité le cancer comme une maladie génétique – une maladie «mutationnelle» où les dommages à l’ADN déclenchent une division cellulaire incontrôlée. Des milliards de dollars dans la recherche ont été consacrés à la compréhension et au ciblage de ces mutations. Cependant, un nombre croissant de preuves suggère que ce modèle peut être incomplet.
La Révolution Métabolique
Nous comprenons maintenant que le cancer est fondamentalement une maladie métabolique (Seyfried & Shelton, 2010). Les travaux du lauréat du prix Nobel Otto Warburg il y a près d’un siècle ont démontré que les cellules cancéreuses subissent un changement métabolique – passant de la phosphorylation oxydative à la glycolyse aérobie (l’« effet de Warburg »), consommant du glucose à des taux considérablement augmentés. Cette reprogrammation métabolique semble être un moteur, et pas seulement une conséquence, de la transformation maligne.
La preuve est convaincante. Dans des expériences historiques, les chercheurs ont retiré les noyaux des cellules cancéreuses et les ont insérés dans des cellules normales. Le résultat a été que rien ne s’est passé – le cytoplasme normal est resté normal. Cependant, lorsque des noyaux sains ont été insérés dans le cytoplasme des cellules cancéreuses, ces cellules sont devenues cancéreuses (McKinnell et al., 1969). Cela a démontré que le « programme de cancer » ne réside pas dans le noyau mais dans le cytoplasme – dans la machinerie métabolique de la cellule. Cette découverte a des implications profondes sur la façon dont nous comprenons et abordons le traitement du cancer.
Au-delà du dogme nucléaire
Malgré de telles découvertes, pourquoi l’oncologie métabolique n’a-t-elle pas été adoptée par la médecine traditionnelle ? Suivez l'argent:
Le patient atteint de cancer moyen génère environ 150 000 $ à 300,000 $ en coûts de traitement au cours de son traitement (Mariotto et coll., 2011)
Le marché mondial des médicaments en oncologie dépasse $200 milliards annuellement (IQVIA Institute, 2023)
Les traitements conventionnels – chimiothérapie, radiothérapie, chirurgie, immunothérapie – représentent une industrie de plusieurs milliers de milliards de dollars
En revanche, dire aux patients de modifier leur alimentation, leur exercice, leur sommeil et leur mode de vie ne génèrent aucun médicament brevetable et aucun revenu de plusieurs milliards de dollars. Les incitations économiques au maintien du statu quo sont énormes et ne peuvent être ignorées.
Le contexte métabolique du cancer
Les cellules cancéreuses diffèrent des cellules saines de plusieurs manières fondamentales:
Reprogrammation métabolique: Les cellules cancéreuses utilisent préférentiellement la fermentation (glycolyse) plutôt que la phosphorylation oxydative pour la production d'énergie, même en présence d'oxygène (Warburg, 1956)
Stress oxydatif: Les toxines environnementales – y compris les produits chimiques industriels, les microplastiques, les produits ménagers, les herbicides, les pesticides et les champs électromagnétiques (CEM) – génèrent des espèces réactives de l’oxygène (ROS) qui endommagent les composants cellulaires
InflammationInflammation: L'inflammation chronique est maintenant reconnue comme une caractéristique du développement du cancer (Hanahan et Weinberg, 2011)
Dérégulation immunitaire: Les cellules cancéreuses développent des mécanismes pour échapper à la surveillance immunitaire
Indépendance du facteur de croissance: Les cellules cancéreuses acquièrent la capacité de proliférer sans signaux de croissance externe
La Connexion Inflammation-Cancer
La relation entre l’inflammation et le cancer a été largement documentée. Le travail du professeur Mahin Khatami a joué un rôle particulièrement important dans la compréhension de cette association (Khatami, 2009, 2014). L’inflammation chronique crée un environnement de dommages tissulaires, de stress oxydatif et de prolifération cellulaire qui favorise la transformation maligne.
La Fondation historique: Schweitzer et Gerson
L'histoire du rapport sodium-potassium dans le cancer commence par une rencontre historique remarquable.
Dr. Albert Schweitzer (1875-1965), le célèbre médecin, philosophe et organiste, a fondé un hôpital à Lambaréné, au Gabon (alors l’Afrique équatoriale française) pendant la Première Guerre mondiale. Dans ses décennies de service, il a fait une observation frappante: le cancer était pratiquement inconnu parmi la population autochtone qui maintenait les régimes alimentaires et les modes de vie traditionnels.
Cependant, à mesure que le régime alimentaire européen a été introduit – caractérisé par des aliments raffinés, des viandes conservées et une consommation accrue de sel – un cancer a commencé à apparaître parmi les populations locales. Schweitzer a réfléchi profondément à ce qui avait changé dans leur environnement et leur nutrition.
Dr. Max Gerson (1881-1959), un médecin d'origine allemande, avait développé une approche alimentaire pour traiter le cancer qui s'est avérée si controversée qu'il a été contraint de fuir l'Allemagne nazie. Le protocole de Gerson a souligné:
Aliments biologiques à base de plantes
Jus de légumes frais
Apport élevé en potassium
Faible apport en sodium
Les nutriments qui soutiennent le foie
Dans une conversation enregistrée dans la biographie de Schweitzer (Schweitzer & Joy, 1966), Schweitzer et Gerson ont discuté du phénomène du cancer. Schweitzer a partagé son observation selon laquelle le cancer était absent chez les Africains traditionnels. Après réflexion, il a émis l'hypothèse que le sel excessif pourrait être le coupable.
Gerson a accepté mais a affiné l’analyse: ce n’était pas seulement la présence de sel, mais le déséquilibre – un sodium élevé combiné à un potassium insuffisant a créé l’environnement permis contre le cancer. Leur raison était qu’une fois que trop de sodium pénètre dans les cellules, il déplace le potassium, créant une inflammation intracellulaire mesurable par des niveaux élevés de calprotectine (un marqueur de l’activité des neutrophiles et de l’inflammation intestinale).
Biologie Cellulaire De Base: La Pompe Sodium-Potassium
Pour comprendre l'importance du rapport sodium-potassium, nous devons d'abord comprendre la physiologie cellulaire de base.
