Une étude évaluée par des pairs révèle qu’une plante commune de jardin tue sélectivement les cellules cancéreuses tout en épargnant les cellules normales, agissant par de multiples voies anticancéreuses coordonnées.
Nicolas Hulscher, MPH
Déc 09, 2025
Plus de 1.100 études évaluées par des documentent maintenant le potentiel anticancéreux de composés naturels sûrs et non toxiques:
Over 1,100 Studies Reveal 12 Natural Compounds With Potent Anti-Cancer Effects Across All Major Tumor Pathways
Nicolas Hulscher, MPH
25 nov.
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Cet énorme nombre de preuves souligne la nécessité urgente d'étudier rigoureusement les thérapies non toxiques en tant qu'agents anticancéreux viables.
Une étude évaluée par des pairs dans Oncotarget a documenté l'une des découvertes les plus extraordinaires dans la recherche sur le cancer en composé naturel: un extrait aqueux de la racine de pissenlit - la plante de basse-cour commune - a réduit la croissance de la tumeur du côlon humain chez les souris de plus de 90%, a montré une toxicité nulle après 75 jours d'administration quotidienne et a tué sélectivement les cellules cancéreuses tout en épargnant complètement les cellules normales.
La racine de pissenlit a également détruit plus de 95% des cellules cancéreuses du côlon in vitro et activé plusieurs voies de mort par cellules programmées simultanément. Aucun médicament de chimiothérapie synthétique n’a atteint tous ces effets à la fois – c’est pourquoi cette étude mérite beaucoup plus d’attention qu’elle n’en a reçu.
La croissance tumorale réduite de plus de 90%
Chez les souris CD-1 immunodéprimées implantées avec deux lignées différentes de cancer du côlon humain (HT-29 et HCT116), l'extrait de racine de pissenlit oral à 40 mg/kg/jour a considérablement suppré la croissance tumorale
Le traitement « a retardé de plus de 90% la croissance des modèles de xénogreffe du côlon humain ».
La figure 4 de l'article montre la différence visuelle: les souris témoins ont développé des tumeurs massives, tandis que les souris traitées par DRE ont à peine formé une masse tumorale. Même tard dans l'étude de 75 jours, les volumes de tumeurs sont restés extrêmement faibles.
Aucune toxicité détectable après 75 jours de traitement quotidien
Avant de tester les effets tumoraux, les chercheurs ont effectué une évaluation de toxicité à long terme pendant 75 jours à 40mg/kg/jour:
Les courbes de poids des souris traitées et non traitées étaient identiques.
L'analyse d'urine n'a montré aucune augmentation des marqueurs de protéines rénales.
L'histologie du foie, des reins et du cœur n'a montré aucun changement pathologique.
En d’autres termes, le DRE n’a produit aucun dommage observable, même avec une exposition systémique à long terme – un contraste marqué avec la chimiothérapie standard, qui peut provoquer une toxicité multi-organes à des durées d’exposition beaucoup plus faibles.
95% des cellules cancéreuses sont mortes en 48 heures – Cellules normales intactes
L’une des découvertes les plus remarquables est l’extrême sélectivité de l’extrait: l’extrait de racine de pissenlit a tué plus de 95% des cellules cancéreuses du côlon in vitro tout en laissant les cellules normales indemnes.
Des expériences in vitro ont montré:
HT-29 (p53-/-) et HCT116 (p53 WT):
→ Plus de 95% de décès cellulaires dans les 48 heures
NCM460 cellules épithéliales normales du côlon:
→ Pas de perte de viabilité, pas d'apoptose, et pas de perturbation mitochondriale
Mécanisme multi-chemin: apoptose, mitochondries, ROS et changements d'expression génique
L’extrait ne repose pas sur un seul mécanisme d’action – au lieu de cela, il active une cascade de vulnérabilités des cellules cancéreuses.
a. Effondrement de la membrane mitochondriale
Les mitochondries des cellules cancéreuses ont rapidement perdu leur potentiel membranaire après le traitement, tandis que les mitochondries normales sont restées stables.
b. Surtension massive dans le ROS (espèces réactives de l'oxygène)
Les mitochondries isolées des cellules cancéreuses ont produit un pic de ROS lorsqu’elles sont exposées au DRE – mais les mitochondries normales ne l’ont pas fait.
Les cellules cancéreuses reposent souvent sur un métabolisme mitochondrial fragile et dérégulé – cet extrait semble exploiter précisément cette faiblesse.
c. Activation des voies de caspase-8 et d'apoptose
Bien que la caspase-8 ait été activée, le blocage de la caspase-8 n'a pas empêché la mort par cellule cancéreuse, ce qui signifie que la DRE active plusieurs voies de décès redondantes.
d. L'expression génique majeure se déplace vers la mort cellulaire programmée
L'extrait a régulé les gènes pro-mort dans les cellules cancéreuses (p. ex., TNF, CASP1, SNCA) tout en réduisant les gènes pro-survie tels que Bcl-2 et PARP2.
Les cellules normales ont montré le modèle opposé d'expression du gène - une signature claire de la susceptibilité différentielle.
CONCLUSIONS
Cette étude démontre que l'extrait de racine de pissenlit aqueux:
Inhibe la croissance de la tumeur du côlon humain chez la souris de plus de 90%
Ne présente aucune toxicité détectable pendant l'administration à long terme
Tue sélectivement les cellules cancéreuses tout en épargnant les cellules normales
Détruit plus de 95% des cellules cancéreuses du côlon in vitro
Active plusieurs voies de mort-cellulaire programmées convergentes
Cible les vulnérabilités mitochondriales uniques aux cellules cancéreuses
Ces résultats ont été suffisamment solides pour que Santé Canada approuve l'EDR pour les essais de phase I sur le cancer en 2012, selon les auteurs. Malheureusement, l’essai n’a jamais avancé – le recrutement de patients bloqué, aucune donnée n’a été publiée et aucune liste active n’apparaît dans le registre de Santé Canada aujourd’hui.
En conséquence, les effets anticancéreux remarquables observés in vitro et dans les modèles animaux doivent encore être testés chez l'homme. C'est très probablement parce qu'une usine de jardin commune n'est pas très rentable pour le cartel de Chimio.
Avec les taux de cancer qui continuent de grimper, cette plante commune non toxique mérite des essais cliniques immédiats.
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Blog n°300
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