le 15 Mai 2025
par pgibertie
Ce post sur la baisse de fertilité féminine affole les trolls!
Voici les sources pour ceux qui savent lire : sources ici https://childrenshealthdefense.org/defender/covid-vaccines-reduce-womens-lifelong-egg-supply-rat-study/… et en France: CSI N°161 jeudi 27/02/25 : Kristin Mackoi – Baisse des naissances et mortinatalité https://crowdbunker.com/v/iJ9cwLQg Sujet : Chute des naissances et fragilité des bébés Invité : Kristin Mackoi – Biostatisticienne et Biologiste moléculaire et génétique
Discutant : Banoun Hélène – Pharmacienne et ancienne Chargé de recherches INSERM Animateur : Éric Ménat – Médecin Généraliste, diplômé en homéopathie/nutrition
https://crowdbunker.com/v/iJ9cwLQg
Les injections d’ARNm contre la COVID-19 détruisent plus de 60 % des réserves d’ovules non renouvelables des femmes
Publié le 10 Mai 2025 par pgibertie
@NicHulscher Les injections d’ARNm contre la COVID-19 détruisent plus de 60 % des réserves d’ovules non renouvelables des femmes Une nouvelle étude révèle que des rats ayant reçu une injection intramusculaire de doses d’ARNm équivalentes à celles de l’humain ont … Lire la suite →
Les femmes vaccinées ARNm de 26-27 ans ont des ovaires de femmes de 41 ans : réduction importante du nombre d’ovules fonctionnels
Publié le 20 juin 2023 par pgibertie
Les ovaires sont les organes de la reproduction féminine au même titre que les testicules chez l’homme. Non seulement ils fabriquent les ovules mais en plus ils produisent les hormones sexuelles et régissent le cycle féminin. Un dysfonctionnement des ovaires … Lire la suite →
L’effondrement #Macron de la #Fertilité s’est accéléré 9 mois après la vaxxxcccination …les plasmides contaminants détruisent le sperme et les réserves ovariennes
Publié le 17 janvier 2024 par pgibertie
Le président met en place un numéro vert pour relancer la fertilité en France . Quand t’es bloqué , hop , tu téléphones et …, télephonez à @ouestmoncycle ? Quelle idée tordue sortira t il encore? Macron ayant épousé son prof de … Lire la suite →
Depuis 2021 les hospitalisations pour recherche d’infertilité ont triplé! Aucun rapport avec les injections covid???? Vous vous foutez du monde!
le 25 janvier 2024
par pgibertie
@NiusMarco Coïncidence La spectaculaire augmentation des hospitalisation pour des tests et recherches de problème de fertilité depuis 2021. Comme diraient les covidistes, « c’est juste 2500 en plus » Le chiffre de 2023 est provisoire Il y a déjà une augmentation de … Lire la suite →
NOUVELLE MENACE POUR LA FERTILITE : les endotoxines utilisées pour fabriquer les ARNm détruisent la réserve ovarienne des bovins et souris . Et pour les femmes???????
le 23 Mai 2023
par pgibertie
C’est le concept même de fabrication des thérapies ARNm . Au moment où big pharma entend les multiplier de nouvelles études devraient poser problèmes . 1 CE QUE L’ON SAVAIT DEJA Les vaccins à ARNm ont été commercialisés dans le … Lire la suite →
On attendait au moins 730 000 naissances , il en manque plus de 60 000 , les explications officielles ne peuvent l’expliquer
Publié le 25 janvier 2024 par pgibertie
La baisse de la natalité n’est plus dissimulée mais le mensonge se déplace, elle serait totalement expliquée par des données indépendantes des vaxxxxccccins ARNm Soit il iy a un baisse tendancielle , je l’ai déja dit : perturbateurs endocriniens, wokisme, peur, … Lire la suite →
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Sacrifier la sécurité au nom de la science. Les injections d'ARNm contre la Covid n'auraient jamais dû être autorisées, approuvées ou déployées.
RépondreSupprimerPar Karen Kingston
Recherche mondiale,
16 mai 2025
Il est temps de dénoncer publiquement les cinq années de la FDA, qui a sacrifié la sécurité (la santé des adultes et des enfants) au nom de la science. Et oui, il s'agit bien des injections d'ARNm modifiées génétiquement.
* * *
Chers membres du VRBPAC de la FDA pour les rappels COVID-19 2025-2026,
Je m'appelle Karen Kingston. J'ai été marketeuse, conseillère réglementaire et analyste dans le secteur biopharmaceutique, avec plus de 25 ans d'expérience.
Au cours des cinq dernières années, des milliers de médecins, d'experts médicaux, de journalistes, d'analystes, de citoyens concernés et de victimes de vaccins ont mené et publié leurs propres recherches, en utilisant des données provenant de sites web gouvernementaux, de publications à comité de lecture, et même en menant leurs propres travaux de laboratoire et recherches cliniques auprès de patients. Leurs conclusions documentent les risques sanitaires sans précédent causés par les injections d'ARNm-LNP contre la COVID-19 aux Américains et aux citoyens du monde entier. Nombreux sont ceux qui ont appelé au retrait de ces injections du marché ou, au moins, à une réévaluation de leur utilisation. Parmi ces personnes courageuses figurent le secrétaire du HHS, Robert F. Kennedy Jr., le directeur des NIH, le Dr Jay Bhattacharya, le commissaire de la FDA, le Dr Marty Makary, et le directeur du CBER, le Dr Vijay Prasad.
« Sacrifier la sécurité au nom de la science »
Bien que la FDA ait été créée pour garantir la sécurité de la recherche clinique humaine, des médicaments, des dispositifs et des produits biologiques (conformément à l'article 21 USC §393 (a)(b)(1)(2)(B)(C)), sous la direction de l'ancienne commissaire de la FDA Janet Woodcock et du directeur du CBER, Operation Warp Speed Vaccine Chief, le Dr Peter Marks, l'agence a subi une transformation idéologique, adoptant le mantra de « sacrifier la sécurité au nom de la science ».
Le 22 octobre 2020, la FDA, Pfizer, Moderna et d'autres fabricants se sont réunis pour discuter de la manière dont ils suivraient la « liste de travail » des risques déraisonnables et importants de maladies, de blessures, de maladies et de décès que les injections d'ARNm-LNP COVID-19 pourraient provoquer dans plusieurs systèmes vitaux, notamment :
Wang R, Song B, Wu J, et al. « Effets indésirables potentiels des nanoparticules sur le système reproducteur » Int Jrnl of Nanomedicine : 2018 : 13 8487–8506
RépondreSupprimerCupaioli FA, Zucca FA, Boraschi D, Zecca L. Nanoparticules artificielles. Ce nouvel invité est-il bénéfique pour le cerveau ? Prog Neurobiol . Août-sept. 2014 ; 119-120 : 20-38.
Sur la base des dommages connus à la reproduction causés par les injections de la technologie mRNA-LNP, les nourrissons, les enfants, les hommes et les femmes en âge de procréer et les femmes enceintes, tous ces groupes démographiques auraient dû être exclus des essais et la FDA n'aurait jamais dû autoriser ou approuver leur utilisation dans ces populations conformément à 21 USC 312.42(v)(AC).
La preuve de dommages à la reproduction a été récemment démontrée par l'étude Impact of mRNA and Inactivated COVID-19 Vaccines on Ovarian Reserve , publiée dans Vaccines , démontrant qu'une dose équivalente à celle des injections d'ARNm-LNP Pfizer COVID-19 chez des rats femelles Wistar a provoqué une réduction de plus de 60 % de l'approvisionnement limité en ovules des femelles.
Le CFR pour l'autorisation d'utilisation d'urgence exige que les avantages connus des vaccins l'emportent sur les risques
Compte tenu des dangers connus et des risques élevés de la plateforme technologique mRNA-LNP, les injections de COIV-19 n’auraient jamais dû être autorisées ou approuvées pour être injectées à un adulte, un enfant, une femme enceinte ou un nourrisson.
Conformément à la page 8, section III.B.1 « Critères de délivrance » : Autorisation d'urgence 2017 des produits médicaux et des autorités connexes , HHS, FDA, Bureau de la lutte contre le terrorisme et des menaces émergentes), le secrétaire et la FDA peuvent accorder une autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) lorsque « les avantages connus et potentiels du produit, lorsqu'il est utilisé pour diagnostiquer , prévenir ou traiter la maladie ou l'affection identifiée , l'emportent sur les risques connus et potentiels du produit. »
Les injections d'ARNm-LNP ont entraîné des conséquences néfastes, des maladies et des décès inévitables
Cependant, en suivant le mantra de « sacrifier la sécurité au nom de la science », la FDA a accordé une autorisation d'utilisation d'urgence des injections Pfizer COVID-19 mRNA-LNP le 11 décembre 2020 et l'approbation complète de la FDA le 23 août 2021. Bien qu'il existe des milliers d'analyses, de publications et d'ensembles de données démontrant les maladies, les handicaps et les décès sans précédent que ces injections ont causés, voici quelques exemples choisis par souci de concision.
Juin 2022 : Pfizer recense 5 millions de résultats nocifs chez près de 1,5 million de personnes.
RépondreSupprimerSelon un document interne de Pfizer publié en vertu de la FOIA, au 18 juin 2022, Pfizer a enregistré près de 5 millions d'effets cliniques nocifs , notamment : 696 605 troubles du système nerveux , 539 299 troubles musculo-squelettiques et du tissu conjonctif ( 92 942 douleurs aux extrémités ), et 317 811 troubles gastro-intestinaux , 224 633 troubles de la peau, des cheveux et des ongles , 190 720 troubles respiratoires et thoraciques, 178 353 troubles de l'appareil reproducteur féminin et masculin (dysfonction érectile, infertilité, saignements menstruels abondants), 167 382 infections bactériennes, virales ou parasitaires (24 9010 infections herpétiques), 126 993 troubles cardiaques, 100 970 troubles du sang et du système lymphatique, 77 148 troubles psychiatriques , 73 542 troubles vasculaires , 61 518 troubles oculaires , 47 038 troubles de l'oreille et du labyrinthe ( 15 833 acouphènes ), 31 895 maladies auto-immunes, 13 647 troubles rénaux et urinaires, 3 711 cancers et kystes bénins, 4 056 complications de grossesse ( 1 859 complications d'avortement spontané) , 1 143 troubles génétiques et 3 814 décès sur près de 1,5 million de victimes (indépendamment du système VAERS).
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Données V-Safe du CDC : plus de 40 % des Américains ont signalé des symptômes graves après une injection de COVID-19
Selon les données du programme V-Safe des CDC – un système de suivi médical volontaire sur smartphone destiné aux personnes vaccinées contre la COVID-19 –, plus de 40 % des participants ont signalé des symptômes ayant significativement impacté leurs activités quotidiennes ou nécessitant une prise en charge médicale d'urgence. Ces données ont été recueillies auprès d'environ 10 millions d'Américains au cours des premières phases du déploiement de la vaccination contre la COVID-19.
Le Texas a notamment enregistré un écart significatif par rapport à la moyenne nationale, avec 15 % des bénéficiaires ayant subi des effets indésirables de grade 3 ou 4, ce qui indique une incidence plus faible de réactions graves par rapport aux autres États. V-Safe a été lancé au début de la campagne de vaccination contre la COVID-19, et les données mentionnées dans ce rapport ont été mises à jour pour la dernière fois le 31 juillet 2022.
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Le VAERS signale 22 231 décès et 11 917 événements indésirables graves chez les enfants en 2021
Au 12 mai 2025, les données du Système de déclaration des effets indésirables des vaccins (VAERS) indiquent que 22 231 décès sont survenus en 2021 suite à la vaccination contre la COVID-19, dépassant le nombre total de décès liés aux vaccins signalés au cours des 20 années précédentes. Environ un tiers de ces décès sont survenus dans les trois jours suivant la vaccination.
De plus, 11 917 événements indésirables graves ont été signalés chez les enfants et les nourrissons en 2021, soit une augmentation de près de 400 % par rapport à 2020. Ces chiffres soulèvent d’importantes inquiétudes quant au profil de sécurité des vaccins contre la COVID-19.
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La NCVIA fournit une base juridique supplémentaire pour un rappel immédiat
RépondreSupprimerEn vertu de la loi nationale de 1986 sur les préjudices liés aux vaccins infantiles, et plus particulièrement de son article 300aa–27(a)(1)(2), les vaccins introduits après décembre 1987 doivent entraîner moins d'effets indésirables et moins graves que ceux disponibles sur le marché à cette époque. Compte tenu de l'augmentation substantielle des effets indésirables signalés, il existe un argument juridique convaincant en faveur du retrait immédiat du marché des vaccins à ARNm contre la COVID-19.
Pouvoir de la FDA d'émettre un rappel de classe 1
Conformément au 21 CFR § 7.41 , la FDA a le pouvoir d'émettre un rappel de classe 1 lorsque :
Des maladies ou des blessures sont déjà survenues suite à l’utilisation du produit.
Toute condition existante pourrait contribuer à une situation clinique susceptible d’exposer les humains ou les animaux à un danger pour la santé.
Évaluation des dangers pour divers segments de la population, par exemple les enfants, les patients chirurgicaux, les animaux domestiques, le bétail, etc., qui sont susceptibles d'être exposés au produit considéré, en accordant une attention particulière aux dangers pour les personnes qui peuvent être les plus exposées au risque.
Évaluation du degré de gravité du danger sanitaire auquel seraient exposées les populations à risque.
Évaluation de la probabilité d’occurrence du danger.
Évaluation des conséquences (immédiates ou à long terme) de la survenance du danger.
Compte tenu du nombre important d’événements indésirables et de décès signalés, les critères d’un rappel de classe 1 ont été remplis, justifiant une action immédiate pour protéger la santé publique.
Sous l’administration Biden, au lieu de prendre les mesures légales et morales pour retirer du marché les injections d’ARNm-LNP contre la COVID-19, le directeur du CBER, Peter Marks, s’est battu pour dissimuler les données montrant que les injections causaient plus de tort que de bien , pour maintenir les injections d’ARNm sur le marché et pour continuer à « sacrifier la sécurité (la sécurité des adultes, des enfants et des nourrissons) au nom de la science ».
« Nous (la FDA) avons un vide scientifique » (depuis 4 ans) – Le commissaire de la FDA, Makary
Le commissaire de la FDA, Marty Makary, est apparu sur Morning Joe le 9 mai 2025, affirmant que « Nous (la FDA) avons eu un manque de science à la FDA expliquant comment les injections de COVID-19 ont obtenu l'approbation et/ou l'autorisation annuelle de la FDA sans aucune rigueur scientifique ni évaluation de bon sens au cours des 4 dernières années.
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Dans ses conclusions sur les injections d'ARNm-LNP contre la COVID-19, le commissaire Makary a affirmé : « Face au manque de données, les opinions comblent ce vide. Et cette administration s'engage à appliquer des normes scientifiques rigoureuses. C'est donc ce que nous allons faire. »
Affaire de dénonciation de Brooke Jackson Pfizer
RépondreSupprimerDans un mémoire d'appel déposé par le gouvernement américain dans l' affaire de la lanceuse d'alerte Brooke Jackson contre Pfizer, le gouvernement a reconnu avoir eu connaissance des irrégularités dans les essais cliniques signalées par Brooke Jackson à la FDA. Le gouvernement a eu un accès permanent aux dossiers de Pfizer, notamment à la documentation de 5 millions d'effets indésirables, et a maintenu que « les vaccins Pfizer sont sûrs ». Cet aveu met en lumière d'importantes préoccupations concernant la transparence et l'intégrité du processus d'approbation des vaccins.
Contrôle judiciaire : Cour d'appel du 9e circuit
L’affirmation selon laquelle « les vaccins et les rappels contre la COVID-19 sont sûrs et efficaces » est non seulement fausse, mais aussi une affirmation frauduleuse qui déforme grossièrement les dangers bien connus de l’injection de la technologie d’édition génétique de l’ARNm-LNP qui ne sont PAS des vaccins.
En juin 2024, la Cour d'appel du 9e circuit a renvoyé devant le tribunal de district la plainte du district scolaire unifié de Los Angeles (LAUSD) concernant l'obligation vaccinale contre la COVID-19. La cour d'appel a affirmé que les plaignants avaient le droit de contester raisonnablement l'affirmation du gouvernement selon laquelle « les injections contre la COVID-19 sont des vaccins sûrs et efficaces ». Cette décision souligne le rôle du pouvoir judiciaire dans l'examen des affirmations du gouvernement et le respect de la responsabilité publique.
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L’autorisation, l’approbation et la promotion agressive des vaccins à ARNm et des rappels contre la COVID-19 par la communauté médicale, l’industrie biopharmaceutique et le gouvernement fédéral ont soulevé d’importantes préoccupations éthiques et de sécurité.
Je demande respectueusement que, sous la direction du secrétaire du HHS Robert F. Kennedy, du commissaire de la FDA Marty Makary et du directeur du CBER Vinay Prasad, nous prenions les mesures légales, morales, éthiques et humaines nécessaires pour émettre un rappel de classe 1 des injections Pfizer et Moderna COVID-19 mRNA-LNP et révoquer l'autorisation d'utilisation d'urgence pour tous les « vaccins » COVID-19.
Respectueusement,
Karen Kingston
https://www.globalresearch.ca/sacrificing-safety-name-science/5887281
Le remède remarquable contre le cancer caché à la vue de tous
RépondreSupprimerPar un médecin du Midwest
Recherche mondiale,
16 mai 2025
Le diméthylsulfoxyde (DMSO) est un composé puissant connu pour traiter un large éventail de maladies musculo-squelettiques, neurologiques, infectieuses et auto-immunes « incurables » en raison de ses propriétés uniques.
Les propriétés du DMSO transforment également les soins contre le cancer car il permet aux cellules de cesser d'être cancéreuses, augmente considérablement la puissance de nombreux traitements contre le cancer (améliorant ainsi leur sécurité et leur efficacité) et protège les tissus normaux de leur toxicité.
De nombreux traitements naturels sont également considérablement plus efficaces lorsqu'ils sont mélangés au DMSO. L'hématoxyline, un colorant fréquemment utilisé en pathologie, mélangée au DMSO constitue un traitement anticancéreux incroyablement puissant, sans toxicité pour les tissus sains.
Malgré des résultats prometteurs et des effets secondaires minimes, la D-hématoxyline s'est heurtée à d'importantes barrières réglementaires, la FDA et l'establishment médical marginalisant de fait ce traitement potentiellement révolutionnaire contre le cancer.
Cet article passera en revue l'histoire de cette thérapie, les cancers contre lesquels elle est la plus efficace (par exemple, les leucémies) et les mécanismes moléculaires qui sous-tendent ses effets remarquables.
*
Le DMSO est une substance naturelle aux propriétés uniques et au potentiel thérapeutique immense. Des milliers d'études démontrent que le DMSO traite en toute sécurité un large éventail de maladies :
Blessures telles que les entorses, les commotions cérébrales, les brûlures, les incisions chirurgicales et les traumatismes de la moelle épinière .
Accidents vasculaires cérébraux, paralysie, de nombreux troubles neurologiques (par exemple, syndrome de Down et démence) et de nombreux troubles circulatoires (par exemple, maladie de Raynaud, varices ou hémorroïdes).
Douleur chronique (par exemple, due à un disque endommagé, à une bursite, à l’arthrite ou à un syndrome douloureux régional complexe).
De nombreux troubles auto-immuns, protéiques et contractiles tels que la sclérodermie, l’amylose et la cystite interstitielle.
Affections de la tête, notamment acouphènes, perte de vision, problèmes dentaires et sinusite .
Maladies des organes internes telles que la pancréatite, l’infertilité, la cirrhose du foie et l’endométriose.
De nombreuses affections cutanées, notamment les brûlures, les varices, l’acné, la perte de cheveux, les ulcères, le cancer de la peau et de nombreuses maladies dermatologiques auto-immunes.
Infections difficiles telles que le zona, l’herpès, les infections chroniques de l’oreille ou des dents et l’ostéomyélite.