Le gradient électrochimique
Dans une cellule saine:
Espace extracellulaire: Haut sodium (Na+), faible en potassium (K+)
Espace intracellulaire: faible en sodium (Na+), riche en potassium (K+)
Ce gradient est maintenu par la pompe Na+/K+-ATPase, une protéine membranaire qui:
Pompes 3 ions sodium hors de la cellule
Pompe 2 ions potassium dans la cellule
Consomme 1 ATP par cycle
Cette pompe consomme environ 30 à 50% de toute la production cellulaire d’ATP, ce qui en fait l’un des processus les plus exigeants en énergie dans le corps. Son bon fonctionnement est indispensable pour:
Maintenir le potentiel de la membrane
Régulation du volume cellulaire
Conduire le transport actif secondaire
Permettre la transmission de l'influx nerveux
Soutenir la contraction musculaire
Quand le dégradé échoue
Plusieurs facteurs peuvent perturber le gradient sodium-potassium dans les cellules cancéreuses:
Pompes à ions dysrégulées: La Na+/K+-ATPase peut être régulée ou dysfonctionnelle dans les cellules cancéreuses
Déficits énergétiques: L'effet Warburg (glycolyse aérobie) réduit la disponibilité de l'ATP
HypoxiaHypoxie: De faibles niveaux d'oxygène nuisent à la production d'ATP
Canaux membranaires altérés: Les cellules cancéreuses peuvent surexprimer les canaux sodiques (ENaC) tout en supprimant les canaux de potassium
Les conséquences de cette perturbation sont profondes:
Inhibition de l'apoptose: Le faible taux de potassium intracellulaire inhibe l'activation de la caspase, empêchant la mort cellulaire programmée (Bortner et Cidlowski, 1998)
Promotion de la prolifération: Le sodium intracellulaire élevé active les voies favorisant la croissance (MAPK/ERK)
Amélioration de la migration: l'équilibre des ions altérés aide à la migration cellulaire et aux métastases
Régulation du pH : Les échangeurs sodium-hydrogène aident les cellules cancéreuses à maintenir le pH malgré la production d’acide lactique
La preuve: l'examen séminal de Jansson
Le travail fondamental reliant le potassium, le sodium et le cancer provient de B. Examen complet de Jansson (Jansson, 1996).
Principales constatations
Jansson (1996) a constaté que:
Les agents cancérigènes diminuent le potassium cellulaire et augmentent le sodium cellulaire
Les agents anticancérigènes ont l'effet inverse, augmentant le potassium et diminuant le sodium
Cette relation a été constamment observée chez tous les agents étudiés où des données étaient disponibles
Agents spécifiques et leurs effets
Agents cancérigènes diététiques (augmentation de Na+, diminution K+):
Sodium (excès de sel)
Cadmium
Graisse
cholestérol
Calories (excès)
Alcool
Agents anticancérigènes diététiques (augmentation de K+, diminution de Na+):
Potassium
Vitamines A, C et D
Sélénium
Fibres
Autres agents cancérigènes et anticancérigènes
Jansson (1996) a en outre démontré que le modèle s'étend au-delà de l'alimentation:
La diméthylhydrazine (un médicament cancérigène) augmente le sodium et diminue le potassium dans les cellules
L'indométhacine (un agent anticancéreux dans certains contextes) a l'effet inverse
Vieillissement et Cancer
Avec le vieillissement:
Cellules de feuilles de potassium
Le sodium pénètre dans les cellules
Les taux de cancer augmentent
Ce changement ionique lié à l'âge peut contribuer à l'augmentation du risque de cancer observé chez les populations plus âgées.
Associations de maladies
Jansson (1996) a également noté:
Les patients atteints de maladies hyperkalémiques (p. ex., la maladie de Parkinson, la maladie d’Addison) ont réduit les taux de cancer
Les patients atteints de maladies hypokalémiques (p. ex. alcoolisme, obésité, états de stress) ont augmenté les taux de cancer
Le ratio compte le plus
Peut-être le plus important, Jansson (1996) a conclu que le rapport entre le potassium intracellulaire et le sodium était de plus grande importance que l'un ou l'autre des éléments individuellement. La relation entre ces concentrations et les taux de cancer est hyperbolique plutôt que linéaire, ce qui signifie que deux agents cancérigènes indépendants peuvent être synergiques plutôt que additifs dans leurs effets.
La perspective évolutive
Jansson (1990) a placé le déséquilibre sodium-potassium dans un contexte évolutif:
Le Baseliny Paléolithique
Au cours de l'évolution humaine:
Apport en potassium: environ 10g / jour à partir de fruits, légumes, racines et noix
Apport en sodium: Environ 1-2g de sources naturelles
L'inversion moderne
Aujourd'hui, la situation est inversée:
Apport en sodium: >10g/jour (essentiellement à partir d'aliments transformés et de sel ajouté)
Apport en potassium: seulement 1-2g/jour
Le ratio K/Na alimentaire a été réduit d'un facteur d'environ 20 de l'époque paléolithique aux temps modernes. En comparant les gens modernes dans les zones industrialisées avec les Indiens Yanomamo d’Amérique du Sud – qui ne mangent pas de sel ajouté mais consomment des bananes de cuisson riches en potassium – le facteur peut être de 100 à 200 (Jansson, 1990).
L'adaptation non résolue
Les humains ont évolué pour:
Conserver le sodium dans un environnement pauvre en sodium
Le potassium excrété d'un environnement riche en potassium
Nous ne nous sommes pas encore adaptés à l’évolution du régime riche en sodium et faible en potassium. Cette inadéquation a créé des taux accrus de maladies multiples, y compris le cancer.
Le ratio recommandé
Jansson (1990) a recommandé:
Le ratio K/Na alimentaire devrait être bien au-dessus de 1
De préférence 5 ou plus
Le rapport K/Na cellulaire devrait être supérieur à 10
Le mécanisme: sodium, potassium et inflammation
La connexion inflammatoire
Le lien mécaniste critique entre le déséquilibre sodium-potassium et le cancer implique l'inflammasome NLRP3.
Muñoz-Planillo et al. (2013) ont démontré que l'efflux de potassium est le déclencheur commun de l'activation de l'inflammation NLRP3. Lorsque le potassium intracellulaire diminue, le NLRP3 se situme et s'active, ce qui conduit à un clivage de pro-IL-1β en IL-1β actif, l'une des cytokines pro-inflammatoires les plus puissantes du corps.
Binger et al. (2015) ont montré que des conditions de sel élevées activent les macrophages via le facteur de transcription NFAT5 (ToneBP), les conduisant vers un état pro-inflammatoire.
Zhang et al. (2015) ont identifié un phénotype de macrophage distinct – M(Na) – induit par des conditions de sel élevées, caractérisé par:
Augmentation de la production d'IL-1β
Élevé TNF-α
IL-6 amélioré
Activation de la voie NLRP3/caspase-1
L' axe auto-immun Th17
Kleinewietfeld et al. (2013) ont démontré que les conditions de sel élevées:
Induire des cellules T naïves CD4+ pour se différencier en cellules Th17 pathogènes
Faites-le via SGK1 (sérum/glucocorticoïde-régulé kinase 1)
SGK1 est induit par le stress osmotique du sodium élevé
Les cellules Th17 sont impliquées dans la sclérose en plaques, la polyarthrite rhumatoïde et la maladie inflammatoire de l'intestin
La voie S100A8/A9-Calprotectin
C’est là que le lien avec le cancer devient concret.
Calprotectin (S100A8/A9) est un hétérodimère de deux protéines de liaison au calcium libérées par:
Neutrophiles
Monocytes
macrophages
Cellules épithéliales pendant l'inflammation
Vogl et al. (2007) ont démontré que S100A8 et S100A9 sont des activateurs endogènes du récepteur 4 de type Toll (TLR4), favorisant le choc létal induit par l'endotoxine. L'activation de TLR4 déclenche la NF-κB, qui entraîne la production de cytokines inflammatoires.
