McCullough Foundation & The Wellness Company paper propose une pathogenèse à deux volets du syndrome alpha-gal, tandis que la défense contre les insectes et l'histocalm de TWC offrent des solutions pratiques pour la prévention et la récupération
Pierre A. McCullough, MD, MPH
30 août 2026
De plus en plus d'Américains développent un syndrome alpha-gal après une morsure de tique. Steve Gruber a demandé au Dr. McCullough sur DayBreak à propos de cette allergie à la viande émergente et de ce qui se cache derrière l'épidémie.
🎙️ Dr. Peter McCullough sous le syndrome d'Alpha-Gal — Steve Gruber Afficher le résumé
L'interview
Dr. Peter McCullough, directeur scientifique de The Wellness Company, s’est joint à Steve Gruber sur Real America’s Voice pour discuter d’une nouvelle étude de l’équipe de la McCullough Foundation and Wellness Company qui examine les facteurs de risque derrière l’augmentation spectaculaire du syndrome alpha-gal (AGS) – une allergie à la viande acquise qui peut produire une anaphylaxie retardée, de l’urticaire et de l’angio-œdème quelques heures après avoir mangé des produits de mammifères.
🔬 Les Hulscher et al. Papier
McCullough a fait référence au nouveau document:
Nicolas Hulscher, MPH, James A. Thorp, MD, Drew Pinsky, MD, Peter Gillooly, MSc, Harvey Risch, MD, PhD, Peter A. McCullough, MD, MPH, et Kelly Victory, MD. (2026). Facteurs de risque, pathogenèse et gestion du syndrome d'Alpha-Gal. Zenodo. https://doi.org/10.5281/zenodo.22003548
L’article avance deux hypothèses non exclusives sur la façon dont l’alpha-gal dérivé du vaccin – présent dans la gélatine de mammifère utilisée comme stabilisateur – pourrait contribuer à l’AGS:
Induction directe : Une exposition parentérale répétée à la gélatine alpha-gal-porteuse avec adjuvant en aluminium entraîne directement la commutation de classe IgE
Prime-boostPrime-boost: Les vaccins contenant de la gélatine élargissent le pool de cellules B de la mémoire alpha-gal, après quoi une piqûre de tique fournit un signal adjuvant puissant qui stimule la réponse aux titres IgE cliniquement pertinents
McCullough a souligné que la victime moyenne de morsure de tique est âgée d'environ 35 ans, a pris de nombreux vaccins pour enfants comme la plupart des Américains, puis obtient une morsure de tique qui déclenche l'allergie. Le document note que l'IgE alpha-gal est maintenant détectable chez 24% des adultes dans les États à forte charge, les cas suspects augmentant d'environ 100 fois au cours de la dernière décennie.
💊 Deux Produits TWC Mentionnés
Histacalm — Une combinaison botanique (quercétine, lutéoline, apigénine, extrait d’écorce de pin et beurre) qui stabilise les mastocytes et les basophiles de la libération d’histamine. McCullough l’a décrit comme calmant la réponse allergique afin que la viande puisse être réintroduite progressivement – une approche de désensibilisation – permettant aux patients de « continuer leur vie après cette morsure de tique ». L'article détaille comment ces cinq constituants ciblent des nœuds distincts de la cascade effectrice: dégranulation, production de cytokines Th2, synthèse de leucotriène, signalisation H1 et amplification oxydative.
Bug Defense — Un insectifuge botanique sûr. Le conseil pratique de McCullough était simple: «Pas de morsure de tique, pas de syndrome alpha-gal». Il a recommandé de porter des manches longues et des pantalons dans les bois (en particulier applicables au public du Michigan de Gruber) et d’utiliser Bug Defense comme préventif. Les tiques ne l’aiment pas, et la prévention reste la mesure la plus percutante disponible.
🦠 Contexte plus large
McCullough et Gruber ont également abordé:
L’hésitation vaccinale étant motivée par l’héritage d’Anthony Fauci, pas par des voix comme RFK Jr. ou McCullough – avec le taux d’enfants non vaccinés passant d’environ 2,5% il y a plusieurs années à ~4,2%
Recherche sur le gain de fonction sur les tiques et les moustiques, McCullough appelant à la fermeture de l'ensemble de l'industrie, notant la ligne de pensée selon laquelle la maladie de Lyme pourrait être originaire d'un laboratoire de recherche à Lyme, Connecticut
Le conflit d’intérêts inhérent à la recherche sur les vaccins financée par le gouvernement, compte tenu de la copropriété du brevet Moderna du gouvernement
La nécessité d'une recherche indépendante par l'intermédiaire d'organismes comme la McCullough Foundation and Wellness Company, exempte des contraintes des appels de demandes gouvernementaux et des préjugés de l'industrie
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2 -Les résultats d’une enquête sur l’autisme soudaine montrent que ce sont les vaccins qui causent l’autisme. Pas de doute là-dessus.
Selon l'enquête, 30% des cas d'autisme soudain se produisent le même jour que les vaccins sont administrés, APRÈS que les vaccins sont donnés, et jamais AVANT que le vaccin ne soit donné. Donc ce n’est pas symétrique.
Steve Kirsch
29 août 2026
Résumé exécutif
Les résultats préliminaires de l'étude sur l'autisme soudaine sont résumés ci-dessous. Ils sont magnifiques.
J’ai contacté le directeur scientifique de la Fondation des sciences de l’autisme pour partager les résultats, mais lors de la récente réunion de l’IACC, elle a éteint sa caméra peu de temps après que j’ai rejoint la salle verte et commencé à parler, puis elle a ignoré tous mes courriels envoyés pendant et après la réunion offrant de partager les données avec elle. Cela vous dit qu’ils savent « bien » que c’est une campagne d’éclairage au gaz de masse.
L'IA dominante prétendra que les résultats sont un biais d'enquête.
Le biais de l'enquête est une explication crédible à la main parce que les personnes qui font la promotion de l'enquête ont des compétences de pensée critique intactes et ont tendance à attirer d'autres penseurs critiques. Cela pourrait donc être une explication possible.
Heureusement, ce n’est pas notre seule source de données.
Nous avons des données dispositives montrant que ce n’est tout simplement pas le cas et que l’IA ne fait que nous éclairer. En particulier,
Nous avons les dossiers médicaux réels d'une grande clinique pédiatrique américaine avec plus de 6.000 enfants non vaccinés au cours des 25 dernières années. ZÉRO AUTISME dans la pratique seulement pour les enfants non vaccinés (qui est la plupart des enfants). Ce sont les comptes d'enfants suivis de la naissance à plus de 4 ans. Pourtant, chaque clinique environnante a des taux d’autisme de 1 sur 20. Les enfants partagent le même environnement, la même nourriture, le même air, l'eau. La grande différence: la vaccination.
Les Amish sont un autre exemple étonnant. Au cours des 330 dernières années, personne n’a été en mesure d’identifier un seul enfant Amish non vacciné atteint d’autisme. S’il y a un tel enfant, l’enfant ne semble pas avoir de nom.
En outre, les références aux pré-vaccins autistes ne sont pas des vaccins de preuve ne causent pas l’autisme. C’est la preuve que tout l’autisme n’est pas causé par les vaccins. Il ne représente qu’environ 80% ou plus de cas...
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Sharyl Attkisson 🕵️ ♂️💼🥋@SharylAttkissonSharylAttkisson
IMPORTANT:
Si votre bébé ou votre jeune enfant se développe normalement, alors vous avez connu un changement soudain de comportements et / ou de compétences, veuillez prendre 2 minutes pour remplir cette nouvelle enquête très importante.
Les résultats seront présentés lors de la prochaine réunion du HHS sur l’autisme (IACC).
Résultats de l'enquête
L’enquête a montré qu’on nous a menti. Le principal déclencheur de l’autisme est la vaccination. Pas de doute là-dessus.
30% des apparitions le même jour que la vaccination
40% des apparitions dans les 2 jours suivant la vaccination
L'âge d'apparition atteint un sommet de 18 mois en alignement avec le calendrier de vaccination des CDC
Les apparitions sont les moins susceptibles de se produire dimanche.
Nous pouvons pré-préspécifier le test
Voici le test pré-spécifié: Sous le nul, le nombre d'apparitions au jour 6 à 60 devrait être 9x le nombre de 0 à 5.
Il s'avère que les données réelles montrent que les apparitions de 0 à 5 jours sont autour de 2x le compte d'apparition de 6 à 60 qui est hallucinant. C’est un énorme signal. C’est une inversion 18X avec une valeur p < 1e-100. Voir le calcul.
Q: Quelqu'un a-t-il des données montrant que le rappel des parents a un biais 18x?
A: Non! Le meilleur exemple que Grok ait trouvé est l'article d'Andrews qui n'a montré aucun biais statistiquement significatif. Mais le papier est derrière un paywall, donc la plupart des gens font simplement confiance à l'abstrait qui est trompeur.
Ce qu'Andrews a réellement trouvé
L'article a comparé deux cohortes:
Étude de 1998 (pré-publicité): les parents d'enfants diagnostiqués avant la controverse ROR-autisme frappent la nouvelle
2000 étude (post-publicité): parents d'enfants diagnostiqués après la tempête médiatique
La principale conclusion, selon les propres mots d’Andrews: «les différences par rapport à l’étude de 1998 n’étaient pas significatives».
Laissez cette terre. L’ensemble de l’article d’Andrews est conçu pour soutenir que le biais de rappel explique l’association temporelle ROR-autisme, et la conclusion principale est que la différence avant la poste n’a pas atteint la signification statistique. La conclusion du journal est essentiellement: «Nous n’avons pas trouvé de preuves significatives de biais de rappel, mais croyez-nous, il est probablement là. »
Grok ne vous dit jamais ça.
Les AI sont essentiellement conçues pour vous empêcher de croire aux contes de fées.
Aussi, sous le nul, le nombre d’apparitions en 2020 devrait être comparable au nombre d’apparitions en 2019 et 2021.
Comment les experts « expliquent » les résultats
Lorsque je demande à des «experts» de l’autisme d’expliquer cela, ils m’ignorent ou prétendent que l’enquête est biaisée. Bien sûr, il est biaisé! Toutes les enquêtes sont biaisées.
Mais ces scientifiques n'OFFRENT JAMAIS de diriger l'enquête contre leurs adeptes. Chacun a refusé. Ils ne veulent pas savoir. C’est la confirmation.
Si nous avions tort, les «experts» accepteraient avec impatience l’occasion de prouver que nous avons tort d’utiliser notre propre enquête contre nous, comme Marcus Zervos était si excité à l’idée de mener l’étude définitive pour montrer que les enfants vaccinés sont en meilleure santé. Nous savons tous à quel point cela a bien fonctionné, n’est-ce pas ?
Mais personne ne veut faire ça.
Les scientifiques sont censés chercher la vérité, pas courir et se cacher sous un rocher comme la Fondation de la science de l'autisme Alycia Halladay l'a fait quand j'ai essayé de partager les résultats de l'enquête avec elle.
Mon discours de 3 minutes de l'IACC
Je veux vous parler aujourd’hui de l’éléphant dans la pièce: la plus grande et la plus destructrice campagne d’éclairage au gaz de l’histoire de l’humanité: l’affirmation que les vaccins ne causent pas l’autisme.
Je m’appelle Steve Kirsch et je suis data scientist en Californie.
Je suis actuellement impliqué dans une étude de recherche axée exclusivement sur les cas d’autisme soudain où les enfants se développent normalement jusqu’à une date d’apparition de l’ENSE, date à laquelle les PARENTS ont noté pour la première fois un changement de comportement DRAMATIQUE et DURABLE.
J’aimerais partager avec vous les résultats préliminaires qui indiquent que l’apparition de l’autisme est d’origine humaine, et non naturellement présente.
La méthode utilisée était un sondage auprès des parents qui a été distribué publiquement par un groupe diversifié de personnes et d'organisations qui posaient des questions ouvertes et précises, et qui demandait aux parents de quantifier à la fois leur certitude et leur capacité à produire de la documentation contemporaine.
Nous avons trouvé trois choses:
l'âge à l'apparition de l'autisme noté par les parents PEAKS à 18 mois, puis baisse d'un facteur de 12 à l'âge de 19 ans. -- pause--- Ce n'est pas naturel; il s'aligne précisément avec le calendrier de vaccination des CDC artificiel.
30% des débuts se sont produits dans les 1 jour suivant la vaccination et 40% dans les 2 jours suivant la vaccination. Ce n'est pas une chance aléatoire. C'est une caractéristique de causalité.
Le jour de la semaine comptait; le dimanche était 50% plus bas que les jours de semaine. Les gènes ne prennent pas de week-end. Mais les pédiatres le font.
Les triplés McDowell sont un exemple étonnant de cet effet: la seule fois dans l'histoire de l'humanité où les triplés parfaitement normaux sont devenus sévèrement et irréversiblement autistes à quelques heures l'un de l'autre et il a commencé seulement 2 heures après la vaccination. Personne ne peut expliquer pourquoi cela s’est produit, même si c’est évident pour quiconque entend l’histoire.
Les gènes peuvent charger le pistolet, mais les vaccins appuient sur la gâchette. Et si personne ne tire sur la gâchette, personne ne se fait tirer dessus.
Pourquoi les médecins ne parlent-ils pas ? Considérez le cas du pédiatre de Californie Doug Hulstedt. En 23 ans, il a eu 47 cas d'autisme soudain se produisant 2 semaines APRÈS la vaccination mais ZÉRO dans les 2 semaines avant un rendez-vous vaccinal prévu. Le conseil médical de Californie a révoqué sa licence parce que Hulstedt a écrit une exemption médicale de vaccin.
Et il y a une pratique pédiatrique opérant aux États-Unis qui ne vaccine pas les enfants. Pas un seul cas d'autisme depuis sa création, il y a 25 ans. Plus de 6.526 enfants non vaccinés. 0 autisme. Dans les cliniques adjacentes qui suivent le calendrier des CDC, les taux d’autisme sont de 1 enfant sur 15. Mais ils ne peuvent pas entrer en bourse avec leurs données, car leurs licences médicales seraient révoquées pour ne pas suivre les directives du CDC sur la vaccination.
J'exhorte le groupe spécial à définir comme priorité absolue la reproduction de ces résultats par INDEPENDENTLY. Les questions sont simples et la collecte de données peut être complétée en moins d'une journée.
C’est la chose la plus importante que vous pouvez et devez faire. Collectez et publiez PUBLIQUEMENT les données pour tous à voir.
Résumé
Cette enquête sera bientôt menée contre une liste neutre.
Ensuite, ce sera partout et il n'y aura pas d'endroit où se cacher.
Ce sera le plus grand bouleversement de l’histoire scientifique parce que pendant des décennies, les parents ont été infiltrés par des pédiatres qui leur ont assuré que « les vaccins ne causent pas l’autisme ». C'était un gros mensonge qui a irrémédiablement endommagé des millions d'enfants.
Et c’est tellement évitable parce que chaque étude évaluée par des pairs comparant entièrement vacciné et complètement non vacciné montre que les personnes entièrement non vaccinées sont en meilleure santé. Et si vous avez fait une enquête sur les familles où certains enfants sont entièrement vaccinés et où d’autres enfants ne sont pas vaccinés, vous constaterez que dans 20 familles sur 21, les enfants non vaccinés sont beaucoup plus sains.
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3 -Sur la bibliothèque: Dr. Le « Change Your Environments » d’Eric Berg offre un plan directeur pour une santé durable
Dans son nouveau livre, « Changez vos environnements », sensation en ligne Dr. Berg présente une carte simple mais radicale pour la refonte de votre santé. Le livre publie Sept. 8.
Le rapport MAHA
29 août 2026
À l’ère d’un nombre infini de piratages de santé qui clignotent devant nous sur les médias sociaux, de conseils contradictoires sur le régime alimentaire et d’influenceurs du bien-être élégants promettant une transformation, Dr. Échangez vos environnements: Redesign Your Life to Reclaim Your Health d’Eric Berg arrive comme un bouton de réinitialisation silencieux et clarifiant.
Couverture de "Changer vos environnements" par Dr. Eric Berg, montrant un poisson bondissant d'un bol vers une fenêtre ouverte.
Berg, chiropraticien et éducateur de santé de longue date avec un suivi en ligne massif (environ 45 millions), a passé des décennies à regarder des patients qui « ont tout fait bien » mais qui ont quand même eu du mal. Sa conclusion, distillée sur 250 pages faciles à lire, est à la fois radicale dans sa simplicité et profondément humaine: le problème est rarement vous. C’est le chaos technique de votre environnement quotidien.
Ce n’est pas un autre livre qui vous dit de manger moins et de bouger plus. C’est une carte pour auditer et redessiner les neuf «environnements» imbriqués qui murmurent constamment des instructions à votre biologie – nourriture, lumière et sommeil, mouvement, expositions chimiques, microbiome, cognito-dopamine, connexions sociales, espace de travail et nutriments.
La métaphore centrale de Berg est «l’inadéquation ancestrale»: l’écart profond entre le monde stable et énergique que notre corps a évolué pendant plus de deux millions et demi et le paysage moderne de la nourriture ultra-transformée, de la lumière bleue, de la commodité sédentaire et des pings numériques constants. Fixez l'architecture, Dr. Berg soutient, et les envies, la fatigue et les progrès bloqués se résorbent souvent sans discipline héroïque.
Tableau énumérant les neuf sections et chapitres du livre, de Food through Nutrients.
Le livre s’ouvre sur un audit de l’environnement – une auto-évaluation simple de 45 questions qui marque chaque domaine de 0 à 10. Les lecteurs comptabilisent leurs résultats et priorisent les chapitres en conséquence. Les scores élevés dans les environnements Alimentaire, Léger et Sommeil et Cognitif, par exemple, forment souvent une boucle auto-renforçante: les écrans de fin de soirée perturbent le sommeil, les mauvaises envies de pointes de sommeil et l'accès facile aux collations rend la résistance futile. Le conseil de Berg est de commencer en amont, où l’effet de levier est le plus élevé. Un petit ajustement environnemental – une lumière du jour matinale cohérente, un garde-manger dégagé ou une zone sans téléphone – peut se transformer en ajustements de vie plus faciles ailleurs.
Schéma circulaire montrant les neuf environnements reliés par des flèches autour des mots « Un système ».
Un simple schéma de ces interconnexions, présenté très tôt, souligne l’approche systémique-pensée du livre.
Ce qui fait que Change Your Environments se démarque de la foule folle de livres de santé et d’entraide est son ton: compatissant sans câlin, fondé sur des preuves mais pas dense, et surtout humain. Berg s’appuie sur des histoires de patients, de la biologie évolutive et des expériences pratiques menées dans son propre « bac à sable » à la maison aux côtés de sa femme, Karen. Il reconnaît un terrain scientifique inégal – traiter le chapitre de l’environnement chimique (plastiques, parfums, ustensiles de cuisine antiadhésifs) comme des «échanges à faible coût qui valent la peine d’être essayés» plutôt que l’Évangile – tout en s’appuyant sur des piliers bien soutenus comme les avantages du timing d’une journée dans le timing de la lumière naturelle, le mouvement quotidien, les aliments fermentés et la connexion sociale.
Les soutiens de médecins comme William Davis, MD, Roger Seheult et Philip Ovadia donnent de la crédibilité, encadrant le livre comme un pont entre l'observation clinique et l'auto-assistance accessible.
Davis, auteur du best-seller n ° 1 du New York Times, Wheat Belly, Super Gut et Super Body, approuve avec éloquence le livre de Berg: «Si vous êtes comme la plupart des gens, vous êtes submergé par le travail à temps plein, même à tout moment, que juste vivre la vie et rester en bonne santé est devenu. Microplastiques, pesticides, mercure, ne mangez pas ceci ou cela, les aliments ultra-transformés. . . Que devriez-vous croire et comment pouvez-vous le distiller à des stratégies vraiment gérables avant de lever les mains dans la frustration? En Changeant Vos Environnements, Dr. Berg apporte son style de conversation directe et fournit un GPS virtuel pour naviguer dans toutes les complexités et les nuances de ces problèmes, en fournissant des conseils clairs et simples que même votre adolescent peut gérer. »
Portrait du Dr. Eric Berg en chemise bleue et cravate jaune, sous-titré "The Knowledge Doc".
Le chapitre 1, sur l'environnement alimentaire, est particulièrement fort et résonnant. Berg démonte le mythe de la volonté avec un scénario de raid nocturne vif: vous n’êtes pas faible; votre environnement a été conçu pour la dépendance. Il critique les aliments ultra-transformés non seulement pour les calories, mais aussi pour les faux signaux qu’ils envoient sur l’abondance, la saisonnalité et la sécurité. Les huiles de graines, les possibilités de grignotage constantes et la nourriture distraite font l'objet d'un examen réfléchi.
Illustration de ligne contrastant un homme accroché à un bureau intérieur avec un homme à l'extérieur à la lumière du soleil.
Les chapitres suivants étendent cette logique. La section Lumière et sommeil met l'accent sur l'heure extérieure du matin et l'obscurité véritable la nuit. Le mouvement recadre l'exercice comme des modèles quotidiens par défaut plutôt que comme des héroïques de gym. Le chapitre cognitif propose des stratégies concrètes contre la dépendance et le doomscrolling sur votre téléphone ou d’autres appareils.
L’écriture de Berg brille quand il humanise la lutte. Il écrit de patients qui hantaient ses pensées – pas les succès rapides, mais ceux qui sont tombés du wagon malgré leurs efforts les plus sincères.
« Le problème n’a presque jamais été la personne », réfléchit-il. « C’était l’environnement qui les entourait. »
Cette empathie se sent gagnée, enracinée dans plus de quarante ans de pratique. La structure du livre prend en charge le changement réel: chaque chapitre se termine par des mouvements «Start Here», des connexions en cascade à d'autres environnements et des protocoles de référence.
La partie II distille les règles du «système d’exploitation»; la partie III comprend des ressources comme une application et des recettes de wellnessMAP.
Les critiques pourraient noter que certaines recommandations dans Change Your Environments, font écho à un territoire de santé ancestrale familier (pensez à Michael Pollan avec une lentille environnementale plus large): le chapitre Nutrient chevauche les aliments et le microbiome, et les sceptiques des récits «toxines» peuvent trouver la section chimique prudente mais toujours alarmiste. Berg aborde cela directement, en exhortant à la recherche de sang et de consultation clinique pour les suppléments ou les symptômes. Il ne vend pas de remèdes miracles ou ses propres produits ici; les recettes soutiennent MAHA Action, signalant l'alignement sur des thèmes plus larges de la liberté de santé.
À la base, il s’agit d’un livre pour la personne qui a compté les calories, suivi les macros et qui se sent toujours vaincue par la biologie qui semble truquée contre eux. Berg ne promet pas le succès ou la perfection du jour au lendemain. Il propose un processus de refonte qui compose: moins de friction pour les bonnes habitudes, plus pour les mauvaises. « Vous n’avez pas besoin de plus de volonté », écrit-il. « Il faut de meilleurs environnements.
Construisons-les. »
Dans une culture rapide à pathologiser l’échec personnel, le cadre de Berg se sent rafraîchissant de libérer. Il déplace le lieu de contrôle de la lutte morale interne à des conditions extérieures que nous pouvons réellement influencer sinon entièrement redémarrer.
Pour les lecteurs qui naviguent dans le ralentissement métabolique de la quarantaine, la surcharge numérique ou le désespoir silencieux de « Je sais quoi faire, je ne peux tout simplement pas m’y tenir », le livre fournit à la fois un diagnostic et un plan faisable.
En fin de compte, avec Change Your Environments Dr. Berg nous donne plus que des conseils de santé:Dr. Berg nous donne plus que des conseils de santé: Berg nous montre que la santé ne consiste pas à combattre votre corps. Il s’agit de lui donner l’environnement dans lequel il a été construit pour prospérer.
[Dr. Les environnements Change Your Environments: Redesign Your Life to Reclaim Your Health d’Eric Berg de MAHA Books, une empreinte de Skyhorse Publishing, sortiront le 8 septembre 2026. Il est disponible en prévente maintenant.]
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4 -Comment le DMSO guérit les vaisseaux sanguins et pourrait sauver des millions de coups
Les preuves négligées sur les effets du DMSO sur la circulation, les caillots sanguins, les accidents vasculaires cérébraux, les lésions cérébrales, les maladies cardiaques et les troubles vasculaires périphériques courants – et son potentiel à transformer la médecine.
Un médecin du Midwest
29 août 2026
L'histoire en un coup d'œil
•DMSO est un « remède parapluie » dont la combinaison de propriétés thérapeutiques le rend particulièrement adapté pour traiter les conditions « incurables ». Cet article se concentrera sur les preuves étendues que le DMSO élimine en toute sécurité élimine les caillots, protège les vaisseaux sanguins et rétablit la circulation, car l'altération du flux sanguin est l'une des causes les plus courantes de maladie, mais difficile à gérer avec les options conventionnelles.
•DMSO révolutionne le traitement des accidents vasculaires cérébraux, car il élimine non seulement l'accident vasculaire cérébral, mais peut également être commencé quelques heures plus tôt que les traitements normaux et est capable de guérir le tissu blessé qui serait autrement perdu. De nombreuses preuves, et maintenant les rapports des lecteurs montrent que si elle devait être largement adoptée, des millions de personnes pourraient être épargnées par l'invalidité ou la mort qu'elles causent chaque année.
•DMSO est également particulièrement adapté au traitement des saignements cérébraux, des lésions cérébrales traumatiques et des commotions cérébrales, car il soulage la pression sur le cerveau tout en rétablissant la circulation vitale et en relançant les cellules cérébrales mourantes. De nombreuses preuves et rapports de lecteurs montrent à nouveau son utilité ici.
•Parce que le cœur, comme le cerveau, est exquisement sensible à son apport sanguin coupé, beaucoup de propriétés de DMSO ont également été démontrées à plusieurs reprises pour avoir une valeur immense dans les crises cardiaques aux côtés de nombreuses autres affections cardiaques sévères.
•DMSO a été largement utilisé pour les troubles circulatoires périphériques, avec des centaines de lecteurs, reflétant les preuves existantes, le rapportant éliminant les varices présentes pendant des décennies, dissolvant les caillots et les DVT, rétablissant la couleur et la sensation aux membres ischémiques bleus, violets ou noirs, cicatrisant les ulcères veineux, diabétiques et de pression, et résolvant les organes, les gelures et les hémorroïdes.
•Cet article résume les données détaillées démontrant l’efficacité de DMSO pour les affections circulatoires et vasculaires (environ 1500 études et 160 témoignages de lecteurs pertinents) et fournit des conseils pratiques sur les protocoles DMSO et les approches complémentaires pour les affections neurologiques et vasculaires discutées tout au long de cette série.
Il y a des décennies, j’ai appris que le DMSO était une excellente thérapie pour les accidents vasculaires cérébraux et a ensuite eu de nombreuses expériences où quelqu’un que j’ai dit de prendre DMSO avait sa résolution complète sur le chemin de l’hôpital (en les épargnant d’une vie d’invalidité attendue), après quoi j’ai commencé à utiliser le DMSO pour des récupérations post-AVC réussies. Lorsque vous considérez à la fois à quel point les accidents vasculaires cérébraux sont généralement débilitants et que, pendant des décennies, il n’y a eu que des progrès fragmentaires sur la réduction de la souffrance qu’ils causent, il est difficile de mettre des mots à quel point cela a été bouleversant pour moi.
Donc, une fois que j’ai réalisé que je suis tombé sur le fait d’être le gardien d’une publication largement lue, l’un de mes premiers grands projets a été d’écrire « The Evidence DMSO Could Save Millions From Brain and Spinal Injury ,», qui a frappé la même corde sensible chez de nombreux lecteurs qu’il avait en moi, et a été vu par des millions (dont beaucoup ont par la suite partagé DMSO les a sauvés d’un accident vasculaire cérébral).
Dans le processus de recherche sur cet article et le lecteur a demandé ceux qui ont suivi (sur la myriade d’autres utilisations transformationnelles pour DMSO), j’ai progressivement réalisé qu’un volume massif de littérature DMSO enterrée existait, et j’ai estimé qu’en raison du soutien que j’avais reçu du lectorat ici, j’avais l’obligation de rendre largement disponibles cette connaissance perdue (et les milliers de témoignages DMSO de lecteur – actuellement 7.500).
Remarque: certains des lecteurs de récupérations neurologiques les plus dramatiques partagés (qui peuvent être visionnés dans des interviews filmées) comprennent la SLA terminale, la SLA bulbaire terminale, la MCJ avancée (la maladie de prions 100% mortelle), la vue qui avait été perdue depuis près de 75 ans, et la même lésion de la moelle épinière qui a laissé Christopher Reeve sur un évent à vie.
La façon la plus rapide que je pouvais voir pour le faire était de rechercher les bases de données clés en anglais et à l'étranger pour chaque terme pour DMSO (plutôt que toutes les combinaisons de mots clés possibles), puis de filtrer les études médicalement pertinentes et de les compiler et de les condenser en articles.
Compte tenu de combien il y avait là, je n'étais pas sûr que cela soit possible, mais pendant six mois épuisants (où j'ai été obligé de réduire tout le reste et donc publié moins ici), j'ai beaucoup appris, et avec les outils qui n'ont jamais été disponibles auparavant, j'ai finalement collecté 15.000 études résumées.
Remarque: dans le processus de faire de même pour la base de littérature sur l'ozone médical, j'ai récemment découvert qu'il y avait une grande base de données DMSO que j'ai manquée qui devra être faite dans un avenir proche.
Une fois qu'ils ont été compilés, j'ai interrogé les partisans ici sur les sujets qui avaient le plus d'intérêt, et la réponse écrasante était la neurologie. D’une part, j’ai soutenu commencer par là, car la plupart des mécanismes thérapeutiques qui sous-tendent la façon dont les DMSO fonctionnent sont entrelacés avec la neurologie (et je crois que l’élaboration de la base mécaniste pour la façon dont le DMSO fonctionne est essentielle pour l’adoption de la thérapie), mais j’ai également hésité car c’était la partie la plus difficile du sujet à synthétiser (en raison des 4.500 études qui devraient être incorporées).
Néanmoins, à partir de la fin du mois d’avril, j’ai pu commencer à les publier, et cet article, enfin, marque la dernière partie de cette série. Les précédentes, qui ont fourni la base mécaniste pour une grande partie de ce qui est discuté dans cet article sont les suivantes:
Comment le DMSO guérit le cerveau et transforme la neurologie
Un médecin du Midwest
25 avr.
- voir cadre sur site -
Cet article couvre comment les déficiences circulatoires sous-tendent de nombreux troubles neuropsychiatriques et comment DMSO:
•L’élimination biophysique des microcaillots ainsi que la prévention des cellules immunitaires d’obstruer les capillaires, facilitant le drainage lymphatique et veineux.
• Contre-acte une large gamme d’inflammation et de radicaux libres
•Shields cellules de divers facteurs de stress létaux et excitotoxines
•Protège la production d’ATP, redémarre les cellules dormantes et rétablit le tonus parasympathique (vagal) (par exemple, par l’inhibition de l’acétylcholinestérase)
•Offre efficacement une variété d’agents thérapeutiques au système nerveux central.
Lire l'article complet
Comment le DMSO guérit la colonne vertébrale et inverse la paralysie
Un médecin du Midwest
16 mai
- voir cadre sur site -
Cet article couvre également largement:
•Comment le DMSO facilite la régénération neuronale en stabilisant les microtubules et en différenciant les cellules souches en neurones de remplacement.
•Comment les autres mécanismes thérapeutiques établis par DMSO (par exemple, relaxation musculaire, régénération tissulaire et interruption de la transmission de la douleur) réduisent ou éliminent la douleur vertébrale.
Lire l'article complet
Comment le DMSO guérit les nerfs et élimine la douleur
Un médecin du Midwest
14 juin
- voir cadre sur site -
Cet article couvre également largement comment:
•Les effets biophysiques de DMSO sur l’eau déplacent temporairement la phase des membranes cellulaires et du cytosquelette, créant une réinitialisation cellulaire réversible qui rétablit la structure et la fonction normales (ainsi que le DMSO permettant de transporter des substances à travers les barrières biologiques sans les endommager).
•DMSO bloque sélectivement les petites fibres nerveuses qui transmettent la douleur chronique
•DMSO soutient la régénération nerveuse périphérique (par exemple, avec le rescellage membranaire)
•Grâce aux réinitialisations neuronales, le DMSO peut éliminer la source de la douleur chronique et du dysfonctionnement autonome.
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Dans cet article, je couvrirai l'un des mécanismes les plus étudiés par DMSO: la façon dont il fonctionne à travers plusieurs voies d'anticoagulation bien établies pour réduire la coagulation, dilater les vaisseaux, protéger les vaisseaux sanguins et améliorer la circulation (qui fonctionne en synergie avec sa capacité biophysique à éliminer la micro-coagulation discutée dans la première partie de cette série).
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Effets sur les plaquettes
Les plaquettes, les minuscules fragments cellulaires qui s'agglutinent pour initier la coagulation, sont l'une des cibles les plus courantes des médicaments anticoagulants (par exemple, l'aspirine) et également l'une des cibles les plus étudiées du DMSO. Collectivement, cette preuve montre que le DMSO inhibe indépendamment l'agrégation, l'adhésion et l'activation des plaquettes, et surtout, le fait par plusieurs mécanismes convergents à la fois.
Par exemple, une étude examinant le panel complet d'agonistes plaquettaires (les déclencheurs naturels qui allument les plaquettes) a trouvé que le DMSO inhibait l'agrégation plaquettaire humaine induite par l'ADP, l'adrénaline, l'acide arachidonique, le collagène et le PAF, avec l'effet le plus fort contre l'ADP. Plusieurs groupes indépendants, à leur tour, ont reproduit ces résultats.1,22,3
De même, à travers des études, le DMSO a été trouvé pour inhiber l'agrégation plaquettaire (agglomération) déclenchée par l'ADP, l'épinéphrine (adrénaline), l'acide arachidonique, 2le collagène, la thrombine et le facteur d'activation des plaquettes, de manière dépendante de la concentration, avec l'agrégation induite par l'ADP généralement la plus sensible au DMSO.1,2,3 au niveau des marqueurs d'activation, les systèmes de réduction1 DMSO also directly binds platelet factor 4, disrupting its aggregation at the molecular level.