Malheureusement, lorsque la FDA a réalisé l'ampleur des transformations que le DMSO allait apporter à la médecine, elle a décidé de l'effacer de l'histoire. Résultat : des millions de patients qu'il a aidés et des milliers d'études sur son potentiel thérapeutique sont tombés dans l'oubli. Prenons par exemple cette émission de 60 minutes de 1980 :
- voir clip sur site -
Regarder sur X
Heureusement, comme le DMSO est efficace pour un large éventail de maladies, il a connu un succès phénoménal au cours des six derniers mois (par exemple, j'ai déjà reçu plus de 2 000 rapports de réponses remarquables au DMSO, dont beaucoup pour une variété de maladies « incurables »).
RépondreSupprimerDMSO et cancer
En raison de la controverse entourant le DMSO, ses pionniers ont choisi de minimiser son potentiel anticancéreux afin d'éviter toute réaction négative contre les traitements « non éprouvés ». Par conséquent, ses propriétés anticancéreuses restent largement méconnues. Par exemple, plus tôt dans cette série, j'ai présenté des centaines d'études démontrant que le DMSO :
Traite efficacement la douleur cancéreuse (qui est souvent très difficile à traiter).
Réduit considérablement de nombreuses complications liées à la radiothérapie et à la chimiothérapie.
Empêche la croissance des cancers et transforme les cellules cancéreuses en cellules normales.
Augmente considérablement la puissance des agents anticancéreux, ce qui permet d’utiliser des doses beaucoup plus faibles (et donc plus sûres) tout en ayant simultanément un taux de réussite du traitement plus élevé.
Certains des bienfaits les plus remarquables sont observés lorsque le DMSO est associé à des thérapies anticancéreuses naturelles non toxiques (j'ai récemment examiné les résultats remarquables obtenus en infusant du DMSO mélangé à du bicarbonate de soude ). Malheureusement, comme il existe un nombre quasi infini de combinaisons, la plupart n'ont pas été testées, et de nombreuses combinaisons incroyables attendent probablement d'être découvertes.
Remarque : les combinaisons de DMSO peuvent également être appliquées par voie topique car le DMSO transporte les substances à l’intérieur du corps et en profondeur dans les cellules cancéreuses.
Hématoxyline
L'hématoxyline est une poudre obtenue à partir du campêche, un arbre utilisé depuis des siècles comme colorant et comme substance médicinale. 2 Après avoir été adoptée par l'industrie textile, sa forme oxydée (hématéine), en 1830, s'est avérée excellente pour colorer de nombreux composants des cellules, y compris l'ADN. 3 Elle est restée l'un des principaux colorants utilisés en pathologie depuis lors (c'est le « H » dans les colorations H & E).
- voir doc sur site -
poudre d'hématoxyline, arbre de campêche
RépondreSupprimerBien que nous utilisions actuellement un processus systématisé pour développer des médicaments (en fonction de leurs cibles moléculaires), dans le passé, il s’agissait d’un processus beaucoup plus aléatoire qui découlait souvent d’hypothèses erronées.
Par exemple, le premier antibiotique a été développé en mélangeant une substance connue pour être toxique pour les bactéries (l’arsenic) 4 avec un colorant qui colorait les parois cellulaires bactériennes, selon la théorie selon laquelle le colorant permettrait à l’arsenic de cibler sélectivement les bactéries. 5
Après des décennies de tentatives infructueuses pour reproduire cette approche, un autre colorant « antimicrobien » a été découvert, 6 mais il a rapidement été découvert que l’agent antimicrobien n’était pas le colorant lui-même mais plutôt un produit métabolique incolore de celui-ci, le sulfanilamide. 7
De même, l’une des thérapies les plus remarquables que je connaisse ( l’irradiation ultraviolette du sang ) a été développée à l’origine avec la conviction que l’exposition de toute la circulation à la lumière UV stériliserait la circulation sanguine et traiterait ainsi une infection mortelle.
Cela n'a pas fonctionné (cela a tué les chiens de test), mais peu de temps après, l'inventeur a accidentellement irradié seulement une petite fraction du sang du chien et a obtenu des résultats remarquables, car l'introduction d'une petite quantité de lumière UV dans la circulation transforme la physiologie humaine et permet à la capacité d'auto-guérison du corps de traiter un large éventail de maladies (par exemple, l'UVBI est un traitement très efficace contre les infections bactériennes et virales, les troubles circulatoires et les maladies auto-immunes).
L'hématoxyline suit un parcours similaire. Le Dr Eli Jordon Tucker, Jr., chirurgien orthopédiste texan hautement décoré, a fait de nombreuses découvertes orthopédiques cruciales grâce à ses recherches sur les os qu'il effectuait pendant son temps libre. Il a dû acheter des os de bovins auprès d'une entreprise de conditionnement de viande, où il a constaté que de nombreuses vaches commerciales présentaient de larges cancers sur le visage.
Se demandant s’il existait un type d’anticorps résistant au cancer chez ces vaches, Tucker a commencé à administrer des extraits de leur sang à des rats et des souris de laboratoire atteints de cancers et a observé une activité anticancéreuse pour certains types de cancer.
Comme l'ampleur du changement était incertaine, Tucker a cherché un colorant capable de colorer les tumeurs et a finalement découvert que l'hématoxyline était le colorant idéal, car elle colorait les cellules cancéreuses d'une couleur et les cellules normales d'une autre. Malheureusement, l'hématoxyline était peu soluble (ce qui limitait ses possibilités d'expérimentation). C'est pourquoi, dès l'apparition du DMSO (un solvant puissant) vers 1963, Tucker a commencé à l'utiliser.
Il a rapidement découvert qu'il pouvait dissoudre une très forte concentration d'hématoxyline et que ce mélange colorait sélectivement les cancers, laissant les cellules normales intactes. Plus important encore, il a observé une « augmentation marquée de la nécrose centrale du néoplasme », indiquant que ce mélange pouvait potentiellement éliminer les cancers tout en épargnant les cellules normales .
Tucker a ensuite décidé de mener des études de toxicité (initialement sur des chiens) où il a constaté que de fortes concentrations de DMSO IV mélangé à de l'hématoxyline (D-hématoxyline) n'avaient aucune toxicité pour les tissus ou organes examinés (et ne s'accumulaient dans aucun tissu non cancéreux). Curieusement, le mélange qu'il a réalisé était quatre fois moins toxique que le DMSO IV seul (qui était déjà extrêmement sûr).
RépondreSupprimerIl a ensuite commencé à traiter des cancers spontanés chez les animaux (par exemple, chez les chevaux, les chiens et les vaches), dont des cas terminaux avec des tumeurs massives (par exemple, un lymphosarcome à grandes cellules, un lymphosarcome à petites cellules, un mélanome malin généralisé, un carcinome épidermoïde) ainsi qu'un sarcome ostéogène. Dans tous ces cas, la réponse a été rapide et l'animal s'est rétabli par la suite.
Le travail de Tucker
Tucker a progressivement déterminé une dose efficace de D-hématoxyline et a rapidement été contacté par un collègue dont la patiente était dans le coma et sur le point de mourir d'un fibrosarcome inopérable. La D-hématoxyline a permis à sa tumeur de régresser jusqu'à son ablation chirurgicale (elle a alors complètement récupéré).
Encouragé, Tucker a traité davantage de patients. Finalement, en 1968, il a publié les résultats de 37 patients atteints de cancer : ceux recevant de la D-hématoxyline en association avec d’autres traitements ont constaté une amélioration de 70 %, contre seulement 5 % avec les thérapies conventionnelles seules. Les patients plus jeunes et moins lourdement traités ont obtenu les meilleurs résultats, et les voies topiques ou intraveineuses se sont révélées les plus efficaces.
Parmi les patients de Tucker, on compte de nombreux cas de guérison spectaculaire — comme un garçon de 3 ans atteint d'un cancer en phase terminale qui a vécu jusqu'à 30 ans, une femme atteinte d'un lymphosarcome agressif guérie après un an de perfusions et un cadre supérieur d'Exxon atteint d'un cancer du côlon avancé qui a survécu et a ensuite accompagné Tucker à la FDA (qui, bien qu'étonnée par les cas de Tucker, a néanmoins fait obstruction à la D-hématoxyline).
Malgré des résultats prometteurs et des effets secondaires minimes, l'American Cancer Society a ciblé la thérapie 10. Tucker a rapidement dû faire face à une forte réaction et a été expulsé de son hôpital. Craignant à juste titre de perdre sa licence, il a cessé de publier, mais a continué à soigner des patients désespérés en privé (souvent gratuitement).
La D-hématoxyline a disparu de la circulation, seuls quelques médecins l'utilisant discrètement au fil des ans. Mais les histoires demeurent : des vies sauvées, des cancers inversés et un médecin dévoué qui a tout risqué pour redonner espoir là où personne d'autre ne le faisait.
Remarque : Andrew Ivy (qui était sans doute le médecin le plus influent d'Amérique à la fin de la Seconde Guerre mondiale), 11 comme Tucker, a théorisé qu'il devait y avoir un facteur dans le sang qui résistait au cancer, et a finalement découvert un isolat (provenant de vaches injectées avec un champignon cancérigène qui s'étaient ensuite rétablies) qui faisait exactement cela.
Leucémies (en particulier les leucémies aiguës)
RépondreSupprimerCancer des voies biliaires
Sarcomes (y compris les sarcomes des tissus mous et l'ostéosarcome)
Léiomyosarcome
lymphome non hodgkinien
carcinome de l'ovaire
Tumeurs médiastinales
cancer de la vessie
Cancers avec un phénotype de tumeur à cellules géantes
De plus, si un marqueur du cancer est associé à la tumeur (par exemple, CEA 15 ou PSA) 16, il chutera souvent rapidement, ce qui facilitera le suivi de la progression de la D-hématoxyline.
Remarque : Il peut y avoir une augmentation initiale du marqueur tumoral (en raison de la dégradation du cancer et de la libération de ses composants dans la circulation sanguine), mais celle-ci diminue rapidement.
Comme le montrent les cas suivants, bon nombre des améliorations ont été très profondes :
Une femme de 54 ans atteinte d'un lymphome de Hodgkin (atteinte médullaire à 72 %, CD20 positif) a complètement guéri grâce à la D-hématoxyline et à l'EDTA. La biopsie médullaire a montré une destruction sélective du cancer, tandis que les cellules saines repoussaient, sans récidive après 12 ans.
traitement par dmso-hématoxyline
- voir doc sur site -
Un patient de 72 ans atteint de leucémie a constaté une amélioration rapide de son anémie grâce à la D-hématoxyline.
- voir graph sur site -
leucémie à la d-hématoxyline
- voir doc sur site -
De même, des modifications similaires de la moelle osseuse ont été observées chez elle :
- voir doc sur site -
modifications de la moelle osseuse
Un homme de 16 ans atteint d'un séminome médiastinal a reçu de la D-hématoxyline, de la vitamine C par voie intraveineuse, puis une chimiothérapie (cisplatine + bléomycine avec DMSO). Il a complètement récupéré.
séminome médiastinal
- voir doc sur site -
Un homme de 63 ans atteint d'un cholangiocarcinome (un cancer rare des voies biliaires) a été traité par D-hématoxyline, chélation et vitamine C, mais sans chimiothérapie. Les marqueurs tumoraux se sont améliorés. De plus, des débris cancéreux étaient visibles dans le drain (un cathéter de drainage biliaire transhépatique percutané interne-externe).
RépondreSupprimerDe même, une autre patiente atteinte d’un cancer des voies biliaires a connu une amélioration spectaculaire de ses marqueurs tumoraux après l’administration de D-hématoxyline :
cancer des voies biliaires d-hématoxyline
Un homme de 63 ans atteint d'un trouble lymphoprolifératif à cellules B n'a reçu que 10 jours de D-hématoxyline et son nombre de globules blancs s'est normalisé.
Un homme souffrait d'un polype vésical stable, devenu cancéreux suite à une vaccination contre la Covid-19. À l'examen, il s'était propagé à une grande partie de l'endothélium des voies urinaires. Il a été retiré chirurgicalement, mais en raison de son ampleur, l'urologue a annoncé au patient qu'il ne survivrait que deux mois. Il a ensuite commencé cinq semaines de traitement par D-hématoxyline intravésicale et IV, et le cancer n'est jamais réapparu.
Une femme de 55 ans qui avait une tumeur médiastinale (type inconnu car elle était enroulée à 560° autour de l'aorte et ne pouvait donc pas être biopsiée) qui s'est complètement résolue après 33 traitements quotidiens à la D-hématoxyline
tumeur médiastinale d-hématoxyline
Remarque : Ses remarquables changements CT peuvent être visualisés ici .
Une femme de 27 ans atteinte de leucémie aiguë lymphoblastique a mal réagi à deux séances de chimiothérapie. Elle a été classée en phase terminale et a ensuite commencé un traitement par D-hématoxyline. Elle a constaté une amélioration significative de son cancer et, simultanément, une amélioration de son anémie, qui s'est poursuivie longtemps après l'arrêt des traitements conventionnels contre l'anémie (qui n'incluaient pas de transfusions sanguines, car elle était Témoin de Jéhovah).
leucémie aiguë lymphoblastique d-hématoxyline
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De plus, des images vidéo montrent qu'avant son traitement, elle était très fragile et avait du mal à marcher, alors qu'après 31 jours de traitement, elle n'avait plus de difficulté à marcher et semblait dynamique et robuste.
Remarque : Quatre ans plus tard, elle a eu une grossesse en bonne santé (malgré les hématologues locaux qui avaient prédit à tort qu'elle aurait des problèmes, notamment une anémie sévère).
De plus, ces patients ont montré :
La D-hématoxyline s’est avérée significativement plus efficace que le DMSO seul.
Certaines tumeurs disparaissent rapidement ; d’autres deviennent avasculaires ou fibrotiques, ce qui arrête leur croissance et devient plus facile à retirer chirurgicalement.
Comme pour de nombreuses autres thérapies naturelles contre le cancer, les meilleurs résultats ont été observés chez les personnes n'ayant jamais reçu de chimiothérapie. De même, tous les patients ayant terminé leur protocole de D-hématoxyline sans chimiothérapie n'ont présenté aucune récidive. Cependant, si la chimiothérapie était administrée quelques semaines après le début du traitement par D-hématoxyline, les chances de succès du traitement étaient plus élevées.
Les individus par ailleurs en bonne santé chez qui le cancer est apparu rapidement ont eu la meilleure réponse à la D-hématoxyline.
Comment fonctionne la D-hématoxyline ?
RépondreSupprimerBien que le DMSO possède de nombreuses propriétés anticancéreuses , elles ne suffisent pas à expliquer les changements rapides observés. Cependant, quelques indices permettent de comprendre l'efficacité de cette association :
Tout d’abord, un chercheur qui a étudié la D-hématoxyline a découvert qu’elle se déplace sélectivement vers les tumeurs mais pas vers les tissus normaux. 17
comment fonctionne la d-hématoxyline
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Deuxièmement, il a découvert que cela provoquait une alternance dose-dépendante de la morphologie des cellules tumorales et une mort éventuelle qui affectait principalement le centre de la tumeur (ce qui est inhabituel car normalement la chimiothérapie affecte d'abord la périphérie des tumeurs, et probablement en partie en raison de la capacité du DMSO à pénétrer la barrière cytoplasmique qui protège généralement les cellules tumorales).
De plus, ces changements ont continué après l’arrêt de la D-hématoxyline, ce qui suggère qu’elle initie un processus dégénératif dans les tumeurs.
Remarque : La D-hématoxyline orale, bien que moins puissante, a également montré ces propriétés anticancéreuses.
Troisièmement, il a découvert que les dommages cellulaires commençaient initialement dans le noyau, suggérant que la D-hématoxyline avait une affinité pour l'ADN (ce qui est le cas de l'hématéine 18 ). Par la suite, les cellules cancéreuses, par étapes successives, ont commencé à se décomposer et à se digérer (autolyse 19 ), après quoi les globules blancs ont commencé à envahir les tumeurs pour les éliminer.
Quatrièmement, il a découvert que la D-hématoxyline semblait d’abord dissoudre la matrice extracellulaire autour des cellules cancéreuses, les affamant potentiellement.
traité avec de la d-hématoxyline
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Protéine kinase CK2
La protéine kinase CK2 , lorsqu'elle est dérégulée, est impliquée dans des centaines de maladies, dont des infections virales comme la COVID-19, des maladies auto-immunes et des affections neurologiques. Parmi celles-ci, elle est surtout connue pour son rôle clé dans le cancer (son activité est souvent élevée dans divers cancers, ce qui contribue à la progression tumorale et à un pronostic sombre).
L'hématéine, à son tour, s'est avérée inhiber la CK2 avec un degré élevé de sélectivité 22 , 23 , 24 via la liaison à une sous-unité qui est surexprimée dans de nombreux cancers, 25 , 26 , 27 est corrélée à un mauvais pronostic, 28 , 29 et lorsqu'elle est inhibée, provoque la mort cellulaire programmée des cellules cancéreuses. 30 , 31
De nombreuses études ont montré que l’hématéine a des effets antitumoraux sélectifs et peut déclencher la mort cellulaire programmée dans les cancers. 32 , 33 , 34 , 35 De plus, comme la D-hématoxyline, il a également été démontré que les inhibiteurs de la CK2 augmentent la sensibilité des cancers à la chimiothérapie. 36 , 37
RépondreSupprimerEnfin, la plupart des cancers très sensibles à la D-hématoxyline sont également fortement dépendants de la CK2 (en particulier les cancers du sang 38 , 39 — contre lesquels les inhibiteurs de la CK2 ont démontré à plusieurs reprises leur efficacité 40 , 41 , 42 ). De même, la perte d'attache des cellules à la matrice extracellulaire (que le DMSO et l'hématoxyline, comme indiqué précédemment, dissolvent) déclenche une forme de mort cellulaire (anoïkis 43 ), à laquelle la CK2 confère une résistance aux cellules cancéreuses 44 .
En tant que tel, il est probable que la CK2 joue un rôle central dans les propriétés anticancéreuses de la D-hématoxyline et il est plausible qu'en plus du DMSO potentialisant l'hématoxyline, l'hématoxyline potentialise également les propriétés anticancéreuses du DMSO.
Remarque : Les autres mécanismes potentiels des propriétés anticancéreuses de la D-hématoxyline que nous avons identifiés sont discutés ici .
Conclusion
Au cours du siècle dernier, de nombreux traitements prometteurs contre le cancer ont été découverts, puis oubliés en raison de l'hostilité de l'industrie médicale envers tout ce qui menace le monopole du cancer. Après examen de nombreux traitements, la D-hématoxyline se distingue particulièrement par sa grande efficacité, ce qui est une chance immense, car contrairement à nombre de ces autres thérapies oubliées, grâce à sa composition à base de deux composés chimiques simples et largement disponibles, elle reste facilement accessible.
En tant que tel, je suis extrêmement reconnaissant à toutes les personnes qui, au cours des cinquante dernières années, ont travaillé sans relâche pour préserver la découverte du Dr Tucker et je crois que le mouvement MAHA sera le moment où ces côtés oubliés de la médecine pourront enfin émerger.
Note de l'auteur : Ceci est une version abrégée d' un article plus long qui détaille l'ensemble des données sur la D-hématoxyline, les protocoles d'utilisation existants et les moyens de trouver un médecin proposant actuellement de la D-hématoxyline. Cet article, ainsi que les recommandations d'utilisation générale du DMSO, peuvent être consultés ici . Un article complémentaire détaillant les propriétés anticancéreuses du DMSO et les autres thérapies anticancéreuses qu'il améliore peut également être consulté ici .
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RépondreSupprimerA Midwestern Doctor (AMD) est un médecin certifié originaire du Midwest et un lecteur assidu de Mercola.com. J'apprécie l'expertise exceptionnelle d'AMD sur un large éventail de sujets et je suis heureux de la partager. Je respecte également le souhait d'AMD de rester anonyme, car AMD est toujours en première ligne pour soigner les patients. Pour en savoir plus sur les travaux d'AMD, consultez « The Forgotten Side of Medicine » sur Substack.