Ghavami et al. (2008) ont montré que S100A8/A9 favorise la croissance des cellules tumorales via:
Ligature RAGE (Receptor pour les produits finaux de glycation avancée)
MAP kinase path activation
La connexion STAT3
Turovskaya et al. (2008) ont découvert que dans le cancer associé à la colite:
S100A8/A9 active à la fois TLR4 et RAGE
Cela converge vers la phosphorylation de STAT3
STAT3, constamment actif, se trouve dans plus de 70% des cancers humains
Disques STAT3:
Cyclin D1 et c-Myc (progression du cycle cellulaire)
Bcl-2 et Bcl-xL (protéines anti-apoptotiques)
VEGF (angiogenèse)
MMP-2 et MMP-9 (invasion et métastase)
Cellules suppressrices dérivées de myéloïdes (MDSC)
Sinha et al. (2008) ont révélé que S100A8/A9:
Agit comme un chimioattractif pour les MDSC
Favorise leur expansion dans la moelle osseuse
Facilite leur migration vers les tissus périphériques
Les MDSC suppriment les cellules T CD8+ via la production d'arginase-1, iNOS et ROS
Cela crée un microenvironnement immunosuppresseur pour les tumeurs
La Chaîne Complète
Rapport Haut Na+ / Bas K+
→ Dépolarisation de la membrane + dérépression NLRP3
→ S100A8/A9 libéré dans le sérum (calprotectine sérique)
→ TLR4 + activation de la RAGE → NF-κB + STAT3
→ Instabilité génomique (mutations AID/APOBEC)
→ Recrutement MDSC (suppression immunitaire)
→ COX-2/PGE2 Feedback Loop (inflammation soutenue)
→ Signalisation proliférative (Cyclin D1, c-Myc)
→ État anti-apoptotique
→ CANCÉNOGÉNÈSE
Les trois piliers de l'enquête: un cadre de surveillance
Sur la base des preuves scientifiques, une approche de surveillance complète pour les patients atteints de cancer et les personnes à risque devrait inclure trois biomarqueurs clés évalués toutes les 6 semaines:
Pilier 1: Test de sodium urinaire 24 heures
Ce test fournit une mesure objective de la consommation quotidienne de sodium, exempte du biais de rappel inhérent aux questionnaires alimentaires.
La preuve:
Une étude de cohorte prospective historique de Wang et al. (2024), publiée dans Clinical and Translational Gastroenterology, a analysé 434.372 personnes de la Biobank britannique au cours d'un suivi médian de 13,8 ans. Les résultats ont été frappants:
Chaque augmentation de 1 gramme de l'excrétion urinaire estimée de 24 heures correspondait à un risque accru de cancer du pancréas de 12% (RH = 1,12, IC à 95%: 1,03, 1,22)
Les participants au quartile le plus élevé de l'excrétion de sodium présentaient un risque de 38% plus élevé (HR = 1,38, IC à 95%: 1,21, 1,58) par rapport au quartile le plus bas
1.765 cas de cancer du pancréas ont été détectés au cours de la période d'étude (Wang et coll., 2024)
Les auteurs de l’étude ont noté: «Ces résultats proposent une association entre une consommation élevée de sodium et un risque accru de cancer du pancréas» (Wang et coll., 2024). Cela s’appuie sur des recherches antérieures reliant l’apport élevé en sodium au cancer gastrique (D’Elia et al., 2012) et le carcinome des cellules rénales (Deckers et coll., 2014).
Les Preuves De Substitution De Sel:
The Salt Substitute and Stroke Study (SSaSS), un essai historique randomisé en grappes impliquant 20 995 participants sur 4,7 ans, a évalué les effets du remplacement du sel régulier (100% de chlorure de sodium) par un substitut de sel enrichi en potassium (75% de chlorure de sodium, 25% de chlorure de potassium) (Neal et al., 2021; SSaSS Investigators, 2025).
Alors que l'analyse primaire s'est concentrée sur les résultats cardiovasculaires, une analyse post-hoc du cancer a révélé:
Tendance à la protection contre le cancer mortel de l'estomac: Ratio de taux 0,66 (IC à 95%: 0,44 à 1,00)
Résultat composite (estomac, cancers colorectaux, hépatiques et pulmonaires): Rapport de vitesse 0,76 (IC à 95%: 0,62 à 0,92)
L'excrétion moyenne de sodium urinaire de 24 heures mesurée chez 614 participants était de 4,3 g/jour, ce qui équivaut à une consommation quotidienne de sel d'environ 11,9 g/jour, dépassant de loin les recommandations de l'OMS de <5 g/jour (SSaSS Investigators, 2025)
Les auteurs de l’étude ont conclu: «Les tendances vers la protection contre le cancer de l’estomac mortel et non mortel s’alignent sur l’épidémiologie observationnelle et justifient une enquête plus approfondie» (SSaSS Investigators, 2025).
Guide pratique:
La collecte d'urine 24 heures sur 24 est la norme d'or pour évaluer l'apport en sodium
Cible: <100 mmol (2,3 g) de sodium par 24 heures (recommandation de l'OMS)
Les résultats peuvent guider les stratégies de réduction du sodium alimentaire
Pilier 2: Mesure intracellulaire du potassium
L'évaluation de l'état du potassium intracellulaire est plus difficile que la mesure du potassium sérique, car les niveaux de sérum ne reflètent pas avec précision les réserves intracellulaires.
La preuve:
Une récente étude révolutionnaire de Yang et al. (2025), publiée dans le Journal of the American Chemical Society, a développé le premier capteur à base d'ADNzyme hautement sélectif pour l'imagerie intracellulaire du potassium. Les principales constatations comprennent:
Déclin progressif des niveaux de K+ intracellulaire dans les cellules cancéreuses du sein avec des états de progression plus avancés
Le K+ extracellulaire élevé interfère avec l'efficacité des composés anticancéreux (ML133 et Amiodarone), ce qui suggère un rôle dans la chimiorésistance
Le blocus du canal Kir2.1 a rétabli la sensibilité du traitement, présentant une stratégie potentielle pour surmonter la chimiorésistance dans les cancers agressifs
Les auteurs ont déclaré: «Ces résultats soulignent le rôle de l’homéostasie K+ dans la progression tumorale et soutiennent l’exploration des thérapies contre le cancer ciblées par canal ionique» (Yang et coll., 2025).
Cela s'appuie sur les travaux antérieurs de Wang et al. (2021), qui a développé le capteur de potassium ratiométrique 1 (RPS-1) et a trouvé des élévations dans le K+ intracellulaire basal dans les lignées cellulaires du cancer du sein métastatiques par rapport aux cellules normales du sein, ce qui suggère que la dynamique du potassium est complexe et dépendante du contexte.
Huang et al. (2025) ont développé un biocapteur de surface cellulaire pour le séquençage d'ions monocellulaires (Ion-seq) pour surveiller l'homéostasie du potassium dans les échantillons de cancer colorectal clinique. L'étude a noté que l'augmentation du K+ extracellulaire au cours du développement tumoral perturbe la différenciation des cellules T infiltrant, compromettant l'efficacité de l'immunothérapie tumorale à base de cellules T (Huang et al., 2025).
Guide pratique:
Les tests sériques standard de potassium ne reflètent pas exactement les niveaux intracellulaires
Les technologies émergentes telles que les capteurs à base d'ADNzyme et le séquençage d'ions à cellule unique font progresser notre capacité à évaluer le potassium intracellulaire
Les mesures de potassium des globules rouges peuvent fournir une réflexion plus précise de l'état intracellulaire
Concentrez-vous sur les stratégies alimentaires pour augmenter l'apport en potassium à travers des aliments entiers
Pilier 3: Calprotectin (Sérum + Fécal)
La calprotectine (S100A8/A9) est un marqueur de l'inflammation qui est plus spécifique à l'axe immunitaire/inflammatoire inné que le CRP.