Note: ces effets sont dépendants de la concentration et du temps. Aux concentrations faibles à modérées pertinentes pour l'utilisation thérapeutique, l'effet antiplaquettaire s'inverse une fois que le DMSO est délavé - conformément à la diffusion rapide du DMSO hors des cellules, c'est pourquoi 12les plaquettes cryoconservées dans le DMSO perdent de l'adhérence et de l'agrégation pendant le stockage à froid tout en retrouvant la fonctionnalité une fois décongelée et infusée.1,2 Aux concentrations plus élevées ou à des expositions plus longues seulement en dehors 1de l'utilisation normale. Cependant, aux doses plus élevées, telles que les concentrations atteintes après une perfusion cellulaire cryoconservée par le DMSO (0,2–0,6%), le DMSO inhibe toujours de manière mesurable l'agrégation plaquettaire induite par l'ADP, la thrombine et 1le TRAP,1,2 2provoque fréquemment des inhibiteurs transitoires de coagulation circulante et des temps de coagulation prolongés 1,2 1,et à des doses topiques élevées peuvent réduire modestement le nombre de plaquettes circulantes.1
•DMSO inhibe sélectivement la cyclooxygénase-1 (COX-1) et le thromboxane A2 synthase, 1,1,2 (par exemple, 0,5% de DMSO a réduit l'activité totale de la COX de 36% 11) réduisant la production de thromboxane A2 (les puissantes plaquettes de signal utilisent pour se recruter mutuellement). L’ajout de l’analogue synthétique du thromboxane U46619 a rétabli l’agrégation plaquettaire malgré la présence de DMSO,1 confirmant que la suppression de l’agrégation par DMSO passe par la voie du thromboxane.
•DMSO soulève l'AMPc intracellulaire et le cGMP (les messagers secondaires qui maintiennent les plaquettes à l'état de repos) fournissant un frein indépendant du thromboxane sur l'activation des plaquettes.
•Étant donné que DMSO restructure l’eau dans et autour de la membrane cellulaire (détaillée ici), il modifie la fluidité de la membrane directement, désensibilisant les plaquettes à leurs agonistes indépendamment de COX-1 – un effet visible au microscope comme une réduction marquée des plaquettes de filopodie s’étend lors de 1l’activation.1 Cette action de la membrane biophysique explique probablement la suppression de DMSO de l’activation de la plaquette induite par les plaques where DMSO cut platelet adhesion under flow to roughly a fifth of control,1 and connects to the same phase-transition effects DMSO exerts on the platelet membrane’s phospholipids.1 A separate study of platelets forced through the non-physiological shear stresses generated by mechanical heart-assist devices found the same protection, and in a revealing pattern that mirrors the concentration-dependent membrane stages described earlier: low concentrations of DMSO sharply reduced shear-induced activation, while the effect reversed at higher concentrations as DMSO began permeabilizing the membrane—and DMSO-treated platelets, though shielded from mechanical activation, still responded normally to chemical agonists, confirming it desensitizes platelets to physical force rather than simply disabling them.1 Notably, in that same body of work the conventional antiplatelet drugs, designed to block platelets through specific chemical pathways, were overwhelmed by these device-level physical forces, whereas DMSO, acting on the membrane itself, was not.1 At higher concentrations this progresses to increased membrane permeability, at which point DMSO releases the platelet’s internal contents through a mechanism distinct from thrombin’s.1
•DMSO inhibe de manière réversible l'absorption de la sérotonine plaquettaire, réduisant ainsi (de manière réversible) la quantité de sérotonine stockée dans (et libérée plus tard) par les granulés denses qui est disponible pour amplifier l'agrégation plaquettaire.1
•Étant donné que les radicaux hydroxyles déclenchent la libération et l’agrégation de la sérotonine plaquettaire, le balayage largement documenté de ces radicaux par DMSO bloque l’activation plaquettaire à médiation radicalaire 1 et la formation de thrombus (clot)1.1 Dans les microvisseaux vivants, cela a été directement visualisé: le DMSO intrapéritonéal a plus que doublé le temps d’agrégation plaquettaire dans les artérioles de piale de souris blessées1 As such, DMSO’s radical-scavenging action, in addition to reducing inflammation, also produces both an antiplatelet and a vasomotor effect simultaneously.
Remarque: comme chacun de ces effets dépend de la concentration, toutes les études ne trouvent pas d'effet sur chaque voie (par exemple, un groupe déclaré par DMSO n'a pas inhibé la production de thromboxane dans les plaquettes et n'a pas protégé les lapins de la thrombose pulmonaire induite par l'acide arachidonique 1,1,2).
Ces effets, à leur tour, ont été démontrés leur utilité dans une variété de systèmes vivants:
•Dans un modèle de chien de sténose coronarienne critique (où les plaquettes s’agrégeant à une artère rétrécie provoquent régulièrement des chutes cycliques dans le flux sanguin coronarien) dose intraveineuse DMSO-dépendante (jusqu’à 85%) ces réductions de débit sans altérer la pression artérielle, la fréquence cardiaque ou le débit cardiaque, isolant l’effet à l’agrégation plaquettaire elle-même.1
•Dans un modèle de lésions carotides chez le rat, le DMSO IV (2 g/kg) a pratiquement aboli la formation de thrombus malgré des dommages endothéliaux clairs, la microscopie électronique ne montrant que des plaquettes sphériques non activées où les caillots auraient dû être,.1,2
Remarque: parce que la coagulation a été empêchée à un site de véritable blessure du navire, ces résultats 1 sont applicables à des paramètres tels que la chirurgie microvasculaire et de réattachement, où un récipient endommagé doit rester breveté assez longtemps pour guérir.
Enfin, les effets de DMSO sur les plaquettes (inhibition de l’agrégation et suppression des marqueurs d’activation tels que P-selectin, PAC-1, GPIIb/IIIa et PF4) ont également été observés lorsque le DMSO a été combiné avec une variété de composés naturels (qui pour la facilité du lecteur I marquent avec ▖) tels que le xanthohumol,,Ginkgolide B,���� les polyphénols de vin,����⬖ and vitexicarpin.⬖
L'un des rapports les plus inhabituels provenait d'un praticien russe combinant le DMSO avec de l'aspirine dans "l'eau structurée", à travers une gamme allant des doses conventionnelles jusqu'aux dilutions ultra-faibles. En utilisant des crampes nocturnes de jambe chez les personnes âgées comme lecture, il a rapporté que les doses conventionnelles empêchaient de manière fiable la récidive – les crampes retournaient sur le sevrage et s’arrêtaient à nouveau à la reprise – l’effet persistant même si l’aspirine était diluée à peu près mille fois, devenant borderline autour de la gamme de nanogrammes (~10−9) et disparaissant d’environ 10−12. Il a également décrit un soulagement rapide dans les événements vasculaires aigus tels que la crise cardiaque et l'accident vasculaire cérébral.1
Effets anticoagulants et fibrinolytiques
DMSO agit également directement sur la cascade de coagulation elle-même, et le fait à presque tous les niveaux (le déclencheur initiateur, la thrombine enzymatique centrale et le système fibrinolytique qui dissout les caillots une fois qu'ils se forment) donnant au DMSO une large gamme d'activité anticoagulante que peu d'agents uniques possèdent:
• Le facteur tissulaire (TF) est la protéine clé qui enflamme toute la cascade de coagulation (et est un lien critique entre l'inflammation et la thrombose). DMSO, à son tour, supprime l'expression et l'activité du TF en inhibant la signalisation JNK et p38 MAP kinase et prévient 1la formation de thrombus artérielle chez les animaux vivants, sans toxicité détectable.1,2 Parce qu'il réduit simultanément la prolifération musculaire lisse qui provoque la ré-obclusion des stents, le DMSO a été proposé à plusieurs reprises comme un revêtement de stent d'élution de médicaments en raison d'un agent rareincrease TF expression and thrombosis risk).1,2,3
•DMSO agit également sur les enzymes de coagulation elles-mêmes. Il modifie directement la thrombine, l’enzyme de coagulation centrale, changeant son comportement catalytique par un changement conformationnel et, notamment, réduisant la capacité de l’héparine à l’inhiber.1 Dans les systèmes de coagulation des invertébrés utilisés comme modèles sensibles de la cascade, DMSO a bloqué de manière réversible l’étape d’activation qui allume le zymogène de coagulation dormant (précurseur d’enzyme), sans inhiber l’enzyme déjà active1,2—indicating DMSO acts on the trigger that starts the clotting cascade.
Le DMSO empêche donc non seulement la formation de caillots, mais, lorsqu'il est appliqué par voie topique, dissout activement les thrombis veineux déjà établis tout en inhibant la formation de thrombus plaquettaires artérielles. Enfin, dans un modèle de lésions carotides-artères de rat, le DMSO a éliminé la formation de thrombus à la fois sur les sites d'écrasement et d'incision malgré des dommages endothéliaux clairs. La microscopie électronique n’a montré que des dépôts minimaux de plaquettes-fibrines et, sphériques, des plaquettes non activées où des caillots auraient dû se former (avec l’effet antithrombotique de DMSO statistiquement supérieur aux barbituriques et à la méthylprednisolone testés à ses côtés).
Sa capacité à éliminer les caillots déjà présents semble être due à l’augmentation des voies naturelles d’élimination des caillots du corps, car le DMSO active la fibrinolyse initiée par la streptokinase dans une large gamme de concentration (1,5 à 50%), stimule la production d’activateur plasminogène tissulaire (tPA), principale enzyme de dissolution du caillot de l’organisme et réduit l’inhibiteur de l’activateur plasminogène-1 (PAI-1), le principal frein physiologique.
Ceci est cité de manière si cohérente que «l'activité fibrinolytique» apparaît comme une propriété standard répertoriée du DMSO dans toute la littérature clinique, 11,2,2,3,3,4 ou comme décrit par une revue russe: le DMSO intraveineux allonge le temps de coagulation, supprime l'agrégation plaquettaire (formation initiale de caillot), normalise la formation de fibrine (solidification du caillot), et étant fibrinolytique, normalise la
Tout cela touche à un contraste clé que j’ai remarqué entre les médicaments pharmaceutiques et les thérapies naturelles efficaces. Les produits pharmaceutiques ont tendance à cibler une seule voie (ou quelques-uns) avec la plus grande force possible, ce qui produit à la fois leurs effets immédiatement évidents et, fréquemment, des effets secondaires significatifs. Les agents naturels éprouvés au ralenti poussent souvent de nombreuses voies à la fois vers une extrémité convergente, ce qui les rend moins immédiatement puissants (leur effet étant distribué plutôt que concentré) mais aussi beaucoup mieux toléré et souvent plus durable, puisque le corps ne développe pas la tolérance réflexive qu’il monte contre une voie agressivement décalée dans une direction.
Remarque: comme pour de nombreux effets du DMSO, son action fibrinolytique se normalise plutôt que de simplement pousser une direction – dans les cellules cancéreuses, elle a supprimé l’activateur plasminogène de type urokinase (uPA – qui facilite la métastase), l’inverse de son effet stimulant le tPA dans les cellules normales, cohérent avec la restauration des systèmes dérégulés par DMSO vers la base.
Cliniquement, cela se traduit par l'amélioration de la coagulation par DMSO dans un large éventail de situations. Par exemple, chez 42 patients atteints de maladies rhumatismales (y compris la sclérodermie et celle de Raynaud), la thromboélastographie aveugle a montré que le DMSO a normalisé la formation de fibrine, avec une amélioration de la microcirculation. De même, le DMSO ajouté aux modèles de septicémie, d'endotoxémie et de coagulation intravasculaire disséminée et associé à une longue et chimiquement sans rapport avec une liste d'agents, a réduit à plusieurs reprises l'augmentation du fibrinogène et corrigé la coagulopathie sous-jacente.1,22,3,43,4,5 De même, le DMSO apparaît dans de nombreuses formulations de thrombose topique et de thrombophlébite où il facilite à la fois la délivrance l'amélioration
Remarque: Le large éventail d'effets de DMSO lui permet également de traiter les situations de coagulation difficiles. Par exemple, lorsque le système immunitaire décompose la myéline, les phospholipides exposés dans les débris peuvent déclencher la coagulation qui affame les nerfs du sang (un moteur secondaire proposé de la sclérose en plaques) et alors que les anticoagulants conventionnels ne touchent pas cette voie, une étude russe a révélé que le DMSO inhibait la dose de coagulation déclenchée par la myéline de manière dépendante.
DMSO et diluants sanguins
En médecine, un équilibre doit souvent être trouvé entre un effet thérapeutique et la toxicité qu’il implique, et le faire correctement peut être assez difficile, comme pour s’assurer que la chimiothérapie tue suffisamment de cellules cancéreuses sans en tuer trop de cellules normales. L'amincissement du sang pose une autre version de ce problème: la coagulation peut prédisposer quelqu'un à de graves complications (par exemple, des accidents vasculaires cérébraux emboliques), mais trop peu de celui-ci est également dangereux, car une blessure mineure peut alors produire un grand hématome et un coup à la tête un saignement cérébral létal.
Pour cette raison, le médicament réserve généralement des anticoagulants pour ceux qui sont déjà à risque de complications de coagulation, comme dans la fibrillation auriculaire, où le rythme irrégulier laisse les caillots se former dans le cœur qui peuvent ensuite se rendre au cerveau et provoquer un accident vasculaire cérébral. Il contrôle ensuite étroitement le degré d'anticoagulation, en faisant suffisamment pour prévenir l'événement majeur sans augmenter le risque de saignement pas plus que nécessaire. Cependant, cela est encore loin d'être parfait. De nombreuses personnes éprouvent des complications importantes de la part des anticoagulants chaque année, en partie à cause d'une administration ou d'une surveillance incorrecte, et en partie parce qu'un équilibre parfait entre la prévention de la thrombose et l'évitement des saignements ne peut tout simplement pas toujours être atteint chez le patient individuel. Tout cela soulève donc quelques questions concernant le DMSO.
Tout d’abord, peut-on utiliser des « anticoagulants » naturels avec un spectre d’action plus large au lieu des anticoagulants les plus potentiellement dangereux ? En fin de compte, il s’agit d’une question difficile à répondre, comme il est compréhensible, aucun clinicien que je connaisse n’a pris le risque de tenter cela dans des situations à haut risque (par exemple, la fibrillation auriculaire) et de voir s’il suffit d’arrêter la coagulation (alors que des sommes de données gargantuesques étaient nécessaires pour évaluer avec précision le mérite des anticoagulants pharmaceutiques). Cependant, dans les situations à faible risque (p. ex., la prévention d’une crise cardiaque au cours des vingt prochaines années, ou l’amélioration des symptômes de maladie chronique résultant d’une coagulation sanguine excessive), j’ai vu les alternatives naturelles fonctionner extrêmement bien sans risque important. De même, dans des situations aiguës (p. ex., une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral), j'ai vu de nombreux cas où ils (p. ex., un DMSO ou une restauration potentielle zêta) ont résolu l'incident avant l'arrivée des options conventionnelles. Quelques lecteurs, à leur tour, ont partagé des histoires comme quitter une prescription Eliquis problématique, notant que DMSO a non seulement empêché les caillots de se former, mais a également dissous les articles existants et que «je serais mort si DMSO ne fonctionnait pas». 1 Cependant, je ne pense pas que cela soit sage, car les données n’existent tout simplement pas pour déterminer si cela est approprié de le faire, et en tant que tel, je privilégie plutôt les approches naturelles anti-coagulation dans les cas où il semble probable que quelqu’un bénéficierait d’un amincissement du sang, mais son risque inhérent d’une complication de coagulation sévère est trop faible pour justifier l’anticoagulation conventionnelle.
Remarque: bien que plus sûr que les anticoagulants conventionnels, beaucoup d'anticoagulants naturels ne sont toujours pas complètement sûrs (par exemple, comme la consommation de masse de nattokinase générique ⬖ est entrée en vogue pour contrer la protéine spike, j'ai périodiquement rencontré des cas d'entre eux provoquant un saignement problématique à la fois dans mon cercle social et des lecteurs ici).
Deuxièmement, puisque le DMSO potentialise les actions des médicaments pharmaceutiques, est-il sûr de prendre avec d'autres anticoagulants? Actuellement, il n’y a tout simplement pas assez de données pour répondre à cela, mais de tout ce que j’ai pu trouver, je me penche vers «oui», avec trois mises en garde majeures: le DMSO ne peut pas être pris dans les deux heures suivant au moins deux heures de l’anticoagulant, la coagulation doit être surveillée avec soin pour s’assurer que l’anticoagulation excessive ne se produit pas (ce qui devrait se produire de toute façon) et IV DMSO ne doit jamais être mélangé. Les points de données limités que je dois faire pour cette évaluation sont que:
•La communauté allemande DMSO, qui a le plus d’expérience en combinant le DMSO avec des anticoagulants conventionnels, considère cela comme acceptable, citant les rapports des patients, les données existantes selon lesquelles le DMSO n’inhibe pas de manière compétitive les facteurs de coagulation ou bloque de manière irréversible les protaglandines plaquettaires comme le font les anticoagulants pharmaceutiques, et qu’en pratique aucun changement significatif dans Quick-Wert (activité PT %) ou les valeurs INR apparaissent chez les patients Cela dit, ils conseillent toujours de commencer le DMSO lentement, de vérifier régulièrement les valeurs de coagulation et de l'espacer des anticoagulants pris pendant la journée.
Note: dans l'étude russe mentionnée précédemment (où des informations très limitées ont été fournies), DMSO a été signalé pour travailler en synergie avec l'aspirine et aucune toxicité n'a été mentionnée dans cette combinaison.1
• Les combinaisons DMSO-héparine ont une longue expérience de sécurité dans les formulations topiques et orales. Le DMSO améliore l’action anticoagulante de l’héparine et, grâce à ses propriétés de transport membranaire, peut même rendre l’héparine absorbable par voie orale lorsque les deux sont formulés ensemble (plutôt que par l’injection généralement requise pour l’héparine). De même, le gel commercial Dolobene (Долобене), qui a combiné le DMSO avec l'héparine a été largement utilisé pendant des décennies sans problèmes (comme l'a fait Phlebolan spray, bien que seules certaines formulations de Phlébolan contenaient de l'héparine).
Jim McCann (l'inventeur qui a apporté la thérapie du cancer de l'hématoxyline DMSO en Équateur) a souligné qu'il avait vu de graves problèmes de saignement lorsque le DMSO IV était combiné avec l'héparine IV.
•En raison de la taille du lectorat de cette newsletter, j'ai eu une fenêtre unique pour identifier de rares complications du DMSO, donc au cours des deux dernières années, j'ai gardé un œil attentif pour les incidents de saignement liés au DMSO, dont quelques-uns ont signalé des saignements de nez après DMSO, un lecteur qui avait utilisé un DMSO topique et a ensuite eu une chirurgie de l'épaule annulée parce que leur PTT était 71,1 un ami sur Eliquis1 and a reader I reached out to after learning they developed a GI bleed, which we concluded may have been linked to them taking a high oral DMSO dose concurrently with a high dose of nattokinase⬖ twice a day.
Remarque: à l'inverse, de nombreux lecteurs ont également signalé des plaies saignantes cicatrisant avec DMSO.
•La littérature existante indique à faible dose (ce qui est ce qui peut être atteint de manière réaliste dans le corps à partir de la plupart des utilisations), le DMSO n’affecte pas du tout les paramètres de coagulation standard de manière significative (par ex. 1,1% n'ont pas affecté la coagulation dans un modèle 1 et 0,1% de poisson zèbre n'ont eu aucun effet sur le plasma humain PTT 11). À l'inverse, à des doses IV plus élevées, selon une revue russe, le DMSO (10–20%) allonge le temps de coagulation et de saignement, diminue l'agrégation plaquettaire et augmente la fibrinolyse,1 tandis qu'à des doses IV encore plus élevées, favorise la coagulation (par exemple, ≥ 20% précipite la fibrine et consomme du fibrinogène 1 et ≥ 50% chez les singes provoquant une hémolyse instantanée et une précipitation par fibrinogène1.
Remarque: en raison de sa sécurité, des doses beaucoup plus élevées de DMSO sont régulièrement testées que la plupart des autres agents, et par conséquent, la toxicité ne se présente souvent qu'à des concentrations de DMSO de grandeur supérieures à la plupart des médicaments. En tandem, en raison de la rapidité avec laquelle le DMSO se propage dans le corps et les dilués, à moins que des doses IV élevées ne soient utilisées ou que le DMSO concentré ne soit ingéré, il est assez difficile d’atteindre les concentrations toxiques de DMSO.
•Dans la littérature sur les cellules souches IV, des complications sont périodiquement rapportées à partir de perfusions de DMSO à forte dose administrées aux patients atteints 1 de cancer fragile, dans les études qui ont examiné cela, une petite augmentation transitoire de la coagulation sanguine a été généralement observée.1,2 À l'inverse, il existe un rapport de cas de deux patients âgés recevant du DMSO IV puis développant des temps de prothrombine et de thromboplastine partielle (où les cliniciens ont conclu que cela était dû à la quinine,1,2,3 which given their rarity, makes it difficult to determine if DMSO or another variable was the causative factor.
Remarque: alors que le DMSO en général aide les conditions du SNC (p. ex., le cerveau), le DMSO IV produit les améliorations les plus spectaculaires. J’ai d’abord pensé que cela était probablement dû à plus de DMSO pouvant atteindre le SNC, mais je soupçonne maintenant que cela pourrait être dû à une anticoagulation directe qui se produit parallèlement aux autres effets de DMSO.
•À des doses létales ou quasi-létales (bien au-dessus de l’utilisation ordinaire), en particulier le DMSO IV concentré, les études chez l’animal montrent souvent une hémolyse plus une hémorragie pulmonaire ou gastro-informatique.1 Une grande partie de l’hémolyse et une certaine lésion à décalage de fluide sont osmotiques et peuvent être produites par d’autres perfusions fortement hypertoniques à des charges osmolaires similaires. La haute DL50 (doses toxiques) de DMSO est la raison pour laquelle ces concentrations sont accessibles, car généralement une toxicité différente d’un médicament le rendrait mortel bien en dessous des niveaux nécessaires pour que des dommages osmotiques se produisent.
En bref, les saignements excessifs sur le DMSO semblent être rares et lorsqu'ils se produisent, généralement légers. Néanmoins, si des anticoagulants sont pris, il faut veiller à ce que les paramètres de coagulation soient surveillés régulièrement et que le DMSO ne soit pas directement combiné avec l'un d'entre eux.
Remarque: la découverte constante à travers des décennies d'études sur la sécurité animale est que le DMSO dilué
Effets sur les prostaglandines et le thromboxane
Les prostaglandines et le thromboxane sont les molécules de signalisation à courte durée de vie que le corps fabrique à partir d'acide arachidonique (via la cyclooxygénase, ou COX, enzymes) pour contrôler la coagulation, le tonus vasculaire et l'inflammation. Le système comporte deux côtés opposés, le thromboxane A2 (TXA2), qui entraîne l'agrégation plaquettaire et la vasoconstriction et la prostacycline (PGI2) et PGE1, qui font les plaquettes et les vaisseaux dilatants inverses, dispersants. En tant que tel, l'équilibre de ceux-ci influence fortement si les caillots sanguins et les vaisseaux se contractent, ou les flux sanguins et les vaisseaux ouverts.
- voir cadre sur site -
Le DMSO est souvent décrit comme un inhibiteur 12de la prostaglandine (un agent de type aspirine qui bloque la COX) comme pour les plaquettes, le DMSO inhibe sélectivement la production de COX-1 et de thromboxane A2 synthase,1,2 coupant TXA2 et chez les lapins nourris au cholestérol, DMSO a abaissé l'athérosclérose artérielle, un effet attribué à sa réduction du thromboxane plaquettaire B2 (un marqueur stable de la prostate).1 So, since DMSO raises PGE₁ and cAMP while decreasing thromboxane and fibrinogen,1 it shifts the balance towards reducing clotting and dilating vessels.
- voir cadre sur site -
Remarque: l'image plus complète est plus complexe que «DMSO bloque la COX», car les données montrent que le DMSO n'est pas uniformément un inhibiteur de la prostaglandine-synthèse. Dans une étude, il a augmenté l’oxydation de l’acide arachidonique plutôt que de l’inhiber, n’a pas supprimé le thromboxane et a conduit ses auteurs à proposer qu’il agit comme un cofacteur réducteur plutôt que comme un bloqueur.1 1Un autre DMSO trouvé n’a eu aucun effet sur le thromboxane mais a stimulé PGE2 et a conclu que l’action anti-inflammatoire de DMSO ne traverse pas un métabolisme arachidonique-acide. On skin, DMSO releases prostaglandins and arachidonic acid into the tissue1 (much as histamine does), while in cultured aortic endothelial cells it actually inhibited prostacyclin.1 De même, comme nous l’avons vu précédemment, l’effet dépend également du contexte, car dans certains modèles, DMSO n’ajoute rien et n’a pas amélioré la cardioprotection du sévoflurane lorsqu’il est testé seul.
Enfin, le DMSO a également été utilisé pour fournir thérapeutiquement des prostaglandines bénéfiques. Dans un rapport, le PGD2 topique combiné au DMSO a été utilisé pour sauver des chiffres (doigts ou orteils) qui seraient autrement perdus de la thrombose inopérable aiguë,1 et a été utilisé pour délivrer des agents qui agissent sur ce système (par exemple, tétrahydroxystilbène �� 11 et curcumine ⬖⬖ 1 pour détendre les artères et artérioles mésentériques supérieures).
Lever cAMP & cGMP
Deux molécules étroitement liées à l'AMP cyclique (AMPc) et au GMP cyclique (cGMP), une fois élevées, dans les plaquettes, réduisent leur agrégation et dans la relaxation et l'élargissement des vaisseaux déclencheurs musculaires lisses vasculaires.
DMSO augmente le cAMP en augmentant sa production et en ralentissant sa panne. D’une part, le DMSO stimule directement l’adénylate cyclase, 112,2,3 l’enzyme qui synthétise le cAMP; dans le tissu cardiaque, cette stimulation était maximale à environ 10% de DMSO, comparable en ampleur à l’isoprotérénol bêta-agoniste et à l’additif avec elle – mais l’effet de DMSO n’a pas été affecté par le blocus α ou β-adrénergique, ce qui signifie qu’il agit indépendamment des récepteurs 1 DMSO also was found to inhibit cyclic AMP phosphodiesterase1adrénergiques
En tant que tel, dans les plaquettes, le DMSO augmente de manière significative à la fois le cAMP et le cGMP (par un canal entièrement séparé de son inhibition de la COX-1), soutenant davantage ses effets antiplaquettaires.1 Dans les vaisseaux sanguins, DMSO soulève également cGMP et détend la paroi du vaisseau par une voie dépendante de l'oxyde nitrique/cGMP.1
Remarque: comme les autres effets du DMSO, celui-ci est dépendant de la concentration et non universel – à des concentrations plus faibles ou dans certains tissus, le DMSO n’a montré aucun effet mesurable sur le système cyclase.1,2,2,3
Ouverture des vaisseaux sanguins (Vasodilation)
Le flux sanguin est contrôlé par un muscle lisse entourant la muqueuse (endothélium) des vaisseaux sanguins, qui se resserre pour restreindre le flux. En tant que tel, la capacité de DMSO à détendre ce muscle fournit un autre moyen clé pour lui de restaurer la circulation tissulaire. Les propriétés de promotion circulatoire de DMSO se retrouvent à travers presque tous les lits vasculaires étudiés (par exemple, l’aorte, coronaire, pulmonaire, mésentérique, rénale, cérébrale, ombilicale et saphène) à la fois relaxant les vaisseaux par lui-même et servant de milieu par lequel d’autres vasodilatateurs sont délivrés sans entraver leur 1effet2.1,3,2,3,4
Dans l’aorte, le DMSO a produit une relaxation dépendante de la concentration des anneaux aortiques contractés par une voie dépendante de l’endothélium (via l’oxyde nitrique et le cGMP), et une voie indépendante de l’endothélium qui inhibe les canaux calciques dans le muscle lisse et réduit la sensibilité du muscle au calcium (en partie via Rho-kinase).11,2 2De même, dans une autre étude, les anneaux d’aorte détendues DMSO1 in another DMSO relaxed mesenteric artery preparations, and in drug references, vasodilation is one of dimexide’s (DMSO) recognized pharmacological properties.1
Remarque: puisque l’un des effets relaxants du DMSO agit directement sur le muscle lisse, il peut probablement fonctionner sur les vaisseaux endommagés où l’endothélium n’est plus sensible aux stimuli.
De plus, une partie de la vasodilatation locale de DMSO est médiée par l’histamine – le même mécanisme derrière la chaleur et le rinçage que les gens ressentent souvent où le DMSO est appliqué. Fait important, il s'agit d'une dilatation contrôlée plutôt que d'une lésion tissulaire, comme lorsque le DMSO a été injecté dans un membre, il a nettement augmenté le flux lymphatique tandis que la teneur en protéines de cette lymphe est tombée (le contraire de ce qui se passe avec une brûlure ou un agent caustique, où les protéines augmentent) et l'examen tissulaire n'a montré qu'une vasodilatation et un œdème occasionnel, mais aucune nécrose cellulaire (mort).1
Remarque: combiné avec le peroxyde d'hydrogène comme source d'oxygène, le DMSO topique a augmenté la survie du volet cutané à 92% contre 71% dans les témoins, un effet que les auteurs ont attribué en partie à l'action vasodilatoire de DMSO, de type histamine.1
DMSO et Oxyde Nitrique
La façon classique dont un vaisseau sanguin se dilate est que l'endothélium produit de l'oxyde nitrique, qui se diffuse dans le muscle lisse environnant et déclenche la relaxation à travers cGMP. Pour cette raison, de nombreuses approches intégratives de santé cardiovasculaire se concentrent sur le soutien de la production d’oxyde nitrique endothélial.
Une grande partie de la vasorélaxation propre du DMSO traverse la voie de l’oxyde nitrique/cGMP comme dans l’aorte isolée, la relaxation de DMSO est émoussée par élimination de l’endothélium ou par blocage de la synthase d’oxyde nitrique avec du L-NAME, tandis qu’à l’inverse, DMSO élève le tissu cGMP le marqueur aval de l’oxyde nitrique 1 .1
En outre, étant donné que le DMSO récupère efficacement les espèces réactives de l'oxygène (qui paralysent la capacité de l'endothélium à fabriquer et à utiliser de l'oxyde nitrique), DMSO est capable de préserver la capacité des vaisseaux sanguins à se dilater (p. ex., protégé contre l'altération induite par la fumée de cigarette de la production d'oxyde nitrique et la vasodilatation dans les aortes de lapin et les cellules endothéliales humaines) 11
Simultanément, le DMSO peut contrecarrer l’oxyde nitrique lorsqu’il est excessif, à la fois en le récupérant directement (les radicaux DMSO, y compris l’oxyde nitrique), comme lorsque le DMSO IV chez les chevaux a légèrement augmenté la pression artérielle systolique1, 1 et en étriquant sa production, comme lorsque 2,5 à 3,5% de DMSO (mais pas 1%) réduisent la production d’oxyde nitrique endothélial 1 – un effet inversé en ajoutant de l’arginine.
Collectivement, cela suggère que le DMSO normalise la fonction de l'oxyde nitrique, à la fois en le préservant lorsqu'il serait autrement altéré, mais aussi en le contrecarrant s'il devient excessif et nocif (comme à faibles doses, le DMSO n'affecte généralement pas l'oxyde nitrique).
Enfin, DMSO a également été utilisé pour délivrer des agents qui ont préservé ou restauré la relaxation médiée par l'oxyde nitrique tels que le resvératrol, ▖ 1,1,2 hespéridine, ▖ (réduction des déficits cognitifs induits par l'hyperhomocystéinémie), 11 thymoquinone, ⬖ isoflavones à trèfle rouge, ⬖11 génistéine, ⬖1,⬖ 1,23,43,4 (par exemple, pour l'hypertension méthylée par l'hyper1) methylated quercetin flavonoids and phenylbutanoids,⬖1 Bacopa monnieri flavonoids and saponins,⬖1 tetrahydroxystilbene glucoside,⬖1 astragaloside IV,⬖1 cinnamaldehyde,⬖1 Jasminum sambac extract,⬖1 ursolic acid,⬖1 Acer okamotoanum sap,⬖1 phloridzin,⬖1 adenosine,⬖1 a Periplaneta americana metabolite,⬖1 a polyphenol nutraceutical,⬖1 the soluble guanylate-cyclase activator cinaciguat,1 the PPAR-γ agonist rosiglitazone,1 17β-estradiol,1,2 a STAT3 inhibitor,1 a selective adenosine kinase inhibitor,1 a PPAR-α agonist,1 and an angiotensin peptide analog.1
Contrecarrement de la restriction oxydative
Un grand nombre de la littérature montre que le balayage radical libre de DMSO (discuté ci-dessous) protège un large éventail de vaisseaux sanguins contre la constriction et le dysfonctionnement endothélial causé par le stress oxydatif, empêchant ainsi les vaisseaux de se fermer:
Dans l'aorte, il a presque complètement empêché la vasoconstriction induite par ROS et a préservé la fonction endothéliale et contractile 1 et atténué les contractions induites par l'hydroxyle-radical et H2O2, et il a protégé la relaxation endothéliale, dépendante de l'endothélium, à partir de dommages hydroxyl-radicaux.1
Dans les artères coronaires, il a protégé la relaxation dépendante de l'endothélium contre le dysfonctionnement induit par les radicaux,1 et il a préservé la relaxation neurogénique médiée par le CGRP des artères sous attaque oxydative.1
Dans les vaisseaux pulmonaires et cérébraux, il a réduit la vasoconstriction pulmonaire hypoxique en abaissant la libération oxygéno-radicale1, et, en tant qu'agent réducteur, a inhibé et inversé la vasoconstriction que les agents oxydants tels que le peroxyde et le nitrate d'argent induisent dans les aortes de rat et les artères basilaires de chien.11,22
Enfin, le DMSO a également protégé les cellules endothéliales de la blessure causée par l'infection et ses toxines, y compris les endotoxines bactériennes 1 et les produits Pseudomonas aeruginosa 1.