Remarques
1 La face oubliée de la médecine, 12 octobre 2024
2, 3 Biotech Histochem. 2005 mars-avril ;80(2):73-8
4 Wikipédia, Arsphénamine
5 Amazon, The Drug Hunters : La quête improbable pour découvrir de nouveaux médicaments
6 Wikipédia, Prontosil
7 Wikipédia, Sulfanilamide
8, 9 Int Surg. 1968 juin;49(6):516-27
10 Un journal sur le cancer pour les cliniciens, 21(6), 386-387
11 La face oubliée de la médecine, 27 octobre 2024
12 Amazon, Dmso : le guérisseur de la nature Dmso
13, 17 La face oubliée de la médecine, 12 avril 2025
14 Mayer’s Hematoxylin, consulté en mai 2025
15 Wikipédia, Antigène carcinoembryonnaire
16 Wikipédia, Cancer de la prostate
18 Wikipédia, Hématéine
19 Wikipédia, Autolyse (biologie)
20 Wikipédia, Caséine kinase 2
21, 31 Transduction du signal et thérapie ciblée volume 6, Numéro d'article : 183 (2021)
22 Revue internationale d'oncologie 43.5 (2013) : 1517-1522
23, 33, 34 Int J Oncol. 4 septembre 2013 ;43(5) : 1517–1522
24, 32, 35 BMC Cancer. 6 mai 2009 ; 9:135
25, 28 Eur J Cancer. mars 2011;47(5):792-801
26, 30 Mol Cancer Res (2004) 2 (12) : 712–721
27, 29 Oncotarget. 25 septembre 2015 ; 6(33) : 34 800–34 817
36, 42 Cancers (Bâle). 5 mars 2021 ; 13(5) : 1 127
37, 39 Leucémie, Volume 32, Pages 1–10 (2018)
38, 40 Front Pharmacol. 31 mars 2015 ; 6:70
41 Cancers (Bâle). 21 juil. 2023 ; 15(14) : 3 711
43 Wikipédia, Anoikis
44 Mol Cancer Res (2012) 10 (8) : 1032–1038
https://www.globalresearch.ca/cancer-cure-hiding-plain-sight/5887276
Les meilleurs experts tirent la sonnette d'alarme face au « chaos moléculaire » chez les personnes vaccinées contre la Covid
RépondreSupprimerPar Frank Bergman
Recherche mondiale,
16 mai 2025
Un groupe de médecins et de scientifiques américains de renommée mondiale a émis un avertissement après l'apparition de nouvelles données alarmantes révélant un « chaos moléculaire » chez les personnes ayant reçu des « vaccins » à ARNm contre la Covid.
L'avertissement a été émis lors d'une nouvelle interview avec le bioscientifique Dr John Catanzaro , le cardiologue Dr Peter McCullough et l'épidémiologiste Nicolas Hulscher , MPH.
Au cours de cette discussion révolutionnaire , les principaux experts présentent de nouvelles données moléculaires sur les patients touchés par la « vaccination » à ARNm contre la Covid.
Les données ont été découvertes lors d'une enquête conjointe menée par Neo7Bioscience de Catanzaro et l'Institut de génomique et de biodécouverte de l'Université du nord du Texas.
Les résultats alarmants de l’étude ont révélé un modèle préoccupant de perturbation biologique.
L’enquête a utilisé la plateforme de surveillance de la signature d’instabilité des variantes d’expression de l’ARN (REViSS).
Les chercheurs ont analysé des échantillons de sang périphérique provenant de patients réels pour évaluer l’expression des gènes cancérigènes caractéristiques, détecter les fragments d’ARN synthétiques et identifier les voies de signalisation dérégulées associées au dysfonctionnement immunitaire et à la progression du cancer.
Les résultats soutiennent les preuves croissantes de la transcription inverse, de la déstabilisation immunitaire et de la dysrégulation des gènes favorisant les tumeurs chez les individus ayant reçu une injection d’ARNm.
Ces résultats ont suscité un débat au sein des communautés biomédicales et de santé publique.
Selon l’interview, les échantillons de sang périphérique analysés par REViSS révèlent un « chaos moléculaire » chez les individus vaccinés.
Les exemples de « chaos » enregistrés incluent l’accumulation de protéines mal repliées, la signalisation oncogène et des traces persistantes de composants d’ARN dérivés de vaccins tels que les séquences promotrices du SV40 cancérigène et les queues poly(A).
L’équipe affirme que ces éléments sont la preuve d’une transcription inverse.
La transcription inverse se produit lorsque l’ARNm synthétique du vaccin est copié dans l’ADN de l’hôte, perturbant potentiellement la régulation des gènes indéfiniment.
Catanzaro et McCullough citent l’étude souvent référencée d’Aldén et al. (2022).
L’étude a démontré que l’ARNm de BNT162b2 peut être rétrotranscrit in vitro dans une lignée cellulaire hépatique (Huh7).
La détection de séquences associées aux pics, y compris d’éléments synthétiques, dans des échantillons de sang des mois après la vaccination est également une préoccupation majeure.
Au cours de l'entretien, les experts avertissent que les résultats prouvent que les « vaccins » à ARNm contre le Covid sont à l'origine de l'augmentation des cas de cancers agressifs et de l'effondrement dévastateur du système immunitaire.
L’interview accentue son inquiétude en révélant que les individus vaccinés présentent des profils d’expression génétique compatibles avec une signalisation oncogène et un effondrement immunitaire.
L'équipe REViSS a découvert que les « vaccins » Covid bloquent les suppresseurs de tumeurs (par exemple, TP53, BRCA1/2) et activent les promoteurs du cancer, en particulier dans les cas de glioblastome apparaissant dans les mois suivant la vaccination par ARNm.
RépondreSupprimerMcCullough, Catanzaro et Hulscher ont décrit ce processus comme un « retournement oncogène ».
Le Dr Catanzaro a également mis en évidence une signalisation anormale dans les protéines structurelles : collagènes, laminines et protéines matricielles mal repliées.
Il a noté que ces protéines pourraient contribuer à la formation de caillots blancs et fibreux observés chez les receveurs d'ARNm décédés récemment rapportés par Slay News.
Les données présentées établissent un nombre croissant de preuves selon lesquelles la vaccination par ARNm peut perturber les réseaux d’expression génétique critiques par l’expression persistante de protéines de pointe et une possible intégration génomique.
Ces perturbations sont détectables longtemps après l’injection.
Ils sont également corrélés à la progression du cancer et au dysfonctionnement immunitaire.
Pendant ce temps, Hulscher fait partie d'un nombre croissant d'experts de premier plan qui mettent en garde contre les gros « caillots fibreux blancs » que les embaumeurs trouvent dans les corps des personnes décédées ayant reçu des « vaccins » à ARNm contre la Covid.
Hulscher a récemment interviewé l'embaumeur Richard Hirschman et le chimiste industriel Greg Harrison au sujet de ces découvertes alarmantes.
Hirschman et Harrison ont enquêté sur les rapports de plus en plus nombreux des embaumeurs du monde entier concernant les « caillots caoutchouteux ».
Avant 2021, ces étranges caillots étaient extrêmement rares, explique Hirschman.
Cependant, depuis que les injections d’ARNm ont été déployées pour un usage public au début de 2021, on les retrouve désormais fréquemment dans les veines et les artères.
De manière choquante, Hirschman rapporte que les caillots sont désormais retrouvés dans 30 à 50 % de tous les corps qu’il embaume.
https://www.globalresearch.ca/top-experts-molecular-chaos-covid-vaxxed/5887266
1°) A été annoncé (il y a plus de 5 ans) l'arrivée d'un nouveau virus !!
Supprimera - Un virus est le nom donné à une poussière inoffensive (sauf poussière radioactive) de format nano.
b- il n'est donc pas vivant et à ne pas confondre avec un microbe !
2°) Il n'existe pas de 'vaccin anti-poussières'. Les nano-poussières inoffensives - sauf poussières radioactives - (appelées 'virus') et microbes sont mille fois plus petits que l'écart entre mailles du masque.
Par contre existe une expérimentation génique d'essais.
3°) Dès leurs sorties de laboratoires les flacons injectables ont été analysés par des scientifiques Dr Astrid Stuckelberger et Dr Carrie Madej. La composition était:
Entre 95 et 99 % de nano particules d'oxyde de graphène !! (qui n'ont rien à faire dans un vaccin !) elles contrôlent le cerveau !! Vos pensées, vos souvenirs, vos actions à venir et vous éteindre !!
+ des hydres !! (Qui est l'hydre, cette créature capable de se faire pousser de nouvelles têtes ? Petit polype d'eau douce, l'hydre possède un pouvoir hors du commun : faire repousser les parties de son corps qui ont pu lui être amputées. Une particularité qui lui vaut la réputation d'être immortelle).
+ des spikes !!
+ diverses maladies animales et (source naturalnews:) une quarantaine de venins de serpents différents !!
4°) Il existe DES milliers de laboratoires dans le monde qui, chaque jour, analysent la qualité de l'air et n'ont JAMAIS trouvé de virus'corona' ou 'cocovide19' ou 'Deltaplane-Tango-Charlie-Omicron' !! Çà alors !!
5°) On respire toutes et tous (avec ou sans masque) 200 000 nano-poussières (appelées 'virus') ET microbes par minuteet 2 millions en activité physique. Donc, DES milliards depuis ce matin et DES montagnes de milliards depuis que nous sommes nés. Et... NOUS NE SOMMES PAS MOOOOOORTS ! et que, grâce aux faux tests RT-PCR a 50 cycles l'on découvre FORCEMENT DES millions de virus (actifs - radioactifs - ou inactifs depuis des mois !!), nous sommes désormais non pas susceptibles de recevoir la piqûre mais CERTAIN d'être assassiné cette année !
6°) En premier vous est demandé de porter des masques infestés de millions de nano-particules métalliques que vous respirez donc. En second lieu vous est forcé manu-militari par une division de la gestape de vous inoculer ces mêmes nano-particules métalliques qui vont être véhiculées par la circulation sanguine. En lieu final, cet été ? cet automne ? sera lancé (par 5 G) le signal où toutes ces nano-particules métalliques se rassemblent dans votre cerveau. Elles bouchonnent. Caillots. Mort subite de 7 milliards de personnes.Les évadés seront rattrapés par drones caméra infra-rouge.
7°) Le poison est UNIQUEMENT dans la seringue. UNIQUEMENT !
Si t'es piqué tu l'as, si tu l'as t'es mort.
8°) Tous les masques (faussement appelés 'anti-nano-poussière' (virus) ou 'anti-microbes') sont imprégnés de nano-particules d'oxyde de graphène ! Pareil pour les 'gels hydroalcooliques' et les cotons d'écouvillons pour les faux tests 'RT-PCR' et bien sûr comme les seringues létales.
Il n'existe pas et ne peut exister de masque antivirus.Le FFP2 ou N95 (bec de canard avec valve d'expiration) a un écart de mailles de 3 microns alors que le virus corona n'est que de 0,1 à 0,5 micron !!
Vidéo : Les injections d'ARNm compromettent la capacité de l'humanité à se reproduire — et personne ne les en empêche
RépondreSupprimerL'épidémiologiste Nicolas Hulscher dans The Stew Peters Show
Par Nicolas Hulscher et Stew Peters
Recherche mondiale,
16 mai 2025
Nous avons désormais des preuves claires que les vaccins à ARNm contre la COVID-19 dévastateurs sur la capacité de reproduction de l’humanité.
Dans les modèles animaux, ils détruisent plus de 60 % de l'approvisionnement limité en ovules des femmes — les follicules primordiaux : voir ceci .
Dans les données humaines (n = 1,3 million), les femmes vaccinées contre la COVID-19 ont des taux de conception réussie inférieurs d'environ 33 % à ceux des femmes non vaccinées : voir ceci .
Ces résultats profondément inquiétants doivent être immédiatement reconnus par les autorités de régulation alors que le monde se dirige vers un effondrement démographique irréversible, où 75 % des pays devraient tomber en dessous du niveau de remplacement des taux de fécondité d’ici 2050 : voir ceci .
- voir clip sur site -
J'ai rejoint The Stew Peters Show pour exposer toute l'ampleur de cette situation désastreuse et ce qui doit être fait.
https://www.globalresearch.ca/video-mrna-shots-crippling-humanity-ability-reproduce-no-ones-stopping/5887229
Microbiome intestinal et connexion cerveau-intestin : une nouvelle frontière dans la compréhension de la résilience au stress
RépondreSupprimerPar le Dr Joseph Mercola
Recherche mondiale,
15 mai 2025
La composition du microbiote intestinal pourrait influencer la résilience au stress. Des recherches démontrent un lien entre le système cerveau-microbiote intestinal (BGM) et la santé mentale, offrant ainsi de nouvelles perspectives sur la gestion du stress et les troubles psychiatriques.
Une étude a révélé que les individus très résilients présentaient des caractéristiques uniques en matière de bactéries intestinales, notamment des bactéries plus actives dans des domaines clés comme l'adaptation environnementale et la réduction de l'inflammation, ainsi que des modèles de structure cérébrale distincts.
La dysbiose intestinale (déséquilibre microbien) est liée à des troubles mentaux. Une diminution des bactéries productrices de butyrate a été observée chez les personnes souffrant de dépression, soulignant le lien entre intestin et cerveau dans les troubles psychiatriques.
Les bactéries intestinales intolérantes à l'oxygène jouent un rôle crucial dans le maintien de la santé intestinale en produisant des acides gras à chaîne courte bénéfiques. Un déséquilibre peut entraîner une augmentation de la perméabilité intestinale et des problèmes de santé.
Améliorer sa santé intestinale favorise le bien-être mental. Parmi les stratégies à adopter, on peut citer la réduction de l'apport en acide linoléique, l'intégration progressive de glucides complexes et la consommation de fruits frais pour favoriser un microbiote intestinal sain.
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Certaines personnes sont plus aptes que d'autres à affronter les aléas de la vie. Si des facteurs comme la génétique, l'éducation et les capacités d'adaptation jouent un rôle dans la résilience au stress, les scientifiques découvrent un acteur inattendu dans cette équation complexe : les milliards de micro-organismes présents dans votre intestin.
En fait, des recherches suggèrent que la composition de votre microbiome intestinal, cette vaste communauté de bactéries, de champignons et d'autres microbes vivant dans votre tube digestif, pourrait influencer votre réaction au stress. Ce domaine d'étude émergent révèle des liens complexes entre votre microbiome intestinal et votre état mental, offrant de nouvelles perspectives sur la gestion du stress et la santé mentale.
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La connexion cerveau-intestin — Une nouvelle frontière dans la compréhension de la résilience au stress
RépondreSupprimerDes recherches publiées dans Nature Mental Health ont révélé une relation fascinante entre notre cerveau, nos intestins et les minuscules microbes qui vivent dans nos intestins. 1 Ce système interconnecté, connu sous le nom de microbiome cerveau-intestin (BGM), joue un rôle crucial dans votre santé mentale et votre capacité à gérer le stress.
• Le stress a des conséquences considérables sur la santé et l’économie — Les coûts des soins de santé liés au stress et les absences au travail représentent plus de 300 milliards de dollars perdus chaque année aux États-Unis, tandis qu’une résilience accrue au stress peut protéger contre la dépression et l’anxiété liées au stress, ainsi que contre les mécanismes d’adaptation malsains comme l’abus d’alcool. 2
Les personnes plus résilientes au stress s’adaptent généralement plus rapidement aux situations difficiles et se remettent plus rapidement des revers, conservant une attitude plus positive même pendant les périodes difficiles.
• Cette résilience se traduit souvent par une meilleure santé physique et mentale globale. Les personnes résilientes sont également plus susceptibles de créer et de maintenir des liens sociaux solides, sont généralement plus enclines à demander de l'aide en cas de besoin et considèrent souvent les obstacles comme des opportunités de croissance plutôt que comme des problèmes insurmontables, ce qui leur permet d'apprendre et de devenir plus fortes face aux défis de la vie.
• Une nouvelle étude révèle les marqueurs biologiques de la résilience — Dans cette étude, les scientifiques ont utilisé une combinaison d'échantillons fécaux et de techniques avancées d'imagerie cérébrale pour explorer le lien entre la musique de fond et la résilience. Ils ont découvert des tendances intrigantes, notamment que les personnes très résilientes avaient tendance à présenter des niveaux de dépression et d'anxiété plus faibles .
• La résilience est liée à une flore intestinale active et à des caractéristiques cérébrales uniques — Les individus hautement résilients présentaient également des caractéristiques uniques au niveau de leur flore intestinale et de leur structure cérébrale. Leur flore intestinale était plus active dans plusieurs domaines clés, notamment l'adaptation à leur environnement, la reproduction, la conversion des aliments en énergie et la réduction de l'inflammation.
• Les métabolites et l'équilibre du microbiome jouent un rôle dans la résilience — Les chercheurs ont également constaté des taux plus élevés de certains métabolites, de petites molécules produites lors du métabolisme, chez les individus résilients. La résilience était également associée à une « fonction du microbiome soutenant l'eubiose et l'intégrité de la barrière intestinale ». 4 L'eubiose fait référence à un état sain et équilibré du microbiome intestinal.
• Les schémas de connectivité cérébrale diffèrent chez les individus très résilients — En ce qui concerne la structure et le fonctionnement du cerveau, les circuits de récompense des participants résilients étaient plus fortement connectés aux zones impliquées dans le traitement sensoriel et le mouvement. Cependant, ils présentaient moins de connexions de matière grise et de matière blanche dans les régions cérébrales associées à la régulation des émotions.
« Imaginez la partie cognitive, ou frontale, de votre cerveau comme un frein », explique Arpana Church, neuroscientifique à l'UCLA, dans un communiqué de presse. « Les individus très résilients avaient des freins très efficaces et présentaient moins de réactions d'hyperstress. »
RépondreSupprimer• Cela suggère que la résilience ne se limite pas à la force mentale : il s’agit d’une interaction complexe entre l’état psychologique, la flore intestinale et la structure et le fonctionnement du cerveau. Il est intéressant de noter que l’activité des bactéries intestinales s’est avérée le meilleur indicateur de résilience. Cela suggère que votre microbiome pourrait jouer un rôle clé dans votre capacité à gérer le stress. Cela suggère également que nous pourrions renforcer la résilience en modifiant les bactéries intestinales.
Un microbiome intestinal déséquilibré contribue aux troubles neuropsychiatriques
Lorsque l'équilibre de votre flore intestinale est perturbé, ce qu'on appelle la dysbiose, vous pouvez être plus vulnérable aux problèmes de santé mentale et aux troubles psychiatriques. La dysbiose intestinale est notamment liée à l'anxiété, à la dépression et au trouble bipolaire .
• La dépression est liée à des niveaux inférieurs de bactéries bénéfiques productrices de butyrate — Une étude publiée dans Translational Psychiatry a révélé que les bactéries intestinales connues pour leur capacité à produire du butyrate, un acide gras à chaîne courte présentant divers avantages pour la santé, étaient réduites chez les personnes souffrant de dépression. 7
Les microbes intestinaux contribuent non seulement à la production de neurotransmetteurs, des messagers chimiques dans le cerveau, mais ils influencent également l'inflammation et jouent un rôle dans le maintien de l'intégrité de la paroi intestinale. Selon une étude publiée dans Frontiers in Immunology : 8
« Dans des conditions normales, un microbiome sain favorise l’homéostasie au sein de l’hôte en maintenant l’intégrité de la barrière intestinale et cérébrale, facilitant ainsi le bien-être de l’hôte.
En raison de la communication multidirectionnelle entre le microbiome et les systèmes neuro-endocrinien-immunitaire, la dysbiose au sein du microbiome est l’un des principaux facteurs d’inflammation systémique et neurale à médiation immunitaire qui peut favoriser la progression de la maladie et est préjudiciable au bien-être en général et à la santé mentale en particulier.