La preuve:
Vogl et al. (2007) ont établi que S100A8 et S100A9 sont des activateurs endogènes du récepteur 4 de type Toll (TLR4), favorisant l'inflammation létale. Cela positionne la calprotectine comme un médiateur clé à l'intersection de l'inflammation et de la cancérogenèse.
Turovskaya et al. (2008) ont démontré que S100A8/A9 joue un rôle essentiel dans la cancérogenèse associée à la colite par l'activation de RAGE et de TLR4, convergeant sur la phosphorylation STAT3.
Ichikawa et al. (2011) ont montré que S100A8/A9 active les gènes et les voies clés dans la progression de la tumeur du côlon et est nécessaire pour la progression tumorale dans plusieurs modèles, ce qui le bloque l’arrêt de la croissance tumorale.
Sinha et al. (2008) ont révélé que S100A8/A9 favorise l'accumulation de cellules suppressrices dérivées de myéloïdes (MDSC), qui suppriment la fonction des cellules T CD8+, contribuant à l'évasion immunitaire.
La calprotectine fécale est déjà utilisée cliniquement comme complément de dépistage de l'inflammation colorectale et du cancer. La calprotectine sérique suit le composant inflammatoire systémique.
Guide pratique:
Mesurer à la fois la calprotectine fécale et sérique toutes les 6 semaines
La calprotectine fécale reflète l'inflammation intestinale
La calprotectine sérique reflète la charge inflammatoire systémique
Les élévations peuvent indiquer des processus inflammatoires actifs qui pourraient favoriser la progression du cancer
La normalisation de la calprotectine peut servir de marqueur d’une intervention anti-inflammatoire réussie
Calendrier de surveillance Sommaire
Justification des intervalles de 6 semaines:
Permet suffisamment de temps pour les interventions alimentaires et de style de vie pour produire des changements mesurables
Équilibre l'utilité clinique avec la charge du patient
Correspond aux calendriers de surveillance clinique typiques pour les patients atteints de cancer
Permet de suivre les tendances et d'identifier rapidement les changements concernant
Cancers étudiés liés à cette voie
Cancer colorectal
Le lien le mieux établi. La calprotectine fécale est déjà utilisée cliniquement comme complément de dépistage, et la calprotectine sérique suit le composant inflammatoire systémique.
Ichikawa et al. (2011) ont montré que S100A8/A9 était nécessaire pour la progression de la tumeur du côlon dans plusieurs modèles. Le bloquer a arrêté la croissance tumorale.
Cancer gastrique
Compte tenu de la connexion H. pylori → sel → inflammation, le cancer gastrique est le critère naturel. S100A8/A9 est régulé dans le tissu cancéreux gastrique et les niveaux sériques sont en corrélation avec le stade tumoral (Yong & Moon, 2007).
Cancer du pancréas
Wang et al. (2024) ont fourni des preuves prospectives convaincantes liant l'apport en sodium au risque de cancer du pancréas. Le cancer du pancréas est notoirement immunosupprimé, avec des infiltrats MDSC denses. Le sérum S100A8/A9 est un important chimioattractant du MDSC dans le cancer du pancréas (Basso et al., 2014).
Cancer du sein et du poumon
Le concept de niche pré-métastatique S100A8/A9 s'applique ici. Avant que les cellules tumorales ne se métastasent, S100A8/A9 de la tumeur primaire (ou inflammation systémique) amorce les organes cibles en recrutant des MDSC et en créant un microenvironnement immunosuppresseur (Hiratsuka et al., 2006).
Yang et al. (2025) ont démontré un déclin progressif des taux de K+ intracellulaires dans les cellules cancéreuses du sein avec des états de progression plus avancés, et Wang et al. (2021) ont trouvé une augmentation de la K+ intracellulaire basale dans les lignées de cellules cancéreuses du sein métastatiques, ce qui suggère une dynamique complexe et dépendante du contexte du potassium.
Stratégies alimentaires pour corriger le déséquilibre
Augmenter Les Aliments Riches En Potassium
Le potassium aide à maintenir le potentiel de la membrane cellulaire normale et soutient l'apoptose.
Top Sources:
Verts à feuilles (épinards, blette suisse)
Avocats (teneur K+ la plus élevée parmi les fruits)
Bananes, oranges, cantaloupe
Pommes de terre (avec peau), patates douces
Haricots (haricots blancs, lentilles)
Eau de coco (électrolyte naturel)
Betteraves et betteraves vertes
La racine de betterave mérite une mention spéciale comme une source de potassium exceptionnelle avec des avantages supplémentaires pour la production d'oxyde nitrique et la santé vasculaire.
Réduire l'excès de sodium
Le sodium élevé favorise la prolifération et les métastases.
Recommandations:
Évitez les viandes transformées, les soupes en conserve, les chips et la restauration rapide
Utiliser le sel rose de l'Himalaya ou le sel de mer avec modération (contient des oligo-éléments)
Savourez les aliments avec des herbes et des épices au lieu de sel
Lisez attentivement les étiquettes des aliments
Considérez les substituts de sel enrichis en potassium (75% de chlorure de sodium, 25% de chlorure de potassium)
La preuve de substitution de sel
L'essai SSaSS (Neal et al., 2021; SsaSS Investigators, 2025) a démontré que le passage à des substituts de sel enrichis en potassium:
Taux de course réduit de 14% (RR = 0,86)
Réduction des événements cardiovasculaires majeurs de 13% (RR = 0,87)
Réduction de la mortalité toutes causes confondues de 12% (RR = 0,88)
Des tendances montrées à la protection contre le cancer, en particulier pour le cancer de l’estomac
Synergie du magnésium
Le magnésium prend en charge la fonction de pompe Na+/K+-ATPase. Une faible teneur en magnésium aggrave la carence en potassium.
Sources:
Graines de citrouille, amandes, noix de cajou
Chocolat noir (85%+ cacao)
Épinards, haricots noirs
Considérations de régime alcalin
Les cellules cancéreuses se développent dans des environnements acides; les aliments riches en potassium sont souvent alcalins.
Aliments pour favoriser:
Agrumes (citrons, citrons verts – alcalisant malgré l’acidité)
Crucifères végétaux (brocoli, chou frisé)
Vinaigre de cidre de pomme (équilibre le pH)
Support à base de plantes et naturels
Herbes qui modulent les pompes Na+/K+
Aubépine (Crataegus): Prend en charge la fonction Na+/K+-ATPase (Parikh et coll., 2015)
Ginseng (Panax ginseng): Peut améliorer l'activité de la pompe à ions (Chen et coll., 2009; Hu et coll., 2016) .
AstragalusAstragalus: Régule le métabolisme cellulaire (Huang et coll., 2012; Huang et coll.) 2017) .
Diurétiques Épargnants Au Potassium (Naturel)
Racine de pissenlit : Diurétique doux sans épuisement du potassium ((EMA, 2008; EMA, 2020; Hameed, 2023) .