Remarque: La vasorélaxation directe du DMSO dépend de la concentration, de sorte qu’aux concentrations plus élevées, le DMSO atteint son propre effet relaxant clair, mais aux faibles concentrations utilisées dans de nombreuses expériences de solvants, il ne montre souvent aucun effet mesurable sur la tonalité vasculaire1,2.1,2,3
Scavenging radical gratuit
Les radicaux libres sont des atomes ou des molécules qui contiennent un ou plusieurs électrons non appariés, ce qui les rend très réactifs et potentiellement dommageables pour les tissus tels que les graisses, les protéines et l'ADN. La propriété la plus reconnue de DMSO est sa capacité à récupérer (neutraliser) les radicaux libres – en particulier le radical hydroxyle, l’une des espèces réactives les plus dommageables, dont le DMSO est l’un des charognards les plus connus (il y a 135.000 résultats sur Google Scholar pour «DMSO radical scavenger»). Sa réaction avec le radical hydroxyle, en effet, est si fiable que le DMSO est utilisé comme sonde moléculaire standard pour la détection et la quantification des radicaux hydroxyles dans les systèmes biologiques car l'hydroxyle convertit le DMSO en un marqueur stable, facilement mesuré.1,2
Remarque: deux des effets de balayage les plus couramment observés (et étudiés) du DMSO sont sa réduction de la peroxydation lipidique induite par le radical libre et sa conservation des propres enzymes antioxydantes du corps.1 De plus, le balayage radicalaire de DMSO est dépendant de la dose,1 peut directement supprimer la production hydroxy-radicale en solution,1 et fournit une protection vasculaire d'autres approches ne peut pas - dans un modèle de cobra-venin de la maladie vasculaire entraînée par complément1
Puisque la paroi mince des vaisseaux sanguins (l’endothélium) est très vulnérable aux dommages oxydatifs, la capacité de DMSO à récupérer les radicaux a montré une variété d’effets thérapeutiques clés, notamment:
• Prévenir la dysfonction endothéliale et préserver la dilatation des vaisseaux.1
•Protéger les cellules endothéliales aortiques de la mort programmée déclenchée par les radicaux.1
•Bloquer la signalisation réactive-oxygène qui allume les molécules d’adhésion (ICAM-1, VCAM-1, E-selectin) utilisées pour attraper et recruter des cellules blanches inflammatoires (détaillées ici) en grande partie en inhibant le commutateur inflammatoire maître NF-κB – empêchant ainsi ces cellules blanches de coller à la paroi du vaisseau, en branchant les plus petits vaisseaux et en provoquant les micro-accidents qui sous-tendent de nombreuses maladies.
•Bloquer le raidissement radicalaire des cellules endothéliales qui, autrement, nuirait au flux sanguin.1
En tant que tel, de nombreuses études ont montré que DMSO protège l'endothélium du stress oxydatif et des lésions radicalaires libres.11,23,456,7,8,9,11,1213,14,1516,171819,,2,3,3,4,5,6,8,9,9,, 11,12,13,14,15,16,17,19,19,2021,, 21,2223,,2324,25,25,26,2726,27,2928,29,,293031, 3231,3233,,35,36,3733,34,39,39,38,,3938,39,,39,, 40,, ,43,44,45,46,47,48,49,50, 51,52,5354,55,56,57,58,4259,60, 61,62,63,64,65,66,67,68,69,70, 71,72,73,74,75,76,77,78,79,80, 81,82,83,84,85,86,87,88,89,90, 91,92,93,94,95,96,97,,4
En plus de neutraliser les radicaux libres qui contractent les vaisseaux et blessent la paroi du vaisseau, le DMSO protège contre une deuxième vague de dommages radicaux: lorsque le flux sanguin d’un vaisseau est coupé puis restauré, le tissu affamé d’oxygène (ischémique) convertit l’oxygène de retour en une rafale de radicaux, créant une «lésion de reperfusion» qui dépasse souvent les dommages de la perte de sang initiale. En tant que tel, dans pratiquement toutes les parties du corps (en particulier le système nerveux central), DMSO a été montré à plusieurs reprises pour protéger les organes et les tissus contre le stress oxydatif et les blessures de reperfusion autrement dévastatrices.1,2,2,3
Par exemple, DMSO:
•Réduisez de manière significative la fuite vasculaire microcirculatoire causée par un système générateur de radicaux dans les poches de joues de hamster.1
•Perméabilité vasculaire réduite et œdème dans la peau brûlée thermiquement.1
• Microvailles cutanées protégées contre les brûlures.1
• Réduction de la perméabilité vasculaire, de l’œdème et des lésions tissulaires dans l’intestin et la réperfusion de l’ischémie mésentérique, en effectuant de manière comparable aux enzymes antioxydantes superoxyde dismutase et catalase.12,32,3,4,4,4,,65,76,
•Dégats réduits dans le choc hémorragique et la lésion gastrique ischémique,2.13,4,2,3,4,5,65,6,77,88,9,9,10
•Protégé le poumon et la vasculature pulmonaire contre les lésions radicalaires.1.1,2
•Avoir évité la blessure pulmonaire secondaire que les radicaux infligent aux organes éloignés après une période d’ischémie à la branche postérieure.1
• Lésion réduite des organes entraînés par l'endotoxine et les chocs..1
• Amélioration de la survie de la peau et des tissus libres par une lésion radicalaire de reperfusion émoussante1,.1,2
•Protégé le foie pendant la conservation de l’ischémie froide.1,2
•Utilisé pour contrer la lésion radicalaire de reperfusion impliquée dans la laminite équine1.1,22,3,3,4
Remarque: dans de nombreux cas, ces effets protecteurs sont dose-dépendants (par exemple, dans un membre de rat ischemia-reperfusion, la dose utilisée n'a donné qu'une protection partielle,1 alors que dans un modèle de toxine pulmonaire, une dose assez élevée était nécessaire pour fournir une protection 11).
Protéger l'endothélium
La surface la plus interne de l'endothélium est recouverte de glycocalyx, une couche de gel fragile et riche en sucre qui régule la perméabilité, protège les cellules du cisaillement et maintient la coagulation et l'inflammation sous contrôle. Sous le choc, la septicémie et la reperfusion, cette couche est dépouillée («shed»), et sa perte est maintenant reconnue comme un événement précoce et pivot dans l'effondrement vasculaire.
Remarque: les sulfates sont l'une des molécules biologiques les plus efficaces pour restaurer le potentiel zêta (vital). Le glycocalyx est structuré de manière à ce que les sulfates abondants forment un gel cristallin liquide (en constante régénération) autour du glycocalyx qui repousse d'autres substances à entrer dans l'endothélium et entraîne indépendamment la circulation sanguine (qui sont tous détaillés ici) - faisant du glycocalyx l'un des composants les plus critiques de la santé cardiovasculaire.
De nombreuses études, à leur tour, montrent que le DMSO protège le glycocalyx avec l'endothélium sous-jacent:
•Dans un modèle de souris de détresse respiratoire aiguë induite par le LPS, le DMSO systémique a préservé le glycocalyx endothélial pulmonaire (intensité colorante environ quatre fois supérieure à celle d’une blessure non traitée), a coupé les fuites de protéines dans les espaces aériens et réduit le nombre de cellules inflammatoires; dans les cellules endothéliales humaines, il a empêché l’excrétion de glycocalyx en bloquant l’enzyme (une métalprotéinase matricielle)1
•Dans un modèle hémorragique-réanimation chez le rat, le DMSO a réduit l’excrétion de glycocalyx et la coagulopathie qui l’accompagne.1
•Au niveau de la matrice sous-jacente, le DMSO a rétabli la structure normale du protéoglycane d’héparane-sulfate dans les cellules endothéliales exposées à l’endotoxine1,11 et a empêché la fuite de protéines pulmonaires induites par l’endotoxine tout en préservant la capacité de l’endothélium à se détendre.1
•DMSO a également inhibé l'apoptose dans les cellules endothéliales humaines dépourvues de nutriments en favorisant la réplication et 1la survie de l'ADN1, et les a protégées sous le stress oxydatif en augmentant l'hème oxygénase-1 et en réduisant l'apoptose par plusieurs voies cytoprotectrices.1
•Dans le côlon ascendant équin, le DMSO est protégé contre les changements de perméabilité capillaire causés par une lésion ischémie-reperfusion.1
Remarque: DMSO a également été utilisé en combinaison avec une variété d'agents pour favoriser la croissance et la réparation endothéliales (par exemple, dans les études de prolifération endothéliale, de migration, de formation de tubes, de différenciation et de revascularisation entraînée par les cellules progénitrices). Les agents combinés avec DMSO pour créer ces effets sur l'endothélium comprennent: curcumine, ⬖ 1 resvératrol,1⬖ 11⬖1⬖11⬖1 ⬖⬖ 1 kaempférol⬖ 1 , 1 icariine,⬖ 1 arnebin-1,⬖ 1 calstrol,1⬖ 1 dihydroartémisinine,��. 1 alkanline,⬖1��#1⬖1 ginsenoside Rg3,⬖1 Illicium henryi extract,⬖1 dracorhodin,⬖1 onychin,⬖1 Echinacea extract,⬖1 13-cis retinoic acid,1 fluvastatin,1 simvastatin,1 atorvastatin,1 dihydrotestosterone,1 recombinant proteoglycan-4,1 sirolimus1 rapamycin,1 a demethylating agent,1 a Kir2.1 blocker,1 or a JAK2 inhibitor.1
Gestion actuelle des accidents vasculaires cérébraux
Environ 3,1% des Américains adultes ont connu un accident vasculaire cérébral (un chiffre que je prévois d'augmenter par rapport aux vaccins contre le Covid-19). Chaque année, cela se traduit par environ 800.000 personnes aux États-Unis ayant un accident vasculaire cérébral, et en 2022, 165.393 sont décédées (ce qui en fait la cinquième cause de décès la plus fréquente aux États-Unis), avec entre 20 et 40% des survivants souffrant d'une invalidité à long terme de l'accident vasculaire cérébral.
En raison des accidents suffisants que les accidents vasculaires cérébraux font peser sur la société et de la vitesse à laquelle le tissu cérébral se détériore une fois son apport sanguin perdu, le système médical met l'accent sur le fait de faire tout ce qui peut être fait pour traiter les accidents vasculaires cérébraux le plus tôt possible. Malheureusement, il y a une limitation fondamentale à la façon dont les accidents vasculaires cérébraux sont traités, ce qui rend impossible d'éliminer les immenses accidents vasculaires cérébraux sur la société.
En effet, trois types d’accidents vasculaires cérébraux existent, les accidents vasculaires cérébraux ischémiques (qui sont généralement causés par un caillot sanguin obstruant l’artère), une hémorragie cérébrale (où les saignements sont à la fois directement toxiques pour les tissus cérébraux sensibles et créent de grandes poches de sang qui compressent et endommagent le cerveau) et des attaques ischémiques transitoires (AIT) – qui ne sont pas classiquement considérées comme des accidents vasculaires.
Remarque: Les AIT se produisent lorsque quelqu'un montre des signes cliniques d'un accident vasculaire cérébral qui se résout d'elle-même (et n'a généralement pas de résultats d'imagerie par un accident vasculaire cérébral). Je crois que les AIT représentent souvent des microtrajectoires qui se produisent (car les microcaillots sont trop petits pour être vus avec l’imagerie cérébrale conventionnelle et se résolvent généralement par eux-mêmes) – un sujet que j’ai approfondiment identifié ici, car ces microtrajectoires visuellement détectables sous-tendent fréquemment les blessures vaccinales et de nombreuses autres maladies chroniques.
Le défi essentiel de la gestion des AVC est qu’il est presque impossible de différencier de manière fiable un AVC ischémique d’un accident vasculaire cérébral hémorragique sans imagerie (nous avons essayé pendant longtemps, et bien qu’il y ait quelques signes diagnostiques qui suggèrent l’un ou l’autre, ils ne sont pas assez fiables pour le degré de certitude requis). Cela est important parce que des approches opposées sont adoptées pour les accidents vasculaires cérébraux ischémiques et les accidents vasculaires cérébraux hémorragiques – avec les accidents vasculaires cérébraux ischémiques, un puissant médicament contre la rupture de caillot (tPA) est utilisé pour restaurer la circulation, tandis qu’avec les accidents vasculaires cérébraux hémorragiques (13% des accidents vasculaires cérébraux dans le monde développé), une variété de mesures sont prises pour réduire les saignements supplémentaires dans le cerveau.
En tant que tel, lorsqu’un accident vasculaire cérébral se produit, alors qu’il est urgent de le traiter le plus tôt possible (comme « le temps est cérébral »), l’approche standard (tPA) ne peut pas être utilisée tant qu’un scanner n’a pas exclu un accident vasculaire cérébral hémorragique (car donner du tPA pour un accident vasculaire cérébral hémorragique est dévastateur ou mortel). Pour cette raison, le traitement définitif de l’AVC ne peut pas commencer tant qu’il n’a pas été reconnu, une ambulance les amène à un urgence, un scanner a été effectué, un diagnostic est posé et ce diagnostic atteint le médecin traitant – tout cela, malgré les meilleurs efforts du système médical pour accélérer le processus, prend souvent des heures.
Pire encore, les statistiques sur le tPA (approuvées en 1996 et toujours le seul traitement approuvé par la FDA pour les accidents vasculaires cérébraux ischémiques) ne sont pas si bonnes. Actuellement, le tPA n'est approuvé pour être administré que dans les 3 heures suivant un accident vasculaire cérébral à partir de (car sa probabilité de bénéficier à un patient diminue avec le temps), et dans la pratique, il est souvent administré jusqu'à 4,5 heures après le début des symptômes (puisqu'un certain degré de bénéfice existe encore).
Lorsque cette fenêtre est remplie (ce qui n'arrive qu'environ 25% du temps et se traduit finalement par environ 1,8 % à 8,5 % des patients victimes d'un accident vasculaire cérébral ischémique recevant du tPA), les données existantes montrent que seulement 13% des patients qui reçoivent de l'APT en bénéficient de manière significative (39% reviennent à la normale, contre 26% qui reviendraient à la normale sans traitement), avec 19% supplémentaires d'utilisateurs de tPA éprouvant un certain degré d'amélioration (mais pas une récupération complète).
Pire encore, le tPA peut provoquer des saignements importants, qui sont parfois mineurs (par exemple, des saignements gingivaux), mais comporte également un risque de saignement cérébral symptomatique de 6,4% et un risque de 1,6% d'hémorragie systémique grave (avec d'autres problèmes tels qu'un risque d'angio-œdème de 1,3% à 5,1% et tPA causant fréquemment des lésions de reperfusion). À son tour, de nombreux facteurs de risque existent pour l'augmentation de l'hémorragie (p. ex., quelques facteurs de risque courants peuvent entraîner une probabilité de 33% de tPA de provoquer un saignement mortel), et il y a eu de nombreuses poursuites pour avoir donné ou non de l'APT à un patient victime d'un accident vasculaire cérébral. De plus, le tPA est un mauvais choix pour les obstructions plus importantes (par exemple, une dans l'artère carotide interne), qui doit plutôt être enlevée physiquement. En bref, de nombreux médecins de l’USI que je connais sont assez hésitants à utiliser tPA car ils ont vu des cas où il a considérablement amélioré les patients, beaucoup où il n’a rien fait, et pas mal de catastrophes (en particulier dans les premiers jours de la thérapie où il a été utilisé pour des crises cardiaques et a ensuite souvent causé le patient à avoir un saignement cérébral mortel ou débilitant).
Remarque: les meilleures données existent pour l'injection de tPA directement dans l'artère obstruée par la radiologie interventionnelle. Malheureusement, alors que de nombreuses institutions de premier plan offrent cela, c'est une procédure spécialisée qui n'est pas disponible dans la plupart des hôpitaux.
Enfin, il n’existe essentiellement aucun traitement pour la guérison de l’AVC – ce qui explique en bref pourquoi l’accident vasculaire cérébral est la deuxième cause de décès et la troisième cause d’invalidité dans le monde.
Gestion des OSM et des accidents vasculaires cérébraux
Comme le montre la section précédente, il y a des limites insurmontables à la façon dont les accidents vasculaires cérébraux peuvent être gérés. DMSO, cependant, change complètement cette équation comme:
•Il traite efficacement les accidents vasculaires cérébraux ischémiques.
•Il traite partiellement les accidents vasculaires cérébraux hémorragiques.
•Il ne comporte aucun risque connu d’aggravation d’un accident vasculaire cérébral hémorragique.
•Il peut être facilement administré à la maison ou sur une ambulance.
•En plus de résoudre les problèmes circulatoires, protège indépendamment le tissu cérébral contre les dommages causés par l’accident vasculaire cérébral.
•Prévient les blessures de reperfusion qui suivent les accidents vasculaires cérébraux.
• Peut guérir le tissu cérébral endommagé après un accident vasculaire cérébral.
En tant que tel, le DMSO permet d'éliminer le délai de plusieurs heures généralement nécessaire pour le traitement de l'AVC, est souvent plus sûr peut être une option de traitement de l'AVC plus efficace que les alternatives conventionnelles, et fournit l'une des seules options existantes pour guérir l'invalidité permanente qui suit un accident vasculaire cérébral.
C’est pourquoi des chercheurs comme Jack de la Torre MD ont consacré toute leur carrière à produire un solide corpus de preuves que DMSO pourrait traiter les accidents vasculaires cérébraux, car ils savaient qu’il était peu probable qu’un autre agent soit jamais en mesure de résoudre le dilemme ischémique-hémorragique de l’AVC.
Remarque: de nombreux lecteurs m'ont signalé avec succès le traitement des accidents vasculaires cérébraux à la maison ou sur le chemin des urgences avec DMSO et, par conséquent, en raison du scepticisme croissant envers les soins hospitaliers, 1 ont préconisé le DMSO à domicile au lieu d'aller à l'hôpital. Ceci est extrêmement imprudent, car si un accident vasculaire cérébral hémorragique important se produit, le DMSO ne peut pas fonctionner comme traitement primaire. Au lieu de cela, le bon cours est d'utiliser DMSO sur le chemin de l'hôpital, et puis si le tout est écrit comme une TIA (que beaucoup de gens leur ont partagé est arrivé après qu'ils ont utilisé DMSO, il a résolu l'accident vasculaire cérébral à mi-chemin, et ER pourrait alors ne pas décider si un accident vasculaire cérébral s'est produit), soyez simplement reconnaissant que vous ayez eu le résultat optimal quand les choses auraient pu facilement être bien pire. En bref, la gestion existante que nous avons pour les accidents vasculaires cérébraux est correcte, et le DMSO devrait être considéré comme un moyen d'améliorer les résultats qu'il donne plutôt que d'y remplacer.
Données d'AVC Ischémique
De nombreuses histoires comme ces deux Archie Scott ont rapporté que 1 existe dans la littérature DMSO:
Un professeur de l'école de Los Angeles a eu un accident vasculaire cérébral majeur peu après le début de la pause de Noël. Elle était inconsciente sur le sol de son salon. Le traitement par DMSO a été commencé immédiatement après l'accident vasculaire cérébral. Le DMSO a d'abord été appliqué par voie topique sur sa tête dans les minutes qui ont suivi l'accident vasculaire cérébral. Moins d'une heure après l'accident vasculaire cérébral, elle a reçu du DMSO par injection intramusculaire. Ce patient n'a jamais été transporté à l'hôpital pour cet accident vasculaire cérébral. Un éminent chirurgien qui était un ami de la famille a dit au mari de cette patiente qu'il était important de la garder hors de l'hôpital. Le chirurgien a déclaré que même si le traitement était complètement légal, il serait difficile d'obtenir l'approbation de donner le DMSO surtout par injection à son hôpital.
Ce patient a fait un rétablissement dramatique. Elle a repris conscience plus tard dans la journée où elle a eu son accident vasculaire cérébral. Le traitement s'est poursuivi pour la semaine suivante. Chaque jour, elle a reçu deux applications topiques de DMSO, une injection intramusculaire de DMSO, et deux doses d'une cuillère à café de DMSO dans le jus. Son état s'améliorait chaque jour. Lorsque l'école a repris après le premier janvier, ce professeur était de retour à l'école en enseignant aux élèves comme si de rien n'était à faire pendant les vacances de Noël. Elle a continué à enseigner jusqu'à sa retraite, en bonne santé et sans handicap.
Une dame était dans le coma dans un hôpital convalescent et était dans le coma depuis son accident vasculaire cérébral il y a trois mois. On lui a donné peu de chances de se rétablir et on s'attendait à ce qu'elle reste dans un état végétatif jusqu'à sa mort.
Quand j'ai observé cette dame pour la première fois, il n'y avait aucune réponse à aucun type de stimulus. Elle était vivante, mais semblait sans vie. Il a été décidé que son traitement devrait être topique DMSO quotidiennement.... Un mois après le début du traitement, il y avait des signes positifs chez la dame. Son cerveau commençait à répondre au DMSO. Le traitement a continué, et quatre mois après le début du traitement, cette dame a pu retourner à son domicile [où le traitement a continué].
Trois ans après le début du traitement DMSO, cet écrivain est revenu rendre visite à ce patient. À cette époque, la dame vivait une vie normale, pas la vie d'une victime d'un AVC. Elle a pu s'occuper de la maison et a marché normalement.
Le seul effet persistant de l'accident vasculaire cérébral était un léger défaut de la parole. À cette époque, elle a dit que sa mémoire était meilleure que celle de son mari qui n'avait pas eu d'accident vasculaire cérébral et qui était considéré comme complètement normal.
Remarque: il existe également de nombreux cas signalés de personnes qui ont pris du DMSO pour des troubles musculo-squelettiques ou de la douleur (de loin l'utilisation la plus courante de DMSO) qui ont ensuite connu une amélioration permanente des symptômes de l'AVC.
Des données étendues, à leur tour, corroborent ces histoires remarquables.
Preuves humaines
En raison des problèmes éthiques liés à la création et au traitement des accidents vasculaires cérébraux chez l'homme, la plupart des recherches dans ce domaine ont été menées chez les animaux (ce à quoi je tiens de nombreuses objections éthiques fortes). En tant que tel, la seule étude humaine a été menée dans les accidents vasculaires cérébraux ischémiques était un essai de 2002, où le DMSO IV administré avec du diphosphate de fructose deux fois par jour à 11 patients (âge moyen 65 ans) avec un accident vasculaire cérébral ischémique aigu ou sous-aigu était bien toléré et, lorsqu’il a commencé dans les 12 heures suivant l’apparition de l’AVC, a laissé 63% « amélioré » ou « nettement amélioré »
Note: les études sur les animaux corroborent davantage la valeur DMSO-FDP. Chez les lapins dont le cerveau a été poussé à des EEG plats (isoélectriques) par hypoxémie combinée, hypotension et occlusion carotide, le DMSO-FDP administré après cinq minutes de silence électrique a rétabli l'activité cérébrale beaucoup plus rapidement et a laissé tous les animaux survivre avec des dommages minimes, contre seulement 22% de survie (gravement handicapés) sur la solution saline, et chez les souris ayant des impacts de tête (une autre zone de DMSO aide), le DMSO-FDP était le plus protecteur et le DM. Enfin, lorsque le DMSO-FDP a été administré à des rats présentant un faible flux sanguin chronique vers le cerveau (en raison d’une obstruction carotide), il y a eu une amélioration de 54% de la mémoire visuo-spatiale 1,1,2 (qui est corroborée par ).
• Une encéphalopathie hypoxique périnatale chez les nouveau-nés par électrophorèse quotidienne de la vitamine E ⬖ dans le DMSO. Chez trois enfants, 6 à 7 séances ont produit la disparition du tremblement des membres (menton restant seulement avec des pleurs), la normalisation du tonus musculaire, le retour du tendon et des réflexes de soutien/promenade automatique, la perte du réflexe spontané Moro et la restauration du réflexe Babkin, avec une récupération clinique plus rapide que la vitamine E intramusculaire ⬖ plus les soins standard.
•Un médecin a déclaré connaître un patient de Stanley Jacob dont l’accident vasculaire cérébral a été traité avec succès par DMSO.1
Remarque: J'ai corroboré par plusieurs sources que Stanley Jacob a traité avec succès de nombreux accidents vasculaires cérébraux avec DMSO, mais je n'ai pas été en mesure de quantifier combien au total ont été traités ou quel était le taux de réussite.
De plus, de nombreuses critiques soutiennent l’utilisation de DMSO chez l’homme avec des accidents vasculaires cérébraux. Ceux-ci comprennent:
•Une revue pharmacologique de 2009 par Jack de la Torre et Stanley Jacob de DMSO dans les dommages cardiaques et du SNC (sans doute le plus détaillé dans l'impression) a montré que le DMSO par voie intraveineuse a élevé le flux sanguin cérébral, le volume limité d'infarctus après l'occlusion de l'artère cérébrale moyenne, a préservé les neurones vulnérables CA1 et dentate et facilité la récupération de l'ischémie cérébrale aiguë ou chronique.1
Note: de la Torre publiait des articles sur les accidents vasculaires cérébraux de traitement du DMSO il y a cinquante ans 1 et de même, un article 1982 a reconnu le DMSO était utilisé pour traiter les accidents vasculaires cérébraux.
•Une revue chinoise de 1992 qui a conclu que le DMSO protège le tissu cérébral ischémique et bloque les processus pathologiques secondaires qui suivent l'ischémie cérébrale, surpassant le mannitol, la dexaméthasone et les barbituriques en tant que neuroprotecteur.1
•Une revue chinoise de 2010 sur les effets du DMSO sur le cœur et le système nerveux central (qui a noté que les auteurs avaient identifié plus de 10.000 articles sur les effets biologiques du DMSO).1
•Une revue chinoise de 2012 a classé le DMSO comme un antioxydant classique avec des effets thérapeutiques sur les lésions de la réperfusion de l'ischémie à travers de nombreux organes (et a noté qu'il avait déjà été utilisé cliniquement à l'étranger pour une lésion de reperfusion cérébrale)1.
•Dans un examen de réadaptation physique ukrainien de 2018 où le DMSO apparaît comme un solvant de l’ionophorèse dans les protocoles de réadaptation post-AVC et d’invalidité.1
•Une revue russe de 2022 de l’Université d’État d’Osh a fait valoir que l’électrophorèse médicamenteuse (entraînement des ions médicaments chargés à travers la peau avec courant continu) est l’une des méthodes de physiothérapie les plus précieuses pour les maladies cérébrovasculaires (AVC et TIA) et les troubles du nerf périphérique. En son sein, le DMSO est utilisé comme support qui permet aux médicaments insolubles de l'eau de se dissocier et d'être poussés à travers la peau. Dans l'accident vasculaire cérébral aigu au début de la période de récupération, cela a été appliqué sur les paupières et l'arrière du cou avec l'héparine ajoutée pour l'accident vasculaire cérébral ischémique et l'iode substitué à l'accident vasculaire cérébral hémorragique.1
DMSO seul dans les modèles d'AVC
DMSO a été montré à plusieurs reprises pour réduire la blessure de base d'un accident vasculaire cérébral ischémique:
• Une étude de singe rhésus a bloqué le MCA pendant 4 heures, a donné DMSO, dexaméthasone, ou rien, puis a ouvert le MCA après qu'il avait été bloqué pendant 17 heures. DMSO a donné une protection significative contre les déficits neurologiques sévères et la perte de flux sanguin artériel les deux autres groupes développés.
• Une étude sur le singe écureuil a bloqué le MCA gauche pendant 4 heures, après quoi les animaux ont reçu une variété de traitements différents (par exemple, saline, hémodilution ou oxygène hyperbare à 2 atmosphères). Sept jours après le traitement, 8 des 10 singes traités par DMSO étaient en vie (avec 2 ayant une légère faiblesse musculaire contralatérale), tandis que 75% de ceux recevant de l'oxygène hyperbare ont survécu, et seulement 34% de ceux recevant l'hémodilution ont survécu (les deux derniers groupes ayant ). Enfin, la combinaison de l'un ou l'autre de ces traitements avec le DMSO a produit des résultats légèrement pires que le simple DMSO.
•Dans l'embolectomie expérimentale de l'artère cérébrale moyenne canine, le DMSO (ou méthylprednisolone à faible dose) a prolongé la période de grâce jusqu'à 6 heures après l'embolisation et a protégé le tissu cérébral de la blessure de l'ischémie et de la reperfusion post-ischémique (sans tissu infarctué chez les animaux traités par DMSO et une zone d'infarctus de 1,45 cm 12,3,3 dans les patients traités
• Dans un modèle canin d'ischémie cérébrale sévère (où le flux sanguin a été coupé de 90% pendant une heure), le DMSO administré seul en prétraitement a permis à l'activité EEG de réapparaître après recirculation où les animaux non traités n'en ont montré aucun. Dans une deuxième étude canine, dans des cerveaux soumis à 14 minutes d'ischémie complète puis reperfusés pendant une heure, DMSO a ajouté au sang de reperfusion un marqueur de la peroxydation lipidique (TBAR) à des niveaux de contrôle, a restauré environ les trois quarts des réserves d'énergie perdues (ATP et phosphate de créatine), réduit l'accumulation de lactate de 60% et produit un retour marqué d'EEG et de potentiels évoqués auditifs. L'ajout d'un antagoniste des facteurs d'activation des plaquettes au-dessus du DMSO a encore amélioré les marqueurs d'énergie mitochondriale, bien que la réduction de la peroxydation lipidique soit attribuable au DMSO seul.
Note: la première étude a également révélé que la vitamine E ⬖ rétablissait la fonction cérébrale, reflétant la recherche russe oubliée sur la façon de contrer les conséquences biologiques du stress chronique sur le cerveau avec le DMSO et la vitamine E. ⬖
• Dans un modèle canin d'ischémie focale induite par la pression aggravée par l'exposition à l'éthanol (fait pour modéliser le traumatisme crânien d'un accident de voiture de conduite en état d'ébriété), le DMSO a considérablement réduit les volumes de lésions cérébrales dans des conditions à la fois normotensives et hypotensives et a repoussé les radicaux hydroxyles générés par le métabolisme de l'éthanol.
•When •Lorsque sept thérapies différentes ont été comparées tête-à-tête dans un modèle canin d’ischémie focale induite par la pression sévère, le DMSO intraveineux a produit les meilleurs scores de récupération neurocomportementale et les plus petits volumes de lésions, avec un œdème, une nécrose et une cavitation réduits.
• Dans un modèle d'ischémie focale transitoire de rat fait avec une occlusion de l'artère cérébrale moyenne de 90 minutes suivie d'une reperfusion (car le MCA est l'un des sites les plus couramment des accidents vasculaires cérébraux consécutifs et donc souvent bloqué pour simuler les accidents vasculaires cérébraux), le DMSO a reçu 30 minutes avant la dose d'ischémie, les volumes d'infarctus cortiques et striatiques (à quelle dose).
•Chez le rat, le DMSO ayant reçu 30 minutes avant l’occlusion de la MCA a réduit de manière significative la quantité de tissu cérébral endommagé en permanence 1,1,2,3 Dans un autre, le DMSO immédiatement après l’occlusion du flux sanguin MCA a été rétabli la réduction de la taille de l’infarctus du rat et des lésions de la barrière hémato-encéphalique (selon l’IRM), avec une protection accrue et une activité MMP-2/MMP-9 réduite (enzymes qui décomposent la barrière sanguine. De plus, le DMSO par voie orale avec des vitamines C ⬖ et E ⬖, administrés 12 heures après l'occlusion du MCA du rat, a considérablement réduit le stress oxydatif.
•Chez le rat, le DMSO une heure avant ou après l’AMC et l’occlusion carotide ont considérablement réduit l’œdème du cerveau du rat et le volume de l’infarctus. Chez les rats atteints d'ischémie cérébrale focale, le DMSO a réduit la teneur en eau du cerveau et la peroxydation lipidique, a préservé l'activité de la Na+-K+-ATPase et de la superoxyde dismutase par rapport aux témoins salins, et a nettement amélioré l'œdème cérébral et les lésions tissulaires ischémiques.
•Chez les rats soumis à quatre occlusions de vaisseaux (qui coupent presque tout le flux sanguin vers le cerveau) le DMSO a partiellement réduit le malondialdéhyde mitochondrial et l'accumulation libre d'acides gras après la reperfusion.
• Chez les rats néonatals (7 jours) présentant des lésions cérébrales hypoxy-ischémie, le DMSO injecté dans le cerveau a réduit le volume de l'infarctus et les lésions cérébrales (en particulier dans le cortex) ainsi que l'inhibition de la dégradation de la MAP2 et de la fordrine, ce qui suggère une neuroprotection par inhibition de la calpaïne.
•Dans les gerbilles soumises à l'ischémie carotide-reperfusion, le DMSO, a considérablement retardé la mort neuronale et a abaissé les marqueurs de l'activité des radicaux hydroxyles qui s'accumule après la reperfusion.1 Dans une autre étude, le DMSO intrapéritonéal 10% avant l'ischémie a réduit la mortalité du germe de 60% à aussi faible que 14%, réduit la proportion de neurones hippocampes ischémiques1,2
•Dans un modèle de souris à accident vasculaire cérébral thrombotique, le DMSO quotidien (donné pendant cinq jours après l’infarctus) a empêché le retrait et la condensation nucléaire des neurones lésés et, plus frappant encore, a fortement réduit la réponse excessive de cicatrices astrocytiques (gliose) dans le cortex endommagé et l’hippocampe, rétablissant les astrocytes vers leur morphologie normale,.1,2
•Chez les souris décapitées (avec le flux sanguin donc coupé au cerveau), le DMSO a prolongé le temps que l'animal a continué à haleter pour l'haleine et a produit une relaxation dose-dépendante du muscle lisse vasculaire précontracté, pointant une contribution vasodilatatrice à son effet anti-ischémique .1 Un rapport antérieur a révélé que le DMSO était une dépression respiratoire hypoxique expérimentale protectrice.1
•Dans un modèle de rat d’arrêt circulatoire hypothermique profond, le groupe de contrôle de solvant DMSO a montré de manière « inattendue » certains des mêmes effets protecteurs d’organes que le médicament actif (ebselen) qu’il transportait.