• La communication intestin-cerveau se fait par de multiples voies — La communication intestin-cerveau se fait par de multiples voies, notamment le long du nerf vague et par le transport d’acides gras à chaîne courte (AGCC). 9
Dans une étude publiée dans la revue Cell, des chercheurs de l’Université de Floride révèlent que les perturbations de la flore intestinale au tout début de la vie peuvent jouer un rôle clé dans le développement de troubles neurodéveloppementaux, notamment les troubles du spectre autistique (TSA), le trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH), les troubles de la communication et la déficience intellectuelle. 10
• Des bactéries intestinales spécifiques pourraient être liées à la maladie d'Alzheimer — Une analyse publiée dans Scientific Reports 11 a même découvert des bactéries intestinales spécifiques qui pourraient être liées à la maladie d'Alzheimer, déclenchant des processus neuro-inflammatoires via l'axe microbiote-intestin-cerveau.
Certains microbes peuvent sécréter des toxines et des acides gras à chaîne courte (AGCC) qui rendent l'intestin plus perméable ou altèrent la fonction immunitaire. Il a également été constaté que les personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer pourraient présenter une diversité bactérienne intestinale réduite, favorisant ainsi la maladie. Tout cela nous rappelle à quel point nos systèmes corporels sont interconnectés et combien prendre soin de sa santé intestinale est essentiel pour prendre soin de sa santé mentale.
RépondreSupprimerLe rôle crucial d'un microbiome équilibré dans la santé intestinale
La diversité des micro-organismes qui peuplent votre intestin témoigne de sa résilience et de son harmonie, et d'innombrables formes de vie microscopiques œuvrent ensemble pour préserver votre santé. En favorisant des bactéries bénéfiques intolérantes à l'oxygène, comme Akkermansia, une espèce clé pour une santé optimale, vous renforcez vos défenses intestinales, prévenez les risques d'endotoxines et cultivez un environnement intérieur prospère, fondement de votre santé globale.
• Les AGCC comme le butyrate contribuent à renforcer la barrière intestinale . Les bactéries bénéfiques intolérantes à l'oxygène métabolisent les fibres alimentaires et produisent des AGCC, principalement du butyrate. Ce composé sert de carburant principal aux cellules épithéliales du côlon, leur permettant de renforcer la barrière intestinale.
De plus, les AGCC stimulent la production de mucine par les cellules caliciformes, un composant essentiel de la couche protectrice de mucus recouvrant le côlon. Ce bouclier muqueux protège les cellules épithéliales contre les bactéries pathogènes tolérantes à l'oxygène.
• La perte de bactéries intolérantes à l'oxygène peut entraîner un syndrome de l'intestin perméable. Lorsque la population bactérienne intolérante à l'oxygène diminue, cela peut entraîner un syndrome de l'intestin perméable. Dans ce cas, la paroi du gros intestin est altérée, ce qui permet aux toxines, aux particules alimentaires non digérées et aux microbes opportunistes de pénétrer dans la circulation sanguine.
Normalement, les jonctions serrées de la paroi intestinale contrôlent le passage des aliments, mais lorsqu'elles sont endommagées, elles ne parviennent plus à retenir les substances qui devraient rester dans l'intestin. Cela peut provoquer une inflammation systémique et diverses maladies chroniques.
• Les facteurs liés au mode de vie moderne peuvent nuire à la santé intestinale en affectant la production d'énergie. Les bactéries intestinales bénéfiques se développent dans un environnement sans oxygène, ce qui nécessite une énergie cellulaire adéquate pour se maintenir. Cependant, des facteurs modernes comme la consommation d'huile de graines et l'exposition aux toxines peuvent compromettre la production d'énergie mitochondriale, limitant ainsi la capacité à maintenir un environnement intestinal pauvre en oxygène, voire inexistant.
• L'évolution vers des bactéries tolérantes à l'oxygène augmente l'exposition aux endotoxines. Cela peut faire passer la population bactérienne d'espèces intolérantes à l'oxygène à des espèces tolérantes à l'oxygène plus nocives. Ce changement est important, car les bactéries tolérantes à l'oxygène produisent des endotoxines plus virulentes que leurs homologues intolérantes à l'oxygène.
RépondreSupprimerCela signifie que les personnes ayant une abondance de bactéries tolérantes à l’oxygène dans leur intestin peuvent subir des réactions plus graves aux glucides végétaux en raison d’une exposition accrue aux endotoxines.
• Soutenir la santé mitochondriale aide à maintenir l’équilibre microbien — Comprendre la relation interconnectée entre la production d’énergie cellulaire, la distribution d’oxygène dans votre intestin et la diversité microbienne est essentiel pour un bien-être optimal, à la fois physique et mental.
L’amélioration de la fonction mitochondriale et la préservation d’un écosystème intestinal bien équilibré peuvent favoriser la croissance de bactéries bénéfiques intolérantes à l’oxygène tout en réduisant les effets négatifs des endotoxines nocives.
Grâce à cette compréhension de l'équilibre délicat du microbiome intestinal, il est crucial de réfléchir à la manière de soutenir activement les bactéries bénéfiques. Akkermansia muciniphila, une bactérie bénéfique connue pour ses effets positifs sur le métabolisme et la santé intestinale, est un acteur clé du maintien d'une bonne santé intestinale.
Comment soigner votre intestin pour favoriser la croissance de l'Akkermansia
Bien qu'Akkermansia soit une espèce bactérienne essentielle à la santé intestinale, elle a besoin d'un environnement sans oxygène pour se développer. Cela nécessite une énergie cellulaire adéquate pour se maintenir. Cependant, des facteurs modernes comme les huiles de graines, riches en acide linoléique (AL), et l'exposition à d'autres toxines mitochondriales compromettent la production d'énergie mitochondriale, limitant ainsi la capacité à maintenir un environnement intestinal pauvre en oxygène, voire inexistant.
• Il est essentiel de réduire l'exposition aux toxines mitochondriales avant de prendre des suppléments. C'est pourquoi il est important de réduire votre exposition aux poisons mitochondriaux comme le LA, les produits chimiques perturbateurs endocriniens, y compris les xénoestrogènes présents dans les plastiques, et les champs électromagnétiques (CEM) avant de prendre des suppléments d'Akkermansia.
En fait, je recommande d’éliminer toutes les huiles de graines, que l’on trouve dans la plupart des aliments ultra-transformés, de votre alimentation pendant au moins six mois avant de commencer un programme de supplémentation en Akkermansia.
Limiter sa consommation d'acide linoléique contribue à créer un environnement intestinal favorable. Il est conseillé de limiter son apport en acide linoléique à moins de 5 grammes, toutes sources confondues. Si vous pouvez le maintenir en dessous de 2 grammes, c'est encore mieux. Pour mieux suivre votre consommation d'acide linoléique, prenez l'habitude de saisir tous vos aliments dans un outil de suivi nutritionnel en ligne.
RépondreSupprimerConseils pour une consommation optimale de glucides
L'autre aspect de l'équation consiste à moduler soigneusement votre consommation de glucides. Dans un premier temps, limitez vos glucides au riz blanc et aux fruits entiers, afin de fournir à votre corps un carburant efficace pour vos mitochondries tout en permettant à votre intestin de guérir.
• Les glucides complexes sont bénéfiques, mais peuvent poser problème aux intestins fragilisés. Les glucides complexes sont depuis longtemps considérés comme bénéfiques pour le microbiome intestinal, tandis que les glucides simples (sucre) sont associés au vieillissement. Cependant, je vous déconseille de vous lancer dans la consommation d'aliments à base de glucides complexes, car cela peut poser problème si votre santé intestinale est altérée.
Des recherches montrent que les glucides complexes nourrissent le microbiote intestinal, en particulier ceux présents dans le gros intestin. Parmi eux, on trouve les polysaccharides des parois cellulaires végétales, comme la cellulose, qui sont ensuite fermentés dans l'intestin par le microbiote .
• Les bactéries pathogènes peuvent se nourrir de glucides complexes dans un intestin en mauvaise santé. Cependant, si votre santé intestinale n'est pas déjà optimale, les glucides complexes nourrissent également les bactéries pathogènes. Elles se développent dans votre intestin lorsque vous êtes exposé à des toxines métaboliques. Par conséquent, la production d'énergie mitochondriale est altérée. Le manque d'énergie permet à l'oxygène de pénétrer dans votre gros intestin, créant ainsi un environnement idéal pour la prolifération des bactéries pathogènes.
À mesure que les bactéries nocives se nourrissent des glucides complexes que vous venez d'ingérer, elles se multiplient. Lorsqu'un nombre suffisant d'entre elles meurent, elles laissent derrière elles une endotoxine appelée lipopolysaccharide qui altère encore davantage la production d'énergie cellulaire.
• Des troubles digestifs peuvent indiquer une faible tolérance aux glucides complexes. Les signes d'une prolifération de bactéries pathogènes productrices d'endotoxines dans votre intestin incluent des gaz, des ballonnements et une gêne abdominale lors de la consommation de glucides complexes. Si vous souffrez de ces troubles intestinaux, cela signifie que votre intestin n'est pas bien équipé pour digérer les glucides complexes.
• Commencez par les glucides les plus doux — Si votre santé intestinale est compromise, privilégiez les glucides faciles à digérer comme le riz blanc et les fruits entiers. En cas de dysfonctionnement intestinal sévère, essayez l'eau dextrose, en la sirotant lentement pour éviter les pics de glycémie.
Cependant, ce n'est pas une solution à long terme, mais un premier pas vers une meilleure santé intestinale. Une fois habitué au riz et aux fruits entiers, ajoutez progressivement des glucides plus complexes, comme des pâtes maison, des jus de fruits sans pulpe et des légumes racines.
• Passez progressivement des glucides simples aux glucides complexes — Les glucides les plus complexes, les légumes non féculents, les légumes féculents, les haricots et légumineuses, ainsi que les céréales complètes, constituent la dernière étape et doivent être consommés progressivement, à mesure que votre intestin commence à guérir. Même dans ce cas, certaines personnes ont du mal à les assimiler, et il est important de bien réfléchir aux méthodes de cuisson appropriées.
RépondreSupprimerLes pommes de terre, par exemple, contiennent des oxalates hydrosolubles, qui peuvent être problématiques une fois accumulés dans l'organisme. Veillez donc à les faire bouillir pour réduire leur teneur en oxalates. Vous pouvez également augmenter la quantité d'amidon résistant, qui n'augmente pas la glycémie, en cuisant, en réfrigérant ou en réchauffant les aliments avant de les consommer.
Une fois vos intestins en bonne santé, un complément alimentaire d'Akkermansia de haute qualité est souvent utile. Cependant, consommer de l'Akkermansia ne suffit pas ; il faut veiller à ce qu'il survive jusqu'à son acheminement vers les zones où il est le plus nécessaire.
La distribution d'Akkermansia en direct est cruciale
Il est également essentiel de comprendre que les bactéries Akkermansia doivent atteindre votre côlon avant que leur capsule protectrice ne se désintègre. Si la capsule se décompose prématurément, les bactéries seront exposées à de fortes concentrations d'oxygène dans votre tube digestif supérieur et mourront. Il est donc essentiel de veiller à ce que votre complément alimentaire à base d'Akkermansia survive au transit minimum de deux heures entre l'ingestion et son arrivée dans votre côlon.
• Prendre le complément à jeun aide à prévenir une dégradation prématurée. Le moyen le plus efficace est de prendre le complément à jeun. Cela permet d'éviter que la capsule ne se dissolve trop tôt dans le processus digestif. Si vous consommez le complément avec ou peu de temps après un repas, la capsule risque de se décomposer bien avant d'atteindre votre côlon, rendant la plupart des bactéries bénéfiques inefficaces.
• Les suppléments à libération retardée et le moment de leur prise sont essentiels à l'efficacité. Ainsi, lorsque vous sélectionnez un supplément d'Akkermansia, recherchez des produits spécifiquement conçus avec une technologie à libération retardée pour résister au voyage dans le tube digestif supérieur.
N'oubliez pas que l'objectif est d'introduire des bactéries Akkermansia vivantes et actives dans votre côlon, où elles pourront coloniser et exercer leurs effets bénéfiques. Un timing approprié et un estomac vide sont des facteurs clés pour atteindre cet objectif et optimiser l'efficacité du complément.
RépondreSupprimerGardez à l’esprit qu’il existe des produits Akkermansia pasteurisés sur le marché, et bien qu’il existe plusieurs études prétendant démontrer leurs avantages, 13 , 14 , 15 , 16 , 17 , 18 , 19 , 20 le bon sens vous dit que les bactéries tuées ne vont pas repeupler votre intestin.
• La pasteurisation tue les bactéries et supprime leur activité métabolique. La pasteurisation consiste à chauffer les bactéries à une température qui les détruit, les rendant métaboliquement inactives. Ce processus les détruit. Ainsi, les Akkermansia pasteurisées peuvent être présentées en unités de fluorescence totale (UFT), ce qui correspond au nombre total de cellules présentes dans l'échantillon, y compris les bactéries vivantes, endommagées et mortes.
L'efficacité des probiotiques est souvent liée à leur capacité à coloniser l'intestin et à exercer des activités métaboliques bénéfiques. Les TFU ne fournissent pas d'informations sur l'activité métabolique ou la viabilité des bactéries, pourtant essentielles à l'évaluation de l'efficacité des probiotiques. Il en va de même pour les unités fluorescentes actives (UFA), qui mesurent l'activité enzymatique.
Les consommateurs sont facilement induits en erreur en pensant que des taux plus élevés de TFU ou d’AFU indiquent un produit probiotique plus efficace, même si ces mesures ne sont pas représentatives du nombre de bactéries vivantes dans le produit.
Explication de la puissance des probiotiques : UFC, AFU et TFU
Lors de l'évaluation de l'efficacité des probiotiques, trois unités de mesure sont souvent utilisées : les unités formant colonie (UFC), les unités fluorescentes actives (UFA) et les unités fluorescentes totales (UFC). Il est important, tant pour les consommateurs que pour les professionnels de santé, de bien comprendre la distinction entre ces unités afin d'évaluer avec précision l'efficacité et la qualité des compléments probiotiques.
• Unités formant colonie (UFC) — Il s'agit de l'unité de mesure la plus reconnue et la plus utilisée pour quantifier le nombre de bactéries ou de cellules fongiques viables dans un produit probiotique. Une UFC représente un micro-organisme unique capable de se diviser et de former une colonie dans des conditions de laboratoire spécifiques. Cette mesure est importante car les bienfaits thérapeutiques des probiotiques sont directement liés au nombre de micro-organismes vivants qui atteignent votre intestin.
Les fabricants de probiotiques indiquent généralement le nombre d'UFC sur les étiquettes de leurs produits, indiquant le nombre d'organismes vivants par portion. Un nombre d'UFC élevé est souvent présenté comme plus puissant, bien que le dosage optimal varie selon les souches et les effets sur la santé recherchés.
RépondreSupprimerIl est important de noter que toutes les UFC ne sont pas égales ; l’efficacité d’un probiotique dépend également des souches utilisées et de leur capacité à survivre à l’environnement acide de l’estomac pour coloniser les intestins.
• Unités de fluorescence active (UFA) — Cette unité est une mesure moins conventionnelle et peu normalisée dans le contexte des probiotiques. Alors que les UFC indiquent le nombre de bactéries vivantes, les UFA désignent le nombre total de bactéries présentes, mortes et vivantes. Il s'agit principalement d'une unité utilisée pour mesurer l'activité enzymatique.
Par exemple, l'AFU pourrait être utilisée pour évaluer l'activité d'enzymes spécifiques produites par les probiotiques, qui contribuent à leurs bienfaits pour la santé, comme la dégradation du lactose ou la production de vitamines. Dans certaines applications spécialisées, l'AFU est également utilisée pour évaluer l'activité métabolique ou la puissance fonctionnelle des souches probiotiques au-delà de leur simple viabilité.
Cependant, comme l’AFU n’est pas une mesure standardisée dans l’industrie des probiotiques, son utilisation peut entraîner une confusion et une incohérence dans l’étiquetage des produits et les allégations d’efficacité.
• Unités de fluorescence totale (UFT) — Cette unité mesure la masse bactérienne totale, incluant les cellules vivantes et mortes, par marquage fluorescent. Elle est généralement utilisée uniquement pour les produits pasteurisés. Comme les UFT, les valeurs d'UFT sont supérieures à celles des UFC pour un même échantillon, car elles incluent à la fois les cellules viables et non viables.
La principale différence entre les UFC, les AFU et les TFU réside dans ce qu’ils mesurent : les UFC quantifient le nombre de micro-organismes vivants ; les AFU évaluent l’activité fonctionnelle de ces micro-organismes ; et les TFU mesurent la masse bactérienne totale, quelle que soit leur activité fonctionnelle.
Alors que les UFC fournissent un indicateur clair du potentiel de colonisation et de survie des probiotiques dans l’intestin, les AFU pourraient offrir des informations supplémentaires sur les capacités fonctionnelles des souches probiotiques.
Cependant, en raison du manque de normalisation et de reconnaissance généralisée des UFA sur le marché des probiotiques, les UFC restent la référence pour évaluer l'efficacité des probiotiques. Il est généralement conseillé aux consommateurs de se concentrer sur le nombre d'UFC et les souches spécifiques incluses dans un complément probiotique afin de s'assurer de choisir un produit dont l'efficacité est prouvée pour leurs besoins de santé.
RépondreSupprimerEssais cliniques actuels sur l'Akkermansia — Dosages et applications
À mesure que la recherche progresse, de nombreux essais cliniques sont en cours pour évaluer l’efficacité et la sécurité des interventions à base d’Akkermansia. 21 Les essais cliniques portant sur Akkermansia muciniphila utilisent une gamme de dosages pour déterminer les effets thérapeutiques optimaux.
• Les essais utilisent une large gamme de doses quotidiennes d'UFC — Les dosages typiques testés s'étendent de 100 millions à 10 milliards d'UFC par jour. Cette large gamme permet aux chercheurs d'évaluer à la fois la dose minimale efficace et les bénéfices potentiels de concentrations bactériennes plus élevées.
• Des doses plus élevées sont courantes dans les études sur la santé métabolique — Pour les essais humains axés sur la santé métabolique et l’obésité, une dose de 10 milliards d’UFC est souvent utilisée. 22 Par exemple, un essai examinant l’impact d’Akkermansia sur la sensibilité à l’insuline chez des volontaires en surpoids et obèses résistants à l’insuline a administré 10 milliards d’UFC par jour. 23
Après trois mois, le groupe traité présentait une meilleure sensibilité à l'insuline, une insulinémie réduite et un taux de cholestérol total inférieur à celui du groupe placebo. Ils ont également perdu 1,37 kg (environ 3 livres) de masse grasse et ont réduit leur tour de hanches de 2,63 centimètres par rapport aux mesures initiales.
• La fonction hépatique et les marqueurs d'inflammation se sont également améliorés — Les marqueurs sanguins de dysfonctionnement hépatique et d'inflammation ont également été réduits, ce qui a amené les chercheurs à conclure que « cette étude de preuve de concept montre que l'intervention était sûre et bien tolérée et que la supplémentation en A.muciniphila améliore plusieurs paramètres métaboliques. »
Les recherches explorant le rôle d’Akkermansia dans le renforcement de la barrière intestinale et la prévention du syndrome de l’intestin qui fuit et de la cirrhose du foie 24 utilisent souvent une dose de 1 milliard d’UFC par jour.
• Les futurs essais visent à affiner la posologie et à combiner les thérapies — À mesure que les données probantes s'accumulent, les futurs essais cliniques devraient affiner les recommandations posologiques et explorer les thérapies combinées associant l'Akkermansia à d'autres probiotiques ou prébiotiques. De plus, des approches personnalisées basées sur la composition du microbiote intestinal d'un individu pourraient améliorer l'efficacité de la supplémentation en Akkermansia.