Feuille d'ortie: Riche en potassium, soutient la fonction rénale (Salman, 2026)
Herbes qui réduisent le sodium intracellulaire
Graine de céleri: Peut aider à excréter l'excès de sodium (Escobedo-Gutiérrez, 2026; Liu, 2025)
Thé d'hibiscus: effets diurétiques et abaissant le sodium (Konaté, 2024)
Adaptogènes pour le stress cellulaire
AshwagandhaAshwagandha: May régule les canaux ioniques et réduit le stress oxydatif (Fanibunda, 2025; Singh,2026).
Champignon Reishi: Soutient la fonction immunitaire et l'homéostasie cellulaire (Chen, 2023; Zhang, 2025).
Implications cliniques
Calprotectin comme biomarqueur
La calprotectine sérique peut être plus précieuse que la CRP pour la surveillance du risque de cancer parce que:
La CRP est produite par le foie en réponse à l'IL-6
Calprotectin est libéré au site réel de l'activation immunitaire
La calprotectine est plus spécifique à l’axe immunitaire/inflammatoire inné qui entraîne la cancérogenèse
Chez les patients atteints de cancer, la mesure de la calprotectine toutes les 6 semaines peut aider à suivre la progression de la maladie et l’état inflammatoire.
Le défi de la boucle de rétroaction
Une fois que la boucle de rétroaction COX-2/PGE2/S100A8/A9 fonctionne, elle peut devenir auto-entretenue. Cela signifie:
La fixation d'électrolytes seule peut ne pas être suffisante
Des interventions ciblées peuvent être nécessaires pour briser le cycle
Ceux-ci pourraient inclure:
Aspirine à faible dose
Inhibiteurs sélectifs de la COX-2 (sous surveillance médicale)
S100A8/A9-bloquant les produits biologiques (en développement)
Recommandations pratiques
Test ne devinez pas: Un test de sodium d'urine de 24 heures fournit des données objectives sur l'excrétion de sel
Remplacez votre sel: Utilisez des substituts de sel de chlorure de potassium
Mangez l'arc-en-ciel: Priorisez aliments entiers riches en potassium
Minimisez les aliments transformés: C'est de là que vient la plupart du sodium alimentaire
Considérez le magnésium: Il est essentiel pour la fonction de pompe
Surveiller régulièrement: Toutes les 6 semaines pour les trois piliers
Travailler avec des professionnels: Le cancer est complexe; tout changement alimentaire devrait être effectué en consultation avec les fournisseurs de soins de santé
Considérations critiques et précautions
La complexité du cancer
Le cancer est multifactoriel. Le lien sodium-potassium-inflammation est un mécanisme important parmi beaucoup:
Mutations génétiques
Facteurs hormonaux
Fonction immunitaire
Expositions environnementales
Autres facteurs diététiques
Activité physique
Qualité de sommeil
Gestion du stress
Supplémentation en potassium
Ne prenez PAS de suppléments de potassium à forte dose sans surveillance médicale, mais considérez-le lorsque les investigations prouvent que cela peut être essentiel pour vous car il peut causer:
Arythmies dangereuses
Arrêt cardiaque
Paralysie musculaire
Le rôle du sodium
Le sodium est essentiel à la vie. L'objectif n'est pas d'éliminer mais d'équilibrer:
Prioriser les aliments entiers
Évitez les aliments transformés
Utiliser des substituts de sel
Surveiller l'admission
Variation individuelle
Les gens varient considérablement en:
Sensibilité au sel
Statut de potassium de base
Fonction rénale
État de santé global
La nécessité d’une orientation professionnelle
Toujours travailler avec:
Un oncologue holistique expérimenté
Un diététicien enregistré
Un praticien de médecine intégrative
Conclusion
Le ratio sodium-potassium représente l'un des facteurs les plus sous-estimés dans le développement et la progression du cancer. La preuve est convaincante:
Inadéquation évolutive: Notre alimentation moderne a inversé le rapport sodium-potassium de notre base évolutive (Jansson, 1990)
Conséquences cellulaires: Une forte teneur en sodium/bas potassium perturbe la pompe Na+/K+, crée une dépolarisation membranaire et entraîne une inflammation (Jansson, 1996)
Cascade inflammatoire: faible taux de potassium intracellulaire déclenche l'activation de l'inflammation NLRP3, libération de S100A8/A9, activation TLR4/RAGE et signalisation NF-κB/STAT3 (Muñoz-Planillo et coll., 2013; Vogl et coll., 2007; Turovskaya et coll., 2008)
Promotion du cancer: Cet état inflammatoire crée une instabilité génomique, une immunosuppression et un environnement prolifératif (Sinha et coll., 2008; Ichikawa et coll., 2011)
Intervention diététique: Le rétablissement de l’équilibre potassium-sodium par l’alimentation – avec des aliments entiers riches en potassium et un sel transformé réduit – peut être l’une des interventions anticancéreuses les plus fondamentales (SSaSS Investigators, 2025)
MonitoringSurveillance: L'évaluation régulière du sodium urinaire 24 heures, du potassium intracellulaire et de la calprotectine toutes les 6 semaines fournit des données objectives pour guider les interventions (Wang et al., 2024; Yang et coll., 2025; Huang et coll., 2025)
Les connaissances historiques de Schweitzer et Gerson, confirmées par la recherche moderne, indiquent une vérité simple mais profonde: l'équilibre entre le potassium et le sodium dans notre corps peut être un déterminant clé de la question de savoir si l'inflammation alimente le cancer ou la santé prévaut.
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Références
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6 - VSRF LIVE TONIGHT: Episode 246: Deb Conrad et Jeremy Friedman, Esq.
Mardi 22 septembre: 19h, Est | 16h Pacifique
Steve Kirsch
Ce soir sur VSRF Live, nous accueillons l'assistante médicale et la lanceuse d'alerte Deb Conrad, avec son avocat Jeremy Friedman, pour raconter l'histoire extraordinaire d'une bataille juridique qui pourrait avoir des implications bien au-delà d'un système hospitalier.
En 2021, Deb travaillait comme hospitalière au United Memorial Medical Center, une partie de Rochester Regional Health, lorsqu'elle dit avoir commencé à voir des patients admis avec des accidents vasculaires cérébraux, des caillots sanguins, des problèmes cardiaques et d'autres conditions graves après la vaccination contre la COVID-19.
Préoccupée par le fait que ces cas n'étaient pas signalés comme des événements indésirables possibles du vaccin, Deb a commencé à déposer elle-même des rapports VAERS, plus de 160 en tout. Elle a également soulevé à plusieurs reprises ses préoccupations au sein de l'hôpital.
En octobre 2021, elle a été licenciée.
Deb a riposté, en déposant une poursuite fédérale en vertu de la Loi sur les fausses créances contre Rochester Regional Health. Elle allègue que le système hospitalier n'a pas respecté les exigences de déclaration des effets indésirables du vaccin et a riposté contre elle pour s'être exprimé. Rochester Regional Health conteste ses allégations et le fondement de son licenciement.
En juin 2025, une juge fédérale a autorisé des parties clés de son dossier à aller de l'avant. Maintenant en découverte, Deb et son équipe juridique cherchent des réponses sur ce qui se passait dans les coulisses.
Deb et Jeremy nous emmèneront à l’intérieur de cette affaire remarquable – ce dont elle a été témoin, pourquoi elle s’est sentie obligée de le signaler, ce qui s’est passé quand elle a parlé, et ce qu’ils peuvent maintenant découvrir par la découverte.