Remarque: beaucoup de ces résultats soutiennent que donner le DMSO IV à l'avance pourrait réduire les complications de nombreuses chirurgies difficiles (par exemple, un pontage coronarien). Malheureusement, de la même manière , l'irradiation du sang ultraviolet réduit considérablement les
Au-delà de la réduction de l'infarctus de base, le DMSO protège également la pénombre. Souvent, dans les accidents vasculaires cérébraux, une zone se formera où le sang a été altéré, mais le tissu cérébral n'est pas encore mort (connu sous le nom de pénombre et la cible clé de la plupart de la gestion de l'AVC). Dans une étude sur l'accident vasculaire cérébral chez le rat où le DMSO a été administré une heure après que le flux sanguin cérébral a été définitivement coupé, l'imagerie par IRM a montré que le DMSO a empêché la région du tissu cérébral mourant de continuer à se dilater, permettant ainsi à une pénumbre (plutôt que de tissu mort supplémentaire) de se former autour du site de l'AVC (en particulier dans le cortex).
Remarque: au-delà de la pénombre classique, les groupes de cellules peuvent également entrer dans un état choqué où leurs fonctions normales cessent (et ils finissent par mourir). Comme mentionné ici, cette « pénumbre » répond également au DMSO (ce qui est une raison pour laquelle le tissu reprend souvent vie après le traitement DMSO et pourquoi le DMSO le plus tôt est utilisé après une lésion cérébrale ou spinale, meilleurs sont les résultats).
•Dans les tranches d’hippocampe de la guinée-porcin, 0,4% de DMSO à eux seuls a plus que doublé la latence à la dépolarisation ischémique irréversible (de 2,9 à 7,1 minutes) sous privation combinée d’oxygène-glucose tout en réduisant son amplitude, un effet encore augmenté lorsque le DMSO était combiné avec la nimodipine.
•Dans les tranches d’hippocampe de rat, le DMSO 10 mM a complètement empêché la chute induite par l’hypoxie de libération de sérotonine (5-HT) et a directement augmenté la libération spontanée sous normoxie (en indiquant une action stimulatoire directe sur les neurones sérotonergiques).
Enfin, le DMSO a également potentialisé le préconditionnement hypoxique par lui-même: administré par voie intrapéritonéale ou directe dans l’hippocampe, il a augmenté la résistance des rats à l’hypoxie sévère d’environ 79% et 111% respectivement sur les témoins (via les récepteurs α7-nicotiniques).
Remarque: un texte vétérinaire 1 (ainsi que de nombreuses parties de la littérature vétérinaire 11) a également mis en évidence les effets réducteurs d’œdème, diurétiques et anti-inflammatoires de DMSO dans l’ischémie cérébrale. De même, en neurologie vétérinaire, le DMSO a été utilisé thérapeutiquement ou comme support dans l'arthrosopathie temporohyoïde avec des signes neurologiques aigus 11, l'embolie aérienne post-anesthésique avec des séquelles neurologiques chez un cheval 11, des poulains néonatals gravement 1malades 1, l'infarctus cérébral d'un bassin versant d'une 1pouliche 1, et une pouliche de 2 jours avec une encéphalopathie hypoxique-ischémique
Comment le DMSO protège le cerveau
En plus des recherches approfondies montrant que le DMSO rétablit la circulation sanguine et prévient les blessures de reperfusion dans ces tissus (précédemment ischémiques), de nombreuses études ont montré que le DMSO protège mécanistement le cerveau contre les accidents vasculaires cérébraux:
• Chez les chats anesthésiés, le DMSO a considérablement amélioré l'oxygénation cérébrale (en particulier dans le noyau caudé).
• Il a été démontré que le DMSO préservait la fonction neurologique des échantillons de tissus cérébraux de l'hippocampe une fois que leur oxygène ou leur glucose ont été retirés (avec des résultats similaires observés dans cette étude).
• Lorsqu'il est infusé directement dans le cerveau du rat, le DMSO seul a réduit de 51% le glutamate extracellulaire induit par l'ischémie (induite par la perte de sang) (l'excitotoxine qui entraîne une grande partie de la mort neuronale dans un accident vasculaire cérébral) et a modestement préservé les neurones CA1 de l'hippocampe vulnérable par rapport aux contrôles.
• Expression de l'aquaporine-4 régulée par DMSO (un facteur clé du gonflement du cerveau qui suit une occlusion) après l'occlusion du MCA chez le rat.
• Le DMSO a été trouvé pour protéger l'intégrité de l'intégrité de la barrière hémato-encéphalique après l'occlusion de la MCA.
• Le diazoxyde et le DMSO ont empêché le dysfonctionnement de l'apprentissage et les lésions cérébrales qui suivent l'occlusion de l'artère carotide (avec la restauration seule du DMSO) l'apprentissage Morris-eau-démarque et la prévention de la perte de neurones positifs COX-2 dans le gyrus denté.
Rapports d'AVC de lecteur
Corroborant les avantages de DMSO pour les accidents vasculaires cérébraux, de nombreux lecteurs ici ont partagé ce qui suit avec moi:
•Un chimiste médicinal avec une formation en neurosciences, a reconnu son propre coup au moment où il a commencé: «Juste après le réveil, je suis allé aux toilettes et j’ai remarqué que j’avais perdu le contrôle de ma paume. Je me suis part pour me coucher et je me suis figé, incapable de m’allonger. » Il avait sa femme qui l’avait fait diluer DMSO, en avait bu la majeure partie au cours de la prochaine heure, et s’était rendu à l’hôpital – à ce moment-là, il avait perdu le discours (le polonais entièrement, l’anglais partiellement), le laissant, un Polonais, pour communiquer en anglais dans un hôpital polonais. "Je crédite DMSO de ne pas perdre la capacité de mouvement", a-t-il écrit. Son discours a suffisamment bien récupéré pour qu'il retourne au travail à temps plein en tant que scientifique six semaines plus tard, et il boit maintenant une petite dose d'entretien quotidiennement.1
•Une semaine après l’accident vasculaire cérébral de son mari, qui lui avait laissé une douleur intense, un vertige, un épuisement et une paralysie partielle du côté gauche de son visage, de son bras et de sa jambe, un lecteur a découvert cette série. Elle a ensuite appliqué du DMSO non dilué sur son visage, son cou et son épaule deux à trois fois par jour; la douleur, a-t-elle rapporté, «s’en alla presque instantanément à chaque fois». En environ deux semaines, il a commencé à marcher sur de courtes distances sans canne. « Seulement 3 mois après le coup, il a marché avec moi sans assistance à la maison d’un ami portant une guitare, et a pu jouer de la guitare et chanter parfaitement tout en se tenant debout avec un pied sur une chaise. Ma mâchoire était sur le sol... « Vous êtes tous témoins d’un miracle générique en ce moment. Cet homme a eu un coup il y a trois mois, et maintenant il joue de sa guitare comme si de rien ne s’était passé ! » 1
Merci de m'avoir sauvé la vie. J'ai eu un accident vasculaire cérébral récemment, et à cause de votre article sur dmso et les traits, j'en ai reçu par mon partenaire. Trois minutes plus tard, j'allais bien à nouveau. Je continue à lire vos articles quotidiennement.1
J'ai été dans des discussions de santé où deux fois maintenant, les gens étaient dans le chat et avaient un accident vasculaire cérébral, ils avaient tous les deux DMSO sur la main et ont pris 1 oz, il a été arrêté dans les 10-15 min et a inversé tout dommage.1
J’ai récemment eu un accident vasculaire cérébral mais j’ai utilisé du DMSO immédiatement (j’ai demandé à ma femme de l’appliquer à l’hôpital dans les heures suivant mon accident vasculaire cérébral) et je suis à environ 95% de retour à la normale et j’espère être à 100% bientôt.1
•Une femme dont le mari a eu une fibrillation auriculaire et deux coups de microclot en 2024 a traité elle-même une récidive l’année suivante: lorsque ses deux jambes sont entrées engourdies avec des épingles et des aiguilles, elle a appliqué DMSO et «En deux heures il était 70% meilleur», et après un deuxième traitement identique «tout a été éclairci et n’est pas revenu» (des mois plus tard, elle a utilisé le même protocole sur sa poitrine.
•Une autre épouse, a rapporté DMSO «A fait un monde de différence» pour le déficit de son mari à gauche, 1 autre a signalé les deux mini-attaques de leur mari dégagées en quelques heures, 1 autre a rapporté que lorsque son mari s’est réveillé incapable de parler et avec engourdissement dans ses joues, elle a commencé DMSO, et il y avait «une énorme amélioration d’il y a une semaine» alors qu’il parlait en phrases complètes la plupart temps
•Une lectrice qui a sauvé sa mère d’un troisième AVC a partagé « C’était miraculeux ! » 1 ; un autre a rapporté qu’il a sauvé un membre de la famille d’un accident vasculaire cérébral.1 De même, un lecteur dont le père a commencé à montrer des symptômes d’AVC a écrit: «Heureusement, j’avais quelque 99,9% DMSO sous la main. L’amélioration a été remarquable...“ Le Seigneur vient peut-être de t'utiliser pour sauver la vie de mon père. » 1
Fait intéressant, de nombreux lecteurs ont rapporté des histoires correspondant à ma propre expérience de donner à quelqu'un DMSO et d'avoir les urgences sont confus parce qu'ils n'ont pas pu trouver de signes d'accident vasculaire cérébral:
•Après qu’un lecteur se soit réveillé à 4h30 du matin et ait trouvé que son côté gauche ne répondait pas lorsqu’il a essayé de marcher a déclaré qu’il savait immédiatement utiliser son DMSO et au cours des 4 heures suivantes « Ma marche est revenue à la normale, mais ma portée et saisie avec mon bras gauche / main ne me permettaient pas de ramasser des haricots verts dans mon jardin. » Il a donc appelé le 911, a marché sur sa propre colline pour saluer les pompiers, et a parlé des EMT de l’avoir pris; le lendemain matin, les infirmières de sa clinique l’ont envoyé à l’hôpital en ambulance, où la surveillance, un scanner et des échocardiogrammes n’ont trouvé «aucune preuve d’accident vasculaire cérébral», et sa déficience gauche restante s’est rétablie pendant deux semaines avec une thérapie auto-dirigée. Sa conclusion: «Dans chaque interaction avec le personnel médical, j’ai fortement recommandé que le DMSO soit la première action / immédiate lorsque les symptômes de l’AVC sont détectés. Attendre une ambulance ou une visite aux urgences pour intervenir est une perte de temps tragique. » 1
•Un homme de 76 ans en excellente santé a eu une expérience presque identique 36 heures après avoir donné un don de sang double-rouge: il s'est réveillé à 4 heures du matin avec des difficultés à marcher et à saisir sur son côté gauche, et a appliqué DMSO en fonction de ce qu'il avait lu ici. Les tests à l’hôpital « n’ont pas trouvé / confirmé l’accident vasculaire cérébral », et il a déclaré s’être réhabillé jusqu’à ce que les symptômes aient « disparu 97% ». 1
•Un autre lecteur qui connaissait déjà DMSO et l’a gardé sur place l’a pris lors d’un accident vasculaire cérébral apparent: «Le document d’urgence est venu me dire que je n’avais pas caressé, malgré la déficience de la parole et d’autres signes. Je lui ai dit que j’avais pris DMSO. » 1
•Les rapports s’étendent bien au-delà de la fenêtre aiguë pour se remettre des accidents vasculaires cérébraux établis. Le mari d’un lecteur, qui avait subi huit coups, prend DMSO trois fois par semaine; deux ans après son dernier accident vasculaire cérébral, selon ses mots, «grand rétablissement, il a une aphasie mais pense toujours très bien parler aux autres bien qu’il soit un introverti et a perdu une certaine confiance en lui-même, il vit toujours la vie à son maximum en jouant avec les petits-enfants en jardinant des rénovations de maison et en allant à la salle de sport et en plein travail!» 1 Un soignant de huit semaines dans le traitement d’un patient victime d’un AVC (qui a noté les changements « a commencé presque immédiatement, après le tout premier traitement ») a observé une cascade de gains: voix plus forte et discours nettement amélioré, agressé de manière spectaculaire (il pouvait à nouveau manger des repas de taille normale, et même avaler pendant que la télévision était allumée, auparavant un risque d’étouffement), auto-alimenter avec la main affectée; amélioration de l’énergie, de la force et de l’équilibre. Un jour lucide, il a zippé sa propre veste – remarquable, a-t-elle écrit, « parce que la motricité fine dans sa main droite était assez altérée par l’accident vasculaire cérébral » et « même il a commenté à l’époque que c’était remarquable ». 1 Un autre lecteur regardant le rétablissement de sa mère décrit son côté droit endommagé visiblement « se réveiller », retrouvant sentiment et force jusqu’à ce qu’un jour elle s’exclame: «Hé, regarde, je ponce avec ma main droite!» 1
•D’autres déclarent des gains dans toute la gamme de la gravité de l’AVC. Un lecteur a eu un grand accident vasculaire cérébral qui «a affecté chaque articulation de mon côté droit» et a utilisé DMSO avec du CBD: «Un an plus tard? Seuls mon genou et mes deux doigts (pinky et bague) sont encore ‘paresseux’ mais chaque mois je remarque une amélioration... Je ne pouvais pas écrire mais je peux maintenant. J’ai appris à taper avec 8 doigts, mais les deux autres s’améliorent encore. » 1
•Un autre lecteur a commencé à donner à son mari DMSO, âgé de 72 ans, six semaines après son accident vasculaire cérébral; plus de deux semaines et demie «il s’est amélioré et a lentement retrouvé plus de fonction afin qu’il puisse nager à nouveau», et un cours ultérieur a apporté d’autres gains. Elle a noté que la voie orale semblait agir plus rapidement, bien que son odeur semblable à l’ail l’ait gardé à la maison – il est donc passé à l’application de DMSO tous les soirs sur ses tempes, son front et son cou, sur lesquels il a continué à s’améliorer lentement.1
•Un enfant de 65 ans qui avait eu une série de petits accidents vasculaires cérébraux a rapporté qu’après avoir commencé DMSO, l’amélioration de l’acuité mentale était «incroyable» aux côtés du soulagement de la douleur du corps entier; 1 un médecin qui dirigeait une clinique de chélation IV et d’ozone se souvenait d’un «rétablissement incroyable» chez un patient atteint d’un AVC ayant reçu un DMSO IV; 1 et les soignants traitant avec succès des êtres1”) or an ischemic stroke and reporting steady, believable progress.1,2,3
•Un grand-père qui a nébulisé DMSO pendant des décennies a survécu à plusieurs accidents vasculaires cérébraux et «a surpris les médecins par la rapidité avec laquelle il s’est rétabli», vivant à 94,1 Un autre lecteur a déclaré catégoriquement que DMSO l’avait sauvé d’un accident vasculaire cérébral il y a une décennie.1
Enfin, de nombreux lecteurs décrivent l'utilisation du DMSO oral comme prévention continue de l'AVC. L’un avait des accidents vasculaires cérébraux deux ou trois fois par semaine jusqu’à ce qu’il commence le DMSO (à l’origine acheté pour la douleur du nerf sciatique): «les accidents vasculaires cérébraux ont cessé de se produire... une fois qu’il est dans la circulation sanguine, il fonctionne partout. » 1 Un autre a également signalé que le DMSO avait arrêté leurs accidents vasculaires cérébraux,1 de même, un diabétique qui avait eu deux coups de coagulation qui surveillaient son propre sang au microscope, a trouvé que le DMSO oral quotidien gardait ses globules rouges hors de la formation et « les caillots à distance ». 1
Remarque: ces lecteurs souffraient presque certainement de ce qui serait diagnostiqué comme «TIA» et le fait que les deux DMSO ont empêché leur récurrence et qu'un lecteur pourrait relier cela au DMSO éliminant les disputes de boues sanguines pour ma théorie, de nombreuses AIT sont en fait des microstrues déclenchées par des choses comme la perturbation potentielle de zêta.
En bref, j’espère que tout cela (et ce qui est à venir) montre clairement pourquoi je me sens si fortement à l’idée que le DMSO devienne une thérapie standard pour les accidents vasculaires cérébraux. Néanmoins, comme nous l’avons mentionné précédemment, il est absolument essentiel que vous n’évitiez pas les soins d’urgence simplement parce que le DMSO est disponible et plutôt que vous le traitiez comme une thérapie complémentaire lorsque vous attendez des soins conventionnels.
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Thérapies de combinaison d'AVC DMSO
Puisque le DMSO est à la fois un solvant non toxique et capable de délivrer une variété d’agents (par exemple, à travers la peau), cette combinaison rare entraîne son utilisation comme un «contrôle du véhicule» dans de nombreuses études. Dans ces études, le DMSO est généralement supposé être inerte (et donc pas testé indépendamment pour un effet), mais dans certains cas est testé, où il donne souvent un effet thérapeutique (que j’ai remarqué que les auteurs ne divulguent souvent pas). Comme un grand nombre d'agents combinés avec le DMSO donnent tous des effets thérapeutiques similaires à ceux observés avec le DMSO, cela suggère que le DMSO joue un rôle direct dans les effets observés, d'autant plus que le DMSO potentialise fréquemment les agents avec lesquels il est combiné. Cette dynamique, je crois, explique probablement pourquoi de nombreux agents qui réussissent dans les études précliniques (où le DMSO est également utilisé) échouent dans les études cliniques où le DMSO n'est pas également utilisé.
Remarque: l'échec de la réplication est l'un des plus grands problèmes de la science.
En tant que tel, j'inclue ces combinaisons ici (dont la plupart ont été utilisées pour l'ischémie cérébrale focale) à la fois pour mettre en évidence les effets partagés observés dans de nombreux agents (qui sont potentiellement dus au DMSO) et pour fournir des informations aux lecteurs à la recherche de stratégies de traitement supplémentaires. Pour faciliter cette section, tous les agents naturels sont marqués d’un ⬖.
Agents naturels
Polyphénols et flavonoïdes — curcumine ⬖ 11,22,33,4,54,5,5,6,86,7,8,9,109,10,11,1211,12,13,13,14; resvératrol ⬖ 1,21,32,3,4,54,6,576,97,8,9,9,1010,11 11; la taille de la glycémie⬖ (reduced infarct size and cell death)1,2; chrysophanol⬖ (reduced infarct size and cell death as a pre-treatment)1,2; quercetin⬖ (reduced infarct size)1,2; chrysin⬖ (improved movement and memory and reduced oxidative stress)1,2; nordihydroguaiaretic acid⬖ (reduced neurological deficits and infarct size)1; apigenin⬖ (reduced inflammation)1; mangiferin⬖ (reduced neurological deficits when given before ischemia)1; shikonin⬖ (reduced infarct size and oxidative stress)1; trifluoro-icaritin (reduced neurological deficits and infarct size)1.
Alcaloïdes et composés végétaux connexes — berbérine ⬖ (taille réduite de l'infarctus et mort cellulaire)1,21,2,3,3,4 ; évodiamine ⬖⬖ (taille réduite de 1l'infarct2)1,32,3 ; rutaécarpine 1,2)31,2,3 ; ⬖cynandione A ⬖ 1 ; vinpocétine ��⬖ (reduced infarct size and inflammation)1; sinomenine⬖ (reduced inflammation)1; piperine⬖ (reduced injury)1; carvacrol⬖ (reduced injury)1.
Terpénoïdes, saponines et quinones — astragaloside IV ⬖ (neurones protégés et mort cellulaire réduite1)21,2,3,43,4,55 ; calstrol ⬖ (réduction des 1211déficits neurologiques et de la taille de l'infarctus)1,2; le cembranoïde 4R ⬖ (taille réduite de l'infarct et de la mort cellulaire)1; ginsénoside Rb1 ⬖��# (réduction de la taille du corps1; tanshinone IIA⬖ (reduced infarct size when given after stroke)1; sulforaphane⬖ (reduced infarct size and inflammation)1; triptolide⬖ (reduced infarct size, swelling, and neurological deficits)1; picroside⬖ (protected mitochondria and reduced cell death)1; ursolic acid⬖ (reduced infarct size and improved neurological scores)1; Z-guggulsterone⬖ with boswellic acid⬖ (improved neurological function and promoted new blood-vessel growth)1; salvinorin A⬖ (reduced inflammation and swelling and protected the blood-brain barrier)1,2,3,4; herkinorin (reduced brain swelling and improved neurological function)1,2.
Extraits d'herbes entières et multi-herbes — extrait de kava ⬖⬖ (lésion cellulaire réduite et inflammation)1 11; extrait de Gastrodia elata ⬖ la guérison)1 ; Extrait de Ptychopetalum olacoides ⬖ (tissu cérébral protégé de la privation d'oxygène)1 ; Extrait d'Angelica ⬖sinensis ��# (amélioration de la qualité et de 1la reprise⬖ (prolonged survival and reduced injury)1,2; Viola spathulata extract⬖ (reduced infarct size)1; Zhenbao Pill⬖ (reduced inflammation and cell death)1; Qing-Nao-Tong-Luo Recipe⬖ (reduced infarct size and improved neurological function)1)⬖ (protected the blood-brain barrier and circulation)1; Shenmai injection⬖ (reduced deficits and infarct size)11 ;
Autres composés naturels — stilbazulenyl nitrone ⬖⬖ (était hautement neuroprotecteur comme antioxydant)1 ; acide docosahexaénoïque ⬖⬖ (cellules cérébrales protégées de la privation d'oxygène1)1.
Agents synthétiques et pharmacologiques
Inhibiteurs de la voie Kinase & MAPK – un inhibiteur de l’ERK (survie améliorée et mitochondries protégées après arrêt cardiaque, et réduction 1,23,45de la taille 1de l’infarct)12,34,5,67,81,2,31,2,3,4,5,6 ; un inhibiteur de PI3K (lésion réduite dans la lésion cérébrale diabétique)1 ; un inhibiteur de la MPAK p38 (réduction de la mort cellulaire et du gonflement et de la fonction neurologique)1,2,3,4,5,51,2,3,41,21; anisomycin (improved neuronal survival)1,6,7,8; un inhibiteur1; HIF prolyl-hydroxylase inhibitors (induced protective autophagy)1; bosutinib (reduced infarct size and inflammation)1; a TAK1 inhibitor (improved neurological scores and reduced infarct size)1; 5’-deoxy-5-iodotubercidin (reduced infarct size by up to 57%)1; 2-Cl-MGV-1 (promoted new blood-vessel growth)1.
Inhibiteurs de la mort cellulaire et de la protéase — inhibiteurs de la caspase (taille réduite de l'infarctus et mort cellulaire)11,2,23,34,5 4,5; inhibiteurs de la cathepsine (taille réduite de l'infarctus et de la mort cellulaire)1,21,2,3,43,4 ; un inhibiteur de l'encoche/γ-secrétase (a conduit les cellules souches vers les neurones et la reproduction post-accident1,)1,2 ; la nécrostatine-11,2,3; cyclosporin A (protected neurons)1; a calpain inhibitor (reduced cell death and injury)1,2; a PARP inhibitor (reduced infarct size)1; thalidomide (reduced infarct size and cell death)1.
HDAC & inhibiteurs épigénétiques — un inhibiteur de l'HDAC (trichostatine A) (taille réduite de l'infarctus et de l'inflammation1)21,2,3 ; un inhibiteur du HDAC (SAHA) (taille réduite de l'infarctus jusqu'à 57%1)21,2 ; un inhibiteur de l'HDAC (MS-2751) (taille réduite de l'infarct)1 ; 1; an EZH2 inhibitor (improved coordination and reduced injury)1une réduction de la réduction de la taille de l'infarct
Récepteur nucléaire et modulateurs métaboliques — pioglitazone (déficit neurologique réduit, gonflement et inflammation)11,22,33,4 ; acide rétinoïque tout-trans (taille réduite de l'infarctus sous forme de post-traitement1,2)1,2,33 ; un inhibiteur de PPAR1,γ 1,2 ; agonistes LXR (taille réduite de l'infarct)1 ; rosiglitazone (réduit la taille de l'infarct, et dans DMSO)1; a thyronamine analog (induced protective hypothermia)1; a PPARα agonist (bezafibrate)1; an SGLT2 inhibitor (empagliflozin) (reduced microvascular injury)1; an Nrf2 activator1; an ALDH2 activator1.
Ligands récepteurs et modulateurs à canal ionique — un agoniste de l'adénosine A1 (répercussions et blessure réduite)11,2,2,3,3,4 ; un modulateur α7-nicotinique (dommages réduits après accident vasculaire cérébral1)1 ; dexmédétomidine (fission mitochondriale réduite et mort cellulaire)1,21,2,3 ; octanol, un bloqueur de jonction d'écart (augmentation de la taille de l'infarct après une ischémie plus longue1,2,3; a TRPC1 blocker (reduced calcium overload and cell death)1,2; nimodipine (improved neuronal survival)1; bumetanide (reduced swelling)1,); an LPA2 agonist (improved survival)1; a GABAA α5 inverse agonist (promoted motor recovery)1; a nucleoside-transporter inhibitor (reduced infarct size)1.
Modulateurs du système cannabinoïde – un agoniste de CB1 (agi par les récepteurs CB1 mitochondriaux1)1,2; un agoniste de CB2 (lésion réduite1)21,2.
Hormones, stéroïdes et vitamines — œstrogènes (taille réduite de l'infacrtus et mort cellulaire1,2)1,2,3,43,54,5,6,75,78,9,8,9; progestérone (taille réduite de l'infarctus et récupération améliorée, moins chez les animaux 1,2âgés)31,2,4,53,64,5,7,8,5,6,8,9 ; tamoxifène (lésion 1réduite)1; vitamine D3 ⬖ (augmentation de la taille de 1; vitamin K2⬖ (reduced swelling, cell death, and inflammation)1; erythropoietin (reduced injury, including intranasal delivery)1,2; leukemia inhibitory factor (protected neurons)1l'infarctus)
Médicaments cliniques réutilisés — 4-méthylcyclopentadécanone (taille réduite de l'infarctus et inflammation)1 ; un inhibiteur de la norcantharidine MMP-9 (scores amélioré et protégé la barrière hémato-encéphalique)1 1; modafinil (taille et gonflement réduits de l'infarct)1 ; cilostazol (vasses sanguins 1transparents protégés)21,2.
Autres agents synthétiques / pharmacologiques — un inhibiteur de nNOS (infarctus réduit de 70-92%)1 ; un azulényl nitrone (STAZN) (était neuroprotecteur)1 ; Z-11 (réduction des déficits neurologiques 1et de la taille de l'infarctus)1 ; un inhibiteur 12/15-LOX (taille réduite de l'infarctus et inflammation)1 ; électroacupuncture avec délivrance de microARN 1,2,3,(déficits réduits
Autres modèles de blessures
Les données de combinaison s'étendent également au-delà de la course ischémique focale aux modèles suivants:
Modèles hypoxiques-ischémiques néonatals et périnatals — hespéridine ⬖⬖ (stress oxydatif réduit et survie améliorée1)1 ; baicaline ⬖ (coupe de la taille de l'infarctus néonatal à peu près en deux1)1 ; notoginsénoside R1 ⬖ (survie améliorée1)1 ; mélatonine ⬖⬖ (taille réduite de l'infarct et métabolisme cérébral amélioré1,2)1,32,3 ; un inhibiteur JNK (mort néonatal)1,2; dantrolene (reduced cell death and injury)1; an adenosine A2A antagonist (reduced brain damage and cell death)1,2,3; 2-methoxyestradiol (reduced swelling and cell death)1; indomethacin (reduced infarct size and protected the blood-brain barrier)1; miconazole (improved myelination in white-matter damage)1; G-CSF (reduced neonatal cell death)1; H2S donors (reduced injury and promoted remyelination)1,2.
Modèles d'arrêt cardiaque et d'ischémie globale — acide ellagique ⬖ (fonction rénale améliorée après ischémie globale)1 ; Gynostemma pentaphyllum ⬖ (résultats améliorés après arrêt 11cardiaque)1; nécrosulfonamide (récupération améliorée par blocage de la mort cellulaire programmée)1 ; un inhibiteur TLR4 (réduction de la perte de neurones après un arrêt cardiaque)1 ; oxcarbazépine (proté1; WIN 55,212-2 (reduced infarct size and induced protective hypothermia that prolonged survival)1,2,3,4,5; salubrinal (improved outcomes and preserved mitochondria after cardiac arrest)1,2; glibenclamide (raised 7-day survival after cardiac arrest)1; genistein⬖ (increased neuron survival after cardiac arrest)1,2; paclitaxel (protected neurons after cardiac arrest)1,2.
Flux sanguin cérébral et réactivité vasculaire
Au-delà de la protection du tissu cérébral une fois qu’un accident vasculaire cérébral est en cours, comme souligné précédemment dans les données endothéliales, le DMSO agit également directement sur les vaisseaux cérébraux eux-mêmes, en changeant leur tonalité, leur réactivité aux constricteurs et aux dilatateurs, et le flux sanguin qu’ils transportent.
Comme beaucoup d'autres propriétés du DMSO, son effet sur le calibre des vaisseaux cérébraux (largeur) dépend fortement de la dose. Dans une étude chez le chat examinant les artérioles piales (cérébraux) à la fois in vitro et in vivo, les concentrations de DMSO de 0,0001% à 0,5% n’ont produit aucun changement significatif dans le calibre artériol, tandis que 1% DMSO les a dilatés de 19% – et sur les artères cérébrales isolées, la constriction inversée DMSO à haute concentration induite par PGF2α (85% d’inversion), la sérotonine (10%) et le potassium1 That study also found that intravenous 10% DMSO (1 g/kg) produced rapid, measurable brain shrinkage within 10–15 minutes, consistent with DMSO’s edema reducing properties.1
À l’inverse, certains des effets de DMSO sur les vaisseaux cérébraux fonctionnent en bloquant la dilatation, et cela remonte à son balayage radical. En effet, les radicaux hydroxyles dilatent eux-mêmes les microvaisseaux cérébraux, de sorte que lorsque l'acétaldéhyde et la xanthine oxydase ont été utilisés pour dilater les artérioles piales de souris, les écharpeurs radicaux libres, y compris le DMSO1, a arrêté cette dilatation.1 De même, le DMSO a inhibé la dilatation de l'artériole de pial produit par un système d'acétal.1 This selectivity (blocking only the radical-driven dilation) hence indicated DMSO was scavenging radicals rather than acting as a general vasomotor agent.1 Likewise, in canine basilar arteries, DMSO reduced the Fe²⁺-mediated inhibition of endothelium-dependent relaxation by scavenging hydroxyl radicals.1 DMSO hence does not push vascular tone in a fixed direction like a typical pharmaceutical, rather normalizes vascular function by removing the radical signal, so it dilates a vessel radicals were constricting and blocks a dilation radicals were driving.
DMSO bloque également indépendamment la vasodilatation cérébrale médiée par canal de potassium sensible à l'ATP (KATP), et elle le fait à de très faibles concentrations (dans la gamme couramment utilisée juste pour dissoudre un composé d'essai). Chez les rats anesthésiés, la dilatation induite par la dose de DMSO inhibait la dilatation des artérioles piales à 0,01-0,2%, avec une inhibition significative au fond de 1cette plage.1 Notamment, le DMSO seul n'a pas modifié le diamètre du récipient de base, et l'effet s'est inversé dans les 15 minutes suivant le lavage du DMSO 11.1 Un rapport complémentaire a trouvé la même chose pour les très faibles dilutions de l'éthanol et de DMSO1 and in cats, DMSO inhibited the cerebral arteriolar dilation produced by hydrogen peroxide and KATP openers at under 1 mmol/L (which those authors attributed to potassium-channel blockade rather than radical scavenging).,1
Cela dit, lorsque la perfusion est mesurée dans l’ensemble du cerveau plutôt que dans les vaisseaux isolés, le DMSO augmente constamment le flux sanguin cérébral (par exemple, c’était l’un des principaux objectifs de la recherche russe oubliée sur l’inversion des effets du stress chronique). Dans une étude de 1986 sur l'œdème cérébral du lapin, un bolus de 20% de DMSO a augmenté 1le flux sanguin cérébral d'environ 75 à 77% dans les deux hémisphères presque immédiatement, avec un débit encore élevé une heure plus tard.1 La prétraitement avec l'indométhacine n'a pas empêché cette augmentation, ce qui a indiqué que l'augmentation n'était pas médiée par la prostaglandine, et la pression intracrânienne a quand même diminué malgré le débit plus élevé (comme DMSO)1 Likewise, when given an hour after an experimental brain hemorrhage, DMSO held brain oxygen and glucose consumption near baseline, curbed the excess lactate, stabilized or increased blood flow (partly by raising blood osmolarity), completely prevented the surge in lipid peroxidation, and eliminated the early mortality seen in the untreated animals (0% versus 25%).1
Remarque: L’effet de DMSO sur le contrôle cardiovasculaire central s’est avéré transitoire et local plutôt que systémique. Injecté directement dans le centre cardiovasculaire du tronc cérébral (le NTS), 40% de DMSO n’a produit qu’une brève baisse de 1-2 minutes de la pression artérielle et de la fréquence cardiaque avant de revenir à la ligne de base, sans changement durable (conformément à la diffusion rapide de DMSO hors tissu).
Il a également été montré que les agents dissous dans le DMSO dilèrent les vaisseaux cérébraux tels qu'un activateur des canaux de potassium sensibles à l'ATP,1 divers inhibiteurs de la PDE5 , 1 apigénine, ▖ 1 (qui a détendu l'artère basilaire), tétrahydroxystilbène glucoside, 1▖ 1 (qui chez le rat a détendu l'artère mésentérique)1 ,1 un inhibiteur de
Enfin, ces effets de perfusion cérébrale sont souvent utilisés comme justification pour des applications cliniques. Par exemple, chez un cheval qui a développé des crises et 1 One unusual Russian diagnostic protocol even applied a DMSO, nicotinic acid,⬖de la cécité après la chirurgie, le DMSO intraveineux a été administré spécifiquement pour son balayage radicalaire et son inhibition du thromboxane pour maintenir l’approvisionnement en sang du cerveau, après quoi les crises se sont arrêtées au jour 3 et la vision partiellement revenue au cours des mois suivants.1 De même, la littérature clinique russe décrit le dimexide (DMSO) comme soulageant le gonflement du tissu cérébral, améliorant le flux sanguin cérébral et normalisant l’hémographie1
Coups hémorragiques
Les accidents vasculaires cérébraux hémorragiques sont parmi les conditions les plus difficiles dans tous les médicaments à traiter, et malgré des décennies de travail, il y a eu remarquablement peu de progrès dans les soins neurocritiques, en particulier dans la prévention de la paralysie à long terme et de l’invalidité qui suivent si souvent un saignement cérébral. En effet, une hémorragie déclenche une cascade de blessures que la médecine conventionnelle n'a pas d'agent unique à traiter, tandis que le DMSO, remarquablement, s'adresse à chacun d'eux à la fois.