RépondreSupprimerCes études sont cruciales pour établir l’Akkermansia comme une thérapie probiotique viable, offrant de nouvelles solutions pour gérer les troubles métaboliques, l’obésité et les maladies inflammatoires, et améliorer la santé intestinale globale.
Essais cliniques sur l'Akkermansia
Les essais cliniques publiés en 2024 portant sur Akkermansia ont donné des résultats prometteurs, 25 soulignant son potentiel dans un éventail de problèmes de santé, notamment les maladies infectieuses, 26 les maladies liées au système immunitaire, 27 la fibrose hépatique, 28 la gestion du stress, 29 les maladies intestinales, 30 la santé métabolique 31 et la fonction cérébrale. 32
• Les dosages utilisés dans les études varient en fonction de l'affection traitée. Ces études, qui incluent des essais sur des animaux et des humains, ont principalement utilisé des doses thérapeutiques allant de 100 millions à 10 milliards d'UFC par jour. La posologie choisie correspond souvent à l'affection ciblée, garantissant ainsi des effets thérapeutiques optimaux.
• Des doses élevées sont couramment utilisées pour les troubles métaboliques — De même, pour les troubles métaboliques tels que l'obésité, le diabète et le syndrome métabolique, des doses de 10 milliards d'UFC par jour sont couramment administrées. Ce dosage élevé vise à influencer significativement la composition du microbiote intestinal et à améliorer les fonctions métaboliques, ce qui améliore la sensibilité à l'insuline, le métabolisme du glucose et la santé métabolique globale.
• Des doses plus faibles favorisent les affections spécifiques du foie et de l’intestin — À l’inverse, des doses plus faibles de 1 milliard d’UFC par jour se sont avérées efficaces pour les affections spécifiques de l’intestin comme le syndrome de l’intestin perméable, ainsi que pour la santé du foie, en favorisant l’homéostasie intestinale et immunitaire, en améliorant la fonction de barrière intestinale et en soulageant l’inflammation. 33
Cette dose plus faible est suffisante pour exploiter les propriétés anti-inflammatoires de l'Akkermansia et soutenir l'intégrité de la barrière intestinale sans avoir besoin de concentrations bactériennes plus élevées.
Les études ont montré que même à ces niveaux réduits, l’Akkermansia réduit efficacement l’inflammation intestinale et améliore la muqueuse, contribuant ainsi à une meilleure santé gastro-intestinale.
Pourquoi la fonction mitochondriale est essentielle à la réussite d'une supplémentation en Akkermansia
RépondreSupprimerOutre le choix d'un complément de qualité, une supplémentation en Akkermansia réussie repose également sur l'amélioration de la fonction mitochondriale. Comme mentionné précédemment, lorsque l'énergie cellulaire diminue, l'organisme peine à éliminer efficacement l'oxygène du côlon. Cela a de graves conséquences pour les habitants normaux du côlon, qui peuvent être détruits par une augmentation du taux d'oxygène. C'est pourquoi la supplémentation en Akkermansia seule ne constitue pas une solution complète.
Il est crucial de suivre un programme visant à réduire les toxines mitochondriales et à optimiser la production d'énergie cellulaire. En effet, la diminution de la fonction mitochondriale doit être compensée pour assurer l'élimination de l'oxygène du côlon. Si vous ne prenez pas en compte ce problème, même le meilleur complément d'Akkermansia, doté du système d'administration le plus efficace, n'aura que des effets limités.
Les bactéries Akkermansia nouvellement introduites seront probablement tuées peu de temps après leur arrivée dans votre environnement côlon riche en oxygène.
C'est l'une des principales raisons pour lesquelles il est essentiel d'éliminer toute huile de graines de votre alimentation pendant au moins six mois avant de commencer un programme de supplémentation en Akkermansia. Cette période préparatoire permet à votre corps de restaurer sa fonction mitochondriale et de créer un environnement plus propice aux bactéries bénéfiques dans votre côlon.
En suivant ces étapes, vous maximiserez les bienfaits de la supplémentation en Akkermansia et favoriserez votre santé intestinale globale. N'oubliez pas qu'il est essentiel de s'attaquer à la cause profonde, à savoir la fonction mitochondriale et l'oxygénation du côlon, pour le succès de toute intervention en faveur de la santé intestinale.
Foire aux questions (FAQ) sur les microbes intestinaux
Q : Comment le microbiome intestinal influence-t-il la résilience au stress et la santé mentale ?
R : Le système microbiome cerveau-intestin (BGM) joue un rôle essentiel dans la résilience au stress. Des recherches montrent que les personnes plus résilientes ont une flore intestinale plus active, ce qui contribue à réduire l'inflammation, à soutenir la production d'énergie et à s'adapter aux changements environnementaux.
Ces individus présentent également des structures cérébrales distinctes, notamment des connexions plus fortes au système de récompense et une meilleure régulation émotionnelle. L'activité bactérienne intestinale s'est avérée être le meilleur prédicteur de résilience, suggérant que le soutien du microbiome pourrait améliorer la réponse au stress et le bien-être mental.
Q : Qu’est-ce que la dysbiose intestinale et comment est-elle liée aux troubles psychiatriques et neurologiques ?
RépondreSupprimerR : La dysbiose intestinale est un déséquilibre microbien qui contribue à des troubles mentaux comme la dépression, l'anxiété et la maladie d'Alzheimer. Les personnes déprimées présentent souvent des taux plus faibles de bactéries productrices de butyrate, essentielles à l'intégrité intestinale et au contrôle de l'inflammation.
La dysbiose perturbe la communication intestin-cerveau, déclenchant une inflammation immunitaire et neuronale. Ce déséquilibre peut altérer la production de neurotransmetteurs et le fonctionnement de la barrière cérébrale, favorisant ainsi la progression de maladies psychiatriques et neurodégénératives. Maintenir un microbiome sain peut réduire ces risques.
Q : Pourquoi la fonction mitochondriale est-elle importante pour la supplémentation en Akkermansia ?
R : L'Akkermansia prospère dans un environnement colique pauvre en oxygène, ce qui nécessite un bon fonctionnement des mitochondries. Lorsque l'énergie mitochondriale est compromise, en raison de facteurs tels que la consommation d'huile de graines, l'oxygène s'accumule dans le côlon, tuant les bactéries bénéfiques comme l'Akkermansia.
La supplémentation seule n'est efficace que si vous rétablissez d'abord la santé mitochondriale. Éliminer les huiles de graines pendant au moins six mois peut contribuer à créer un environnement propice à la survie, à la colonisation et aux bienfaits de l'Akkermansia pour la santé intestinale.
Q : Quelles sont les meilleures pratiques pour soutenir la santé intestinale grâce à l’alimentation et à la supplémentation ?
R : Commencez par des glucides faciles à digérer comme le riz blanc et les fruits pour favoriser la guérison. Évitez les glucides complexes au début en cas de gaz ou de ballonnements. Introduisez progressivement des glucides plus complexes comme les légumes racines et les légumineuses, en utilisant des méthodes de cuisson adaptées pour réduire les antinutriments.
Privilégiez les compléments alimentaires à libération prolongée d'Akkermansia et prenez-les à jeun pour protéger les bactéries pendant la digestion. Évitez les probiotiques pasteurisés, car les bactéries mortes ne peuvent pas coloniser ni améliorer efficacement la fonction intestinale.
Q : Que disent les essais cliniques sur l’efficacité et le dosage d’Akkermansia ?
R : Des essais cliniques montrent que l'Akkermansia est bénéfique pour la santé métabolique, l'intégrité intestinale et la prévention de l'inflammation. Les doses varient de 100 millions à 10 milliards d'UFC par jour. Des doses plus élevées (10 milliards d'UFC) améliorent la sensibilité à l'insuline, le cholestérol et la masse grasse chez les personnes souffrant de troubles métaboliques.
Des doses plus faibles (1 milliard d'UFC) renforcent la fonction de barrière intestinale et réduisent l'inflammation dans les affections hépatiques et intestinales. Des études futures visent à personnaliser le dosage et à associer Akkermansia à d'autres probiotiques pour de meilleurs résultats.
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La Haute autorité de Santé s’inquiète pour votre cheville… Pas pour les myocardites dont elle tait l’explosion des cas
RépondreSupprimerle 15 mai 2025 - 13:15
La Haute Autorité de Santé s’inquiète, "l'entorse de cheville est souvent banalisée par une grande majorité de la population qui méconnaît les risques de récidive et d'instabilité chronique, en l'absence d’une prise en charge appropriée". Elle actualise donc ses recommandations en la matière, qui remontent à 2006, relayés brillamment par l'AFP. Et c'est tant mieux, car le problème semble sérieux.
"Un nombre significatif de personnes nous dit l'agence, vivraient, dans les mois et années qui suivent l'épisode d'entorse, des symptômes persistants, notamment des symptômes résiduels d'instabilité, et des limitations d'activité telles que la pratique sportive et/ou les activités de la vie quotidienne", précise l'autorité.
"Il est ainsi estimé que près de 40 % des personnes ayant subi un premier épisode d'entorse du ligament collatéral latéral de cheville développeront une instabilité chronique", et c'est grave !
Mais qu'en est-il des cas de myocardites, AVC, turbo cancer, troubles menstruels, maladies auto-immunes etc... développés après la vaccination ARN contre le covid ? Les cas se multiplient pourtant, les collectifs se regroupent, à l'image des Enfants d'Hippocrate, de AAVIC TEAM, ou encore de Où Est Mon Cycle, pour dénoncer l'omerta sur ces problèmes.
Toujours selon L'AFP la HAS recommande désormais de systématiquement consulter un médecin généraliste ou un kinésithérapeute dans les 24 heures qui suivent une entorse, si celle-ci donne lieu à un symptôme quelconque : douleur, œdème, difficulté à bouger... Bel écran de fumée ! N'aurait-elle pas mieux à faire ? Devant les plaintes par milliers d'effets secondaires, et de gens en détresse, de femmes enceintes ayant perdu leur enfant, d'enfants développants des cancers jamais vus à leur âge. Là, le silence semble régner au pays de la HAS, et l'épais rideau de fumée déployé à coups de com ne fait plus illusion, même si relayé par les "meilleures" agence de presse.
Si "une consultation doit viser à évaluer la nécessité de prévoir, ou non, une rééducation – particulièrement afin de prévenir les risques de récidive et d'instabilité chronique de la cheville nous explique la HAS, qu'en est-il des effets secondaires des vaccins ARN ? Il semblerait qu'ils soient toujours recommandés, sans même trop de mise en garde, y compris pour les femmes enceintes, ce qui est étonnant eu égard aux statistiques et retours en ce domaine.
Alors une question se pose. Que font ces gens de la Haute Autorité ? sont-ils dupes ? représentent-ils des intérêts supérieurs ? ou ne font-ils tout simplement pas leur travail ?
La cheville, talon d'Achille de la HAS ?
https://www.francesoir.fr/societe-sante/la-haute-autorite-de-sante-s-inquiete-pour-votre-cheville-pas-pour-les-myocardites
Vivre sous médicaments, vitamine C et ibogaïne : la précarité américaine
RépondreSupprimer14 mai 2025
Charles Hugh Smith
Privilégier le capital aux dépens des salariés est une politique bien établie des deux partis politiques.
Reprendre un vers d'une chanson de Grateful Dead (« Ain't it a shame ») semble approprié pour évoquer les perspectives de la classe précaire américaine en plein essor, qui dépend de plus en plus des pourboires, des petits boulots, des cartes de crédit et des plans « acheter maintenant, payer plus tard » pour survivre dans une économie aux coûts ridiculement élevés où la « croissance du PIB » tant médiatisée profite à une poignée de privilégiés, un fait bien documenté ici grâce aux graphiques FRED-Réserve fédérale.
Vivre sous médicaments, vitamine C et ibogaïne n'est pas synonyme de qualité de vie élevée, et seule la qualité de vie de la majorité des citoyens a un véritable sens, en particulier celle des 60 % les plus pauvres, qui possèdent le moins d'actifs générateurs de revenus (c'est-à-dire de capital).
Si la qualité de vie de la majorité se dégrade, toutes les statistiques économiques mondiales réjouissantes ne sont que les bêlements égoïstes de flagorneurs financiers, d'apparatchiks et de flagorneurs qui font partie du problème, et non de la solution, car toutes les statistiques qu'ils vantent sont trompeuses.
Mon intérêt pour la qualité de vie des précaires américains trouve son origine dans ma propre expérience de précaire. Le secteur de la construction connaît des hauts et des bas, et lorsque l'emploi se tarit, la précarité est monnaie courante. Lors de la brutale récession de 1973-1974, le travail s'est tari et j'ai vidé ma tirelire d'enfant pour acheter quelques litres d'essence.
Lors de la brutale récession de 1980-1982, il ne me restait plus que 100 dollars en liquide, ce qui équivaut aujourd'hui à environ 25 dollars.
Les propriétaires de petites entreprises sont confrontés à une précarité particulièrement intense en raison de leurs responsabilités envers leurs employés et de leurs coûts fixes élevés. Lorsque l'activité a finalement repris en 1983, la trésorerie a stagné, les banques ne remboursant les prêts à la construction qu'une fois les travaux terminés. Mon associé et moi avons donc dû faire des avances de fonds sur nos propres cartes de crédit pour payer les salaires de nos équipes. Nous n'avions pas les moyens de nous payer, alors nous avons vécu au ralenti jusqu'à ce que la trésorerie reprenne – souvent quelques mois.
C'est courant dans le monde des petites entreprises : après avoir payé son équipe, il ne reste plus rien.
En réalité, même les petites entreprises apparemment prospères font faillite et leurs propriétaires s'épuisent. Les dépenses augmentent considérablement, mais les tarifs facturés aux clients sont limités. Les propriétaires de petites entreprises se sacrifient donc pour maintenir leur activité, ce qui est de plus en plus impossible.
« Financièrement, c'est absurde » : un restaurant étoilé de San Francisco met la clé sous la porte. « Même avec une fréquentation record, ce restaurant n'a aucun sens financier », a déclaré Stowaway. Nous avons accompli beaucoup de belles choses et nous en sommes fiers, mais l'instabilité financière commence à affecter tout le monde, et il faut opérer de grands changements.
Voici les faits : les 50 % les plus pauvres ne possèdent que 4 000 milliards de dollars (2,5 %) des 160 000 milliards de dollars de patrimoine net des ménages américains. Les 10 % les plus riches possèdent 107 000 milliards de dollars et le 1 % le plus riche possède 49 400 milliards de dollars, soit plus de dix fois le patrimoine net de la moitié des ménages américains.
RépondreSupprimer- voir graph sur site -
La part des 50 % les plus pauvres dans les actifs générateurs de revenus n’est qu’un signal parasite. Le véritable argent ne se gagne pas en possédant un véhicule qui se déprécie ou une maison familiale, mais en détenant des actifs productifs de revenus tels que des actions, des obligations, des logements locatifs, etc., et 90 % de ces actifs sont détenus par les 10 % les plus riches.
Comme les 60 % les plus pauvres ne perçoivent qu'une part modeste du revenu national, ils ne paient qu'une infime partie de l'impôt fédéral sur le revenu. Ainsi, réduire les impôts ne favorise en rien les 60 % les plus pauvres ; cela ne fait que rediriger une plus grande part du revenu national vers les 10 % qui perçoivent la part du lion des revenus et des plus-values.
Favoriser le capital au détriment des salariés est une politique bien établie des deux partis politiques. Cette étude révèle que 80 000 milliards de dollars de plus-values ont été soustraits à l'impôt grâce à des politiques qui récompensent les plus riches. La répartition des plus-values aux États-Unis.
Le tabou qui ne peut être admis sous peine d'effondrement du statu quo est que la seule façon de réduire la précarité des 60 % les plus pauvres est de rétablir l'équilibre entre travail et capital en transférant les gains de l'économie vers les salariés, au détriment des détenteurs du capital.
Si nous ne parvenons pas à restaurer cette situation, le statu quo s'effondrera de toute façon. Lorsque les gens ne pourront plus gagner suffisamment pour subvenir à leurs besoins essentiels, l'histoire est assez péremptoire : le statu quo est renversé, et personne ne se souciera de savoir si la noblesse est démocrate ou républicaine.
New podcasts:
Dismantling the Economic Divide (1 hour) (hosts Emerson and Amy)
Retirement Lifestyle Advocates w/ Charles Hugh Smith (host Dennis Tubergen)
https://www.oftwominds.com/blogmay25/precariats5-25.html
Une personne riche ne va faire 50 repas par jour mais elle dépensera 50 fois ou 100 fois ou 1000 fois plus et fera de ce fait tourner 50 fois ou 100 fois ou 1000 fois plus d'entreprises que quiconque. C'est un fait établi. Mais, et c'est là que le bat blesse, elle ne dépensera pas toute sa fortune ! Il en reste ! Et c'est ce 'il en reste' qui manque aux autres. Cette réserve, cette économie, voire ce pactole manque aux entreprises.
SupprimerMais, le plus déroutant, extravaguant, hors du commun est qu'aujourd'hui l'être humain est entouré de machines, de voitures, d'appareils qui lui rendent la vie plus facile qu'avant, c'est certain. Mais en contre-partie à cet esclavage moderne où la machine à café doit faire le café quand on lui demande et la machine à laver doit se mettre en marche quand on lui demande... on est pas plus riche ! Et, non-seulement pas plus riche mais plus pauvre qu'avant !
Mais d'où cela vient-il ??
Le coût de l'électricité ! Il a grimpé au lieu de descendre !! Le coût de l'eau gratuite qui sort gratuitement des sources est payant ! Payant alors que le tuyau pour l'apporter a été payé 100 fois ! 1000 fois ! 10 000 fois !
Le coût de la terre foulée sur laquelle vos pieds se posent est plus cher qu'avant ! Et, parce que ce n'est pas fini !! voici qu'arrive maintenant le coût de l'air !! Le coût de l'air !!
Non-pas (pas encore) le prix de l'air inspiré mais le coût de l'air expiré !! Parce que la dictature a dit que cet air rejeté est de l'air pollué !!
Pourtant, en science de 1 ère année, on apprend que le gaz carbonique (0,041 % de notre atmosphère) inspiré ne peut PAS être rejeté puisque notre corps est à 37°C et que le gaz carbonique n'existe plus à une température supérieure à 30,9°C !
Mais alors, quoi y en avoir à comprendre ???
Comprendre que plus on avance plus le monde est con ! Gros cons testés aux soucoupes volantes ! Gros cons testés au Global Warming ! Gros cons (pour pas dire TRÈS GROS CONS) testés le 11 Septembre 2001 et, 'bouquet final' avec le test qui résout la question de la surpopulation qui dit que plus il y a de monde sur Terre plus il y a de cons et plus il y a de surdoués, l'arrivée de la poussière méchante ! très méchante méchante ! même très très méchante ! qui est appelée en langage enfantin un virus et qui peut et va vous tuer !! HOULALA ! HOULALA !
Attention ! Ce n'est pas un microbe ! Un microbe est vivant et se détruit avec des antibiotiques. Non, là c'est une poussière ! Une nano poussière (c'est-à-dire 1 millième de millimètre, 1 millionième de centimètre, 1 milliardième de mètre) qui aurait la faculté de... (Attention ! accrochez-vous bien, !) de faire des petits !! OUAIS ! Même d'être 'variant' c'est-à-dire travelos et d'être mutant ! HOULALA !
Et là, LE gâteau sur la cerise: The vaccin ! LE vaccin anti poussière est sorti !! Adieu la bombe Pliz et le chiffon pâte-mouille voici qu'arrive la seringue ! (Ne la refusez pas elle est offerte !).
La seringue contient... entre 95 et 99 % de nano particules d'oxyde de graphène !! + des spikes !! + des hydres !! et + diverses maladies animales et (source naturalnews:) une quarantaine de venins de serpents différents !!
Et là, top du top, on peut enfin compter les cons !