Rejoignez-nous ce soir en cliquant sur le graphique ci-dessus à 19h HE / 16 PM PT.
Steve
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7 - Par pure stupidité escrologiste l’Union Européenne devrait faire flamber les prix de l ‘énergie en 2027
le 23 septembre 2026
par pgibertie
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Signature: 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
A l’horizon 2027, une nouvelle réglementation européenne censée verdir le secteur de l’énergie pourrait provoquer « l’enfer », selon Olivier Babeau, président fondateur de l’Institut Sapiens : une pénurie d’hydrocarbures et une explosion des prix
Le texte vise le règlement européen sur le méthane (règlement (UE) 2024/1787, souvent appelé EUMR ou EUMER), adopté en juin 2024. À partir du 1er janvier 2027, les importateurs européens de pétrole brut, de gaz naturel et de charbon devront démontrer que les contrats signés ou renouvelés après le 4 août 2024 portent sur des hydrocarbures produits sous un régime de mesure, déclaration et vérification (MRV) équivalent aux règles européennes, ou au niveau OGMP 2.0 Level 5 avec vérification tierce. Pour les contrats plus anciens, ils doivent seulement déployer « tous les efforts raisonnables ». Il n’y a pas d’interdiction d’importation, mais des sanctions financières possibles.
energy.ec.europa.euBabeau y voit le germe d’une crise à l’automne 2027 : moins d’offres disponibles (les producteurs extra-européens n’étant pas tous en mesure de certifier à temps) et donc une flambée des prix du gaz et des carburants.Ce que disent les études
Scénario alarmiste (Wood Mackenzie, commandé par FuelsEurope) : jusqu’à 43 % des importations de gaz et 87 % du pétrole brut de 2024 pourraient être considérés comme non conformes en 2027. Cela pourrait réduire fortement les volumes arrivant en raffineries, avec des hausses estimées jusqu’à +24 % pour l’essence et +16 % pour le gazole dans le cas le plus sévère. 21news.be
Scénario plus rassurant : une analyse (Data Desk) estime que seuls environ 4 % de la consommation européenne de gaz de 2027 relèveraient de contrats post-août 2024, le reste étant encore couvert par des contrats antérieurs. De plus, de nouvelles capacités de GNL doivent arriver massivement d’ici 2027-2030. La Commission européenne a aussi recommandé aux États membres de ne pas appliquer les amendes en 2027-2029 sauf fraude caractérisée. gasoutlook.com
Fin septembre 2026, Emmanuel Macron a demandé à Bruxelles un report d’un an (au 1er janvier 2028) de l’obligation principale, au motif que les importateurs doivent d’abord gérer les tensions actuelles sur les approvisionnements.
france-epargne.frEn résumé : la réglementation existe bien et son échéance 2027 est réelle. L’ampleur de l’effet « pénurie + explosion des prix » reste contestée. Elle dépendra surtout de la souplesse d’application (équivalence reconnue, certification tierce, traitement des contrats existants) et de la réaction des producteurs extra-européens, plus que d’une interdiction pure et simple.
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8 - VSRF LIVE TONIGHT: Episode 246: Deb Conrad et Jeremy Friedman, Esq.
Mardi 22 septembre: 19h, Est | 16h Pacifique
Steve Kirsch
Ce soir sur VSRF Live, nous accueillons l'assistante médicale et la lanceuse d'alerte Deb Conrad, avec son avocat Jeremy Friedman, pour raconter l'histoire extraordinaire d'une bataille juridique qui pourrait avoir des implications bien au-delà d'un système hospitalier.
En 2021, Deb travaillait comme hospitalière au United Memorial Medical Center, une partie de Rochester Regional Health, lorsqu'elle dit avoir commencé à voir des patients admis avec des accidents vasculaires cérébraux, des caillots sanguins, des problèmes cardiaques et d'autres conditions graves après la vaccination contre la COVID-19.
Préoccupée par le fait que ces cas n'étaient pas signalés comme des événements indésirables possibles du vaccin, Deb a commencé à déposer elle-même des rapports VAERS, plus de 160 en tout. Elle a également soulevé à plusieurs reprises ses préoccupations au sein de l'hôpital.
En octobre 2021, elle a été licenciée.
Deb a riposté, en déposant une poursuite fédérale en vertu de la Loi sur les fausses créances contre Rochester Regional Health. Elle allègue que le système hospitalier n'a pas respecté les exigences de déclaration des effets indésirables du vaccin et a riposté contre elle pour s'être exprimé. Rochester Regional Health conteste ses allégations et le fondement de son licenciement.
En juin 2025, une juge fédérale a autorisé des parties clés de son dossier à aller de l'avant. Maintenant en découverte, Deb et son équipe juridique cherchent des réponses sur ce qui se passait dans les coulisses.
Deb et Jeremy nous emmèneront à l’intérieur de cette affaire remarquable – ce dont elle a été témoin, pourquoi elle s’est sentie obligée de le signaler, ce qui s’est passé quand elle a parlé, et ce qu’ils peuvent maintenant découvrir par la découverte.
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9 - De deux à 8 milliards d’€ à économiser sur les agences d’Etat sans faire la Révolution
le 23 septembre 2026
par pgibertie
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iFRAP : autour de 1,3 à 1,9 milliard sur un programme de fusions ciblées, plus d’autres pistes pouvant monter vers 7 milliards d’ici 2029 selon le périmètre. lepoint.fr
Tableau synthétique
Source Nature de la réforme Économies estimées Horizon
Gouvernement Fusions + rabot des crédits 2 à 3 Md€ (+ coupes 2026) 2026-2027
Sénat Mutualisations de fonctions support ~0,54 Md€ au total 2-3 ans
IREF Suppressions + réduction des missions 8 Md€ / an dès 2028
iFRAP Fusions + rationalisation 1,3 à ~7 Md€ selon scénario 2027-2029
Point important
Une grande partie des budgets des « agences » n’est pas du fonctionnement interne, mais des aides versées (rénovation énergétique, habitat, formation, biodiversité, etc.). Couper vraiment dans les milliards implique donc de réduire ces politiques, pas seulement de fusionner des organigrammes.Les universités, le CNRS, le CEA et France Travail restent en pratique largement protégés. Les cibles les plus souvent citées sont l’Ademe, l’Anah, les ARS, l’Agence Bio, l’Anru, l’Agence nationale du sport et certains opérateurs de formation.