Lorsque le sang s’échappe dans le cerveau, trois choses se produisent plus ou moins simultanément. Tout d’abord, l’enflure et l’accumulation de sang augmentent la pression à l’intérieur du crâne rigide (la pression intracrânienne, ou ICP), et le tissu cérébral est exquisement sensible à la compression – mais il n’y a pas de bon agent pour abaisser le PIC (le médicament le plus couramment utilisé, le mannitol, peut produire un «rebond» dans lequel la pression grimpe plus haut que là où il a commencé). Deuxièmement, la barrière hémato-encéphalique commence à se décomposer, permettant encore plus de liquide dans le cerveau. Troisièmement, alors que les cellules sanguines renversées meurent, le fer qu’elles libèrent génère des radicaux libres qui détruisent les cellules du cerveau environnantes,1 tandis que les processus inflammatoires déclenchés par le tissu sanguin entraînent davantage la mort cellulaire supplémentaire.
Fait remarquable, le DMSO aborde chacun de ceux-ci..1 Il abaisse rapidement le PCI sans risque de rebond,1 et contrairement à la plupart des agents hypogénétiques, il ne le fait pas en coupant le flux sanguin vers le cerveau – au lieu de cela, il augmente la perfusion cérébrale sans augmenter la pression artérielle ou la fréquence cardiaque, ce qui compte parce que les cellules du cerveau meurent dans les minutes suivant la perte de leur apport sanguin. Ce flux amélioré est également ce qui élimine le sang qui a fui, et le DMSO est excellent pour réduire l'œdème cérébral qui l'accompagne.1
Remarque: Je soupçonne que le PIC-rebond est la tentative du cerveau de restaurer son propre approvisionnement en sang; parce que DMSO garantit déjà cet approvisionnement, il n’y a rien à rebondir. Conformément à un mécanisme osmotique plutôt qu’à un mécanisme vasculaire direct, une étude chez les chats anesthésiés a trouvé que le DMSO IV n’a jamais restreint les artères cérébrales sur une énorme plage de concentration, et que seuls les vaisseaux déjà contractés détendus – tout en réduisant le cerveau en tirant un excès de liquide.
Au-delà de la pression et 1,21de la perfusion, le DMSO abaisse les cytokines inflammatoires (IL-1α, IL-1β, IL-6) liées aux accidents vasculaires cérébraux et aux lésions tissulaires 1,2 et calme la signalisation immunitaire hyperactive.1,2 Il contrecarre également directement les dommages causés par les produits de dégradation du sang: son balayage radicalaire libre limite l'agrégation plaquettaire aux microvaisseaux blessés et empêche le sang d'inoner le site de la maladie (réduction de la maladie secondaire).1 and it reversed iron-mediated damage to vessel relaxation in canine basilar arteries.1 DMSO likewise prevented bilirubin toxicity in myelinated axons, protecting nerve fibers from another toxic product of degrading blood.1
En bref, aucun agent comparable n’existe pour réduire le PIC – l’un des plus grands défis non résolus dans les soins neurocritiques – et de nombreux médicaments qui ont réussi chez les animaux ont échoué dans les essais humains.1 Au-delà de l’élimination de l’œdème, le travail humain limité suggère également que le DMSO peut en quelque sorte réduire le déversement continu de sang dans le cerveau, grâce à un mécanisme qui n’a pas encore été définitivement élaboré.
Note: DMSO réduit en outre la signalisation JAK2/STAT,1 supprime les courants d'ions NMDA/AMPA neurotoxiques,1 empêche la peroxydation lipidique induite par le fer et l'œdème focal,11 et inhibe partiellement PARP-1.11
La découverte de la Torre
Le potentiel de DMSO ici a été reconnu il y a des décennies par Jack de la Torre, qui, en regardant un animal expérimental presque mort se relancer avec DMSO a raconté:
C’était, comme si la main de Dieu avait touché le front de l’animal. « Je n’y crois pas », ai-je balbutié. Mais c'était vrai. J'ai senti un picotement dans ma colonne vertébrale parce que ce réveil d'un animal pratiquement mort avait toutes les marques d'une percée médicale.
Remarque: les observations de la Torre étaient basées en partie sur sa découverte répétée que les animaux avec des EEG à plat – qui précèdent normalement la mort cérébrale – ont vu leurs EEG revenir dans les dix minutes suivant la réception du DMSO. Comme si souvent dans cette histoire, la découverte n’a jamais été développée et a plutôt été tranquillement posée dans les coffres de la médecine oubliée.1
Études d'AVC hémorragiques animales
Dans les hémorragies cérébrales expérimentales, le DMSO a reçu une heure après le saignement a empêché l’effondrement des défenses antioxydantes du cerveau et a réduit la mortalité à zéro (vs 25% dans les contrôles de trois heures). Chez le rat, il tenait les produits de peroxydation lipidique à des niveaux normaux plutôt que de les laisser grimper; chez les chats, il maintenait le métabolisme de l'oxygène et du glucose près de la ligne de base et émoussait le flot de lactate qu'un cerveau blessé se déverse dans la circulation sanguine. Les auteurs ont douté que l’amélioration du débit était la vasodilatation car le DMSO n’élargit les vaisseaux qu’à 1%+ concentrations, bien au-dessus de celles atteintes à 0,3 g/kg et l’attribuaient à la place à l’action antiédémateuse du composé: en augmentant l’osmolarité sanguine (335→352 mosm/L), le DMSO a tiré du liquide du cerveau enflant, un effet qu’un même processus1,.
La protection atteint le niveau moléculaire aussi: dans le choc hémorragique, un autre état où le cerveau perd son apport sanguin, DMSO a calmé le facteur inflammatoire NF-kappaB tout en stimulant la protéine de survie HSP70.
Remarque: une grande partie de ce travail russe fondamental sur le DMSO dans l'hémorragie intracérébrale aiguë est recueillie dans un chapitre dédié (par M.B. Plotnikov) d’une monographie russe sur le DMSO en pratique clinique.1 Fait intéressant, une grande partie du travail ultérieur de Plotnikov (je viens de tomber sur et j’ai besoin de lire en détail) a tourné autour de l’hypothèse que l’augmentation de la viscosité du sang (qui comprenait des globules rouges oxydés qui s’accroupissaient ensemble, et après l’ischémie – des blessures de reperfusion étaient encore oxydées) était non seulement un marqueur, mais un amplificateur de nombreuses maladies, en particulier Comme il a travaillé dans une tradition soviétique/russe de pharmacologie cérébrale et de viscométrie, il semble ne pas s’être engagé dans la recherche occidentale sur le sang ou le potentiel zêta ou le micro-AVC, et est donc arrivé à une variété de maladies et d’informations de traitement différentes de ce que j’ai rencontré.
Études de l'AVC hémorragique humain
•Dans une étude portant sur 11 patients présentant un ICP dangereusement élevé et Glasgow Coma Scores de 4 à 6 à la suite d’un traumatisme cérébral, d’une encéphalite ou d’une hémorragie sous-arachnoïdienne (patients au bord de la mort pour lesquels un traitement standard avait échoué), le DMSO IV (1 g/kg) a rapidement réduit le PIC (g?) ~ 23 mm Hg à 30 min) et produit une diurèse. Trois patients ont survécu avec de bonnes récupérations fonctionnelles; les autres sont morts malgré le contrôle du PIC. Contrairement aux barbituriques, qui réduisent la pression artérielle systémique et forcent les patients dans le coma, le DMSO n’a pas non plus – la pression de perfusion cérébrale a augmenté à mesure que le PIC est tombé et que les patients sont restés cliniquement examinables.
•Un deuxième article a rapporté sur neuf patients qui ont subi une paralysie partielle ou totale après une réparation chirurgicale d’un anévrisme rompu et ont eu des réponses remarquables au DMSO:
Un homme de 61 ans a développé une paralysie du côté gauche après la chirurgie; dans les 30 minutes suivant le début du DMSO, son flux sanguin cérébral a augmenté et il s'est nettement amélioré. Lorsque DMSO a été arrêté le jour 5, la paralysie et la confusion sont rapidement revenues – et résolues une fois qu’elle a été reprise, après quoi il s’est complètement rétabli.
Une femme de 67 ans qui a perdu la parole et développé une paralysie du côté droit (et n’avait pas répondu au mannitol) est devenue pleinement alerte et a repris ses forces dans les 45 minutes suivant le DMSO; sa fonction motrice s’est normalisée en permanence dans les 12 heures.
Une femme de 25 ans qui a développé une paralysie à la jambe droite et une difficulté de parole 12 jours après une opération d'anévrisme, à nouveau après l'échec du mannitol, pouvait soulever sa jambe dans les 90 minutes suivant le DMSO et s'était complètement rétablie le lendemain.
Une femme de 28 ans avec un anévrisme MCA et un spasme carotide sévère sans réponse aux soins standard a récupéré complètement sur DMSO.
Les cinq cas restants ont suivi le même cours, tous sauf un (qui présentaient des facteurs de complication sévères) faisant un rétablissement complet. Aucun événement indésirable n'a été observé dans tous les cas.
Dans le propre livre de la Torre, 1 IV DMSO pour les anévrismes rompus chez l’homme est également signalé pour inverser l’hémiplégie progressive, soulager le vasospasme et le faible flux sanguin cérébral qui en résulte, et améliorer les déficits moteurs.
Hémorragies ailleurs dans le corps
Que les limites de DMSO soient hémorragiques ne sont pas propres au cerveau – il a été observé dans d’autres organes, ce qui indique qu’il s’agit d’une propriété générale du DMSO. Dans un modèle porcin d'ischémie-réperfusion du myocarde, le DMSO intracoronaire a essentiellement éliminé l'hémorragie intramyocardique (0 de 8 animaux DMSO contre 7 témoins par IRM cardiaque, et 1 de 10 contre 8 par pathologie) et l'obstruction microvasculaire réduite de 45%, sans effets secondaires hémodynamiques ou arythmiques.1 Une revue de littérature russe répertorie également les hémorragies entre les conditions1 Finally, in children with hemophilia, topical DMSO has been used as part of physiotherapy protocols for acute joint bleeding (hemarthrosis)—applied for 2–4 days to relieve pain, prevent intra-articular clotting, and reduce the progression toward joint damage.1,2
Combinaisons d'AVC hémorragiques
Comme auparavant, de nombreux agents ont été combinés avec le DMSO ici et ont démontré une efficacité pour les hémorragies intracérébrales et sous-arachnoïdiennes, dont beaucoup ciblant les mêmes cascades de blessures, DMSO elle-même agit (par exemple, le stress oxydatif, l'inflammation, la dégradation de la barrière hémato-encéphalique, l'œdème, le vasospasme et la mort neuronale).
Agents naturels — curcumine ⬖▖ (réduction 12⬖123⬖1; quercetin⬖ (reduced oxidative stress, cell death, swelling, and vasospasm)1; allicin⬖1; honokiol⬖ (reduced cell death and improved cognition)1; genistein⬖ (reduced inflammation and improved neurological outcomes)1,2,3; sulforaphane⬖ (improved outcomes)1,2; EGCG⬖ (green-tea polyphenol; reduced oxidative injury and cell death)1; naringenin⬖ (improved neurological outcomes and reduced inflammation); piperine⬖ (relieved vasospasm)1; triptolide⬖ (reduced cell death and inflammation)1; salvinorin A⬖ (relieved vasospasm)1,2; schisandrin A⬖ (reduced pyroptosis, an inflammatory form of cell death) 1; astragaloside (A and IV)⬖1,2de la mort et de la mortalité des cellules cérébrales, protégé de la barrière hémato-encéphalique et gonflement réduit, et surclassé nimodipine contre le vasospasme) 1,2,3 ; révératrol ⬖ (répercussions neurologiques améliorées et diminution de mort cellulaire, gonflement et inflammation)1,2,3; 1; omega-3 polyunsaturated fatty acids⬖ (improved outcomes and increased protective autophagy)1.
Un ensemble parallèle d'inhibiteurs de la voie ciblées et de médicaments dissous dans le DMSO est également une réduction hémorragique des lésions cérébrales:
Inhibiteurs de la voie de mort cellulaire — inhibiteur de la nécroptose 1,1,2,3,43,4,5 5; inhibiteur 1,de la caspase-1 1 1,; inhibiteur de la caspase-3 1,2,3 ; inhibiteur de la ferroptose 1,2 ; nécrosulfonamide 1 ; inhibiteur de la caspase 11.
Kinase, signaling & channel inhibiteurs — ERK inhibiteur 1,21,2,3 ; p38 MAPK inhibiteur 1,1,2,3 3; JNK 1; HIF-1α inhibiteur 1,1,2,33,4 41,; LRRK2 inhibiteur 1,2 ; STING 1 11; inhibiteur du PTEN 1 ; inhibiteur HDP1 11 1; 1Inhibiteur Drp1 1 inhibiteur ; inhibiteur de type 1; FAK inhibitor1,2; aquaporin-regulating ERK inhibitor1; valproate and related HDAC inhibitors (improved survival in hemorrhagic-shock and TBI models)1TRPC 1 ;
Agents de fer, d'hème et de voie inflammatoire — TLR4 bloqueur 1,1,2 ; inhibiteur de l'hème oxygénase-1 1,21,2 ; chélateur de fer 1 ; inhibiteur mTOR 1,21,2 ; étain-mésoporphyrine, un inhibiteur de l'hème 1oxygénase 1.
Ligands récepteurs, facteurs de croissance et neuropeptides — Ligand TSPO 1,1,2 ; FGF-2 1 ; ligand mitoneET 11 ; ghréline 11; IGF-1 1 1; orexine-A 11 ; apéline-13 1 1 siponimod 1 ; neurotrophine recombinante-4 1.1.
Autres médicaments et composés — mGluR1 antagoniste 1 ; cyclosporine A 1,1,2 ; 2-méthoxyestradiol 11 ; dabigatran 1 1; glibenclamide 11 ; 1tamoxifène 1 ; préruptorine E 1 ; didymine 11 ; donneur H2S AP39 1 ; chélérythrine 1 ; modulateur 1Nur77 1 ; rosuvastatine et simvastatine (t)
Note: une étude d'émodine ⬖ dans la pancréatite aiguë (DMSO seul comme solvant) a réduit les scores d'hémorragie tissulaire comme un marqueur.
DMSO en neurochirurgie interventionnelle
J’ai soutenu que la raison pour laquelle de nombreuses thérapies médicales transformatrices n’entrent pas dans la pratique médicale malgré la demande généralisée du public pour eux est parce que nous existons dans un système de «pay to play», où l’accès au marché médical traditionnel ne peut être gagné que si des quantités massives d’argent sont dépensées pour obtenir une approbation de la FDA – ce qui est problématique car l’approbation dépend en grande partie de l’argent dépensé, pas de la qualité de la thérapie (ce qui est essentiellement la raison médicale médicale).
Une preuve clé de mon argumentation est que si de nombreuses thérapies transformatrices (mais non brevetées) que j’ai rencontrées sont effectivement exclues des soins traditionnels, une fois que la thérapie est reconditionnée en quelque chose de beaucoup plus cher et propriétaire, c’est souvent une thérapie largement embrassée (par exemple, bien qu’utilisée dans le monde avec d’immenses données derrière elle, l’irradiation du sang ultraviolet n’est pas autorisée en médecine américaine, mais UVBI combiné avec un photos.extracorporeal photopheresis—is a widely used and extremely expensive therapy here and likewise many proprietary DMSO containing drugs have been approved by the FDA).
Ainsi, bien que le DMSO « dangereux » ne soit pas utilisé pour les accidents vasculaires cérébraux malgré cinquante ans de plaidoyers et de recherches, c’est simultanément. Plus précisément, une façon courante de résoudre de nombreux problèmes de vaisseaux sanguins est d'enfiler un cathéter dans une artère facile à atteindre (par exemple l'aine ou le poignet) et de le guider à travers les vaisseaux jusqu'au site du problème et en faisant quelque chose là-bas, comme placer un stent, de sorte que vous n'avez pas à ouvrir le corps chirurgicalement pour arriver à cet endroit.
Une raison courante est de couper le flux sanguin dans un vaisseau, par exemple une artère saignante. Une façon populaire de le faire utilise le DMSO pour dissoudre un polymère qui n'est pas soluble dans le sang, lui permettant ainsi de rester liquide dans le cathéter, de sorte qu'il peut être poussé à la cible. Cependant, une fois qu'il est injecté dans la circulation sanguine, le DMSO se diffuse et le polymère précipite dans un moulage qui bouche le vaisseau et arrête le flux. En tant que tel, des dizaines de milliers d'articles publiés existent sur cette combinaison DMSO 1,2,1,2,3 (avec de nombreux lecteurs partageant, ils ont reconnu DMSO parce qu'il était dans l'un de ces agents).
Remarque: bien que généralement sûrs 1 (avec un opérateur expérimenté), étant donné que des concentrations très élevées de DMSO sont utilisées pour dissoudre les polymères, ils doivent injecter lentement afin que les vaisseaux et le tissu cérébral ne soient pas blessés par une rafale de DMSO très concentrée (alors qu'en revanche des concentrations de DMSO beaucoup plus faibles sont généralement utilisées dans les DMSO IV). De plus, comme les bouchons de polymère peuvent voyager à partir du site cible, des effets secondaires se produisent périodiquement (et comprennent une partie importante du petit nombre d’effets secondaires qui ont été rapportés pour le DMSO – car tous les agents utilisés au moment d’un événement indésirable sont généralement rapportés).
Rapports d'hémorragie de lecteur
Mon expérience la plus impressionnante avec DMSO a été post un accident vasculaire cérébral hémorragique que mon Père avait dû à une utilisation anticoagulante pour la fibrillation auriculaire. Le fer libre de l'hémorragie, en particulier dans le cerveau, est très probablement l'événement le plus inflammatoire qui peut se produire et répond au DMSO.
Après IV DMSO, il a été totalement restauré mentalement en 4 heures, assis au lit en demandant ce que son Dr a dit sur son état et a été libéré en 36 heures sans complications! — D'un lecteur de médecin
Plusieurs lecteurs ont décrit l'application de DMSO au lendemain immédiat d'un anévrisme ou d'un saignement cérébral. Le plus détaillé est venu d'un lecteur dont la mère de 84 ans a souffert d'un anévrisme cérébral de grade 3 et d'une hémorragie sous-arachnoïdienne: environ 90 minutes après l'événement, alors que les ambulanciers l'ont chargée dans l'ambulance, le lecteur a appliqué un DMSO topique, avec une application plus petite dans les urgences quelques heures plus tard et de petites quantités peut-être six fois au cours des deux prochaines semaines. Elle a ensuite effectué un rétablissement neurologique presque complet – possiblement complet, avec ses problèmes restants (faiblesse, UTI) plausiblement attribuables à six semaines de repos au lit. Le lecteur l’a décrite en train de récupérer par incréments soudains, comme si son cerveau « réindexait » la compétence visuelle et motrice et trouvait des voies neuronales qui avaient été mal placées après l’anévrisme.1 Dans un suivi environ un an plus tard, le même lecteur a rapporté que malgré une chute et un hématome sous-dural ultérieur (pendant laquelle DMSO n’a été appliqué que plusieurs jours de retard), sa mère est restée dans la vie avec la plupart de sa fonction cognitive et sa mobilité intacte1
Un autre lecteur a décrit sa propre hémorragie cérébrale non anévrique à la suite d'un bain de glace, trois semaines après avoir acheté le DMSO pour la force de ces articles. Son partenaire a immédiatement appliqué le DMSO; elle est allée à l'hôpital, puis a repris le DMSO topique à la maison. Lors d'un examen de suivi, la neurochirurgienne aurait exprimé sa surprise à la fois qu'elle n'avait pas développé de cérébrite après l'hémorragie et qu'elle s'était si nettement améliorée en si peu de temps.1
Toutes les informations d'identification expurgées à sa demande.
Un lecteur dont la grand-mère de 93 ans avait subi plusieurs lésions cérébrales sur dix-huit mois – y compris un accident vasculaire cérébral et deux saignements cérébraux causés par une chute avec un coup à la tête – a rapporté que la traiter avec DMSO «l’a rendue la récupération beaucoup plus rapide». 1 Un autre lecteur a survécu à une hémorragie cérébrale trois semaines après avoir acheté du DMSO sur la force de ces articles; après que l'hôpital l'ait mal diagnostiquée, elle l'a appliquée par voie topique, puis l'a prise par voie orale deux fois par jour, et est venue avec «aucune inflammation et très peu de problèmes résiduels». Selon ses mots, « sans [@MidwesternDoc], je ne pense pas que je serais en vie aujourd’hui. » 1
Un lecteur qui a acheté du DMSO pour sa belle-mère – qui avait souffert d’un anévrisme cérébral sept ans plus tôt – a noté des améliorations à travers une gamme de problèmes sans rapport (facisite plantaire, gonflement du genou, varices, mains arthritiques) et regardait pour voir si la cognition et le brouillard cérébral s’amélioreraient avec le temps. Dans le même rapport, le mari du lecteur, qui souffrait de douleurs presque constantes au cou et à la tête et d’aggravation des migraines, a appliqué le DMSO une fois et a signalé que ses maux de tête et ses douleurs au cou étaient «DISPARUS». 1
La capacité de DMSO à soulager la pression d’une masse de lieux sur le tissu neuronal a également été illustrée dans un cas non hémorragique. Un lecteur clinicien qui a partagé qu’il avait vu plusieurs glioblastomes se résoudre avec le mébendazole a décrit un patient laissé pratiquement aveugle dans un œil parce que la tumeur avait comprimé le nerf optique; même après huit mois de traitement complètement éliminé la tumeur, la cécité est restée. Après avoir été montré des gouttes oculaires DMSO, le patient les a utilisées une fois – et le lendemain matin, sa femme a rapporté que sa vision était revenue à la normale.1 Bien que la tumeur ait disparu, la blessure compressive au nerf avait persisté jusqu’à ce que DMSO l’attache, reflétant la façon dont le DMSO soulage la pression et la blessure secondaire qui suivent un saignement cérébral.
De même, le partenaire d’un autre lecteur (âgé de 75 ans) a été diagnostiqué avec un glioblastome inopérable de 8 cm provoquant un saignement cérébral lent, la perte de la capacité de parler et le développement d’une paralysie du côté droit, avec un pronostic de trois semaines à vivre. Après un DMSO topique copieux, la fonction motrice a commencé à revenir dans les 24 heures; au cours des semaines suivantes, le partenaire a retrouvé la capacité de se nourrir, de communiquer en utilisant Google Translate et d'effectuer des activités de base, et à la semaine quatre pourrait marcher avec un marcheur. Un nouveau scanner au jour 55 n'a montré aucun saignement cérébral et a réduit les métriques tumorales.1
Collectivement, ces rapports reflètent ce qui a été rapporté dans la littérature DMSO et suggèrent à nouveau (à condition qu'un autre anticoagulant ne soit pas pris), DMSO n'expose pas les individus ayant un cerveau actif saigné à un risque grave. Cela dit, le nombre beaucoup plus petit de témoignages hémorragiques me rend moins confiant dans cette évaluation (par exemple, si quelqu’un avait utilisé le DMSO pour un accident vasculaire cérébral hémorragique et est mort, je n’aurais pas entendu parler d’eux et à l’intérieur d’un échantillon que cette petite possibilité ne peut pas être exclue). Cependant, étant donné que les accidents vasculaires cérébraux hémorragiques sont beaucoup plus rares que les accidents vasculaires cérébraux ischémiques (13% contre 87%), même si chaque cas où un lecteur avait utilisé du DMSO pour l'un ou l'autre type d'accident vasculaire cérébral m'a été signalé, je m'attendrais toujours à recevoir beaucoup moins de rapports d'AVC hémorragiques. Notamment, le rapport entre tous les rapports d’AVC ischémique et hémorragique que j’ai reçus ici est assez proche de leur répartition attendue au sein de la population, ce qui suggère à nouveau qu’il n’y a pas un bassin significatif (caché) de lecteurs avec de mauvaises expériences d’AVC hémorragiques DMSO.
Blessures et commotions cérébrales traumatiques
Bien que les accidents vasculaires cérébraux ischémiques soient difficiles à traiter, accidents vasculaires cérébraux hémorragiques et les traumatismes graves sont souvent plus difficiles encore, et après des décennies, les progrès dans les soins intensifs neurologiques ont été limités, en particulier dans la prévention de la paralysie à long terme et de l'invalidité qui suivent une la tête.1
Remarque: des preuves contradictoires existent à l'appui de l'utilisation de la progesteroneprogestérone, de l'hypothermie et de l'oxygénothérapie hyperbare pour les lésions cérébrales traumatiques, mais aucune de ces approches n'est largement utilisée. Des preuves solides soutiennent également l'utilisation du bleu de , mais il est également rarement utilisé. Enfin, certains essais (par exemple, avec la ou
Traumatisme de tête sévère
Les preuves humaines les plus frappantes concernent la capacité de DMSO à abaisser rapidement la pression intracrânienne dangereusement élevée (PIC) qui suit une grave blessure à la tête, un effet qui s’est traduit à plusieurs reprises par une meilleure survie et une récupération neurologique.
Remarque: généralement les agents qui abaissent le PIC réduisent également la perfusion cérébrale (nécessaire). Comme le DMSO protège plutôt les deux, il est donc uniquement adapté à ces situations (par exemple, alors que la pentobarbitone et le DMSO ont abaissé l'ICP de manière comparable (une baisse de 66% contre 45%) - le pentobarbitone a laissé tomber la pression systolique d'une moyenne de 20 torr tandis que le DMSO n'a pas causé une telle baisse, préservant la perfusion 1cérébrale 1).
Une étude pivotale sur ce sujet a suivi dix patients présentant un traumatisme crânien fermé et un ICP sévèrement élevé (40 à 127 mmHg, contre un DMSO normal de 5 à 13 mmHg) qui ont reçu un DMSO IV. Dans la plupart des cas, le PIC a commencé à baisser en 30 minutes, tombant en moyenne 28 mmHg après 24 heures et 58 mmHg après six jours, avec la réduction du gonflement cérébral confirmée par les scanners. Lors d'une évaluation neurologique de six jours, six patients présentaient une déficience légère ou nulle et deux avaient une déficience modérée (deux sont finalement décédés de leurs blessures) et, de trois mois, sept avaient une déficience minimale à aucune. Aucun effet indésirable du DMSO n'a été observé.1,2,2,3 Cette étude, à son tour, construite sur un rapport antérieur de dix patients présentant des lésions cutanées sévères de la tête fermée, où le DMSO a rapidement réduit le PIC et augmenté la perfusion cérébrale sans abaisser la pression artérielle systémique, et a de nouveau amélioré le cours neurologique et le résultat.1
Ces résultats ont été reproduits dans d'autres études. Dans une étude prospective portant sur 10 patients présentant une blessure sévère à la tête fermée, un gonflement cérébral marqué et des scores de l'échelle de Glasgow Coma (GCS) de 6 ou moins, le DMSO IV (étant donné chaque fois 11,2que le PIC a atteint 25 mmHg) a nettement chuté ICP en 10 minutes (réduction maximale moyenne de 23,5 mmHg), a augmenté la pression de perfusion cérébrale à mesure que l'ICP a chuté, et n'a produit aucun rebond; sept de dix ont survécu, six sans déficits bruts1
La vitesse de l’effet a impressionné même les contemporains de DMSO. Lors d'une audience du Congrès de 1980 sur DMSO, 1 Dr. Stanley Jacob a discuté 1des données de l'Oregon (publiées en 1983 1) sur 11 patients souffrant d'hypertension intracrânienne provenant de causes mixtes, dont 5 à 6 n'étaient déjà pas sensibles aux barbituriques et au mannitol (3 des non-répondeurs barbituriques après un traumatisme crânien). IV DMSO a chuté le PCI à la normale dans les 3 à 5 minutes dans l'ensemble des 11 et a été répété au besoin pour maintenir le PCI en dessous de 20 mmHg avec trois patients qui devraient bien mourir. Cinq autres patients ont commencé à prendre le DMSO plus tôt a fait nettement mieux que ceux qui l'ont reçu seulement après que d'autres mesures avaient échoué.
Enfin, un rapport discuté par le Dr de la Torre 1 (que je n'ai pas pu localiser) a détaillé cinq patients présentant des blessures à la tête fermée et un PIC élevé qui est rapidement tombé avec le DMSO IV. Un enfant de 1,5 an avec un GCS de 7 et un ICP de 30 mmHg complètement récupéré sur 3 semaines, et un enfant de 7 ans admis avec un GCS de 5 et ICP de 25 mmHg complètement récupéré après 8 semaines; les trois autres (âgés de 17 à 52 ans avec des scores GCS de 3 à 5, deux avec des ICP au-dessus de 50 mmHg) ont initialement répondu mais n'ont pas survécu.
Note: un rapport précoce et franc a capturé à la fois la promesse et le problème pratique avec le DMSO à cette époque. Les auteurs ont constaté que le médicament « réussissait souvent initialement à contrôler le PIC » et « parfois efficace lorsque les barbituriques ont échoué » (et ont noté que la baisse du PIC était trop rapide pour être un simple effet diurétique, impliquant un mécanisme distinct), mais a lutté contre son administration, car le DMSO concentré pouvait dissoudre les tubes IV standard et les grands volumes de liquide alors utilisés étaient mal adaptés à un patient blessé à la tête (ce qui rendait le contrôle prolongé du PIC). Il s’agissait de problèmes résolvables tels que des protocoles raffinés (p. ex., des travaux ultérieurs utilisaient des concentrations plus faibles et différents matériaux IV pour les éviter), mais à l’époque, ils ont émoussé l’enthousiasme pour une thérapie qui fonctionnait autrement1,2.1,2,3 De même, un rapport du NIOSH de 1981 a documenté que le personnel de l’hôpital général de San Francisco a développé des maux de tête et des nausées (probablement en raison du diméthyle sulfuré concentré)1—something which has required clinics offering IV DMSO to often have a “DMSO only day” and that could likely also be addressed with appropriate air filters.
L’utilisation de DMSO pour le PIC traumatique élevé est également reconnue en médecine vétérinaire, où son œdème et ses effets hypohysiques ont longtemps été utilisés chez les grands animaux. Une revue vétérinaire de 1991 de IV DMSO pour les lésions cérébrales traumatiques chez les chevaux décrit son utilisation pour réduire l'œdème cérébral, 1 Likewise, in equine clinical guidance, IV DMSO is indicated for acute head trauma resulting in high intracranial pressure and cerebral edema,1 and in parallel, a broader review of DMSO in equine medicine covers its application to central nervous system trauma among other indications.1 Similarly, in one case report, a 10-month-old filly presenting in coma after severe skull-brain trauma, IV DMSO was given as part of aggressive supportive therapy,1 and an early proprietary DMSO formulation was evaluated in craniotomized (skull opened) dogs for its effects on cerebral edema and inflammation.1 In another, a 2-day-old Quarter Horse filly with perinatal asphyxia and hypoxic-ischemic encephalopathy, given DMSO as part of supportive care, recovered fully by discharge,1la pression intracrânienne et l'anoxie (avec un régime utilisé à l'Université d'État de l'Oregon administré lentement, généralement deux fois par jour), notant que le DMSO augmente la circulation localisée et la vasodilatation corticale, réduit l'agrégation plaquettaire et la formation de thrombus de fibrine dans les petits vaisseaux blessés, protège l'endurance1
Essais d'antioxydants humains
Une ligne distincte de recherche humaine, largement publiée dans la littérature ukrainienne et russe, a approché le DMSO sous l'angle de son balayage radicalaire plutôt que de son effet d'abaissement de la pression, et fournit certaines des données de TBI humaines contrôlées les plus fortes dans cette section.
Le plus important est venu d'une thèse de 2003 à l'Institut de neurochirurgie Romodanov à Kiev, qui a combiné des expériences chez les rats avec un essai contrôlé chez 135 patients atteints de TBI sévère. Il a établi que la peroxydation lipidique, un facteur clé de lésions cérébrales secondaires, s'active dans les 3 heures suivant la blessure, atteint un sommet autour des jours 3 à 7, suit la gravité des blessures et persiste pendant au moins un an. Dans un bras contrôlé de 75 de ces patients atteints de TBI sévère, l'ajout de DMSO par voie intraveineuse (première dose 3 à 5 heures après le traumatisme et une seconde le lendemain) au traitement standard a réduit les marqueurs de peroxydation lipidique de 22% au jour 8 (contre 15% d'augmentation des témoins), a augmenté la résistance au peroxyde des globules rouges de 71% (contre 13% dans les témoins), et a accéléré la régression des principaux syndromes neurologiques, avec une amélioration significative du même rapport1 The parallel rat work found that the same intraperitoneal DMSO regimen significantly reduced lipid peroxidation products in brain and blood (TBARS by 8 to 34%, Schiff bases by 27 to 68%) and raised red-cell resistance to peroxide-induced hemolysis by 11 to 51%, with the antioxidant effect sustained out to 21 days.
Remarque: ces résultats ont de nombreuses corrélations intrigantes avec la recherche mentionnée précédemment de Plotnikov et le stress chronique russe discuté dans la première partie de la série, qui suggère que le DMSO peut contrecarrer les causes primaires de la neurodégénérescence aiguë et chronique.