Les cons qui portent un masque anti nano-poussières !! HAHAHAHA ! Les cons qui font la queue pour aller se faire inoculer !! Les cons qui font la queue pour aller se faire fileter les voies nasales avec un écouvillons infecté long de un mètre !! Ah les cons ! Ah les cons ! (il y en a un paquet !).
Voici ce que le monde paie pour les œufs
RépondreSupprimerPAR TYLER DURDEN
SAMEDI 10 MAI 2025 - 4H10
Alors que la population mondiale croît et que la demande de protéines abordables augmente, les œufs restent un aliment de base. En moyenne, on consomme environ 10 kilos d'œufs par an.
Cependant, les prix ont grimpé en flèche ces dernières années en raison des épidémies de 'grippe aviaire' et de la hausse des coûts de l'alimentation, du carburant et de la main-d'œuvre, que les agriculteurs répercutent sur les consommateurs. En seulement quatre ans, le prix des œufs aux États-Unis a bondi de 238 % !
Ce graphique, réalisé par Bruno Venditti de Visual Capitalist, examine le prix d'une douzaine d'œufs par les consommateurs dans les principales économies, à partir de données participatives de Numbeo et de statistiques nationales officielles. Les valeurs monétaires sont converties au 24 avril 2025.
- voir graph sur site -
La Suisse en tête du classement
La Suisse arrive en tête du classement mondial, les consommateurs payant en moyenne 7,31 $ la douzaine d'œufs – le prix le plus élevé au monde et près du double de celui payé par les consommateurs italiens voisins.
En revanche, l'Inde offre les prix les plus bas pour les œufs, la douzaine coûtant seulement 0,97 $ (8 centimes l’œuf), ce qui reflète une plus grande accessibilité sur les marchés émergents.
Rang Pays Prix (USD)
🥇 1 🇨🇭 Suisse 7,27 $ (60 centimes l’œuf)
🥈 2 🇳🇿 Nouvelle-Zélande 6,40 $
🥉 3 🇮🇸 Islande 6,23 $
4 🇧🇧 Barbade 5,39 $
5 🇩🇰 Danemark 4,93 $
6 🇱🇺 Luxembourg 4,91 $
7 🇳🇱 Pays-Bas 4,76 $
8 🇦🇹 Autriche 4,54 $
9 🇬🇷 Grèce 4,39 $
10 🇸🇪 Suède 4,34 $
11 🇳🇴 Norvège 4,32 $
12 🇦🇺 Australie 4,27 $
13 🇺🇸 États-Unis 4,25 $
14 🇫🇷 France 4,22 $
15 🇹🇹 Trinité-et-Tobago 4,20 $
16 🇮🇪 Irlande 4,20 $
17 🇺🇾 Uruguay 4,17 $
18 🇨🇾 Chypre 4,17 $
19 🇮🇱 Israël 4,03 $
20 🇬🇧 Royaume-Uni 3,94 $
21 🇧🇪 Belgique 3,93 $
22 🇮🇹 Italie 3,93 $
23 🇩🇪 Allemagne 3,77 $
24 🇸🇮 Slovénie 3,69 $
25 🇸🇰 Slovaquie 3,68 $
26 🇭🇷 Croatie 3,63 $
27 🇲🇹 Malte 3,63 $
28 🇨🇱 Chili 3,59 $
29 🇦🇱 Albanie 3,58 $
30 🇨🇦 Canada 3,50 $
Les prix aux États-Unis augmentent en raison des pénuries et des changements de politique
Le prix des œufs aux États-Unis a fortement augmenté jusqu'à la fin de l'administration Biden (dépassant 8 $ la douzaine), en raison de la conjonction d'épidémies de grippe aviaire et de perturbations de la chaîne d'approvisionnement, qui ont fait grimper les coûts, dépassant les prix dans de nombreux pays européens et au Canada.
Ces dernières semaines, depuis l'arrivée au pouvoir du président Trump, le prix des œufs est retombé sous la barre des 4 $ la douzaine...
Les marchés émergents offrent des prix relativement avantageux
Malgré l'inflation mondiale, plusieurs marchés émergents restent des paradis pour les prix des œufs. Au Brésil, en Russie et en Chine, les consommateurs paient moins de 2 $ la douzaine, ce qui fait des œufs une source de protéines très accessible pour de larges populations.
Pour en savoir plus sur les prix des aliments, consultez ce graphique qui montre le coût d’un Big Mac de McDonald’s dans différents pays du monde en dollars américains.
https://www.zerohedge.com/commodities/heres-what-worlds-paying-eggs
Du yahvisme au satanisme et au transsexualisme
RépondreSupprimerLaurent Guyénot
Égalité et Réconciliation
mar., 15 avr. 2025 17:44 UTC
Six millions ! Oui, six millions ! « Il y a six millions d'enfants victimes de trafic sexuel dans le monde ! » C'est ce qui s'affiche en introduction d'une vidéo (ici en anglais) promotionnelle de Operation Underground Railroad (OUR), l'organisation de Tim Ballard, le héros sauveur d'enfants incarné par Jim Caviezel dans Sound of Freedom.
Vous croyez aux six millions ?
Ça dépend lesquels, me répondez-vous. Mais en réalité, les ressorts psychologiques de la croyance sont toujours les mêmes : les six millions d'enfants, on y croit dans certains milieux, non pas parce qu'on est convaincu par des informations sourcées ou des arguments rationnels, mais parce que la pression morale nous oblige à y croire. Surtout lorsqu'il s'agit de crimes abominables : il est question ici d'enfants vendus et violés des dizaines de fois par jour, et finalement exécutés, ou torturés pour en extraire l'adrénochrome, ou vidés de leurs organes. Ne pas croire, c'est prendre le risque de protéger les monstres. Plutôt croire n'importe quoi que prendre ce genre de risque. Souffrance infinie oblige à croyance infinie. Comment oserais-je contester ? Si le doute m'effleure (six millions, ce n'est pas un peu exagéré ?), je le refoule aussitôt. Donc allons-y pour six millions dans le monde ! Et allons-y pour 800 000 aux USA chaque année, autre chiffre validé par nombre d'experts en tweets, tee-shirts et coffee mugs. En France ? « 116 000 enfants disparus » ! Ah non, pardon, c'est le numéro de téléphone.
Mais tout de même : on ne parle que du petit Émile, ou de la petite Maëlys il y a huit ans, mais les cas comme ça doivent se compter par centaines de milliers chaque année, c'est sûr ! Un ami m'a dit « par millions ». Il exagère, mais je n'ai pas osé lui dire.
Contester ces chiffres délirants, ce serait se retrouver d'accord avec le journalisme mainstream. Comme par exemple la revue The Atlantic, qui a publié début 2022 un article intitulé « The Great (Fake) Child-Sex-Trafficking Epidemic ». Si la presse mainstream dit que c'est fake, c'est que c'est vrai, n'est-ce pas ? En plus, la revue appartient à Laurene Powell Jobs (veuve de Steve Jobs), et il existe une ou deux photos d'elle à côté de Ghislaine Maxwell, comme nous en informe Luke Rudkowski (complotiste de la mouvance 9/11 was NOT an Israeli job). Mais dites-moi, si ces photos prouvent que Laurene Powell Jobs est au service des pédophiles, que prouvent celles-ci ? Ah bon, c'est pas pareil... !
Je vous taquine, mais c'est pour vous aider à réfléchir. Comme l'a fait remarquer mon ami Yves Rasir, il est dangereux de partir du principe que les fact-checkers ont toujours tort. Pourquoi ? Parce qu'il existe incontestablement des théories du complot fausses. Il existe un marché de la théorie du complot, qui fonctionne sur le principe de l'offre et de la demande, et auquel s'approvisionnent tous les superhéros et gourous de la complosphère : il faut une nouvelle putaclic tous les mois, et plus c'est pire, plus ça buzz.
RépondreSupprimerVous pensez bien que ceux qui veulent décrédibiliser la dissidence s'en donnent à cœur joie. Certaines théories sont fabriquées dans le but de rendre les complotistes encore plus fous qu'ils ne le sont.
Suzie Dawson a analysé dans ce sens, dès 2018, l'opération Q et le mouvement QAnon, et les a qualifiés de « Pied Piper operation » — soit « opération joueur de flute », en référence à la légende du même nom. Elle entend par là une opération soutenue par des services secrets, visant à attirer et à agréger par la ruse les opposants à « l'État profond » et les entraîner vers des idées et des comportements contraires aux intérêts qu'ils croient défendre. QAnon leur a dit par exemple de se méfier d'Edward Snowden, ou de ne pas s'inquiéter pour Julian Assange, au moment où il avait plus que jamais besoin de soutien. D'ailleurs en mars 2018, peu avant d'être incarcéré au Royaume-Uni et réduit au silence, Assange répondait à quelqu'un qui lui rapportait la rumeur de QAnon selon laquelle il était secrètement libre, en disant que c'était « probablement une campagne noire de relations publiques amplifiée par des sous-traitants de la CIA pour réduire le soutien à WikiLeaks ». Comme le signale Caitline Johnstone, le compte X de Wikileaks a validé les soupçons de Dawson et de Assange : « Malheureusement, il est de plus en plus apparent que cette analyse est correcte. »
Le mouvement QAnon n'est qu'un élément d'une opération psychologique qui s'est servi de militants, peut-être bien intentionnés au départ, pour noircir le tableau de la perversion des élites démocrates et libérales. C'est ce que j'appelle « la pilule noire ». Tim Ballard et son organisation OUR n'ont pas, à la vérité, sauvé beaucoup d'enfants, mais ils ont servi à cela. Résultat : une enquête réalisée en 2020 par les politologues Joseph Uscinski et Adam Enders a révélé que 35 % des Américains pensent que le nombre d'enfants victimes de trafic sexuel chaque année est d'environ 300 000 ou plus ; 24 % pensent qu'il est « beaucoup plus élevé ». Ces chiffres reposent sur une interprétation abusive des statistiques de signalements d'enfants disparus, qui ont généralement plus de seize ans et sont presque toujours retrouvés.
C'est ainsi que, juste avant les dernières élections présidentielles américaines, Ryan Matta a diffusé son documentaire Operation Amber Alert faisant croire que 437 103 enfants ont disparu dans les réseaux de trafic sexuels aux États-Unis, alors que ce chiffre n'est qu'une estimation haute du nombre de soi-disant mineurs ayant franchi la frontière mexicaine illégalement. Mais le message de Matta, qui se présente en chevalier porteur de « l'armure de Dieu », ne fait pas dans la finesse : « Le gouvernement américain a été détourné par un réseau de pédophiles d'élite. »
RépondreSupprimerEt puis, il y a bien-sûr la variante satanique de la pilule noire : ces pédophiles qui gouvernement le monde sont des pédo-satanistes, des Satan-Worshipping Pedophiles. Ils violent et sacrifient des enfants à Bohemian Grove ! Lorsque vous en êtes là, vous êtes au fond du trou. Il ne vous reste plus qu'à rejoindre une secte tradi ou à vous saouler la gueule du matin au soir. Et vous ne voudrez certainement pas faire d'enfants !
Le religieux étant, par définition, le domaine de l'irrationnel et de l'inexplicable, faire vibrer cette corde est particulièrement efficace pour contaminer ou neutraliser l'esprit critique. Et la touche satanique, associée à la pédophilie, inspire un sentiment d'horreur et d'impuissance, et l'attente ardente d'un sauveur. Trust the plan !
Satan, l'ange de Yahvé
Depuis que j'ai commencé à exprimer mon scepticisme sur la thèse du gouvernement mondial des Satan-Worshipping Pedophiles (qui font semblant d'être juifs selon Candace Owens), on me cite Baudelaire (approximativement) : « La plus belle ruse du diable est de faire croire qu'il n'existe pas. » Merveille d'irréfutabilité ! Si je ne crois pas au diable, c'est que je suis victime de sa ruse. Les Romains, qui ignoraient l'existence de cet archange rebelle — ils avaient l'inconscience de nommer Lucifer la planète Vénus - étaient donc sous son emprise : la chute de l'Empire romain serait-elle un dommage collatéral de la chute de l'ange ? Et que dire des Chinois qui, à la lutte cosmique entre Dieu et le Diable, ont préféré l'éternelle dialectique du Ciel et de la Terre. Pauvres naïfs !
Pour ma part, constatant les ravages du satano-complotisme chez les esprits faibles, je suis tenté de dire que la plus belle ruse du diable est de faire croire qu'il existe. Car plus on y croit, plus il existe, cet égrégore maléfique ! C'est le principe de l'exorcisme, une technique hypnotique pour faire surgir le démon du supposé possédé - ça marche surtout à Hollywood, à vrai dire. Ainsi, nous autres peuples chrétiens ne cessons de créer le diable, de chasses aux sorcières en paniques sataniques.
Je ne vais donc pas ici chercher à démontrer que Satan n'existe pas, mais plutôt, dans un premier temps, expliquer de quoi il est fait. Comment notre Satan est-il venu au monde ? C'est la première chose à comprendre pour commencer à se libérer de son emprise, c'est-à-dire de l'emprise de ceux qui, aujourd'hui comme hier, se servent de lui pour nous terroriser et nous contrôler.
Notre imaginaire chrétien de Satan a trois sources principales : le Satan de l'Ancien Testament, la diabolisation des dieux païens et le mythe des anges déchus. La première composante n'est pas la plus importante, car le Satan de l'Ancien Testament n'a pas de consistance ontologique. L'idée d'une lutte cosmique entre Dieu et Satan est étrangère à la pensée hébraïque. Dieu est la source du bien comme du mal. « Je façonne la lumière et je crée les ténèbres, dit-il, je fais le bonheur et je crée le malheur, c'est moi, Yahvé, qui fait tout cela. » (Isaïe 45:7) Dans la Genèse, c'est lui qui, après avoir créé l'humanité, le regrette et en extermine la quasi-totalité par le Déluge. Tous les fléaux qui s'abattent sur l'humanité — la guerre, la famine, les épidémies, le feu du ciel et le Déluge — ont leur source dans la volonté capricieuse de Yahvé. C'est aussi Yahvé qui, selon Zacharie 14:12, punira tous les ennemis d'Israël, en faisant « tomber leur chair en pourriture pendant qu'ils seront debout sur leurs pieds ».
RépondreSupprimerCependant, dans certains livres tardifs apparaît un premier dédoublement : Yahvé fait appel à un assistant angélique pour les sales besognes. Ainsi, en 2 Samuel 24, Yahvé envoie la peste sur son peuple, mais dans le même épisode reproduit quelques siècles plus tard dans 1 Chroniques 21, on lit successivement que « Yahvé envoya la peste en Israël », « l'Ange de Yahvé ravagea tout le territoire d'Israël », et « Satan se dressa contre Israël ». Dans le Livre de Job, « le satan » est un « fils de Dieu », c'est-à-dire un ange, que Dieu autorise à s'acharner contre Job pour tester sa foi. Un peu comme avec la paire Colomb-Moxica dans le film 1492 de Ridley Scott, on préserve la respectabilité de Yahvé en attribuant les sales besognes à son faire-valoir.
Mais lorsque Satan apparaît au début du récit évangélique, dans l'épisode de la tentation du Christ dans le désert (Matthieu 4:8-10), ce n'est encore que comme tentateur. Et même lorsqu'il est dit, en Luc 22:3, que « Satan entra dans Judas », nous pouvons considérer que Satan est toujours l'instrument de la Providence divine, puisque, selon le scénario évangélique, il est nécessaire que Judas trahisse Jésus. Ces épisodes vont être incorporés dans la satanologie chrétienne, mais on voit bien qu'en soi, ce Satan n'est qu'une composante mineure de l'imaginaire satanique chrétien.
Retenons surtout que le Satan de l'Ancien Testament n'est pas véritablement l'ennemi de Dieu, mais plutôt son double ou son faire-valoir. C'est vers les vrais ennemis de Yahvé qu'il faut se tourner pour saisir la généalogie de notre Démon. Et des ennemis, Yahvé en a beaucoup : ce sont tous les dieux de tous les peuples autres que le sien.
Belzébuth pour les nuls
RépondreSupprimerLe premier commandement de Yahvé à son peuple est : « Tu n'auras pas d'autre dieu que moi. » (Exode 20:3, Deutéronome 5:7) Yahvé est le dieu jaloux, ou plus proprement le dieu sociopathe, puisqu'il ne supporte aucun autre dieu. C'est en raison de leur mépris des dieux que les Juifs étaient réputés comme une « race haïe par les dieux », selon Tacite (Histoires, V, 3). Car Yahvé fait de son peuple l'exécutant de sa jalousie passionnelle et meurtrière. En Nombres 25, Yahvé donne à Phinéas et sa descendance « le sacerdoce à perpétuité » parce que, dit-il, « il a été possédé de la même jalousie que moi » en transperçant d'un coup de lance un Israélite et sa femme madianite.
Cette divine et sainte Jalousie de Yahvé justifie le génocide des villes de Palestine : qu'on extermine tous les êtres vivants sans distinction « afin qu'ils ne vous apprennent pas à pratiquer toutes ces abominations qu'ils pratiquent envers leurs dieux » (Deutéronome 20:18). Raser les sanctuaires et détruire les idoles, telle est la mission première des rois de Judée et d'Israël, selon le Second Livre des Rois. C'est ce qui vaut à Ézéchias d'être loué pour avoir « fait ce qui est agréable à Yahvé ». Au contraire, son fils Manassé est blâmé pour avoir « fait ce qui déplaît à Yahvé » en élevant « des autels à Baal et [...] à toute l'armée du ciel dans les deux cours du temple de Yahvé » (2 Rois 21:2-5). Josias, en revanche, se montre digne de son arrière-grand-père Ézéchias : il fait retirer du temple « tous les objets de culte qui avaient été faits pour Baal, pour Ashera et pour toute l'armée du ciel ». Même les prêtres de Yahvé officiant à Béthel « furent immolés par lui sur les autels » (2 Rois 23), car Yahvé n'a pas de résidence secondaire.
Ce que ces versets nous apprennent en passant, c'est que le monothéisme exclusif a mis du temps à s'imposer, le Temple bâti par Salomon abritant à l'origine de nombreuses divinités. Mais le Tanakh rédigé durant l'exil à Babylone ou après déclare toutes ces divinités ennemies de Yahvé, démoniaque — ou bien non existante, cela dépend du contexte.
Une divinité en particulier est ciblée : Baal, le dieu cananéen sur lequel s'acharne le prophète Élie lorsqu'il égorge de sa main 450 prêtres de Baal (1 Rois 18), puis le roi Jehu lorsqu'il convoque tous les prêtres de Baal pour « un grand sacrifice à Baal » et, en guise de sacrifice, les massacre tous. « C'est ainsi, conclut le récit, que Jéhu débarrassa Israël de Baal. » (2 Rois 10) C'est ainsi, autrement dit, que Yahvé devient le seul dieu d'Israël : par l'éradication physique de ses concurrents. Telle est l'essence véritable du monothéisme hébraïque : la fureur théoclastique.
Baal signifie « seigneur » en cananéen, et par extension « dieu ». « Les baals » peut donc se traduire par « les dieux » (comme lorsqu'il est dit en Juges 2:11 que « les enfants d'Israël firent ce qui est mal aux yeux de Yahvé et ils servirent les baals »), tandis que Baal au singulier désigne Dieu, parfois aussi appelé Baal-Zebul, soit « maître des seigneurs », « chef des dieux », ou « le dieu en chef ». Par déformation, Baal-Zebul ou Béelzéboul a donné Belzébuth. Ainsi, ce qui est Dieu pour les Cananéens devient le Diable pour les juifs, puis pour les chrétiens.