Les estimations d’économies possibles sur les agences et opérateurs de l’État en France varient fortement selon le degré de réforme envisagé. Voici les principaux chiffrages récents.
lepoint.frGouvernement (2025-2026)
La ministre des Comptes publics a annoncé vouloir fusionner ou supprimer un tiers des agences et opérateurs (hors universités) pour dégager 2 à 3 milliards d’euros. Des coupes supplémentaires d’environ 2 milliards ont aussi été évoquées sur les opérateurs (notamment via leurs trésoreries). Ces chiffres concernent surtout des restructurations et non-remplacements de départs en retraite.
challenges.frCommission d’enquête du Sénat (rapport juillet 2025)
Les sénateurs estiment que les économies « structurelles » (fusions, mutualisation des fonctions support comme RH, informatique ou achats) restent limitées : environ 540 millions d’euros sur 2 à 3 ans (soit ~180 millions par an dans un scénario déjà « très volontariste »). Ils soulignent que les fusions passées (2015-2019) n’ont quasiment pas réduit les effectifs. Les vrais gisements se situeraient plutôt dans la réduction des politiques publiques et des subventions versées par ces agences, pas seulement dans leur organisation.
nouvelobs.comThink tanks (IREF, iFRAP)
L’IREF (rapport Pierre Schweitzer, septembre 2025) chiffre un potentiel d’au moins 8 milliards d’euros par an à terme (3 milliards dès 2026, ~6 milliards en 2027, plus de 8 milliards à partir de 2028) en supprimant ou fusionnant des structures jugées redondantes (ex. : Ademe, Anah, ARS) et en réduisant fortement certaines dotations.
L’iFRAP évoque des pistes autour de 7 milliards d’ici 2029, avec des économies ciblées de plusieurs centaines de millions sur des fusions précises (santé, agriculture, etc.). fr.irefeurope.org
En résumé
Réorganisation administrative seule : quelques centaines de millions à 2-3 milliards selon les sources officielles.
Réforme plus ambitieuse (suppressions + réduction des missions) : jusqu’à 8 milliards par an selon les analyses libérales.
Les économies réelles dépendent donc des choix politiques : tailler dans les structures ou dans les politiques qu’elles portent. Les universités, la recherche (CNRS, CEA) et certains gros opérateurs comme France Travail représentent une part importante des budgets et sont généralement exclus des coupes les plus lourdes.
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10 - La Coalition actualise sa politique climatique : une bonne chose… mais insuffisante
Par Jo Nova
September 23rd, 2026
La Coalition a enfin actualisé sa politique climatique ! Elle relance la « guerre du climat », du moins en partie. Elle compte abandonner l'objectif de neutralité carbone (« Net Zero »), le mécanisme de sauvegarde (système d'échange de quotas de carbone) ainsi que la nouvelle norme sur les émissions des véhicules (qui pénalise les voitures diesel et essence au profit des véhicules électriques). Elle cherchera à réorienter les régulateurs du secteur énergétique vers une énergie bon marché, plutôt que vers cette énergie coûteuse censée influer sur le climat !
« La Coalition dévoile un plan pour mettre fin à la révolution verte de Chris Bowen lors du sommet "Energy Nation" organisé par *The Australian* » — *The Australian*
« Nous allons passer la tronçonneuse dans l'approche du Parti travailliste en matière d'énergie, une approche dictée par l'idéologie et restrictive », a déclaré M. Tehan avant de présenter ce plan mercredi, lors du sommet « Energy Nation » du journal *The Australian*. « Ce projet de loi sera la première de nombreuses mesures visant à réorienter la politique énergétique du pays. Il sera question, purement et simplement, d'abondance énergétique et non de restrictions, contrairement à l'approche actuelle du gouvernement travailliste d'Anthony Albanese.
S'ils avaient fait de ce sujet leur cheval de bataille lors des dernières élections, ils auraient peut-être gagné ; mais la donne a changé, le parti One Nation a pris de l'ampleur (rassemblant des centaines de milliers de personnes dans ses listes de diffusion) tandis que les Libéraux continuent de mener une guerre d'hier.
Cela sauvera peut-être les Libéraux et les Nationaux de la disparition, mais cela ne suscitera pas l'enthousiasme des foules pour marcher derrière eux en brandissant le drapeau, ni pour distribuer bénévolement des tracts électoraux lors du prochain scrutin.
Abrégez nos souffrances : supprimez tous ces artisans de la pauvreté.
Angus Taylor ne trouvera pas les formules percutantes nécessaires pour remporter l'élection, car le parti continue de jouer l'équilibriste, le cul entre deux chaises. Ils refusent toujours de se retirer de l'Accord de Paris et ne fixeront d'objectifs de neutralité carbone qu'après les élections ; une attitude d'un flou inquiétant, bien loin de celle de gens qui savent ce dont le pays a besoin : l'énergie la moins chère possible.
Le tas d'argent du solaire
…
Réfléchissez-y : ils veulent instaurer un code de conduite pour l'ARENA et la CEFC, alors qu'ils devraient plutôt se demander si nous avons réellement besoin de ces organismes. La Clean Energy Finance Corporation (CEFC) se présente comme la « Banque verte » de l'Australie et se vante d'avoir accès à 33 milliards de dollars du gouvernement australien, tout en étant totalement « indépendante » de l'entité qui l'a créée et qui lui verse tous ses fonds. Bien sûr.
L'ARENA (Agence australienne pour les énergies renouvelables) n'est qu'une machine à subventions financée par l'État pour faire du lobbying en faveur des énergies renouvelables. Elle aide le secteur à générer des profits, à mener des activités de R&D et à gérer son propre fonds de capital-risque ; elle a aussi englouti des sommes colossales dans le mirage de l'hydrogène avant que tout ne parte en fumée. « Félicitations ».
Le « bébé » de l'énergie solaire est subventionné depuis un quart de siècle, tout comme les éoliennes du « monde merveilleux ». Quand cela s'arrêtera-t-il ? Quand ces « bébés » grandiront-ils pour affronter la concurrence d'un marché libre ? Jamais ? Non seulement ils continuent de bénéficier de subventions directes, mais nous finançons aussi la construction de leurs interconnexions à plusieurs milliards de dollars, et nous subventionnons... » ...les systèmes de batterie de secours, les compensateurs synchrones et les stations de pompage-turbinage nécessaires pour que tout cela soit utile. Les subventions s'empilent sur les subventions jusqu'à ce que le libre marché meure de démence et que l'énergie la moins chère soit évincée du marché.
C'est une excellente chose qu'ils veuillent abroger la loi de 2022 sur le changement climatique (*Climate Change Act*), qui nuit à l'économie ; et, alléluia, le mécanisme de sauvegarde (*Safeguard Mechanism*) sera supprimé. Il s'agissait du système d'échange de droits d'émission qu'ils avaient été élus pour *ne pas* mettre en place en 2013, mais qu'ils ont finalement instauré en le dissimulant dans un long projet de loi, noyé dans le jargon bureaucratique, fin 2015.
Extrait du journal *The Australian* :
Les huit priorités de la Coalition en cas de victoire électorale :
Abroger la loi de 2022 sur le changement climatique et supprimer les objectifs législatifs de neutralité carbone.
Supprimer le mécanisme de sauvegarde.
Abroger la loi de 2024 sur les normes d'efficacité des véhicules neufs.
Révoquer quatre zones dédiées à l'éolien en mer (Hunter, Illawarra, océan Austral et Bunbury).
Abroger toutes les interdictions législatives concernant l'énergie nucléaire, ouvrant ainsi la voie à une évaluation de cette énergie par l'Australie sur la base de ses mérites propres.
Instaurer un code de conduite pour les énergies renouvelables comme condition d'accès aux financements de l'ARENA et de la CEFC, afin de garantir que les promoteurs obtiennent l'acceptabilité sociale auprès des communautés où ils opèrent.
Conditionner les financements fédéraux destinés aux États pour l'énergie à la priorité donnée à l'accessibilité financière et à la fiabilité.