De même, ce cadrage antioxydant se reproduit tout au long des revues en langue russe, où le DMSO est classé comme un récupérateur de radicaux synthétiques, connu pour le piégeage du radical hydroxyle très dommageable et pour fournir un effet antioxydant «élevé et stable» dans les traumatismes crânio-cérébraux sévères, augmentant le statut antioxydant du corps et prévenant les dommages secondaires au cerveau.1
Recherche sur les lésions cérébrales chez les animaux
Les résultats humains ci-dessus ont été reproduits et disséqués mécaniquement sur un large éventail de modèles de lésions cérébrales animales.
•Blessures de compression et de pression: Parce que tout saignement cérébral ou impact commotionnel risque de mettre la pression sur une partie du cerveau (par exemple à partir d'un caillot en expansion), les modèles qui imitent cela sont particulièrement pertinents. Le plus dramatique a été une étude dans laquelle un ballon en expansion a été placé dans le cerveau de 40 singes rhésus pour simuler un hématome. Tous les 10 singes traités à la saline sont décédés, contre 10 sur 15 survivant avec de l'urée (66,7%) et 14 sur 15 avec DMSO (93,3%), et parmi les survivants, des déficits neurologiques sont survenus chez 4 des 10 animaux traités à l'urée contre seulement 1 sur 14 ayant reçu DMSO.1,2 Cette étude, à son tour, a été précédée d'une étude antérieure portant sur 30 singes ayant des résultats similaires.1
Remarque: l'urée était auparavant régulièrement utilisée comme diurétique,1 et alors qu'elle est maintenant principalement (mais pas complètement 11) oubliée. Nous avons trouvé qu'une formulation d'urée orale était très utile pour certains types d'œdème et de gonflement.
Les blessures de pression chez les chiens ont raconté la même histoire. Chez les chiens dont la pression artérielle est réduite, la pression est appliquée directement sur le cerveau pendant une heure, coupant le flux sanguin cérébral et produisant une nécrose, une cavitation, un œdème et des déficits du côté opposé du corps. Contre un panel d'agents (barbituriques, mannitol, dextran, méthylprednisolone), le DMSO était le plus efficace: par rapport à aucun traitement, il a amélioré les scores neurocomportementaux de 220%, réduit le volume des lésions de 93% et empêché la mort chez 5 des 6 chiens. Comme l'alcoolémie aggrave les dommages causés par une lésion cérébrale traumatique (comme cela se produit dans la conduite en état d'ébriété), l'expérience a été répétée avec de l'alcoolémie élevé, où le DMSO a encore réduit les dommages 2aux tissus cérébraux de 60%,1,2,3 Dans un modèle connexe, l'ischémie induite par la pression appliquée sur le cortex somatosensoriel tuait chaque chien non traité en quelques jours, alors qu'avec IV DMSO cinq de six. Une autre comparaison de sept thérapies a également trouvé le DMSO le plus efficace contre l'ischémie focale induite par la pression. De même chez les rats atteints d’une lésion cérébrale axonale diffuse, le DMSO a considérablement réduit l’expression des gènes c-fos et c-jun dans les neurones à travers le cortex, la matière blanche, le tronc cérébral, le thalamus et le cervelet, avec la réduction la plus prononcée de 2 heures après la blessure par rapport aux témoins 1 – ce qui est remarquable car ces gènes entraînent une inflammation et la mort neuronale dans la fenêtre immédiatement après une lés.
Remarque: l'un des résultats les plus intrigants de ces études de compression était que la fonction neurologique était fréquemment préservée même lorsque la blessure était encore présente dans le tissu cérébral lui-même, ce qui suggère que le DMSO protège la fonction au-delà de ce que son effet sur les dommages visibles prédirait.
•Modèles d’œdème: Un grand nombre d’œuvres de lapin ont établi l’effet anti-œdème de DMSO. Une étude sur le lapin qui a créé un œdème cérébral létal en gelant une partie du cerveau a trouvé que le DMSO réduisait considérablement l’ICP et l’œdème en 5 minutes tout en augmentant la perfusion cérébrale et en laissant la pression veineuse centrale inchangée.1 Cela a été reproduit à plusieurs reprises, y compris un suivi avec des résultats similaires,1 un utilisant une perfusion lente plutôt qu’un bolus,1 un two others showing a synergistic effect with a barbiturate (where DMSO enhanced the ICP reduction while counteracting the barbiturate’s reduction of brain blood flow),1,2 one indicating the effect was mediated through sodium mobilization,1autre qui a également trouvé une solution de 20% a réduit le PIC de manière plus fiable que 30% ou 40% (à 1,0 à 2,0 g/kg1,2,3
Remarque: en mettant en évidence les propriétés normalisatrices du DMSO, tandis que le DMSO abaisse l’ICP pathologiquement élevé, chez les lapins anesthésiés avec des pressions normales, le DMSO intraveineux a produit une augmentation rapide et significative de la pression du liquide céphalo-rachidien (jusqu’à 66 mm H2O, d’une durée inférieure à une minute) – et, contrairement à la noradrénaline ou à l’épinéphrine, il l’a fait sans changement dans la pression artérielle systémique
Une étude chinoise a également utilisé DMSO pour l'œdème cérébral aigu.1 L'effet maintenu dans d'autres modèles d'œdème également: chez les lapins atteints d'œdème cérébral induit par l'injection de vaccin contre la coqueluche dans l'artère carotide, IV DMSO a efficacement réduit le PIC et l'œdème,1 et chez les rats avec œdème induit par injection de fer (FeCl2) dans le cerveau, le DMSO intrapéritonéal réduit l'edème1 Similarly in cats exposed to standardized cortical freeze injury, DMSO reduced Evans blue extravasation—a marker of blood-brain-barrier disruption and vasogenic edema—acting as a hydroxyl-radical scavenger and grouped with deferoxamine as effective.1 Finally in a rat frozen-brain-injury model, DMSO (0.4 g/kg*) significantly reduced brain water content and neuronal apoptosis, outperforming tetramethylpyrazine at relieving the edema.1
Remarque: le vaccin contre la coqueluche plus âgé (qui était notoire pour causer de graves lésions cérébrales) contenait une toxine qui perturbait la barrière hémato-encéphalique et créait une inflammation du cerveau. Dans cette étude, l'injecter dans l'artère alimentant le cerveau a été utilisé comme un moyen fiable d'induire des dommages au cerveau.
•Blessures antimissiles et pénétrantes: Pour simuler les effets protecteurs de DMSO contre les blessures par balle, des blessures par missile (fréquemment avec des granulés de BB) ont été créées chez les singes. Par rapport au mannitol, le DMSO a produit une meilleure perfusion cérébrale et un métabolisme oxydatif significativement meilleur ainsi qu'un taux 2de survie de 86% (par rapport à 75% pour le mannitol et 55% non traité).1 Ces résultats ont été reproduits dans un suivi plus détaillé 1 et par deux autres groupes.1,2 Une comparaison directe avec le mannitol chez les singes rhésus avec une blessure par missile occipitofrontal standardisée a confirmé le DMSO mieux préservé1 and a further monkey study comparing 50% DMSO to mannitol for experimental brain gunshot wounds tested repeat dosing whenever ICP exceeded 20 mmHg.1
• Modèles d'impact et de perte de poids: De nombreuses études simulent un traumatisme crânien fermé en laissant tomber des poids sur la tête des animaux, et le DMSO constamment protégé contre les dommages résultants. Chez les rats blessés, il a réduit l'apoptose neuronale, augmenté l'expression anti-apoptotique Bcl-2 à travers 6 à 168 heures après la blessure,1 et augmenté l'expression de Survivine et NF-κB dans 11les tissus blessés, tous réduisant la mort cellulaire.1 Fonctionnellement, DMSO a amélioré les performances cognitives et locomotrices (comme la résolution de labyrinthes) tout en réduisant l'anxiété, le stress oxydatif, l'inflammation, la nécrose et les dommages axonaux⬖ or alpha-tocopherol⬖,1 In mice, DMSO combined synergistically with fructose 1,6-diphosphate (FDP) to protect motor function, survival, and cortical and hippocampal neurons from these injuries.1
Remarque: dans les expériences sur les animaux simulant une lésion cérébrale grave, DMSO a également été montré pour renforcer la respiration (qui devient autrement peu profonde et peut s'arrêter), et chez les humains et les animaux, il augmente souvent considérablement la miction par son action diurétique.
•Rayonnage radical: DMSO a également atténué la neurotoxicité à médiation radicalaire libre dans les cultures de neurones hippocampiques de rat traumatisés, réduisant l'apoptose dans les cellules voisines non blessées en récupérant les espèces réactives de l'oxygène,1 fournissant un mécanisme de niveau cellulaire pour ses effets protecteurs ici.
Jacob and de la Torre’s capstone review of this literature,1 a résumé l’ensemble du tableau: le DMSO intraveineux à faible dose restaure le débit cardiaque et le flux sanguin cérébral, inhibe l’expression des facteurs tissulaires, récupère les radicaux libres, supprime l’agrégation plaquettaire, et dans les modèles du SNC et les patients abaisse rapidement la pression intracrânienne sans rebond, réduit l’œdème, augmente la pression de perfusion cérébrale, limite le volume.
Pour replacer tout cela dans son contexte:
Un reportage du 11 janvier 1981 dans la bannière Ocala Star [page 6] portait le titre « DOCTOR CLAIMS DMSO SAVED 11 ». L'histoire se lisait comme suit:
SAN DIEGO - Un médecin de l'Université de San Diego [UCSD] attribue au médicament controversé DMSO en sauvant la vie de 11 personnes qui ont subi de graves blessures à la tête.
Dr. Perry E. Camp, un neurochirurgien de l'UCSD Medical School, a déclaré vendredi que le diméthylsulfoxyde était efficace pour 11 des 30 personnes jugées près de la mort et pour lesquelles d'autres méthodes de sauvetage se sont avérées inutiles.
"Emmener des patients comme ça et avoir ne serait-ce qu'un sur 10 survivre est phénoménal", a déclaré Camp. « Le fait que nous ayons une quelconque survie [...] ne semble pas beaucoup, mais c’est extrêmement encourageant », a déclaré Camp.
Remarque: beaucoup des mêmes principes discutés ci-dessus sont vrais pour les commotions cérébrales, et les pionniers du DMSO estimaient que le DMSO était un traitement essentiel pour les athlètes après en avoir connu un, d'autant plus que les commotions cérébrales peuvent prédisposer l'athlète à des problèmes cognitifs à long terme (par exemple, les boxeurs et les joueurs de football professionnels ont un triple risque de démence).
Combinaisons de DMSO de lésions cérébrales traumatiques
Comme beaucoup d'autres affections neurologiques, une variété d'agents dissous dans le DMSO se sont révélés prometteurs dans le traitement des lésions cérébrales traumatiques, et les effets convergents observés suggèrent que certains des effets proviennent du DMSO plutôt que de l'agent actif.
Par exemple, dans une étude d’impact cortical contrôlé utilisant le DMSO comme véhicule pour le glibenclamide, les auteurs ont rapporté des «effets bénéfiques indépendants inattendus» du DMSO lui-même, en particulier chez les souris femelles, dans lesquelles DMSO seul a considérablement régulé les marqueurs de neurodégénérescence TDP43 et TAU et a aidé à restaurer le flux sanguin cérébral de 21 jours après la blessure, comparable au médicament qu’il était simplement censé être diss. Les auteurs ont signalé ces effets protecteurs comme nouveaux, jusque-là non reconnus.
Remarque: cette réponse illustre pourquoi les effets protecteurs du DMSO sont rarement reconnus dans les études combinées car les auteurs ne peuvent même pas concevoir qu’ils puissent être présents pour commencer (malgré un vaste nombre de preuves le montrant déjà).
Combinaisons traumatiques de lésions cérébrales
Les combinaisons TBI étaient les suivantes:
Agents naturels — curcumine ⬖ (inflammation réduite, stress oxydatif et sensibilité aux crises)1,21,2,3 ; tétrahydrocurcumine ⬖⬖ (forme plus absorbable de la curcumine; autophage améliorée et enzymes antioxydantes restaurées1)1 ; resvératrol ⬖12341; sulforaphane⬖⬖ modulée)1,2,3,4 ; quercétine �� �� ��1; alpha-lipoic acid⬖ (improved neurological scores and reduced cell death)1; honokiol⬖ (from magnolia bark; protected the blood-brain barrier and reduced oxidative stress)1; vitamin K₂⬖ (reduced inflammation)1; docosahexaenoic acid (DHA)⬖ (the omega-3 fatty acid; improved autophagy and reduced inflammation)1,2,3,4; erianin and the mangrove-fungus derivative C53N (from Dendrobium; reduced inflammation, oxidative stress, and cell death (isolated research compounds rather than accessible remedies))1,2; Morin⬖ with MK-801 (lowered dementia and inflammatory markers after repetitive TBI)1; Auraptene⬖ (reduced oxidative stress and inflammation)1.
Remarque: les hormones progestérone et 17β-estradiol ont également été livrés à plusieurs reprises dans le DMSO et ont trouvé protecteur après TBI, réduisant le gonflement, le stress oxydatif et l'inflammation tout en améliorant les résultats neurologiques. 1,1,2,3 3Notamment, dans une étude de progestérone, le bras DMSO lui-même a montré le même modèle de bénéfice 1 (enflure réduite et mort cellulaire et scores neurologiques améliorés au fil du temps), une ambiguïté dans les données de la source qui indique à nouveau comment les effets DMSO indépendants sont pliés dans le groupe «véhicule».
Un ensemble beaucoup plus large d'études a utilisé le DMSO pour fournir des inhibiteurs de voie ciblés et d'autres composés synthétiques. À travers ceux-ci, les agents en dessous ont réduit à plusieurs reprises le gonflement du cerveau, la mort cellulaire, le stress oxydatif et les déficits neurologiques, le bras uniquement par DMSO suivant souvent la même direction protectrice.
Agents anti-oxydants et Nrf2 — activateurs Nrf2 apocynine 1,1,2; et tert-butylhydroquinone 1.1.
HDAC et inhibiteurs épigénétiques — inhibiteurs HDAC 1,1,2,3.3.
Inhibiteurs de la mort cellulaire et de la protéase — inhibiteurs de la nécroptose 1,1,2; une cathepsine, un inhibiteur de la calpain 1 et un inhibiteur sélectif du PAR-1 (comportements associés à la dépression améliorés, interaction sociale et troubles cognitifs associés à l'hippocampe).1
Modulateurs d'autophagie et de mTOR — modulateurs d'autophagie 1,1,2,3 3; un inhibiteur d'Epac2 1; un inhibiteur mTOR (rapamycine)11.
Ligands récepteurs et agonistes — un agoniste S1P1 et un agoniste à récepteur à bile 1,21,2; un ligand translocateur-protéine 11; un ligand 1histamine-récepteur 1.
Autres modulateurs de voie et d'enzymes — un inhibiteur de la métalloprotéinase matricielle 1,1,2 ; un inhibiteur du PTEN 1; un inhibiteur de l'adénosine kinase 1 ; des découpleurs mitochondriaux 1 ; un agent spinogène 11 ; un peptide dérivé du CRMP2 1 ; 1un activateur de la cypine 1; un anti-inflammatoire (ATB-346)11 ; la taille de la taille (amélioration de la fonction mobile et cognitive1; an ADAM inhibitor (reduced lesion size and axonal injury)1)
Combinaisons de modèles d'œdèmes — curcumine ▖ (enflure cérébrale réduite et inflammation)1 ; quercétine ⬖ (stress oxydatif réduit, gonflement du cerveau, mort cellulaire et vasospasme)1 ; extrait de tige de poivre kadsura ⬖ (taille réduite de l'hématome)1 ; un inhibiteur de JAK2 avec dexmédétomidine (enflure cérébrale réduite et mort cellulaire)1 1; inhibiteur de KMO
Rapports de TBI et de lecteur de commotions cérébrales
Dans la littérature DMSO, il y a des cas périodiques de récupérations dramatiques de commotion cérébrales après DMSO. Par exemple, un auteur a partagé le cas d'une femme qui avait reçu une grave commotion cérébrale en tombant d'un cheval, après quoi elle avait du mal à marcher, allait soudainement neurologiquement décompenser (par exemple, laisser tomber des choses) et avait des problèmes de mémoire aux côtés de maux de tête brumeux. Treize ans plus tard, elle a reçu une injection de DMSO, a immédiatement eu une grande amélioration et s'est encore améliorée avec des injections ultérieures.
Les lecteurs qui se remettent de lésions cérébrales traumatiques, de commotions cérébrales et de traumatismes crâniens connexes ont signalé des avantages similaires de DMSO.
Le rapport le plus intrigant mécaniquement est venu d'un lecteur qui est une lésion cérébrale post-traumatique depuis 2017 et vit avec une instabilité cervicale et une fuite de CSF qui la laisse avec des symptômes récurrents de type commotion. Même à faible dose qu’elle pouvait tolérer, elle a constaté que le DMSO réduisait sensiblement sa pression intracrânienne, tout en réduisant la rétention d’eau diurne, améliorant sa vision à distance et sa fonction intestinale, et réduisant la réactivité des aliments. Elle a noté que cela pourrait être particulièrement utile pour d'autres personnes ayant une pression intracrânienne accrue, car, comme dans son cas, le PCI élevé peut lui-même produire des fuites du CSF.1
D’autres lecteurs ont rapporté des succès plus brefs: un pour la sciatique et le traumatisme cérébral 1 («Ça marche!»), et un autre pour les articulations du doigt et une blessure à la tête.1
Rapports de commotion cérébrale
Plusieurs lecteurs ont décrit l'utilisation de DMSO spécifiquement pour la commotion cérébrale. L’un avec une commotion cérébrale a déclaré qu’il « me sauvait et m’aidait à continuer à travailler », 1 un autre l’a utilisé pour une blessure post-commotion et coup de fouet1,1 et une autre, se remettant de quinze commotions cérébrales et d’un dos cassé après une chute du Grand Canyon en 1992 a trouvé le succès avec l’huile de ricin ⬖ et DMSO.1
Un autre lecteur a décrit avoir glissé sur un sol humide et s’être posé sur sa pommette avec rien d’autre que ses lunettes pour briser la chute – « Je pouvais sentir mon cerveau claquer dans ma tête. » En 30 minutes, sa joue et son œil avaient gonflé sévèrement; elle a ingéré DMSO et l'a fait mousser sur son visage, continuant pendant trois jours. Au cinquième jour, les ecchymoses en étaient déjà à son dernier stade de jaunissement. "Je pense que si je n'avais pas eu de DMSO dans ma maison, je souffrirais de symptômes de commotion cérébrale maintenant", a-t-elle écrit, ajoutant qu'elle garde maintenant une bouteille dans son sac à main à tout moment.1
Le récit de commotion cérébrale le plus détaillé est venu d’un lecteur qui a dit que DMSO « m’a donné ma vie en arrière » après une blessure à l’épaule avec une commotion du haut du dos a tout laissé de son cou à sa main gauche enflammé et douloureux, et l’a laissé se sentir systémiquement malade pendant des mois. Les anti-inflammatoires standard étaient inutiles. Commençant un DMSO topique une fois par nuit, il ne se sentait « pas malade pour la première fois depuis des mois » en environ trois semaines. Il a décrit la douleur d'abord en étant supprimé, puis en se localisant à sa véritable source (son cou plutôt que l'épaule), puis en se résolvant, à côté d'une gamme d'avantages accessoires (un problème de poignet chronique, une inflammation du pouce, des flotteurs oculaires, une cicatrice de décoloration et une odeur corporelle tous améliorés). Il a également trouvé qu’une stratégie on-off fonctionnait mieux, postulant pendant plusieurs jours puis s’arrêtant, observant que chaque fois qu’il s’arrêtait, la douleur augmentait brièvement puis s’installait à un nouveau creux, comme si l’élimination du DMSO laissait le corps « mieux voir où se trouvent vraiment les problèmes ». 1
Un lecteur l'a même essayé pour une maladie rare des yeux liée à une vieille commotion cérébrale. Il a une myokymie oblique supérieure, une « contraction derrière l’œil » qui fait sauter sa vision et parfois doubler (par allombance, parfois en conduisant à la vitesse), qui avait été attribuée à une blessure commotionnelle d’un accident de voiture grave dans lequel un airbag l’a assommé. Après qu’un neuro-ophtalmologiste n’ait offert que des médicaments anticonvulsivants avec des effets secondaires «affreux», il a essayé une solution DMSO de 10% dans l’eau distillée comme une goutte pour les yeux, qui temporairement «a frappé l’interrupteur». Il n’a pas guéri la condition, mais lui a donné, selon ses mots, un outil réel dans la boîte à outils.1
Remarque: les commotions cérébrales sont notoirement difficiles à gérer (par exemple, je n'ai trouvé qu'une seule approche qui semble fonctionner de manière cohérente pour eux), de sorte que la possibilité qu'une option simple et largement accessible existe est extrêmement encourageante car elle en profiterait à beaucoup. Cependant, bien que les preuves plaident fortement pour l’utilisation de DMSO dans les lésions cérébrales traumatiques graves, il y a beaucoup moins de données pour les commotions cérébrales typiques, et il est très probable que les résultats pour le DMSO sur ces blessures seront très variables, tout le monde ne connaissant pas un avantage notable du DMSO.
Le cœur
Parce que le cœur, comme le cerveau, est exquisement sensible à la privation d’oxygène et au flot de radicaux libres qui accompagne la restauration du flux sanguin, les effets protecteurs et stimulant la circulation de DMSO se sont révélés prometteurs pour de nombreuses affections cardiaques (par exemple, les concentrations physiologiques de DMSO ont amélioré le rapport de contrôle respiratoire et la viabilité des cardiomyoblastes cardiaques 11).
Par exemple, la capacité de balayage de DMSO a été montrée pour protéger le cœur de nombreux facteurs de stress. Ceux-ci comprennent la protection de la contractilité du muscle cardiaque contre les lésions oxydatives induites par le fer,1 bloquant complètement les dommages causés par les radicaux à la machinerie de manipulation du calcium des cellules cardiaques,1 préservant la pompe sodium-potassium pendant l'ischémie-reperfusion,1 a protégé les myocytes cardiaques d'embryons de poussins cultivés contre les lésions causées par le peroxyde d'hydrogène,1 and preventing lipid peroxidation of heart-cell membranes under bacterial-toxin stress.1
Ischémie et crise cardiaqueS
Comme les propriétés thérapeutiques de DMSO dans les accidents vasculaires cérébraux se traduisent directement par des crises cardiaques, de nombreuses études l’ont explorée ici:
• Lorsque l’apport sanguin du cœur est altéré, sa capacité à pomper est aussi bien (ce qui fait partie de la raison pour laquelle les crises cardiaques sont une spirale de descente, car le cœur perd la capacité de se donner le sang dont il a besoin). Lorsque les crises cardiaques ont été modélisées (par exemple, en ligaturant l’artère coronaire pour nuire à l’approvisionnement en sang du cœur), DMSO a pu contrecarrer cela. Par exemple, dans une étude de crise cardiaque chez le chien, un bolus IV de DMSO a augmenté le débit cardiaque à 1,65 L/min à la troisième heure contre 1,15 L/min dans les témoins non traités, parallèlement à l'abaissement de la résistance vasculaire systémique et à l'augmentation du flux sanguin cérébral.1 De même, dans une autre étude sur le chien, le DMSO intraveineux (2 g/kg comme solution de 50%*) a augmenté de manière transitoire l'indice cardiaque de 4,56 à 6,91 L/min/m21
• En plus de préserver la fonction vitale du cœur, de nombreuses études ont montré que le DMSO prévient les dommages au cœur lui-même. Dans les cœurs de rats isolés soumis à une ischémie-reperfusion globale, trois jours de prétraitement intrapéritonéal DMSO (550 mg/kg*) ont coupé la taille de l'infarctus de 50,0% à 21,2% et amélioré la fonction post-ischémique-ventriculaire gauche1.1 Chez les rats où l'apport coronaire a été coupé pendant 30 minutes, puis reperfusé pendant 120 minutes, DMSO a préservé le flux sanguin coronaire et réduit à la fois la nécrose résultante1 In another rat study, DMSO reduced the damaged portion of the heart by 76.18%,1 and in another it prevented contracture bands from forming in ischemic heart tissue (a common long-term complication of heart attacks).1
•De même, chez les porcs, le DMSO a réduit de manière significative les hémorragies intramyocardiques et les changements pathologiques bruts1,1 et dans une autre étude a amélioré les résultats globaux de crise cardiaque.1 Chez les lapins, donner du peroxyde d'hydrogène (H2O2) en même temps que le DMSO immédiatement après l'occlusion a réduit les dommages encore plus, probablement en fournissant de l'oxygène au tissu affamé.11,2
En outre, une grande partie des dommages dans une crise cardiaque ne provient pas de la perte de flux sanguin lui-même, mais de sa restauration, et DMSO aborde directement cette blessure de reperfusion. Dans les cœurs de rat perfusés, 10% de DMSO a atténué le paradoxe de l'oxygène, réduisant la libération de créatine-kinase de réoxygénation de 25,3 à 7,2 UI/g et coupant la libération d'enzymes calcium-paradox de 134,1 à 54,9 UI/g,1 et il a également protégé contre la lésion de reperfusion causée par des solutions contenant du calcium.1 Dans le muscle cardiaque isolé, il a préservé la contraction1 an effect echoed in rabbit studies of preserved contractile strength1 and maintained cardiac output and brain perfusion in dogs.1
Cette même protection s'étend aux cœurs maintenus pour la chirurgie ou le stockage: dans ⬖1,2 Beyond ischemia, it protected against endotoxin-induced myocardial injury,1 improved survival in endotoxemic rats,1 and shielded the heart from intravenous potassium (given at the dose used in lethal injections).1les cœurs de rat isolés, 0,5% DMSO a réduit la dysfonction contractile post-stockage pendant le stockage ischémique hypothermique,1 et lorsqu'il est ajouté à des solutions cardioplégiques (utilisées pour arrêter le cœur pendant la chirurgie) à 0,55%, respiration mitochondriale entièrement préservée après deux heures d'ischémie mondiale.1 Combiné avec cardioplégie et alpha-tocophérol,1
Les revues ont donc proposé le DMSO comme traitement antioxydant pour la lésion de reperfusion de l'ischémie myocardique 1 et ont résumé sa pharmacologie cardiaque et du SNC1, 1et les examens de la protection rénale et des organes dans la chirurgie aortique notent que le DMSO IV à faible dose a rétabli le débit cardiaque après la ligature coronarienne chez les chiens tout en récupérant les radicaux libres, en bloquant l'afflux de Na+/Ca2+ et en supprimant l'agrégation plaquettaire.1
Remarque: comme les effets de DMSO sont dépendants de la dose et de l’administration, certaines études ont trouvé des résultats plus faibles. Par exemple, lorsque le DMSO n'a servi que comme témoin de solvant, il a parfois protégé à lui seul: dans un modèle de modèle d'arrêt hyperthermique-circulatoire de rat, le groupe de contrôle de solvant DMSO lui-même a montré une protection partielle sur plusieurs marqueurs, limitant l'attribution du bénéfice au médicament.1 De même, dans un modèle canin d'occlusion coronaire et de reperfusion, le DMSO intraveineux a réduit la taille de l'infarct (43. 53,4% dans les témoins),1 dans deux autres, l'avantage était faible 1,de 1,2 et dans une autre étude de crise cardiaque que j'ai localisée, le DMSO n'a fourni aucun avantage (ce qui était probablement dû à 50% de DMSO étant directement infusé).1 Tout cela indique que bien qu'il soit utile, il n'est pas garanti que le DMSO sera en mesure d'aider chaque crise cardiaque.
Enfin, selon l'un des principaux auteurs du DMSO,1 DMSO a été utilisé pour traiter l'angine de poitrine, les crises cardiaques et prévenir les crises cardiaques par les médecins au Chili (probablement à la dose de 2g/kg). Cependant, malgré mes meilleurs efforts, je n’ai pas pu localiser le document publié auquel il a fait référence avec les informations limitées fournies, il est donc probablement impossible de corroborer cette affirmation.
Combinaisons cardioprotectrices
De nombreux agents livrés dans le DMSO ont réduit la taille de l'infarctus, l'apoptose ou la lésion oxydative dans les modèles de myocarde ischémie-reperfusion et d'arrêt cardiaque.
Polyphénols & flavonoïdes — curcumine ⬖ (cytokines inflammatoires réduites et stress oxydatif) 1,21,23,3,4,4,55 ; resvératrol ⬖⬖ 1,34(stress oxydatif réduit et cytokines inflammatoires) 1,2,3,4 ; quercétine ⬖⬖ (rétrécissement de l’infarctus) 1 ; lycopène ⬖ (réduction de la mort des cellules cardiaques) 1 1; dihydromyricetin⬖ (reduced inflammatory cytokines and cell death) 1; eriocitrin⬖ (improved cell survival and oxidative stress) 1; danshensu⬖ (reduced oxidative stress and cell death); Licochalcone A⬖; curcumin⬖; quercetin (with Ala-Gln)⬖; eriocitrin⬖; tanshinone IIA (PLGA nanoparticles)⬖ (protected against oxidative damage); genistein⬖ (reduced oxidative stress); flavonols⬖; propolis ��⬖ (antioxidant protection against a chemically induced heart attack) 1.
Alcaloïdes et terpènes — carvacrol ⬖ (taille réduite de l'infarct et mort cellulaire, et fission mitochondriale réduite)1,21,2,3 3; higénamine ⬖ (taille réduite de l'infarct et amélioration de la fonction cardiaque) 1 ; notoptérol ⬖ 1réduite)1.
Saponines, terpénoïdes et autres plantes — ginsénoside Rh2 ⬖⬖ (cytokines inflammatoires réduites) 1 ; ginsénoside 20(S)⬖-Rh2 ⬖ (fonction cardiaque améliorée)1 ; ginsénoside Rd ⬖ (coupe de la taille de l'infarctus de 36% à 21%, et cellules immunitaires déplacées vers 1la guérison)1,2 2; magnolol ⬖��#1; honokiol⬖ (reduced infarct size) 1; asiatic acid⬖ (reduced cell death and oxidative stress)1; curculigoside⬖ (improved cell survival and reduced infarct size)1,2; tanshinone IIA⬖ (reduced cell death and inflammation)1,2; astragaloside IV⬖ (promoted new blood-vessel growth)1,2; triptolide⬖ (reduced inflammation and scarring)1.
Agents anesthésiques (pré-/postconditionnement) — propofol (mort cellulaire réduite)1,1,2 ; sufentanil 1 ; sévoflurane (taille réduite 1de l'infarctus 36% vs 56%)1,2 ; desflurane (taille réduite de l'infarct 48% à 19%) 1 ; 1isoflurane 1.
Agents mitochondriaux et pathogènes métaboliques — donneurs de sulfures d'hydrogène (taille de l'infarctus réduite à plusieurs reprises, y compris dans les cœurs diabétiques1)21,2,3,43,4,55 ; rapamycine (cœurs diabétiques et normaux protégés, taille de l'infarctus de 36% à 13%1,2,3)1,42,3,4 ; Mdivi-1 (taille réduite de l'infarctus et décès cellulaire, y compris dans les cœurs diabétiques et 1,2; MOTS-c (reduced infarct size)1; diazoxide (reduced oxidative stress and preserved mitochondria)1,2; carbon monoxide-releasing molecules (reduced injury)1,2,3pré-diabétiques)
Médicaments cliniques et agents métaboliques réutilisés — dapagliflozine (infiltration inflammatoire réduite)1 ; canagliflozine (fonction cardiaque améliorée)1 ; lovastatine 1 ; simvastatine (taille réduite du farct 39%)1 ; atorvastatine (taille réduite de 1l'infarct)1 ; roxadustat (taille réduite de l'infarct et mort cellulaire)1; ciglitazone (ticulture 1; tert-butylhydroquinone (tBHQ)⬖ (reduced oxidative stress); compound C⬖; γ-secretase inhibitor⬖ (reduced oxidative stress); nifedipine and diltiazem⬖ (reduced inflammation and oxidative stress); pioglitazone⬖; NS398 / Ca-channel blockers⬖; sorafenib (toxicity model)⬖; probucol⬖ (reduced ferroptosis, a form of iron-driven cell death); allopurinol⬖; DMOG (HIF-1α activator)⬖; pioglitazone (PA/high-glucose)⬖; agent (equal-volume ip DMSO vehicle)⬖; netrin-1⬖réduite)1; 3-iodothyronamine (reduced infarct size)1.
Hormones — 17β-estradiol (dommage microvasculaire réduit)11,223,3.
Inhibiteurs de la mort cellulaire et de la protéase/lipoxygénase — ilomastat (taille réduite de l’infarctus)1 ; MI-2 (restauration des défenses de la ferroptose cellulaire)1 ; nécrosulfonamide (récupération améliorée après arrêt cardiaque en bloquant la mort cellulaire programmée1)1 ; ML355 (fonction cardiaque améliorée chez les porcs et les singes)11 ; zVAD-FMK 1(lésion)1.
Récepteur, kinase et autres agents ciblés — MMI-0100 (couper la perte de la fonction cardiaque de moitié et réduire de moitié les cicatrices)1 ; MHBFC (taille réduite de l'infarct et des cytokines inflammatoires)1 ; ginkgetine (taille réduite de l'infarctus et de l'inflammation)11 ; IB-MECA (taille réduite de l'infarct d'environ 40% chez le chien1)1 ; 9-phénanthrol1; LGK-974 (improved heart function 62% vs 41%)1; ticagrelor (reduced inflammation)1; MG132 1; L41 (reduced infarct size and spurred heart-muscle regrowth)1; SEW2871 (shifted immune cells toward healing)1; left-ventricular unloading1; HU-210 (reduced infarct size).1
Rapports de crise cardiaque de lecteur
Bien que la RCR puisse produire des miracles, la réalité est qu’elle ne le fait généralement pas (par exemple, 10,5% des personnes souffrant de crises cardiaques réanimées hors de l’hôpital par l’EMS survivent 1 et 22-24% des personnes réanimées à l’hôpital survivent 11). Pour cette raison, j’ai beaucoup réfléchi au fil des ans à la façon dont cela peut être amélioré, et en parallèle, nous avons collectivement eu pas mal de cas où quelque chose que nous nous attendions à travailler (par exemple, un agent naturel qui améliore la circulation ou élimine la coagulation), y compris quelques cas avec DMSO. Compte tenu des propriétés de DMSO décrites ci-dessus, je me suis donc demandé à plusieurs reprises si l’injection de DMSO lors d’un code cardiaque (protocole CPR) aurait pu sauver la personne – mais en raison de la façon dont cela était peu orthodoxe, cela était naturellement impossible à tester. De même, bien que je connaisse les cas où le DMSO a été utilisé pour traiter une crise cardiaque, la réalité des situations autour de la crise cardiaque rend la cause assez difficile, donc j’ai beaucoup moins d’expérience avec cela que le DMSO pour les accidents vasculaires cérébraux. En tant que tel, bien que je soupçonne que ce serait salvateur, ce n’est rien d’autre qu’une supposition sans une expérience clinique adéquate pour commencer à le corroborer et donc pas quelque chose que je peux supporter.