Comme nous n'avons pas la version des Cananéens, nous ne savons pas ce qu'ils pensaient de Yahvé, mais il n'est pas exclu que, inversement, ils aient considéré Yahvé comme un démon maléfique, à l'instar des Égyptiens cités par Plutarque, qui disaient que le peuple juif a été engendré par Seth, le dieu du mensonge et de la discorde, meurtrier d'Osiris, soit l'équivalent égyptien du Diable (Isis et Osiris XXXI) [1]. On nous a appris que Baal ordonnait des sacrifices humains. C'est fort possible, mais en Nombres 31, c'est Yahvé qui réclame pour lui-même 32 jeunes vierges madianites, et, selon la critique historique, lorsqu'il est dit que des Israélites sacrifiaient leurs propres enfants au dieu Molech ou Moloch dans le temple de Yahvé et en son nom (Lévitique 20:2-3 ; Jérémie 7:30-31), il faut comprendre que Molech (qui signifie roi), n'est autre que Yahvé, et non Baal [2]. Encore un dédoublement tardif visant à blanchir Yahvé de ses turpitudes. Théophraste, un disciple d'Aristote, écrivait vers 250 av. J.-C. que « les Syriens, dont les juifs [Ioudaioi] font partie, sacrifient encore aujourd'hui des victimes vivantes », et qu'ils « furent les premiers à instituer des sacrifices d'autres êtres vivants et d'eux-mêmes » [3]. Qui croire ?
RépondreSupprimerLe christianisme nous a appris qu'en épargnant Isaac, le Dieu d'Abraham a fait accomplir à l'humanité un pas de géant. Il nous a aussi transmis la leçon biblique que tous les autres dieux étaient des démons, et que Baal-Zebul, que les Cananéens prenaient pour le Dieu suprême, était en réalité le prince des démons. On lit dans l'Évangile de Marc : « Et les scribes qui étaient descendus de Jérusalem disaient [de Jésus] : "il est possédé de Béelzéboul", et encore : "C'est par le prince des démons qu'il expulse les démons". » (Marc 3:22) Dans le christianisme primitif, ce prince des démons va naturellement fusionner avec Satan, le tentateur du Christ en Matthieu 4:8-10, et le manipulateur de Judas en Luc 22:3.
Retenons que le christianisme nous a imposé le point de vue hébraïque, qui diabolise tous les autres dieux que Yahvé, et même toutes les autres civilisations anciennes qui sont entrées en contact avec les Hébreux : Égyptiens, Babyloniens et Cananéens. Prendre conscience de ce parti pris, c'est s'autoriser à une démarche révisionniste. C'est ainsi que, dans la tradition chrétienne, le satanisme se confond avec le paganisme. Aujourd'hui encore, le baptême catholique est précédé d'une formule d'exorcisme, parce que dans les premiers siècles, un païen qui se convertissait devait d'abord reconnaître que les dieux qu'il vénérait étaient des démons, et s'arracher à son pouvoir.
Que notre diable est le produit de la diabolisation du paganisme est illustré par l'iconographie qui nous est familière. Pourquoi le Diable est-il représenté avec des cornes et des pieds de boucs ? C'est parce qu'il a pris les traits du dieu Pan, un dieu champêtre, originaire d'Arcadie, protecteur des bergers et inventeur de la flute. C'est là encore une illustration du fait que la figure du diable dans le christianisme est issue de la diabolisation des cultes pré-chrétiens. Même la figure de Mahomet subira un sort identique au Moyen Âge, lorsqu'elle sera transformée en Baphomet lors du procès des Templiers.
Le nom de Lucifer est un autre exemple : c'est un mot latin qui signifie « porte-lumière », que les Romains réservaient à la planète et déesse Vénus. Dans ce cas, toutefois, l'adoption de ce nom est liée à une autre source de la mythologie du diable : le récit de la chute des anges. Le nom Lucifer apparaît dans la traduction latine (dite Vulgate) du verset 14:12 du Livre d'Isaïe : « Comme tu es tombé du ciel, astre brillant [Lucifer en latin], fils de l'aurore ! Comme tu as été renversé jusqu'à terre, dompteur des nations ! » Ce passage se réfère à un roi de Babylone, mais les pères de l'Église ont décidé de l'appliquer à Satan, identifié entre-temps à un archange rebelle tombé du Ciel.
RépondreSupprimerPenchons-nous maintenant sur cette théorie de la chute de l'archange Lucifer, qui a joué et joue encore un si grand rôle dans l'imaginaire chrétien.
Les mythologies de l'ange déchu
La doctrine de la chute des anges ne se trouve ni dans l'Ancien Testament, ni dans le Nouveau. Elle a été élaborée dans les premiers siècles du christianisme, par des théologiens comme Justin de Naplouse, Irénée de Lyon, Tertullien de Carthage et Origène d'Alexandrie. On en trouve cependant l'ébauche dans l'Apocalypse de Jean, aux versets 12:7-9 :
« Alors, il y eut une bataille dans le ciel : Michel et ses anges combattirent le Dragon. Et le Dragon riposta, avec ses anges, mais ils eurent le dessous et furent chassés du ciel. On le jeta donc, l'énorme Dragon, l'antique Serpent, le Diable ou le Satan, comme on l'appelle, le séducteur du monde entier, on le jeta sur la terre et ses anges furent jetés avec lui. »
Ce thème du combat entre puissances angéliques est tiré de la littérature apocalyptique juive de la période hellénistique, influencée par la cosmologie perse et par le néoplatonisme, mais s'appuyant également sur le très bref passage de la Genèse (6:1-4) évoquant des géants (Nephilim) nés de l'union des fils de Dieu (benei Elohim) avec les filles des hommes. Ce thème est élaboré dans la première partie du très populaire Livre d'Hénoch, intitulée « Le Livre des Veilleurs » et rédigée probablement à la fin du IIIe siècle av. J.-C.
Parmi les apocalypses juives, citons La Vie d'Adam et Ève (ou Apocalypse de Moïse, pour la version grecque), datée du Ier siècle avant ou après Jésus-Christ, et conservée uniquement dans des versions christianisées. On y lit que Dieu, après avoir créé Adam, a réuni les anges pour admirer son œuvre et leur a ordonné de se prosterner devant son chef-d'œuvre, l'homme. L'ange Michel obéit, mais Satan refuse : « Je n'adorerai pas celui qui est plus jeune que moi et inférieur. Je suis plus âgé que lui ; c'est lui qui doit m'adorer ! »
Cette littérature juive, dite pseudépigraphique, est le trait d'union entre le judaïsme de la période hellénistique et le christianisme. Mais le mythe de la chute des anges qui y est développé connaît des versions alternatives, rejetées aussi bien par le judaïsme rabbinique que par le christianisme.
RépondreSupprimerIl existe notamment un courant gnostique qui intègre cette thématique du combat des anges dans une cosmogonie complexe visant à expliquer comment le plan divin a été contrarié, et le monde matériel créé par accident. Dans cette version, c'est Yahvé, le créateur du monde matériel, qui est une entité angélique déchue ; il n'est pas seulement tombé dans le monde matériel, il l'a créé pour devenir le « Prince de ce monde ». Selon l'Apocryphon de Jean, daté du IIe siècle de notre ère, c'est un méchant archonte nommé Yaltabaoth, en lequel on reconnaît Yahvé, qui engendre le monde d'en bas et proclame : « Je suis un dieu jaloux, il n'y en a pas d'autre que moi. » Puis, il tente d'emprisonner Adam dans le Jardin d'Éden, un faux paradis. Mais le Christ lui envoie Ève pour libérer la lumière emprisonnée en lui faisant consommer le fruit libérateur de l'Arbre de la Connaissance. Le Serpent du chapitre 3 de la Genèse est donc ici associé ou assimilé au Christ.
Certaines sectes gnostiques enseignent, selon Irénée, que « la Mère divine utilisa le Serpent pour conduire Adam et Ève à désobéir aux ordres de Yaltabaoth et acquérir la connaissance, provoquant ainsi la colère de ce dernier, qui jeta alors le Serpent dans le monde inférieur, avec Adam et Ève ». Selon Tertullien, ces gnostiques « magnifient le Serpent à un tel degré qu'ils le placent même devant le Christ [...]. "Car c'est le Serpent, disent-ils, qui nous a donné l'origine de la connaissance du bien et du mal." » Vers l'an 400 dans Contre Faust, Augustin dialogue avec un manichéen qui, tout en s'affirmant chrétien (et traitant Augustin de demi-chrétien pour n'avoir pas rejeté les écritures juives), voit dans le Serpent le symbole d'un principe divin (I,2) [4].
Du point de vue d'un juif ou d'un chrétien, ces gnostiques inversent le mythe de la Genèse. Mais il faut comprendre que, de leur point de vue, c'est le récit de la Genèse qui est une inversion de la vérité, vérité qu'ils ne font que rétablir en remettant le récit à l'endroit. Qui croire ?
Il se trouve que la critique historique donne en partie raison aux gnostiques, car elle reconnaît dans le récit de la Genèse une attaque polémique contre le culte d'une divinité représentée par le Serpent. Plusieurs hypothèses ont été proposées pour identifier ce culte (je renvoie le lecteur à mon article « Qu'est-ce que le gnosticisme ? »). Le plus probable est cependant que la véritable cible du récit du Jardin d'Éden en Genèse 3 n'est pas un culte particulier, mais plutôt la croyance en la capacité donnée à l'homme d'accéder à la connaissance du bien et du mal par ses propres moyens. Cette croyance est moins gnostique que philosophique (lire « L'arbre philosophal et le dieu jaloux »), et l'on ne doit pas s'étonner que le philosophe Celse, contemporain de Marc Aurèle, dénonçât le dieu des juifs comme un ennemi du genre humain, « puisqu'il a maudit le serpent, de qui les premiers hommes reçurent la connaissance du bien et du mal » (Origène, Contre Celse VI,28). À la différence des gnostiques, les philosophes ne prennent pas Yahvé au sérieux, ni comme Dieu suprême, ni comme mauvais démiurge créateur du monde matériel : il n'est pour eux que le méchant « dieu des Juifs » dont le culte rend les juifs méchants.
RépondreSupprimerEn définitive, les gnostiques comme les philosophes dénoncent dans le récit biblique une ruse. Ils pourraient donc rétorquer à Baudelaire : « La plus belle ruse de Yahvé est de nous faire croire qu'il est Dieu alors qu'il est un démon malfaisant (ou une Idée malsaine). »
Le grand historien britannique Steven Runciman a écrit ceci sur les sectes gnostiques :
« La plupart des sectes divisaient l'humanité en trois catégories, suivant la mesure d'étincelles divines qui existait en chaque homme. Ces catégories étaient, selon Valentin : les Spirituels, qui étaient remplis de divinité, et auxquels il ne fallait pour être sauvés que la Gnose et les mots du mystère. [...] Ensuite les Psychiques, qui avaient dans l'âme une petite étincelle, mais n'étaient pas assurés du salut. Ils devaient faire le bien pour le mériter. [...] Enfin, il y avait les Matériels, hommes dépourvus de l'étincelle et qui retournaient inévitablement à la poussière d'où ils étaient venus. » [5]
Or, que dit Yahvé à l'homme en le chassant du Paradis ? « Tu es poussière et tu retourneras à la poussière. » (Genèse 3:19).Tu n'es qu'un être matériel, aucune âme immortelle ne t'habite. Tel est le dogme premier de la religion de Moïse, véritable anti-religion du point de vue des religions qui font de l'immortalité de l'âme le socle de la foi et de la morale. C'est une malédiction, en vérité, que Yahvé, le dieu d'Israël, a jeté sur son peuple. N'est-il pas le dieu maléfique par excellence ?
Satanisme et transsexualisme : même combat
Étant donné que Satan n'a pas de réelle consistance dans la tradition juive, n'est-il pas étrange que deux des sectes sataniques les plus en vue aient été fondées par des juifs : Anton LaVey, fondateur de l'Église de Satan en 1966, ou plus récemment Malcolm Jarry, fondateur du Temple satanique. La « biographie autorisée » de LaVey nous apprend que, dans sa jeunesse, « il s'impliqua dans des groupes militants israéliens, dont certains fournissaient des armes à la nouvelle nation — des organisations portant des noms tels que Betar, Hashimer Hatzair, Poale Zion, le Stern Gang et l'Irgoun » [6]. Quant à Jarry, il se décrit lui aussi comme un « juif laïc » attaché à Israël. Selon l'article que lui consacre The Times of Israel, il prêche « l'art du changement social "satanique" ». Le « changement social » pour les goyim : une passion juive.
Remarquons également que la mythologie satanique, qui avait perdu son attrait au début du XXe siècle, a été réactivée au cinéma par des réalisateurs juifs : Roman Polanski avec Rosemary's Baby (1968) et William Friedkin avec L'Exorciste (1973). Ces deux films ont eu une influence considérable sur la psyché collective, et ont fait de nombreux petits. Là encore, il faut s'interroger sur le fait que ce ne sont pas de vrais satanistes, mais de vrais yahvistes qui nous imposent Satan.
Notons, enfin et surtout, que le satanisme culturel est souvent associé au transsexualisme. C'était déjà un peu le cas avec The Rocky Horror Picture Show, produit en 1975 par Lou Adler et Michael White. Un « film culte », me disait-on dans ma jeunesse, ce qui signifie qu'un culte a été organisé autour de ce film, à destination de la jeunesse. Organisé par qui, telle est la question.
Mais l'association du satanisme et du transsexualisme est plus marquée et plus systématique depuis les années 90. Les exemples sont trop nombreux pour que je me livre à un inventaire du phénomène. Pensons à l'exemple emblématique de Marilyn Manson.
Mais éliminons d'abord un faux problème. La question qui nous intéresse n'est pas celle de la motivation de celui qui se fait appeler Marilyn Manson, mais celle de la motivation de ceux qui décident d'en faire une star, à commencer par son producteur Trent Reznor. Le sujet important n'est pas la responsabilité de l'artiste, mais la responsabilité de ceux qui décident quel type d'art et quels artistes vont être promus. Plus largement, la question n'est donc pas de savoir pourquoi il y a des pervers dans nos sociétés, mais pourquoi ils sont érigés en modèles pour la jeunesse, plutôt qu'enfermés dans des centres de rééducation. Ce que nous cherchons à comprendre ici, ce ne sont pas les pervers eux-mêmes, mais l'origine et la motivation des courants culturels et intellectuels qui promeuvent la perversité. Ainsi, il existe une pathologie nommée autogynéphilie, conceptualisée par le psychiatre Ray Blanchard : les hommes porteurs de cette pathologie éprouvent une excitation sexuelle en se travestissant en femme. Ce qui nous intéresse, ce n'est pas ce trouble psychiatrique, mais le mouvement politique et culturel consistant à vulgariser cette pathologie pour en faire une normalité (voir à ce sujet le documentaire Les loups dans la Bergerie).
RépondreSupprimerPour clarifier le sujet, j'ai proposé, dans « Satanisme et transgression de masse », de considérer le satanisme culturel comme un exemple parmi d'autre de ce qu'Alain Soral a pertinemment nommé la « transgression de masse ». Le satanisme n'est que la transgression du sacré et du religieux, et s'il est associé à la transgression des repères anthropologiques par le transsexualisme, c'est parce qu'il va dans le sens du même courant. Les symboles et l'esthétique sataniques servent de décor au transsexualisme, en tant que codes programmatifs de la transgression des valeurs morales traditionnellement défendues en Occident par le christianisme.
Le satanisme est la forme culturelle, le transsexualisme est le fond idéologique. Le satanisme est là pour accompagner et faciliter le dernier stade du « changement social » : la destruction des repères anthropologiques les plus fondamentaux.
Le fond idéologique est bien représenté par Martine (ex-Martin) Rothblatt, coauteur dans les années 90 du premier projet de loi sur l'identité de genre, la Charte internationale des droits du genre (International Bill of Gender Rights), et d'un best-seller, The Apartheid of Sex (réédité en 2011 sous le titre From Transgender to Transhuman). On lit dans ce dernier :
« À l'avenir, le fait d'étiqueter les gens à la naissance comme "mâle" ou "femelle" sera considéré comme aussi injuste que la pratique sud-africaine, aujourd'hui abolie, qui consistait à apposer la mention "noir" ou "blanc" sur les cartes d'identité des personnes. [...] L'apartheid du sexe est tout aussi néfaste, douloureux et oppressif que l'apartheid de la race. »
« L'insistance des féministes à considérer les individus comme des individus, indépendamment de leur biologie sexuelle, peut maintenant être portée à l'étape logique suivante : les individus sont des individus, pas des types de sexe. »
« Au troisième millénaire, l'orientation sexuelle évoluera vers un modèle unisexuel, car les types de sexe "masculin" ou "féminin" disparaîtront. Les personnes, quelle que soit leur caractéristique génitale de naissance, se sentiront libres de s'identifier comme olive, magenta, corail, ébène ou blanc, ou comme femme ou hommasse, dure, tendre ou trans. Avec ce continuum de possibilités sexuelles, les termes "gay", "hétéro" et même "bisexuel" perdront toute signification. » [7]
Sans surprise, le militantisme transsexualiste s'appuie sur la lutte contre le racisme et contre le sexisme. Il exploite ainsi l'effet cliquet du juridique : un droit acquis n'est jamais remis en question et sert d'appui au combat suivant.
Mais pour comprendre ce qu'il se passe vraiment, il faut aller encore au-delà de l'explication idéologique. Il faut, en quelque sorte, passer de la Raison d'Hegel à la Volonté de Schopenhauer. Au commencement n'est pas l'idéologie, le projet rationnel. Au commencement est la haine du dieu jaloux et sa volonté de nous détruire.
RépondreSupprimerNotes
[1] Selon la légende égyptienne rapportée par Plutarque, Seth, le dieu à tête d'âne, erra en Palestine où il enfanta deux fils, Hierosolymos and Youdaios, soit Jerusalem et Juda. La rumeur rapportée par Tacite et d'autres historiens, selon laquelle le Temple de Jérusalem abritait une tête d'âne en or, est très certainement liée.
[2] Thomas Römer, L'Invention de Dieu, Seuil, 2017, p. 181-183.
[3] Menahem Stern, Greek and Latin Authors on Jews and Judaism (vol. 1), Israel Academy of Sciences and Humanities, 1974, p. 10.
[4] Attilio Mastrocinque, From Jewish Magic to Gnosticism, Mohr Siebeck, 2005, p. 7-10.
[5] Steven Runciman, Le Manichéisme médiéval. L'hérésie dualiste dans le christianisme, Payot, 1949, p. 13.
[6] Blanche Barton, The Secret Life of a Satanist : The Authorized Biography of Anton Szandor LaVey, 1992, p. 13.
[7] Citation tirée de la préface de Harold Brackman à la nouvelle édition (From Transgender to Transhiuman, 2011).
https://fr.sott.net/article/44307-Du-yahvisme-au-satanisme-et-au-transsexualisme
Bayer saisit la Cour Suprême des États-Unis et affirme que les poursuites engagées au niveau des États contre le Roundup sont contraires à la loi fédérale
RépondreSupprimer16 Mai 2025
AGDAILY Reporters*
Bayer AG, société mère de Monsanto, demande à la Cour Suprême des États-Unis d'intervenir dans le litige en cours concernant son désherbant Roundup. Le 4 avril, la société a déposé une requête en « certiorari », demandant à la Cour de statuer sur la question de savoir si la loi fédérale réglementant les pesticides l'emporte sur les lois des États portant sur l'étiquetage du Roundup.
La question fondamentale est de savoir si la loi fédérale sur les insecticides, les fongicides et les rodenticides (Federal Insecticide, Fungicide, and Rodenticide Act – FIFRA) prévaut sur les plaintes portées au niveau des États pour défaut d'avertissement lorsque l'Agence de Protection de l'Environnement (EPA) a uniformément constaté que le glyphosate – l'ingrédient actif du Roundup – n'est pas cancérigène.
« La question de savoir si la FIFRA prévaut contre une plainte pour défaut d'avertissement lorsque l'EPA a conclu à plusieurs reprises que l'avertissement n'était pas nécessaire et qu'il ne pouvait être ajouté à un produit sans l'approbation de l'EPA », a été soulevée par Bayer dans sa requête.