Réorienter l'action du régulateur australien de l'énergie (*Australian Energy Regulator*) pour qu'il privilégie avant tout l'accessibilité financière et la fiabilité, plaçant ainsi les ménages et les entreprises au cœur des décisions réglementaires.
Ils ne fixeront pas d'objectifs avant les élections... Aïe !
M. Tehan a refusé de s'engager à annoncer des objectifs de réduction des émissions à court ou moyen terme, affirmant que tout objectif serait finalisé une fois la Coalition au pouvoir.
Ce dont les Australiens ont besoin, c'est de l'électricité la moins chère possible — ce que visent les États-Unis, l'Inde et la Chine. Notre sécurité nationale en dépend. Notre productivité, tout comme notre mode de vie, repose sur une énergie bon marché.
La Coalition pourrait commencer par interpeller Chris Bowen, qui profère des mensonges éhontés :
M. Bowen a déclaré s'attendre à ce que les prochaines élections soient à nouveau un référendum sur le nucléaire, qualifiant l'affrontement de duel « entre nos solutions sensées qui fonctionnent et leurs chimères ».
Il a reconnu que la Coalition pourrait « faire massivement obstacle » à sa « révolution du bon sens », portée par les batteries, le solaire et les autres énergies renouvelables.
Il a mis en avant des « solutions sensées soutenues par les Australiens », comme les quelque 550 000 batteries domestiques, un chiffre qui, selon ses prévisions, atteindra environ un million d'ici aux prochaines élections. M. Bowen a affirmé que ces foyers verraient non seulement leurs factures diminuer, mais contribueraient aussi à « faire baisser les prix pour tous les autres ».
La Coalition doit expliquer à chacun que le demi-million de foyers équipés de panneaux solaires et de batteries a rendu l'électricité plus chère — et non moins chère — pour les autres Australiens.
Il faut dire, avec autant de diplomatie que possible, que la quasi-totalité des panneaux solaires a été subventionnée via des factures d'électricité payées en grande partie par des personnes ne disposant pas de tels équipements. La plupart des Australiens l'ignoraient ; ils pensaient agir pour le bien de la nation. Admettre cela brisera peut-être le cœur du Parti libéral et du Parti national (qui ont soutenu ces mesures), mais c'est une étape nécessaire.
Il fut un temps où nous bénéficiions tous d'une électricité bon marché, et pas seulement le demi-million de foyers ayant reçu une aide publique. Le libre marché peut nous permettre de retrouver cette situation. Toutefois, les données scientifiques doivent être auditées, les cartels de l'énergie démantelés et les subventions au solaire, à l'éolien et aux batteries supprimées. Si le solaire permet de réduire les coûts sur certaines périodes de cinq minutes, il renchérit le prix de l'électricité durant les heures froides et sombres de la nuit. Le coût global du système est toujours plus élevé avec des sources de production intermittentes et aléatoires.
La Coalition s'imagine qu'en nourrissant le crocodile et en traitant les émissions de carbone comme si elles avaient (un tant soit peu) de l'importance, la machine de gauche et les médias du « Blob » se montreront plus cléments à son égard. Mais elle sera quoi qu'il arrive qualifiée de négationniste de la science cherchant la provocation. Tant qu'elle ne tournera pas ouvertement en dérision l'idée absurde d'utiliser nos centrales électriques pour stopper les tempêtes et prévenir les inondations, elle se battra avec une main liée dans le dos. Nous sommes engagés dans une guerre froide contre des adversaires qui développent autant de capacités de production d'énergie bon marché que possible, tandis que nous prétendons mettre fin aux sécheresses d'ici un siècle en paralysant notre propre approvisionnement énergétique et en délocalisant nos usines en Chine. Ce n'est pas de la science, c'est de la sorcellerie, et nous tombons dans le panneau. Combien de panneaux solaires faut-il pour stopper une vague de chaleur au Soudan ? Si nous couvrons le pays d'éoliennes, mettrons-nous fin aux feux de brousse pour de bon ?
Si la Coalition ne dit pas aux Australiens que la quête de « l'énergie propre » est une illusion, One Nation le fera à coup sûr. Les Australiens qui l'ignorent encore le comprendront en un éclair, dès qu'un acteur clé soulignera que le reste du monde se moque éperdument du dioxyde de carbone (s'ils s'en souciaient vraiment, ils construiraient simplement des centrales nucléaires, n'est-ce pas ?).
Il suffit de répéter ceci : les données scientifiques doivent être auditées, les modèles climatiques ignorent la plupart des facteurs liés à l'activité solaire, et la Chine a construit l'an dernier une capacité de production au charbon trois fois supérieure à l'ensemble de notre propre réseau.
Retenez simplement ce chiffre : 78 gigawatts.
L'Australie dispose d'environ 24 gigawatts de capacité au charbon — dont la fermeture nous coûte mille milliards de dollars — alors que la Chine construit l'équivalent de notre capacité nationale totale tous les quatre mois.
Sortez-nous de l'Accord de Paris et tenez-nous à l'écart du traité de l'ONU sur les pandémies.
Quant à l'Accord de Paris, l'opposition ne défend toujours pas les intérêts de l'Australie. Ces « traités » de l'ONU sont peut-être « inapplicables » depuis Genève (du moins tant que l'ONU ne bénéficie pas d'un financement permanent issu de la taxe carbone), mais les traités internationaux servent tout de même d'outils dans la politique intérieure. Rappelons qu'au plus fort de la crise du Covid, les Australiens non vaccinés se sont vu interdire de quitter le pays en raison des obligations sanitaires internationales de l'Australie (c'est ce qu'a affirmé le ministère).
Quelque 147 000 Australiens ont demandé à partir mais ont essuyé un refus, une mesure prétendument justifiée par nos obligations envers l'Organisation mondiale de la santé.
C'était sous l'ère Greg Hunt et Scott Morrison : le Parti libéral a agi comme le bras armé de cette politique. Si nous ne quittons pas l'Accord de Paris, nous offrons un cadeau à l'alliance travaillistes-Verts.
Les Australiens ont souffert durant la pandémie ; ils ne savent peut-être pas l'expliquer avec des mots précis, mais ils savent qu'il nous faut un gouvernement qui donne la priorité aux Australiens, et non à l'ONU, à l'UE ou aux banquiers de Davos. L'ONU tente sans relâche d'imposer une taxe internationale sur nos navires et nos avions, tandis que les deux camps de ce « parti unique » australien gardent le silence. La Nouvelle-Zélande s'y est opposée. Donald Trump a retiré les États-Unis de l'OMS.
Mais le gouvernement australien, lui, a dit : « Prenez notre argent, je vous en prie. »
L'ONU cherche constamment à faire signer au monde un traité toxique sur les pandémies, et le gouvernement australien — ce « parti unique » — applaudit l'initiative et finit par y adhérer.
L'ONU a tout d'un gouvernement mondial à l'état embryonnaire (ce qu'elle aspire d'ailleurs à devenir) ; ses tentatives incessantes pour s'arroger des pouvoirs exorbitants (comme décider quels médicaments nous devons utiliser) devraient suffire à nous faire retirer nos financements avec indignation et à les remettre à leur place.
Si les Libéraux ne veulent pas passer pour l'une des deux faces d'un parti unique, ils doivent cesser d'agir comme tel.
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