Pour cette raison, je n'ai pas abordé cela auparavant, mais néanmoins quelques lecteurs l'ont essayé de toute façon et ont signalé un succès dans l'arrêt 123,4,5,67 des crises cardiaques, 1,2,3,4,4,5,6,7 avec deux qui ont déclaré qu'il a guéri les complications du vaccin contre la COVID induit des crises cardiaques1.1,2
Parmi ceux-ci, le plus intéressant qui venait d'une femme qui a décrit son mari en traversant ce qu'elle a caractérisé comme une crise cardiaque avec un blocage et une ischémie, en utilisant le DMSO et l'aspirine au début puis en courant DMSO fréquent au cours des jours suivants, et en le parcourant sans dommages cardiaques mesurables et en se sentant presque normal une semaine plus tard.1 Notamment, elle a décrit indépendamment la même structure à trois étapes que cette section est exposée: une phase circulatoire initiale1
Remarque: un lecteur a également signalé DMSO aidant l'angine, 11,2 2 et une autre concernant la douleur thoracique.1
Nécrose du myocarde et fibrose
Le DMSO limite également la mort et les cicatrices du muscle cardiaque. Chez les rats ayant reçu de l'isoprotérénol (un modèle chimique standard de blessure par infarctus), le DMSO a réduit 111la nécrose fibreuse, a empêché la formation d'anévrisme ventriculaire et la rupture cardiaque, et a laissé une zone résiduelle plus petite de la fibrose,1 un effet confirmé dans une deuxième étude d'isoprotérénol,1 dans d'autres travaux montrant un stress oxydatif réduit après l'isoprénaline,1 et dans le travail dédié sur le DMSO et la nécrose
Dans un modèle de vieillissement accéléré D-galactose, le DMSO sous-cutané a abaissé le diamètre des cardiomyocytes TGF-β1 normalisés et réduit les niveaux de fibrote à des niveaux de contrôle proche, un effet anti-fibrotique attribué aux auteurs du DMSO lui-même.1 Dans une série d'études sur la carence en cuivre (qui entraîne l'hypertrophie cardiaque), le DMSO chroniquement administré a inhibé l'hypertrophie, l'anémie et l'augmentation1,2,3 Consistent with a radical-mediated mechanism, DMSO also reversed the copper-induced impairment of force generation, calcium handling, and myosin-ATPase activity in cardiac muscle1,2
Remarque: DMSO a également protégé les cœurs de rats plus âgés du stress causé par l'immobilité prolongée et des carences alimentaires en
Combinaisons de fibrose cardiaque et de remodelage
Dans la littérature sur la fibrose et le remodelage, les mêmes effets antifibrotiques ou anti-hypertrophiques ont été observés avec de nombreux agents délivrés dans le DMSO.
•Agents naturels — curcumine ⬖ (défenses antioxydantes élevées et réduction des dommages du cœur-muscle); curcumine ⬖⬖⬖⬖ (protégée contre les lésions cardiaques-muscles); genisteingénistéine ⬖⬖ (hypertrophie réduite, stress oxydatif et inflammation); artylénolide III ⬖ post-corteillage); gCTRP9 �� ▖ (cellules cardiaques blessées); RGS6 avec DPI �� (protected injured heart cells); Maresin 1⬖ (protected heart cells); andrographolide⬖ (reduced hypertrophy and scarring); baicalein⬖ (reduced heart-muscle damage, scarring, and inflammation); β-carotene⬖ (reduced inflammation and scarring); resveratrol⬖ (reduced fibroblast overgrowth); tanshinone IIA⬖ (reduced hypertrophy); asiaticoside⬖ (reduced hypertrophy); salvianolic acid B⬖ (improved heart function); anacardic acid⬖ (blocked hypertrophy); colchicine⬖ (reduced fibrosis); nimbolide⬖ (reduced fibrosis in diabetic hearts); Buyang Huanwu Decoction⬖ (reduced post-heart-attack cell death).
•Agents pharmaceutiques et synthétiques — valsartan (réaménagement induit par la chimiothérapie inversée)1 ; un inhibiteur de JNK (fibrose réduite)1 ; un inhibiteur de LOXL2 (fibrose réduite et hypertrophie)1 ; un inhibiteur EZH2 (protéines fibrotiques 1réduites)1 ; un inhibiteur GCN5 (hypertrophie réduite et fibrose1)1 ; salubrinal (fonction améliorée)11; rapamycin (improved pressure-overload hypertrophy)1; a Pannexin1 inhibitor (reduced hypertrophy and fibroblast activation)1; an H2S donor (reduced remodeling and blood pressure)1; dasatinib (reduced fat buildup and fibrosis in diabetic hearts)1.
La cardiotoxicité, la septicémie et le cœur diabétique
Chez 42 patients gravement malades atteints de complications septiques de la maladie post-réanimation, le DMSO par voie intraveineuse était un traitement efficace, y compris dans les cas où la septicémie provenait de bactéries résistantes aux antibiotiques.1
De plus, le DMSO a été utilisé avec une grande variété d'agents pour protéger les cœurs chimiquement blessés, septiques et métaboliquement stressés où il réduit fréquemment les enzymes cardiaques, le stress oxydatif, l'inflammation et l'apoptose:
•Cardiotoxicité de chimiothérapie — Cissus verticillata ⬖⬖ ; extraits d'Irvingia gabonensis 1,1; a PARP inhibitor (reversed apoptosis and remodeling)1; azilsartan (reduced oxidative stress and cell death)⬖ (marqueurs réduits de lésions cardiaques); acide ursolique 1,2 (fonction cardiaque améliorée et mort cellulaire réduite); silibinine ⬖ (autophagie protectrice provoquée); nécrosulfonamide (enzymes antioxydantes restaurées)1 ; nécrostatine-1 (altération réduite)1,2; selenium⬖ (reduced inflammation and cell death); avenanthramide-C⬖ (reduced oxidative stress and inflammation); rutin⬖ (raised antioxidant defenses and reduced inflammation).
•Lésion cardiaque induite par la septicémie — Trimétazidine ⬖ (protégée contre les lésions cardiaques de septicémie); D3T ⬖ (soumissions antioxydantes élevées); un modèle de blessure pancréatite-ascite-fluide (contrôle du solvant DMSO); paéoniflorine ⬖⬖ (fuite vasculaire réduite et inflammation); astragaloside IV ⬖ (stress oxydatif réduit et inflammation); astaxanthine astaxanthin⬖curcumin⬖ (reduced heart-injury markers); luteolin⬖ (enhanced protective autophagy); sulforaphane⬖ (reduced inflammation); xanthohumol⬖ (reduced inflammation and cell death); octreotide (reduced inflammation and raised antioxidant defenses)1; simvastatin (reduced heart-injury markers and inflammation)1��
•Caridomyopathie diabétique — GLP-1 médicaments ⬖⬖ (stress oxydatif réduit dans les vaisseaux cardiaques); tadalafil (mitochondries protégées)1 ; rapamycine (stress oxydatif réduit1)1,2 ; ferrostatine-1 (ferroptose inversée, une forme de mort cellulaire entraînée par le fer)1 ; honokiol ⬖ (réduction de la fibrose à haute resveratrol⬖ (reduced inflammation); EGCG⬖glucose)
Combinaisons pour des conditions cardiaques supplémentaires
Dans l'hypertension pulmonaire et l'embolie pulmonaire, où le cœur droit est tendu par des pressions élevées, les agents livrés par DMSO ont bénéficié à la fonction ventriculaire droite et au remodelage vasculaire pulmonaire:
•Myocardite — Un inhibiteur du protéasome (inflammation réduite et apoptose); 1 agoniste α7-nicotinique, 11,2 (inflammation réduite et mort cellulaire); molécules libératrices de monoxyde de carbone (mortalité réduite et lésions cardiaques); 1 1inhibiteur de la protéase 3C (protection antivirale); 1 1inhibiteur androgène-récepteur (inflammation réduite); 1 a tyrphostin (reduced inflammation).1
• Arhythmies — Un inhibiteur de la calpaïne (incidence réduite de fibrillation auriculaire); mexilétine (repolarisation raccourcie dans les modèles à long TB); fisétine ⬖⬖ (inflammation auriculaire réduite et fibrose après crise cardiaque); valsartan ou un inhibiteur de l'ERK (réduction de la fibrose auriculaire et remodelage).
• (qui endommage également le cœur) — Curcumine ⬖ 1,1,2 (activation plaquettaire réduite et marqueurs de blessures cardiaques); resvératrol ⬖⬖ (inflammation réduite et souche cardiaque); isoliquiritégénine ⬖ (pression du cœur et stress oxydatif réduit); icariine ⬖ (inflammation réduite); un inhibiteur de la fission avec 17 (reduced right-heart enlargement and shifted immune cells toward healing); a TRAF6 inhibitor (improved right-heart function); a Pannexin-1 inhibitorβ-
Effets directs sur la fonction cardiaque
Plusieurs des actions cardiaques autonomes de DMSO traversent tout ce qui précède. DMSO est un agent vasomoteur direct, produisant une relaxation indépendante de l'endothélium des artères coronaires et pulmonaires 11. En tant que charognard hydroxy-radical, il a également atténué les chutes induites par le tempol dans la pression artérielle, la fréquence cardiaque et l'activité nerveuse sympathique 11. Comme mentionné précédemment, le DMSO protège également la relaxation coronarienne dépendante de l’endothélium contre les lésions oxydatives, inhibe l’agrégation plaquettaire et supprime l’expression du facteur tissulaire et la formation de thrombus artériels – des protections vasculaires également pertinentes pour le cœur. Une préparation de DMSO-aspirine a également été rapportée pour réduire l'agrégation des érythrocytes, normaliser la formation de fibrine, réduire la résistance vasculaire périphérique et améliorer la 1microcirculation 1. Dans la littérature sur l'athérosclérose et les blessures vasculaires livrées par le véhicule, les mêmes effets se reproduisent, avec le cinnamaldéhyde ⬖ 1 coupant les lipides sériques et augmentant les enzymes antioxydantes cardiaques chez les rats athérosclérotiques, l'hespérétine ⬖ 1 limitant les dommages oxydatifs cardiovasculaires diesel-échappement, et le kolaviron 1⬖ 1 atténuant l'angiotensine-II/LPS
Sur le muscle lui-même, il exerce des effets directs et dépendants de la concentration sur la contractilité, la vitesse et l'électrophysiologie 1,1,,2,3: à faibles doses d'inotropie positive 1 - une augmentation modérée à 3% devenant marquée à 6% 1 -tout en potentialisant la réponse inotrope à l'isoprénaline 1; des concentrations encore plus élevées enfoncent de manière réversible la contractilité 1 1ou produisent une légère hyperpolarisation qui prolonge le potentiel d'action 11. Ces effets sont indépendants des récepteurs bêta-adrénergiques 1 et n'altèrent généralement pas 1le rythme cardiaque 1, bien que la réponse de la vitesse soit dose-dépendante: 1 à 3% de DMSO légèrement augmenté la fréquence cardiaque tandis que 6 à 10% l'ont nettement ralentie, un effet inversé par l'atropine 1 et ainsi médiée par l'inhibition de la cholinestérase.
Remarque: DMSO et la colchicine ont été trouvés pour augmenter la production de travail myocardique.1
DMSO a augmenté le débit cardiaque pendant l'hypoxie 1 et, donné IV aux chiens, augmenté le débit cardiaque, le volume de l'AVC et la pression veineuse centrale 11. DMSO protège en outre les t-tubules cardiaques de l'étanchéité induite par le stress 11. Du côté parasympathique, il inhibe l’acétylcholinestérase cardiaque, abaissant le seuil vagal et potentialisant le ralentissement de la fréquence cardiaque par l’acétylcholine
Comme mentionné précédemment, le balayage radicalaire du DMSO protège la manipulation cardiaque du calcium, la pompe sodium-potassium et la contractilité cœur-muscle contre les blessures entraînées par le fer et le peroxyde, ce qui rend la protection antioxydante tout aussi pertinente ici. Au-delà de ceux-ci, dans les systèmes de cœur sans cellules et isolés, DMSO agit comme un récupérateur de radicaux directs à lui seul: il a neutralisé les radicaux oxygène générés électrolytiquement dans un tampon sans enzyme 11, a protégé 11les cœurs de lapin contre les élévations entraînées par les radicaux dans la pression coronaire et diastolique d'extrémité et la fuite d'albumine 1, a soulevé la libération coronaire de l'acide urique protecteur dans les cœurs de porc-araignée1. Il limite également la peroxydation lipidique induite par le stress dans le myocarde 1 (le plus prononcé dans les cœurs vieillis), et dans les cardiomyocytes H9c2, il régule l'hème oxygénase-1 via p38 MAPK et Nrf2 pour se protéger contre les lésions de peroxyde 1d'hydrogène 1.
Différenciation des cellules cardiaques
Le DMSO a longtemps été utilisé pour transformer les cellules cancéreuses en cellules normales et pour diriger les cellules souches dans les types de cellules dont le corps a besoin – un moyen de remplacer et de réparer les tissus endommagés, y compris le système nerveux. Un grand nombre de travaux montre la même chose pour le cœur: le DMSO seul pousse de manière fiable les cellules souches à devenir des cardiomyocytes.
Lorsque les cellules souches sont exposées au DMSO seul, elles sont le plus souvent signalées comme devenant des tissus cardiaques, ce qui indique un rôle réel pour le DMSO dans les protocoles de cellules souches cardiaques.
Une très grande littérature a depuis utilisé le DMSO comme inducteur de différenciation cardiomyocytaire dans de nombreux types de cellules de départ, avec le même résultat récurrent: l'exposition au DMSO (typiquement 0,5 à 1%) a poussé les cellules à basculer sur les gènes cardiaques et les protéines musculaires structurelles et, dans la plupart des rapports, à former spontanément des cardiomyocytes.
De loin, le modèle le plus étudié est la lignée de carcinome embryonnaire P19 (et P19CL6), dans laquelle DMSO seul a produit de manière fiable des cardiomyocytes battants et est devenu le système standard pour disséquer son fonctionnement.t 1,1,2,3,,3,44,55,6,,6,7,8,8,9,9,1011, 12,11,14,15,16,,,13,14,18,17,18,19,19,2120, ,21,22,2324,25,24,25,25,2626,27,27,2828,29,30,29,29,331,, 31,,33,34,3536,37,38,39,40, 41,42,433244,45,46,47,48,49,50, 51,52,53,54,55,56,57,58,59,60, 61,62,63,64,65,66,67,68,69,70, 71,72,73,74,75,76,77,78,79,80, 81,3,3,3,
L'effet apparaît à travers le type de cellule source après le type de cellule source. DMSO seul a transformé les cellules souches mésenchymateuses de la moelle osseuse,2 en cellules myocardiques, les cellules souches dérivées de l'adipe en cellules de type cardiomyoblastique et les cellules souches du foie fœtal en cellules de type cardiomyocytes. Il a également conduit les cardiomyocytes fœtaux à proliférer et a stimulé la reprogrammation directe des fibroblastes en cardiomyocytes environ cinq fois.
La même différenciation causée par le DMSO a été rapportée entre les espèces et la source de cellules souches: dans 1,34,51,34,5, les cellules souches embryonnaires de chèvre, les cellules souches embryonnaires de souris 1,2,3,4,5, les cellules souches embryonnaires humaines 1,2,3,4,5, les cellules souches de la moelle osseuse humaine, les cellules progénitrices cardiaques et les fibroblastes embryonnaires de souris.
Enfin, la même différenciation a également été obtenue lorsque le DMSO a été combiné avec de nombreux autres agents, y compris la 5-azacytidine, un cocktail de facteurs de croissance, y compris le BMP et le FGF, l'acide rétinoïque avec la 5-azacytidine, l'ocytocine (qui fonctionnait en synergie avec le DMSO) et beaucoup d'autres.1,2
Remarque: l'effet est à nouveau dépendant de la concentration. À forte concentration, l'image s'inverse: une brève exposition à 10% de DMSO a perturbé les fibres musculaires et supprimé la prolifération dans les cellules endothéliales cardiaques et cardiaques cultivées1, 1,2
Athérosclérose
Les effets protecteurs endothéliaux DMSO lui permettent également de prévenir l’athérosclérose elle-même. Chez les lapins nourris avec un régime alimentaire surchargé de cholestérol, le DMSO par voie orale a réduit l’athérosclérose résultante de 30 à 40% et a réduit de moitié le cholestérol s’accumulant dans le tissu.1 Au-delà de limiter les dommages, il a également soutenu la capacité de la vasculature à se reconstruire, car le DMSO a favorisé la différenciation des cellules souches embryonnaires humaines en précurseurs endothéliaux, cardiaques et de cellules sanguines – les premières cellules corps
Enfin, une série d'études dans les cellules tapissant les veines ombilicales humaines (un stand-in de laboratoire standard pour la paroi du vaisseau) pointent vers une action protectrice et anti-inflammatoire là-bas. Le prétraitement par 2,5% de DMSO a réduit les déclencheurs de l'adhésion des neutrophiles TNF-α, qui est l'une des premières étapes de l'inflammation vasculaire et de l'événement initiateur dans l'athérosclérose.1 Dans les cellules affamées de nutriments, il a bloqué la mort cellulaire programmée en favorisant la réplication de l'ADN et en améliorant 1la survie,1 et sous le stress oxydatif, il a augmenté l'héme oxygénase-1.
Pression artérielle
Comme le DMSO est un vasodilatateur léger qui augmente simultanément le tonus parasympathique et récupère les radicaux qui raidissent et contractent les vaisseaux, il existe une base mécaniste pour qu'il réduise la pression artérielle. Cependant, la preuve directe est assez limitée et la plupart de ce qui existe est indirect.
Par exemple, le DMSO est utilisé comme amplificateur de pénétration transdermique pour les antihypertenseurs conventionnels tels que le diltiazem et le labetalol, où il améliore à la fois la quantité de médicament qui traverse la peau et jusqu'où la pression tombe chez les animaux hypertendus.1,2 Plus important encore, il protège les vaisseaux endommage l'hypertension plutôt que simplement le nombre sur la manchette, comme chez les rats rendus hypertendus avec l'angiotensine II, DMSO réduit la pression1—guarding the vessel wall even in cases where it did not move the pressure at all.
Remarque: comme je l’ai montré tout au long de la série, la valeur principale du DMSO pour les maladies cardiovasculaires est sa capacité à protéger le tissu plutôt que de respecter un seuil de pression artérielle numérique (qui n’est souvent même pas sain).
Le DMSO n'est cependant pas un médicament contre la pression artérielle dans la façon dont un inhibiteur de l'ECA est, et comme pour tous les autres systèmes, son effet est dépendant de la concentration. Aux doses de faible niveau de solvant utilisés dans la plupart des recherches, il est proche de neutre, car les groupes témoins à une seule dose de DMSO ne montrent à plusieurs reprises aucun changement significatif de la pression artérielle moyenne.1,2 Tout abaissement n'émerge qu'aux concentrations thérapeutiques plus élevées où la vasodilatation devient prononcée, et à l'extrémité de la plage, la direction s'inverse entièrement - le même contre-courant déjà vu lorsque le DMSO a fait l'échange suffisamment d'oxyde nitrique pour pousser la pression artérielle. L'illustration la plus claire de cela est ce qui se passe lorsque les greffes de cellules souches cryoconservées dans du DMSO concentré (10%) sont infusées rapidement, ce qui produit une augmentation transitoire de la pression artérielle proportionnelle à la dose de DMSO 1 - le même plafond à haute concentration décrit dans la section de sécurité ci-dessus. En bref, le DMSO est un vasodilatateur léger et dose-dépendant dont la contribution la plus constante dans l'hypertension est de protéger les vaisseaux sanguins plutôt que de faire baisser le nombre sur la manchette.
Les lecteurs, à leur tour, ont décrit exactement ce que le mécanisme prédit, et sont souvent tombés dessus par accident. Une femme avait appliqué du DMSO sur le ventre de son mari la nuit pour un muscle tiré lorsqu’un examen a révélé que sa pression artérielle s’était normalisée; des mois de magnésium et de potassium ne l’avaient porté qu’à 150/90, mais il a maintenant lu 125/80,1
Le modèle qui se reproduit le plus cependant est une baisse rapide à la suite d'une dose orale unique. Un homme de 73 ans a trouvé une demi-cuillère à café dans de l’eau l’a emmené d’un 148/90 à 109/70 habituel en trente minutes, qu’il a décrit comme « bien meilleur que les médicaments que j’avais l’habitude de prendre ». 1 Un autre, qui avait été poussé jusqu’à 40 mg de lisinopril et qui appliquait du DMSO sur ses carotides, a regardé un pré-DMSO 159/95 tomber à 106/75 en première lecture par la suite.1 D’autres ont rapporté que le DMSO oral faisait « plus pour mon inflammation générale et BP que l’aspirine ou ces jours BP meds », 1 pression artérielle tombant finalement après des années de régime infructueux, d’exercice et de changements de poids,1 and a more modest shift from 160/90 to 150/80 which arrived alongside easier urination and sharper vision.1
Conformément à cette vasodilatation plutôt qu’à autre chose, quelques lecteurs l’ont plutôt remarquée comme de légers symptômes à basse pression lorsqu’ils ont utilisé le DMSO de manière agressive, l’un décrivant un sentiment « plutôt instable » avec des veines de la main inhabituellement plates et invisibles lors d’une utilisation intensive 1 (ce que la communauté allemande DMSO croit expliquer pourquoi certaines personnes ont des maux de tête temporaires d’une utilisation importante du DMSO). Dans d'autres, il a simplement été plié dans une récupération beaucoup plus large, comme le lecteur traitant une blessure vaccinale avec DMSO oral qui a répertorié la pression artérielle normalisée parmi une longue liste d'améliorations1, et un autre qui a trouvé sa pression artérielle et son cholestérol revenus à la normale une fois que le DMSO lui a permis d'arrêter Humira.11
Compte tenu de tout cela, je m'attendrais à ce que le DMSO aide certains types de pression artérielle, mais pas d'autres (comme beaucoup de choses différentes peuvent causer l'élévation). Cela dit, la pression artérielle n’est pas toujours une chose que vous voulez traiter (parfois, être élevé est utile) – bien que dans les cas où il est utile d’être élevé (pour maintenir la perfusion par le biais d’artères vieillissantes), le DMSO comblerait probablement au moins un peu l’écart en raison de sa capacité à promouvoir la circulation.
Remarque: parce que quelques-unes de ces gouttes étaient à la fois grandes et rapides, toute personne déjà sous pression artérielle devrait surveiller sa pression au démarrage du DMSO plutôt que de supposer que les deux empilent simplement, car le lecteur ci-dessus qui était sur 40 mg de lisinopril illustre à quelle vitesse la combinaison peut déplacer les choses.
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Troubles Circulatoires Périphériques
En plus de protéger les tissus de la mort, le DMSO est remarquablement efficace pour éliminer l'excès de liquide de l'extérieur de la circulation sanguine, augmenter la circulation et éliminer les obstructions circulatoires telles que les caillots, ainsi que de nombreuses autres conditions résultant d'une altération de la circulation (et de la microcirculation).
Remarque: de nombreuses observations des années m'ont amené à croire que la congestion sanguine est une cause principale de nombreuses maladies, y compris les varices et les hémorroïdes.
Les chercheurs pionniers de DMSO ont documenté cela tôt. Stanley Jacob a constaté que la moitié des patients de Raynaud avaient leurs symptômes éliminés et que la thrombophlébite répondait excellentement, tandis que deux chercheurs utilisant la pléthysmographie ont démontré une amélioration objective 1 de l’insuffisance de l’artère périphérique chez un grand nombre de patients recevant un DMSO topique. DMSO a également été montré pour soulager 1les problèmes circulatoires diabétiques, y compris la neuropathie périphérique 1 et les ulcères diabétiques, où l’une des centaines de patients a rapporté une étude sur un taux de réussite de 94% – et pour aider à prévenir les amputations futures (données qui ont depuis été largement corroborées).
La série clinique initiale était substantielle. Une étude portant sur 67 patients présentant des ulcères de varices 1 (39 femmes, 28 hommes) a révélé une réponse remarquable même dans les ulcères chroniques présents depuis des années et ayant échoué à d'autres traitements. De même, une étude plus vaste du début de 1 a révélé:
L’action vasodilatatoire de DMSO a longtemps été invoquée pour les engelures, les ulcères diabétiques et les ulcères de varices 11, et plus d’une centaine d’études ont depuis corroboré ces résultats.
Maladie veineuse et varices. L'utilisation moderne la plus constante est topique, une grande partie centrée sur Dolobène - un gel de DMSO, d'héparine et de dexpanthénol dans lequel le DMSO porte l'héparine à travers la peau et ajoute sa propre action analgésique et anti-inflammatoire. Dolobène a été évalué à travers les troubles veineux 11, utilisé spécifiquement pour la maladie des varices 11, et classé par les chirurgiens vasculaires et les pharmaciens parmi les agents topiques prioritaires pour les varices 1.1,2,33,4,5 4,5Une étude précoce en double aveugle de 55 patients 1 DMSO topique testé pour l'insuffisance veineuse chronique, et un rapport de l'Académie des sciences de New York de 1975 a documenté son utilisation à travers la stase veineuse, la dermatosclérose et le lymphœdème. Il se reproduit tout au long du traitement topique de l'insuffisance veineuse chronique et de la maladie post-thrombophlébitique 1 et apparaît dans la littérature de formulation pour les gels antivaricose 1 et les préparations cheval-châtaigne/aescine 1 en tant qu'amplificateur de pénétration de choix.1 Cela indique que le DMSO peut également jouer un rôle de renforcement de la paroi (par exemple, dans un modèle de souris d'hypertension veineuse 1 qui reproduit le remodelage de la varice.
Thrombophlébite, thrombose veineuse superficielle et hématomes. Les gels à base de DMSO sont couramment utilisés ici. Un essai randomisé en double aveugle d'un spray phlébolan 1 et d'études connexes 1,21,2,3 soutiennent le DMSO-héparine topique (et le gel d'héparine DMSO topique Dolobene) pour la thrombophlébite superficielle1.1 De même, Dolobene se reproduit comme une thrombophlébite standard et une thrombose thérapeutique dans la littérature, y compris pour la thrombose profonde et saphène-véine 1combinée.21,32,3 DMSO (seul)1, superficial-vein thrombosis1, and chemotherapy-induced phlebitis.1,2,3 Electrophoretic DMSO has also resolved intramuscular-injection hematomas in hemophilic children, clearing the bruising well enough to let their therapy continue.1
Ulcères veineux, trophiques et diabétiques. Le dossier d’ulcère de DMSO (par exemple, le taux de réussite supérieur à 94% et la série 67-patient varicose-ulcère ci-dessus) sont mis en évidence dans de nombreux articles discutant de l’utilisation de gros DMSO contenant de la plaie pour les ulcères trophiques veineux et la lipodermatosclérose 11, les ulcères chroniques 1de la jambe trophique 1, les ulcères trophiques 1post-thrombolébitiques 1, les ulcères veineux et l’insuffisance veineuse chronique1,2 and trophic ulcers of atherosclerotic origin (with a DMSO powder)1 Chez 58 patients présentant des plaies purulentes chroniques de maladie vasculaire ou d'angiopathie diabétique, l'instillation à pression négative de 20% de DMSO a produit un nettoyage plus rapide, une granulation presque complète chez 76% par le premier changement de vinaigre, et la guérison de 1,5 à 3× plus rapide 1que les soins standard.1,2 Le fil diabétique-pied est distinct: chez 80 patients diabétiques avec des ulcères à plus faible extrémité, les pansements DMSO sont également utilisés avec un1 DMSO is also used as an antiseptic and penetration enhancer in diabetic-foot and gangrenous-wound protocols1, in diabetic wound management with documented perfusion improvement1, for necrobiosis lipoidica and other diabetic skin conditions1, and as the vehicle in experimental diabetic-wound and angiogenesis models.1
Scléroderma et Raynaud. En plus du chiffre d’élimination des symptômes de 50% de Raynaud de la littérature originale DMSO, le DMSO est un composant standard de la sclérodermie spécifiquement pour son action microcirculatoire. DMSO avec l'acide nicotinique ▖ a été utilisé pour traiter la sclérodermie systémique,1 et le DMSO topique (souvent associé à l'héparine) est mentionné comme traitement dans toute la littérature de traitement de la sclérodermie 11, y compris la sclérodermie localisée pédiatrique 11, explicitement pour améliorer la microcirculation et ramollir la dermatosclérose.1,22,3,3,44,55,6,5,76,7,8 (où dans une étude, le flux sanguin a été augmenté de 20% ⬖1par DM. Il apparaît également dans 1le lupus systémique avec l'acrocyanose et les lésions de type Raynaud 1, dans la vascularite 1 avec une implication circulatoire cutanée, et comme véhicule pour les agents vasoactifs dans la 1.sclérodermie 1.2
Note: beaucoup d'autres études de sclérodermie sont discutées ici.
Perfusion tissulaire, survie des volets et greffes. Les preuves expérimentales les plus objectives que le DMSO augmente le flux sanguin tissulaire proviennent de modèles de volets chirurgicaux, où la perfusion décide si le tissu ischémique vit. Chez 48 rats atteints de volets d'îlots abdominaux 11, le DMSO systémique a augmenté de manière significative la perfusion (par laser Doppler et la fluorométrie par perfusion) et a amélioré la survie des volets. Dans les lambeaux de peau dorsale ischémiques1, le DMSO a réduit la nécrose distale et a produit une plus grande néovascularisation et une réparation plus précoce. Le bénéfice revient à travers des modèles indépendants tels que la nécrose à rabat 1,2pédiculaire 1,23,3,4 les allogreffes composites et 1vasculaires 1, ou la récupération du tissu aréolaire et pénien 1.21.2 Le même gain de perfusion passe par une grande littérature cicatrisante, où le DMSO (seul ou en tant que porteur) augmente le flux 1sanguin de la peau 1, normalise la perméabilité capillaire et la 1microcirculation 1, améliore la perfusion d'organe 1isolé1,2,, et accélère
Remarque: de nombreuses études supplémentaires sur les lambeaux de la peau DMSO peuvent être lues ici.
La chirurgie. En plus de protéger les lambeaux de la peau (un défi courant en chirurgie plastique), le DMSO relève également de nombreux autres défis. Dans la reconstruction mammaire, l'application de 60% de DMSO topique avant chaque séance d'expansion tissulaire a réduit le temps d'expansion d'environ un tiers, a permis un plus grand volume par séance, et réduit 1la douleur 1, à travers deux séries cliniques.1 Topical DMSO a récupéré (économisé) un complexe ischémique de mamelon-aréole 1 après réduction de la mammoplastie par restauration de la perfusion, et comme pansement de blessure par traumatisme utilisé dans près de dix mille cas1. Enfin, chez 154 patients subissant une intervention chirurgicale pour rétablir le flux sanguin vers une jambe ischémique aiguë, le DMSO intraveineux a ajouté avant que la reperfusion ne réduise les marqueurs de la lésion de reperfusion 1 (lactate de pointe plus faible, normalisation plus rapide, moins de cas de dysfonctionnement rénal et cardio-pulmonaire) bien que l'amputation et la mortalité soient inchangées.
Hémorroïdes et engelures. DMSO est utilisé dans 1les mélanges topiques pour les hémorroïdes thrombosées aiguës 1 et la thrombose hémorroïdaire 1, dans un essai contrôlé par placebo d’un gel 1 contenant du MSM ⬖ (MSM étant le métabolite oxydé de DMSO), et dans la cicatrisation de la plaie anorectale après la chirurgie hémorroïde 1.1,2,33 Pour la gelure, une blessure secondaire à froid-ischémique, DMSO 1, in military cold-injury research1, and as a carrier delivering heparin into cold-injured tissue1.2,3,4,apparaît dans les directives traitement le
Note: Stanley Jacob (le pionnier du DMSO) a traité les hémorroïdes avec DMSO,1 d'autres auteurs de DMSO ont plaidé pour l'utilisation du DMSO pour les traiter, et Merck (dans leurs premiers essais cliniques) a rapporté qu'il a amélioré la récupération après leur retrait chirurgical.1
Maladie des membres artériels et ischémiques. Le côté artériel est plus mince que le veineux mais présent: DMSO a été utilisé de manière complémentaire pour la maladie artérielle des extrémités 11, pour les plaies purulentes chroniques de la maladie occlusive artérielle périphérique avancée 11, avec de l'hyaluronidase pour l'œdème 1 du membre ischémique1, et pour les crises vaso-occlusives du pied de la main 11 où Dolobène soulageait la douleur et l'œdème. Il a également amélioré le flux sanguin artériel facial après la chirurgie 11.
circulation périphérique vétérinaire. En médecine vétérinaire, où le DMSO est un médicament traditionnel, il est utilisé pour la laminite équine pour améliorer 111111la perfusion numérique 1, l'œdème 1 du membre distal et la thrombose aorto-iliaque 1, dans la perfusion régionale des membres 1 et la tendinite 1, pour les lésions bovines des sabots et des tétines 1, et comme support anti-endotoxémique chez les coliques et la péritonite 1 où l'effondrement circulatoire est la 1menace.1,2
DMSO a également complètement aboli la constriction induite par les toxines des microvaisseaux 1lymphatiques 1, protégeant les lymphatiques ainsi que le tonus du vaisseau sanguin.