Bayer affirme que les poursuites au niveau des États sont en conflit direct avec la loi fédérale, puisque l'EPA a non seulement refusé d'exiger une mise en garde contre le cancer pour le Roundup, mais a également averti que l'ajout d'une telle mise en garde constituerait une violation de la loi.
Étant donné que l'EPA a déterminé que le glyphosate n'est « probablement pas cancérigène pour l'homme » (« not likely to be carcinogenic to humans »), elle considère que tout avertissement indiquant que le glyphosate est cancérigène « constitue une déclaration fausse et trompeuse » qui viole l'interdiction édictée par la FIFRA contre les substances « mal étiquetées », a déclaré Bayer.
Monsanto a perdu de nombreux procès devant des jurys, notamment dans le Missouri où un jury a accordé 1,25 million de dollars au plaignant John Durnell. Cette affaire constitue la base de la requête actuelle, qui conteste la décision de la cour d'appel du Missouri de février 2025, qui a statué en faveur du maintien du verdict.
« Le jury a finalement estimé que Monsanto n'était responsable pour aucun des griefs de M. Durnell, à l'exception du grief de défaut d'avertissement. En ce qui concerne la plainte pour défaut d'avertissement, le jury a jugé Monsanto responsable et a accordé à Durnell 1,25 million de dollars de dommages et intérêts », peut-on lire dans l'arrêt.
Bayer soutient que la préemption fédérale devrait s'appliquer parce que Monsanto ne pouvait pas légalement modifier l'étiquette approuvée par l'EPA pour y inclure un avertissement sur le cancer sans risquer des sanctions civiles ou pénales. Selon la pétition : « Une fois que l'EPA a approuvé une étiquette, la FIFRA interdit à un fabricant de pesticides d'ajouter des avertissements supplémentaires sans l'autorisation de l'EPA. »
Les tribunaux du pays sont divisés sur cette question. Alors que le troisième circuit a estimé que la FIFRA l'emportait sur de telles plaintes, les tribunaux des neuvième et onzième circuits – et les cours d'appel de Californie, de l'Oregon et du Missouri – en ont décidé autrement.
« Les circuits sont carrément et irrévocablement divisés non seulement sur la portée de la préemption FIFRA dans l'abstrait, mais ils sont parvenus à des conclusions diamétralement opposées dans des procès concernant exactement le même produit. »
La pétition souligne l'importance de cette division : « Il n'y a aucune chance réaliste que la division se résolve d'elle-même étant donné le refus du troisième circuit de procéder à un examen en banc [en formation complète]. Seule cette Cour peut résoudre le conflit sur cette importante question de droit. »
RépondreSupprimerMonsanto maintient que la vague continue de litiges – alimentée par le classement controversé du glyphosate comme « probablement cancérigène » par le Centre International de Recherche sur le Cancer en 2015 – est fondée sur une évaluation des risques que l'EPA et d'autres agences internationales de réglementation ont systématiquement rejetée après avoir examiné une quantité considérable de données scientifiques.
À ce jour, plus de 100.000 plaintes ont été déposées pour engager la responsabilité de Monsanto sur la base d'un lien supposé avec le cancer que l'EPA a étudié de manière exhaustive et qu'elle a rejeté comme étant sans fondement. Bayer affirme que les conséquences pratiques de ces actions en justice vont au-delà de ses propres activités :
« Ces poursuites ont déjà obligé Monsanto à retirer le glyphosate de la version grand public du Roundup, et elles menacent la capacité de Monsanto à continuer à fournir du glyphosate aux agriculteurs qui en ont besoin pour rester compétitifs. »
La Cour Suprême n'a pas encore indiqué si elle accepterait la requête. Si elle le fait, l'affaire pourrait avoir de vastes implications pour la préemption réglementaire fédérale, affectant non seulement les litiges relatifs aux pesticides, mais aussi des cadres juridiques similaires dans les secteurs pharmaceutique, automobile et des produits de consommation.
__________
* Source : Bayer filing says state-level Roundup suits conflict with federal law
https://seppi.over-blog.com/2025/05/bayer-saisit-la-cour-supreme-des-etats-unis-et-affirme-que-les-poursuites-engagees-au-niveau-des-etats-contre-le-roundup-sont-contraires-a-la-loi-federale.html
(...) Étant donné que l'EPA a déterminé que le glyphosate n'est « probablement pas cancérigène pour l'homme » (« not likely to be carcinogenic to humans »), elle considère que tout avertissement indiquant que le glyphosate est cancérigène « constitue une déclaration fausse et trompeuse » qui viole l'interdiction édictée par la FIFRA contre les substances « mal étiquetées », a déclaré Bayer.
SupprimerEffectivement, TOUTES les plantes sur Terre sont envahies d'autres qui ne conviennent pas à l'alimentation animale et humaine. Là est arrivé le 'Round'Up' de Monsanto (suite 'Bayer') qui détruit les mauvaises herbes propres à l'alimentation. Merci.
Mais, des organismes gouvernementaux ont élevé le problème quant aux plans établis de 'Dépopulation21' où les effets sont de l'ordre: Rien de semé" ni planté = rien à bouffer !
Résidus de pesticides dans les aliments pour bétail : de qui se moque-t-on ?
RépondreSupprimer16 Mai 2025
Les hommes politiques ont un problème avec la vérité. Illustration par une sorte de polémique au niveau des institutions européennes, exportée dans LinkedIn. Contrairement à ce qui a été affirmé – péremptoirement –, au mépris des preuves, les aliments pour bétail sont, sauf exceptions justifiées, soumis à la réglementation sur les résidus de pesticides. Et s'il y a de quoi s'indigner, c'est à propos d'une manœuvre politicienne.
Un billet sur LinkedIn
M. Éric Sargiacomo, député européen et conseiller régional de Nouvelle-Aquitaine (Parti Socialiste, Groupe des Socialistes et Démocrates au Parlement Européen) a produit le 10 avril 2025 un billet sur LinkedIn intitulé :
« Scandale silencieux : l'Europe importe des millions de tonnes de maïs et de soja traités avec des pesticides interdits chez nous... sans contrôle ».
C'est, on l'aura compris, dans le contexte de l'opposition viscérale, irraisonnée et – particulièrement dans le contexte géopolitique actuel – irresponsable contre l'accord avec le Mercosur.
Le billet rapporte une interpellation en séance plénière du Parlement Européen de M. Olivér Várhelyi, Commissaire à la Santé et au Bien-être Animal. Il est, bien sûr, assaisonné de propos hautement anxiogènes. Il y aurait :
« une faille majeure dans notre système de protection sanitaire : le contrôle des résidus de pesticides présents dans les aliments pour animaux importés. »
Notons que s'il y avait vraiment une « faille majeure », elle porterait aussi sur les aliments pour animaux autochtones. On imagine difficilement un système de contrôle qui ne s'intéresserait pas aux produits importés...
Il y a, bien entendu, une envolée lyrique, sans quoi la politique ne serait pas politicienne :
« On ne peut pas continuer à garantir des normes de production strictes en Europe pour protéger notre santé d’un côté, tout en important des modèles agricoles toxiques de l’autre.
🛡️L’Europe doit imposer la réciprocité des normes. Il en va de la santé de tous ses citoyens. »
Notons aussi que ce genre de propos, fort répandu, implique que les autres États ne protègent pas la santé de leurs citoyens, et hébergent même des « modèles agricoles toxiques ». Des « modèles » également autochtones (européens) que ces politiques politiciens dénoncent du reste avec la même vigueur quand il s'agit de promouvoir l'agriculture biologique ou de fustiger des produits phytosanitaires autorisés sur le territoire européen...
Notons aussi le ton péremptoire : « L'Europe doit imposer... » Dans des contextes différents, les adeptes de cette fière et arrogante posture politique ne manquent pas de dénoncer le « colonialisme »...
Et donc, selon un rituel bien établi au Parlement Européen, y compris chez des députés arborant fièrement leur attachement à l'idée d'une Union Européenne, on a invectivé le représentant de la Commission :
« Quand [la Commission] prendra-t-elle ses responsabilités face à ce scandale de santé publique ? »
RépondreSupprimerLe billet se conclut par une belle liste de personnes et d'entités « taguées ». Visiblement, M. Éric Sargiacomo a cherché à faire le buzz et à soulever des indignations.
Un premier échange de question-réponse...
Pour bien exposer le problème, nous citerons ci-dessous des textes complets.
Cette affaire a pour origine un événement décrit dans une question écrite transpartisane de MM. Éric Sargiacomo (S&D), Benoit Cassart (Renew), Christophe Clergeau (S&D), Herbert Dorfmann (PPE), Dario Nardella (S&D) et Thomas Waitz (Verts/ALE), du 4 novembre 2024 :
« Limites maximales applicables aux résidus de pesticides dans les importations d’aliments pour animaux
Lors de la réunion de la commission de l’agriculture et du développement rural du Parlement européen du 4 septembre 2024, l’Autorité européenne de sécurité des aliments a présenté son rapport annuel sur les résidus de pesticides dans les aliments. Une partie du rapport se penche sur les denrées alimentaires produites dans des pays tiers et conclut que les produits importés contiennent plus de résidus de pesticides.
Les céréales destinées à l’alimentation animale figurent parmi les produits agricoles les plus importés par l’Union européenne. Toutefois, comme le souligne le rapport de l’Autorité européenne de sécurité des aliments, il n’y a pas de valeur maximale pour les résidus de pesticides dans les aliments pour animaux et la teneur en pesticides n’est pas contrôlée.
Cela semble particulièrement problématique. Dans les pays tiers, certains pesticides sont couramment utilisés avant la récolte, ce qui pourrait contribuer à des niveaux élevés de résidus dans les céréales. Par ailleurs, étant donné que les utilisations avant récolte sont fortement limitées dans l’Union, il existe un écart dans les normes de production.
1. L’incidence potentielle sur la santé animale et humaine (par la consommation de produits laitiers et de viande) et le risque d’accumulation dans l’environnement ont-ils été suffisamment pris en compte pour justifier l’absence de contrôles des résidus de pesticides dans les aliments pour animaux?
2. La Commission envisage-t-elle de présenter une proposition législative à ce sujet afin de combler ce manque? »
La Commission avait répondu le 13 janvier 2025 par la plume de (pour le compte de) M. Olivér Várhelyi, Commissaire à la Santé et au Bien-être Animal (c'est nous qui graissons :
RépondreSupprimer« Le règlement (CE) no 396/2005[1] fixe les limites maximales applicables aux résidus (LMR) de pesticides présents dans les denrées alimentaires et les aliments pour animaux et couvre les produits énumérés dans son annexe I. Le règlement LMR couvre donc les produits utilisés non seulement dans les denrées alimentaires mais aussi dans les aliments pour animaux tels que les céréales, le soja ou les graines oléagineuses. Dans sa présentation du 4 septembre 2024, l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) renvoyait aux produits utilisés exclusivement pour la production d'aliments pour animaux comme le fourrage, le foin ou la paille, pour lesquels, exceptionnellement, aucune LMR n'est fixée en raison de la faible incidence de ces produits sur la santé du consommateur.
Toutefois, l'absorption de résidus de pesticides par le bétail via les aliments pour animaux et l'éventuel transfert de résidus depuis les aliments pour animaux vers les denrées alimentaires d'origine animale constituent des éléments importants de l'évaluation des risques réalisée par l'EFSA avant l'approbation d'une substance active. La possible accumulation de résidus de pesticides dans l'environnement, notamment dans le sol, et le passage de ces résidus de pesticides du sol aux cultures utilisées pour l'alimentation humaine et animale sont également étudiés. Le cas échéant, des restrictions sont appliquées dans les conditions approuvées pour limiter leur présence dans l'environnement et/ou dans les denrées alimentaires et les aliments pour animaux.
Les États membres effectuent des contrôles officiels relatifs aux résidus de pesticide afin de faire respecter le règlement LMR. La présence de résidus dans les aliments pour animaux est donc contrôlée directement en analysant des produits utilisés dans les denrées alimentaires et les aliments pour animaux et, indirectement, en analysant des denrées alimentaires d'origine animale.
La Commission a récemment entamé des discussions avec les États membres concernant les éventuelles options et procédures permettant de fixer des LMR applicables à des aliments pour animaux spécifiques, dans le cadre du comité permanent des végétaux, des animaux, des denrées alimentaires et des aliments pour animaux[2].
________
[1] Règlement (CE) no 396/2005 du Parlement européen et du Conseil du 23 février 2005 concernant les limites maximales applicables aux résidus de pesticides présents dans ou sur les denrées alimentaires et les aliments pour animaux d’origine végétale et animale et modifiant la directive 91/414/CEE du Conseil (JO L 70 du 16.3.2005, p. 1).
RépondreSupprimer[2] https://food.ec.europa.eu/horizontal-topics/committees/paff-committees_en
...et un deuxième échange
Cette réponse n'a pas dû être satisfaisante pour M. Éric Sargiacomo, qui en a donc posé une autre le 19 février 2025 :
« Résidus de pesticides dans les importations de soja
Suite à la réponse apportée par la Commission (E-002397/2024)[1] à une question portant sur le rapport annuel 2022 de l’Autorité européenne de sécurité des aliments sur les résidus de pesticides dans les aliments, il est nécessaire de porter à l’attention de la Commission le dernier paragraphe de la section 4.2.2 du rapport, consacré au glyphosate:
"Dans les végétaux ou parties de végétaux exclusivement utilisés pour la production d’aliments pour animaux, lorsque des LMR ne sont pas fixées, les substances suivantes ont été quantifiées: glyphosate (40,8 %), AMPA (10 %) et cation triméthylsulfonium (4,5 %); aucun résultat n’a été signalé comme supérieur au seuil de quantification pour le N-acétyl-glyphosate et aucun résultat n’a été signalé pour le N-acétyl-AMPA. D’après le réexamen des LMR (EFSA, 2019), il existe des usages autorisés sur des herbages et d’autres cultures fourragères à des doses très élevées. Avec les nouvelles restrictions d’approbation, ces usages ne seront plus autorisés dans l’Union européenne et les concentrations relevées dans les aliments pour animaux devraient baisser".
1. La Commission maintient-elle qu’il existe une limite maximale de résidus (LMR) pour le glyphosate et ses métabolites applicable au soja destiné à l’alimentation animale?
2. Y a-t-il une tolérance pour les importations?
3. À quelle fréquence les importations de soja sont-elles testées?
_________
[1] https://www.europarl.europa.eu/doceo/document/E-10-2024-002397-ASW_FR.html »
RépondreSupprimerCe à quoi M. Olivér Várhelyi a répondu le 8 avril 2025 (c'est toujours nous qui graissons) :
« Comme indiqué dans le règlement (CE) no 396/2005[1] et dans la réponse de la Commission E-002397/2024[2], des limites maximales applicables aux résidus (LMR) sont fixées pour les produits énumérés à l'annexe I dudit règlement. L'annexe I contient une liste de produits qui peuvent être utilisés comme denrées alimentaires ou aliments pour animaux, y compris le soja. Une LMR de 20 mg/kg a été établie pour le soja sur la base de la limite maximale du Codex Alimentarius et non sur la base d'une demande de tolérance à l'importation. À l'heure actuelle, les produits destinés uniquement à l'alimentation animale ne figurent pas encore à l'annexe I et aucune LMR n'est applicable aux produits ou parties de produits utilisés exclusivement pour la production d'aliments pour animaux en raison de leur faible incidence sur la santé des consommateurs.
Le contrôle des résidus de pesticides et l'application des LMR relèvent de la responsabilité des États membres. Ces derniers effectuent des contrôles officiels[3] des résidus de pesticides, vérifient le respect des LMR de l'UE existantes et évaluent l'exposition des consommateurs aux résidus de pesticides. Le soja importé de pays tiers peut être contrôlé aux frontières, sur le marché ou dans les locaux des opérateurs. La fréquence des contrôles dépend du programme de contrôle des États membres.
Les États membres soumettent les résultats des analyses des échantillons effectuées lors des contrôles officiels à l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA). Selon les derniers rapports annuels de l'EFSA sur les résidus de pesticides dans les denrées alimentaires, en 2022[4], 31 échantillons ont été soumis à des analyses pour y détecter la présence de glyphosate. La majorité (23 échantillons) ne contenait aucun résidu de glyphosate. En 2021, 93 échantillons ont été analysés et 63 ne contenaient aucun résidu de glyphosate; en 2020, 11 échantillons ont été analysés et aucun d'entre eux ne contenait de résidus de glyphosate. Aucun des échantillons ne contenait de résidus à des niveaux non conformes aux LMR applicables au cours de ces trois années.
_________
[1] http://data.europa.eu/eli/reg/2005/396/oj
RépondreSupprimer[2] https://www.europarl.europa.eu/doceo/document/E-10-2024-002397-ASW_FR.html
[3] Conformément au règlement (UE) 2017/625 (ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2017/625/oj) et au règlement (CE) no 396/2005 (ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2005/396/oj).
[4] «The 2022 European Union report on pesticide residues in food»: https://doi.org/10.2903/j.efsa.2024.8753
Épilogue
C'est cette réponse qui a suscité l'interpellation de M. Olivér Várhelyi en séance au Parlement Européen par M. Éric Sargiacomo.
Y a-t-il un « scandale silencieux » comme l'affirme M. Éric Sargiacomo, ou au contraire un scandale tonitruant ?
La réponse est ci-dessus, avec les questions-réponses que nous avons reproduites verbatim.
Ajoutons que les limites maximales de résidus font l'objet d'une base de données. On trouvera des informations générales sur la politique française ici.
J'ai répondu à M. Éric Sargiacomo sur LinkedIn, en sourçant comme d'habitude. Il m'a répondu en me mettant... le lien de la réponse de M. Olivér Várhelyi du 8 avril 2025.
Pour rappel :
« ...des limites maximales applicables aux résidus (LMR) sont fixées pour les produits énumérés à l'annexe I dudit règlement. L'annexe I contient une liste de produits qui peuvent être utilisés comme denrées alimentaires ou aliments pour animaux, y compris le soja. […]
Le contrôle des résidus de pesticides et l'application des LMR relèvent de la responsabilité des États membres. Ces derniers effectuent des contrôles officiels [...] »
Post scriptum
Puisqu'il est question d'un prétendu « scandale sanitaire », voici ce qu'a rapporté l'EFSA sur les contrôles des produits animaux – issus d'animaux qui ont peut-être été nourris ou complémentés avec des produits honnis du Mercosur [LMR = limite maximale de résidus ; LQ = limite de quantification ; RD = définition du résidu] :
« Au total, 23.377 échantillons de produits animaux ont été rapportés. Les résultats ont montré que 21.593 échantillons étaient exempts de résidus quantifiables (92,4 % contre 85,9 % en 2021), tandis que 1.540 échantillons (6,6 % contre 12,8 % en 2021) contenaient des pesticides à des concentrations quantifiables. Un dépassement de LMR a été identifié dans 244 échantillons (1 % contre 1,3 % en 2021), dont 134 (0,6 %) ont été jugés non conformes après prise en compte de l'incertitude des mesures.
Les pesticides les plus fréquemment détectés au-dessus de la LQ mais en dessous de la LMR (plus de 10 %) sont : les composés de cuivre (RD) (71,4 %), le chlordécone (RD) (16,7 %) et l'ion bromure (RD) (14,8 %). Le pesticide dont le taux de dépassement de la LMR est le plus élevé est les composés de cuivre (RD) (13 %). »
Soyons mesquins : les composés de cuivre sont utilisés en agriculture biologique – largement parce qu'il n'y a guère d'autres solutions fongicides. Mais ils ne sont pas utilisés en productions animales. Le cuivre est un oligoélément indispensable à la vie, mais à faible dose ; à doses plus élevées, il est nocif. Quant au chlordécone, c'est un polluant historique. Aucune substance évoquée ci-dessus n'est, a priori, pertinente pour les aliments pour animaux importés (maïs et soja essentiellement).
https://seppi.over-blog.com/2025/05/residus-de-pesticides-dans-les-aliments-pour-betail-de-qui-se-moque-t-on.html
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