Combinaisons périphériques-vasculaires
De nombreux agents ont également été combinés avec le DMSO pour traiter par voie topique les mêmes conditions que les traitements DMSO seuls.
Maladie veineuse, ulcères trophiques et cicatrisation des plaies
De nombreux agents combinés avec le DMSO, comme le DMSO seul, le nettoyage de la vitesse, la granulation et la fermeture des plaies veineuses, trophiques, diabétiques et traumatiques:
•Antiseptiques et antibiotiques (soins topiques des plaies) — furacilline + antibiotiques sélectionnés par sensibilité (25% DMSO a éliminé la monoflore au jour 5-6 et guéri les ulcères variqueux/post-thrombophlébites en 16 jours, 2,2x plus rapidement avec la photothérapie)1 ; chlorhexidine (programme multimodal veineux trophique-ulcère; rémission dans 80–95% des cas de 152 cas; bactosin + sulbactam (DMSO antiseptic irrigation of contaminated vascular-trauma wounds; fewer thromboses, infections, amputations),1 photoditazine plus photodynamic therapy (gunshot wound treatment aiding cleansing and microcirculation)1,2)
•Anesthésiques et anti-inflammatoires (pansements/onglements composés) — Anikol, une onthèse brevetée d'anilocaïne (~190-min d'anesthésie superficielle; plaies infectées fermées en 7 jours, engelures cicatrisées en 8)1 ; préparation splénique splénodimexide (plaies anorectales; complications coupées >1.5x, granulation plus rapide)1
•Récupérateurs radicaux libres et flavonoïdes (curation de l'ulcère) — Quercétine ⬖⬖ (10% de véhicule DMSO n'a montré aucun effet indépendant tandis que la quercétine-dans-DMSO conduisait l'angiogenèse et la fermeture dans les plaies diabétiques)1 ; loureirine A ⬖▖ (vascularisation et cicatrisation des plaies promues via miR-339-5p/Wnt).1
Thrombose, coagulation, fonction plaquettaire et tonus vasculaire
Le DMSO est fréquemment combiné avec d'autres agents anti-coagulation:
•Composés naturels — curcumine ⬖ (agrégation plaquettaire réduite par dose, CD63, GMP-140 dans l'embolie pulmonaire)1 ; berbérine ⬖ (temps d'occlusion mésentérique-artère prolongée; thrombose veineuse réduite et formation de NET dans la colite)1 ; senkyunolide I (activation des plaquettes réduite et formation de NET).
•Anticoagulants et autres produits pharmaceutiques — rivaroxaban (adhésion leucocytaire supprimée et formation de microthrombus dans la microvasculature diabétique)1 ; aspirine (DMSO + aspirine a arrêté les crampes nocturnes des jambes en un 1jour)1. Nadroparine (15% DMSO a transporté cette LMWH dans le tissu pour prévenir la nécrose cutanée du syndrome de Nicolau après la sclérothérapie1)1 ; hydrocortisone (90% DMSO a potentialisé l'hydrocortisone ~ 10 fois et, seul, le temps d'arrêt de l'écoulement artériolaire prolongé et la restauration de l'écoulement de vitesse après thrombose veineuse1)1 ; Procaïne + héparine (coloration)1
•Inhibiteurs de la voie de signalisation (mécanisme de thrombose) — inhibiteur de la PI3K wortmannine (thrombose veineuse entraînée par la malnutrition1)1 ; acide hydroxyamique subéroylanilide (survie améliorée et qualité du caillot dans la coagulopathie septicémique1)1 ; Tubastatine A (HDAC6) (thrombine microcirculatoire rénale réduite et formation de NET dans la
•Polyphénols et vasorélaxants naturels — resvératrol ⬖⬖ (réglage quasi-complet des artères intrapulmonaires humaines, en partie NO-dépendant1)1 ; ail diallyl trisulfure ⬖ (endothélium-indépendant relaxation des artères intrarénales, Emax >91%1)1 ; tétrahydroxystilbène glucoside ⬖ (détente mésentérique)1; cannabidiol (potent inhibition of small-resistance-artery contraction, stronger in smaller vessels)1; resveratrol ⬖ + CAPE⬖ silibinin⬖ (concentration-dependent relaxation of human umbilical artery).1
Protection endothéliale et barrière microvasculaire
Polyphénols et flavonoïdes — resvératrol ⬖ (viabilité endothéliale hypoxique élevée et SIRT1/PGC-1α; inflammatoire abaissée IL-6, ICAM-1, ROS)1 ; resvératrol ⬖ plus atorvastatine (écartement endothélial de la cellule souche de la moelle osseuse augmentée de manière synergique et ré-endothélialisation au-delà)1; kaempferol⬖ (protected islet microvessel endothelium from fatty-acid injury)1; astragaloside IV⬖ (improved aortic-endothelial viability, migration, tube formation under hypoxia).1; kaempférol
Perturbation endothéliale - ulinastatine (hypermélabilité endothéliale bloquée via p38)1 ; inhibiteurs de la voie HSPA12B (fonction de barrière endothéliale préservée),1 thymoquinone ▖ (sepsie) (amélioration du flux sanguin mésentérique-artère et de la fonction aortique, 11)1. resvératrol ⬖⬖ (séposité coupée 1 genipin⬖ (reduced LPS-induced vascular hyperpermeability via SIRT1).leucocytes/plaquettes
Remodelage vasculaire néo-intimal après blessure d'artère — calstrol ⬖⬖ (marqueurs VSMC contractiles 1restaurés)1 ; acide ⬖ursolique ⬖ (également réduit NF-1κB/PCNA)1 ; 1YM201636 1 ; un inhibiteur du Pol I; 1 enalaprilat (DMSO seul a démontré une réduction modeste du remodelage).1
Rapports de lecteur
Comme le DMSO est facile à utiliser pour les conditions circulatoires périphériques, de nombreux lecteurs l'ont tenté, et leurs témoignages reflètent les succès de ces conditions observés dans les essais.
Varices et araignées. C'est le lecteur d'utilisation circulatoire le plus courant décrit, et les rapports sont remarquablement cohérents: l'application topique répétée (typiquement 70 à 100% DMSO,* souvent dans l'aloe ⬖ ou l'huile de ricin, ⬖ une ou deux fois par jour) rétrécit, adoucit, s'estompe et, dans de nombreux cas, élimine les veines, souvent après qu'elles étaient présentes pendant des décennies. Un lecteur a pulvérisé 100%* DMSO sur des varices tous les soirs et a rapporté que «dans 13 mois, ils sont entièrement partis», 1 autre en Nouvelle-Zélande a traité des veines saphènes mal «varicées» environ une demi-douzaine de fois sur une semaine et a trouvé le changement (documenté dans des photos avant et après) durable: «Je suis assez sûr que les applications ne maintiennent pas la récupération de la varice-ils sont fixes. 1 Un troisième a observé des veines qui «s’en sont collées environ 1/2 pouce» en reculant d’environ 1/8 de pouce, 1 et une a affiché une avant-heure de 24 heures et après montrant une grande varicosité essentiellement disparue.1 Beaucoup plus de veines décrites qui «ont juste disparu» avec la douleur douloureuse et la fin de la journée,1 qui se sont fanées ou se sont constamment décomposées avec l’utilisation continue 1,21,2,3,3,44,55,6,6,7 7qui est devenue «plus petite, plus douce»1 or that improved only on the treated leg while the untreated leg served as an inadvertent control.1 A woman treating her elderly relative’s chronic venous insufficiency tracked it week by week—roughly 20% improvement in the first week, 50% by the second, 75% by the third.1 Several noted the veins returned when treatment stopped1 and a minority saw little or no effect,1,2 but the dominant pattern was steady improvement of veins that conventional medicine treats only by stripping or ablation.1,2,3,4,5,6
Voici quelques-unes des nombreuses photos que j'ai reçues:
C'était 24 heures avant et après.1
- voir cadre sur site -
Caillots sanguins et DVT. Les lecteurs ont signalé que le DMSO devait être dissous dans les caillots existants et en prévenant de nouveaux, souvent en remplacement délibéré des anticoagulants prescrits. Celui à qui on avait dit de prendre Eliquis pour la vie l’a arrêté et est passé entièrement au DMSO oral pour dissoudre les caillots dans les jambes et les poumons: «Je serais mort si DMSO ne fonctionnait pas.» 1 Un autre a traité un mauvais DVT allant du haut du genou à la cheville avec DMSO topique (plus lumbrokinase ⬖ et serrapeptase ⬖) et « dissous le caillot en 2,5 mois », refusant l’année des médecins Eliquis conseillé.1 Une mère dont le fils avait une nécrose hip-bone d’un caillot logé dans une petite veine tordue a rapporté qu’après avoir commencé DMSO « dans les 3 jours où il a pu marcher 1 One reader whose arm had visible hardened clots from an IV reaction for months found “the clots were gone within three days” of applying DMSO gel,1sans douleur »1 Un autre a décrit l’utilisation de DMSO pour résoudre un caillot dans la jambe d’un homme de 89 ans.1
Les extrémités et les membres froids de Raynaud. Pour Raynaud, l’effet rapporté est souvent presque immédiat. Un lecteur qui est venu de la neige à pelleter a mis du DMSO sur le bout des doigts et était «instantanément chaud»; 1 un autre l’a appliqué sur les orteils et il «a changé la couleur de mes orteils à la normale». 1 Un utilisateur régulier a déclaré l’appliquer deux ou trois fois par jour à ses mains avec « un grand succès, n’ayant plus besoin de porter des gants sans doigts autour de la maison... Cela a changé 123la vie », 1 tandis qu’un autre avec des mains froides a suivi l’effet sur un oxymètre de pouls et a regardé les lectures grimper après chaque application.1 D’autres ont décrit le soulagement des spasmes, de la décoloration et de la rigidité, 1,2,3 a marqué l’amélioration globale de la circulation aux côtés des Raynaud,1 et l’un a rapporté que cinq jours consécutifs de DMSO « ont guéri Chilblains et Raynaud’s pour toute la saison d’hiver ». 1 Plusieurs avec Raynaud associé à l’auto-immunité (lupus, scléroderma, maladie rhumatoïde) l’ont plié dans des schémas plus larges avec soulagement.,21,2,3 rapporté
Membres ischémiques et décolorés. Beaucoup ont signalé une couleur et une chaleur normales aux pieds et aux jambes qui étaient devenus bleus, violets ou noirs de la mauvaise perfusion. Une fille traitant la neuropathie sévère du pied de sa mère de 85 ans (orteils et chevilles « une couleur bleu noirâtre », engourdie, avec des crampes nocturnes) a décrit les résultats après trois semaines comme « incroyables » « la couleur normale est revenue à ses pieds et à ses jambes... elle a maintenant le sentiment de se sentir dans ses deux talons ». 1 Un autre lecteur frottant la crème DMSO sur les pieds tous les soirs a constaté que « le quatrième matin, j’ai regardé mes pieds et tous les marbrures violettes avaient complètement disparu. » 1 Une personne a regardé les « orteils bleu-noir noir d’une mère âgée ... des engelures » revenir « à un rose sain – de manière permanente » après une seule application de DMSO avec du magnésium.1 Un enfant de 84 ans avec une blessure par rayonnement vieille de plusieurs décennies près de l’os qui n’avait jamais complètement guéri a rapporté qu’une fois qu’elle a appliqué du gel DMSO, « la couleur de la peau est revenue à la normale et la circulation est maintenant presque normale. » 1 Beaucoup d’autres ont décrit une altération de 1,3456la circulation, des pieds froids, un gonflement des jambes et une douleur liée à la perfusion améliorant avec l’utilisation topique ou orale 1,2,3,4,5,6 y compris un lecteur post-COVID dont les jambes cyanotiques, «violettes bleutées» semblaient «une couleur saine normale... pour la première fois en 3 ans». 1
Les engelures et les blessures au froid. Le givre est une blessure périphérique à froid-ischémique, et les lecteurs ont signalé que le DMSO rétablissait la chaleur et la couleur des tissus affectés, souvent en quelques heures, en particulier lorsqu'il est appliqué rapidement. Celui qui a « brûlé » une main avec du réfrigérant liquide jusqu’à ce que « la moitié de ma main devienne engourdie et change de couleur » a appliqué DMSO et a signalé la main « retour à la normale » deux jours plus tard, avec seulement un peu de peau de surface.11 Une seconde a décrit la même blessure au réfrigérant (une main « engourdi pendant 24 heures et changement de couleur ») revenant à la normale en trois jours, ajoutant que « l’application immédiate ou même préventive est essentielle ». 1 Un autre a rapporté que sur une « morsure de gel presque », le DMSO « a restauré le goût chaud ». 1 Ceux-ci reflètent les rapports documentés d'orteils givrés et bleu-noir retrouvant une couleur saine après DMSO.
Escarres veineux, diabétiques et excessifs. L’effet rapporté par DMSO sur les plaies chroniques et les ulcères est parmi les plus cohérents dans cette collection. Un lecteur a regardé la jambe d’un ami âgé « un désordre de fête de six pouces de diamètre » qu’une année de traitement médical n’avait pas réussi à fermer, les chirurgiens voulant couper « se transformer en peau propre » plus d’un mois de DMSO.1 Un utilisateur de 12 ans a rapporté que les médecins de DMSO « ont sauvé la jambe d’une femme de 75 ans » voulaient amputer: « elle marche maintenant malgré avoir été au lit auparavant. » 1 Les épouses qui s’occupent de maris diabétiques avec des ulcères veineux chroniques – un après un an de visites de soins de la plaie et de soins infirmiers à domicile deux fois par semaine – ont décrit les ulcères s’améliorer de manière significative dans les deux semaines suivant le passage au gel DMSO 1 et ne se reproduisent pas par la suite.1 Un lecteur diabétique a guéri trois ulcères du pied avec du gel DMSO et a poursuivi les perfusions IV pour améliorer le flux sanguin de la jambe.1 and a man given DMSO cream by an acquaintance saw “a 2 inch ulcer” on his arm heal over “in a couple of weeks.”1 Le même modèle apparaît avec les plaies de pression: une famille a appliqué 80% de DMSO sur les alées de lit d’un enfant de 101 ans et a rapporté que sa peau «est devenue normale en quelques jours seulement», 1 et un soignant traitant la maladie d’Alzheimer précoce a accessoirement nettoyé les «alourdies de lit horribles» de sa femme, la laissant «sans plaies ni peau rose irritée». 1 D'autres ont rapporté une cicatrisation des ulcères de la jambe diabétiques, des ulcères cutanés liés au lupus et des plaies chroniques assorties, souvent en association avec de l'iode, de l'argent ou du dioxyde de chlore.12,2,3,43,4,5,5,6
Hémorroïdes. Parce qu’une hémorroïde est essentiellement une veine enflée et coagulée, les lecteurs ont constaté à plusieurs reprises qu’elle répondait au DMSO comme le faisaient les varicosités – souvent en quelques jours (à la grande surprise des lecteurs sceptiques).1 L’une a appliqué « deux gouttes de DMSO sur une hémorroïde que j’avais pendant des années » et a rapporté qu’« après une seule dose, elle a diminué à la taille d’un grain de sable. » 1 Un autre a rapporté que deux amis « avaient leurs hémorroïdes disparues après une seule injection de cuisse sous-cutanée de .5ml de DMSO », y compris un qui les avait depuis 15 ans.1 Un lecteur dont le médecin avait diagnostiqué une hémorroïde et écrit une ordonnance à la place a appliqué DMSO sur le renflement et l’a signalé « disparu » après trois jours,11 et un autre qui fait des suppositoires au beurre de cacao DMSO a rapporté qu’ils « guérir et soulager immédiatement... La préparation H est inutile. » 1 Beaucoup plus d'hémorroïdes décrites rétrécissent, l'accélération de la libération de caillot, et la douleur et les démangeaisons se résolvant avec des gels topiques, des suppositoires ou l'utilisation orale, fréquemment après que les suppositoires en vente libre avaient échoué,2.1,2,3,3,44,5,6,7,5,6,7,89,,9,,10,11
Enfin, les lecteurs décrivent un certain nombre d’utilisations circulatoires et lymphatiques adjacentes qui ne correspondent pas parfaitement à une seule rubrique. DMSO a été crédité d’améliorer le lymphœdème et de restaurer la sensation dans les jambes et les pieds d’un lecteur diabétique (d’environ 20% à 85% de sensation),1 d’adoucir le « cordon » du syndrome du Web axillaire post-chirurgical jusqu’à ce qu’il « se sente comme une mince chaîne de coton », 1 et soulager la congestion lymphatique dans le cou et les 1épaules.1 Deux lecteurs atteints de dermatose purpurique pigmentée.1 another finding that DMSO “drains blood from purpura in my older skin within 3-4 days.”1 Un lecteur atteint d’une maladie artérielle périphérique a trouvé que la crème DMSO a légèrement soulagé une douleur de claudification suffisante pour reprendre la marche du tapis de course, 1 et un lecteur post-COVID l’a signalé en train de changer « la microcoagulation et le blocage artériel total » d’une artère poplitétale.1
Mettre fin à cinquante ans de négligence
Lorsque j’ai commencé cette série il y a près de deux ans, j’ai déclaré au début que les preuves montraient que le DMSO pouvait sauver des millions de personnes d’une invalidité neurologique ou de la mort. Maintenant que j’ai été capable de présenter cette preuve, il devrait être clair qu’il y a quelque chose de réel ici, et beaucoup de la souffrance qui se produit n’a pas besoin. Je ne peux pas commencer à décrire à quel point j'aimerais que DMSO puisse devenir la norme de soins pour les accidents vasculaires cérébraux, et c'est pour cette raison que j'ai essayé si fort avec des pièces comme celle-ci pour faire valoir efficacement que cela se produise.
Dans le même temps, cependant, une autre des caractéristiques uniques de DMSO est que même si le système médical veut maintenir son paradigme étroit de la façon dont la médecine doit être pratiquée, DMSO peut toujours être utilisé par toute personne qui s’est enseigné à le faire. C’est essentiel, à la fois parce que cela signifie qu’il existe maintenant une option qui peut être prise pour éviter ces résultats dévastateurs, mais aussi parce que le seul type de médicament sous pression répond est celui économique externe (par exemple, les individus qui déplacent suffisamment de leurs dépenses médicales vers une alternative supérieure que la médecine est motivée pour fournir un service suffisamment bon pour récupérer ces clients). Ainsi, puisque le DMSO peut traiter tant de maladies « incurables » communes et rares, il fournit non seulement un avantage immédiat et tangible à ceux qui l’utilisent, mais aussi, ce faisant, fournit la pression critique pour qu’il déplace l’ensemble du système médical.
En tant que tel, dans le reste de cet article, je vais fournir:
Conseils pratiques sur l'approvisionnement de chaque grade de DMSO (y compris ce qui est nécessaire pour les IV) et protocoles de dosage détaillés pour l'utilisation topique, orale et intraveineuse.
Les protocoles DMSO pour les conditions urgentes discutées dans cet article tels que les accidents vasculaires cérébraux, les crises cardiaques et les blessures à la tête, y compris ce qu’il faut faire sur le chemin de l’hôpital avec d’autres thérapies que nous avons vu travailler au cours de l’année pour ces conditions (par exemple, les crises cardiaques).
Protocoles spécifiques à la condition pour les conditions circulatoires couvertes ici (par exemple, les varices, les caillots, les ulcères veineux et diabétiques de Raynaud, les hémorroïdes, les arythmies chroniques des plaies), ainsi que les approches non-DMSO que nous avons trouvées pour leur être bénéfiques.
Protocoles pour les affections neurologiques et vertébrales couvertes plus tôt dans cette série (par exemple, Parkinson, Alzheimer, troubles cognitifs, brouillard cérébral, stress chronique, neuropathies, syndrome du canal carpien, douleur neuropathique, maladie du disque et lésions de la moelle épinière).
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5 - Makis Health - by William Makis (Cancer Researcher)
VENTE: FENBENDAZOLE en AMÉRIQUE - BP Life a vendu sur 1000 g de poudre de Fenbendazole !
Guillaume Makis
29 août 2026
Pour un patient prenant 1000mg/jour, 1000g vaut 1000 jours (ou 3 ans)
Pour un patient prenant 2000mg/jour, 1000g est de 500 jours (ou 1,5 an)
Des années de cancers médicaments contre 5 minutes de poisons chimio
BREAKING NEWS: First-in-the-World Ivermectin, Mebendazole et Fenbendazole Protocol in Cancer a été évalué et publié par des pairs.19...
Ma Prise...
Oct 13, 2024 • Guillaume Makis
BREAKING NEWS: Mon demande de licence médicale FLORIDA a été approuvée !
Fév 7 • Guillaume Makis
IVERMECTINE et FENBENDAZOLE TESTIMONIAL - Une femme du Nebraska âgée de 60 ans atteinte d'un cancer du poumon de stade 4 a été sauvée de l'hospice après seulement 1 mois !
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6 - n VENTE: Huile de CBD Spectre complet pour les patients atteints de cancer (OLEY)
Guillaume Makis
29 août 2026
3100mg dans 60mL, chaque mL a 50mg
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7 - Victoires de la semaine 140 avec Ted Kuntz
Des preuves montrent que les responsables sont au courant des blessures causées par le « vaccin » COVID, Dr. Meryl Nass gagne au tribunal, chercheur sur le vaccin contre l'autisme fait face à un plaidoyer de culpabilité, et plus encore
Dr Mark Trozzi MD
30 août 2026
Les questions sur la santé, la liberté d’expression et la responsabilité publique sont devenues au centre de l’attention cette semaine.
La nouvelle correspondance publiée de mai 2021 a révélé que la commissaire de la FDA de l’époque, Janet Woodcock, a alerté Anthony Fauci et Francis Collins sur des informations faisant état d’événements indésirables graves à la suite de la « vaccination » contre la COVID-19. Woodcock a noté que les professionnels de la santé faisaient partie des personnes qui signalaient des blessures, mais qu'ils continuaient à relâcher les tirs de toute façon.
En attendant, Dr. Meryl Nass a obtenu une victoire importante dans son différend de longue date avec le conseil d'administration des licences médicales du Maine. Une juge fédérale a rejeté la tentative du conseil d’administration de rejeter sa poursuite, permettant à Nass de poursuivre les réclamations selon lesquelles des mesures disciplinaires à son encontre violaient ses droits au premier amendement.
Le chercheur danois en vaccins Poul Thorsen devrait plaider coupable à des accusations fédérales selon lesquelles il aurait volé plus de $1 million en financement de subventions gouvernementales destinées à la recherche sur l'autisme. Thorsen a contribué à des études influentes examinant les liens possibles entre les vaccins et l'autisme, soulevant des questions plus larges sur la recherche associée à l'affaire.
Ensemble, ces développements signalent des efforts croissants pour tenir les institutions puissantes et les individus corrompus responsables de leurs actions.
Veuillez soutenir cette collecte de fonds pour Mark mise en place par Ted: «Dr. Mark Trozzi a besoin de notre soutien après la fin de sa faillite. Ces fonds lui permettront de poursuivre la mission de défense des droits de l’homme et d’aider à faire face aux dommages causés par les injections génétiques COVID » :
Faire un don
L’Ordre des médecins et chirurgiens de l’Ontario a une page permettant aux membres du public de reconnaître un médecin et de partager leurs commentaires. Veuillez envisager d'envoyer cette campagne à l'OSPC et à son PDG, Dr. Nancy Whitmore, leur demandant de la soutenir. Lien↗
Victoires de la semaine — 29 août 2026
Ted Kuntz – président de Vaccine Choice Canada, cofondateur de l’Enquête nationale sur les citoyens, auteur de Substack et co-animateur de Wins of the Week – se joint à nous pour l’analyse de cette semaine. Voici le résumé écrit complet avec tous les liens et ressources discutés dans le spectacle:
Le CTA de cette semaine
Aidez Sarah Choujounian: l'infirmière torturée pour avoir protégé ses patients et alerté le public. Lien↗
Dr Mark Trozzi MD@DrTrozziDrTrozzi
L’infirmière canadienne @SarahChoujounia est l’une des rares infirmières héroïques au Canada qui a aidé à alerter les gens sur les tromperies, les erreurs et les dangers de l’opération COVID et les injections génétiques toxiques forcées.
Cette noble mère célibataire a perdu presque tout ce qui était matériel dans la foulée
20:01 PM · 25 août 2026 · 1,5 K Vues Vues
Faits marquants de la semaine
Audiences de NCI à High River Link↗
Quelques commentaires de la campagne Give Send Go pour Mark::
Laurie: Merci, merci, merci Dr. Trozzi pour votre voix, votre éthique, votre courage et votre dévouement à la liberté au Canada. Je ne sais vraiment pas ce que j'aurais fait pour survivre à la folie Covid sans vos voix et Ted Kuntz. Continuez les bonnes œuvres et tous les meilleurs.
Anonyme: Tout se passe selon le timing de Dieu. Il faut du temps pour découvrir toute l'obscurité. Nous avons de l’espoir, nous voyons Dieu à l’œuvre chaque jour et nous sommes encouragés. Nous savons comment l'histoire se termine. En attendant, nous nous aidons les uns les autres et marchons amoureux, comme Il le fait.
Politique
Le professeur de droit Bruce Pardy a élaboré 13 articles qui forment l'architecture constitutionnelle d'une Alberta libre et indépendante. Un cadre élégamment simple conçu pour assurer une véritable liberté plutôt que de simplement la gérer, ces dispositions créent les os d’une constitution qui fait basculer le défaut du pouvoir de l’État vers la liberté individuelle, en corrigeant les habitudes managériales et technocratiques qui ont contraint la liberté ailleurs.
Ces articles de liberté visent à contribuer utilement à la conversation sérieuse sur ce à quoi pourrait ressembler une Alberta vraiment libre. Pardy offre une invitation ouverte aux lecteurs pour qu’ils réfléchissent à la façon dont ils veulent être gouvernés. Il ne se plaint pas seulement d’Ottawa. Il présente toute une constitution de travail qui pourrait s’appliquer à n’importe quelle province. Le fait n’est pas que Pardy a raison sur tout. Le fait est que l'existence d'une alternative constitutionnelle complète et sérieuse force la conversation devant les gardiens. Vous ne pouvez pas trouer la mémoire un texte constitutionnel de 90 pages avec des annotations de la façon dont vous pouvez trouer la mémoire un slogan. La victoire pour une discussion ouverte est que cela existe du tout! Les articles de liberté de Pardy sont disponibles sur Amazon en couverture rigide et autres formats. Une copie PDF est également disponible en téléchargement gratuit: Link↗
Le président Donald Trump a lancé lundi un avertissement sévère aux écoles publiques pour qu’elles cessent d’encourager les « transitions de genre » pour les élèves confus ou encourent des conséquences. Lors d'un événement de rentrée avec les États-Unis La secrétaire à l’Éducation Linda McMahon, la présidente a déploré les « idéologies extrêmes » telles que la « folie transgenre » qui ont pris racine dans les écoles ces dernières années. « Le transgenre n’a pas fonctionné. On a enseigné aux élèves que nos héros sont des méchants. Le FBI a été utilisé pour cibler les parents patriotiques lors des réunions du conseil scolaire. Et pendant ce temps, beaucoup trop d'écoles gérées par le gouvernement ont échoué à l'essentiel", a-t-il déclaré. « Sous l’administration Trump, nous mettons systématiquement fin à chacune de ces trahisons de la gauche radicale et nous remettons les parents en charge. Ce sont eux qui aiment nos enfants. Ce sont eux qui devraient être en charge. » "Chaque école publique en Amérique est maintenant en remarque: que s'ils disent à un enfant qu'ils sont pris au piège dans le mauvais corps, ils commettent des abus d'enfants", a-t-il déclaré. Lien↗
Dans une interview sur The Alix Mayer Show, Dr. Scott Atlas, ancien conseiller du président Donald Trump et auteur de A Plague Upon Our House, partage ses mois à la Maison Blanche et ses affrontements avec Anthony Fauci, Deborah Birx et l’ancien directeur du CDC Robert Redfield – le groupe Atlas a surnommé la « troïka ». Atlas raconte des politiques de COVID difficiles sur les confinements, les fermetures d’écoles, les tests de masse, l’immunité naturelle et le masquage, et comment, malgré la fourniture de données scientifiques claires lors des réunions du groupe de travail, Fauci, Birx et Redfield ont échoué à plusieurs reprises à s’engager de manière substantielle avec les preuves qu’il a présentées. Il plonge également dans les tests de PCR et le nombre de cas de COVID, la classification des hospitalisations et des décès COVID, les conséquences dévastatrices des politiques de confinement, et pourquoi la culture bureaucratique et la dissonance cognitive ont aidé à empêcher les responsables de la santé publique de reconnaître les erreurs. Atlas a également pesé sur les récentes révélations entourant Fauci, les questions sur les origines du COVID-19 et la recherche sur le gain de fonction financée par les États-Unis. Atlas aborde l’une des conséquences les plus durables de la COVID: l’effondrement de la confiance du public dans la médecine et la santé publique – et pourquoi les Américains devraient devenir plus disposés à remettre en question les médecins, à exiger de voir les données et à réfléchir de manière critique à leurs propres décisions en matière de soins de santé.
Définition: russe тройка (troïka), signifie «un groupe de trois». À l'origine, il faisait référence à une équipe de trois chevaux tirant un chariot ou un traîneau. Dans l'usage politique, cela signifie souvent une alliance de trois membres au pouvoir ou influente.
À propos du Dr Scott Atlas: Dr. Scott Atlas est un neuroradiologue américain et chercheur en politique de la santé qui a été professeur et chef de la neuroradiologie au Stanford University Medical Center avant de rejoindre l'établissement Hoover. En 2020, le président Donald Trump a nommé Atlas comme conseiller spécial et membre du groupe de travail sur le coronavirus de la Maison Blanche. Pendant la COVID-19, Atlas s’est opposé aux confinements prolongés et aux fermetures d’écoles, prônant une « protection ciblée » des populations à haut risque tout en rouvrant les écoles et la société. Ses positions sur le masquage, les tests, l'immunité de la population et les restrictions liées à la pandémie l'ont amené à entrer en conflit avec Anthony Fauci, Deborah Birx, Robert Redfield et d'autres responsables de la santé publique. Il a quitté la Maison Blanche en novembre 2020.
Mon Canada a produit un mini-documentaire vidéo convaincant sur l'histoire de la politique fédérale et de l'Ouest canadien. Contrairement aux vidéos politiques typiques, ce mini-doc relaie de manière sensible l’histoire et l’impact humain réel d’une manière qui nous aide à comprendre ce qui est vraiment en jeu ici, et pourquoi tant d’Albertains sont « faits ». Le documentaire aborde les paiements d'aliénation, de représentation et d'égalisation occidentaux et plus encore. Lien↗
Robert Fox Foster, l'avocat général par intérim du ministère de la Santé et des Services sociaux (HHS) a déclaré dans un nouvel avis juridique que les fonctionnaires qui sollicitent des récompenses financières comme le Dr. Anthony Fauci a fait, devrait faire l'objet d'une enquête pour violation de l'éthique.
Alors qu’il était à la tête de l’Institut national des allergies et des maladies infectieuses des Instituts nationaux de la santé, Fauci a demandé aux scientifiques que son agence a financés de le nommer pour de multiples récompenses, selon des courriels obtenus et rendus publics par Sen. Rand Paul en juillet. Fauci a été nominé pour un prix Dan David en 2020. Fauci a remporté le prix et a pu collecter 900.000 $ en gains, selon les courriels. « Les employés fédéraux ne devraient pas être en mesure de transformer les postes financés par les contribuables en opportunités de prix en argent personnel massifs », a déclaré Rand Paul. « C’est pourquoi je présente un projet de loi pour m’assurer que les employés fédéraux ne peuvent pas accepter personnellement les primes financières tout en servant au gouvernement. Les employés fédéraux sont censés servir le peuple américain, pas pour un gain personnel. » Lien↗
Sen. Rand Paul
Le Canada et l'Ontario sont loin dans une crise complète de légitimité politique. Derek Sloan était le seul député fédéral qui s'est levé en 2020 et a insisté pour que des questions importantes soient soulevées sur l'agenda Covid.
Derek Sloan
Cela l’a fait éjecter de la marque « conservatrice » du WEF/ONU au Canada. Maintenant, il dirige l'espoir pour l'Ontario. Avant que Doug Fraud ne termine la vente en gros et la démolition de l'Ontario, appuyons le Parti de l'Ontario. Élections partielles de l'Ontario. Le vote est le 3 septembre, mais les gens peuvent voter à tout moment au bureau local du retour. Il y a des candidats du Parti de l'Ontario sur le bulletin de vote à Hamilton-Est - Stoney Creek - Heather Curnew Scarborough Southwest - Gord Elliott York Simcoe - Gerald « Gerry » Auger Link↗
Dr Mark Trozzi MD@DrTrozziDrTrozzi
Élections partielles de l'Ontario. Le vote est le 3 septembre, mais les gens peuvent voter à tout moment au bureau local du retour.
Hamilton Est - Stoney Creek ----- Heather Curnew Scarborough Southwest -------- Gord Elliott York Simcoe ------------------------------------ Gerald "Gerry" Auger
Dr Mark Trozzi MD @DrTrozziDrTrozzi
Le Canada et l'Ontario sont loin dans une crise complète de légitimité politique.
Derek Sloan était le seul député fédéral qui s'est levé en 2020 et a insisté pour que des questions importantes soient soulevées sur l'agenda Covid.
Cela l'a fait éjecter de la marque "Conservative" du WEF/UN en
6:48 AM · 25 août 2026 · · 1,45 K Vues Vues
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Médecine / Santé
Sen. Ron Johnson a publié un nouvel e-mail révélant que Fauci savait en mai 2021 que les vaccins anti-Covid causaient de graves blessures et n'ont rien fait.
Sénateur Ron Johnson
Les dirigeants des agences de santé publique savaient que les vaccins anti-Covid causaient de graves blessures – parce que même leurs amis leur disaient qu’ils avaient été blessés. C'est la révélation dans l'un des derniers courriels publiés au cours du week-end par Sen. Ron Johnson.
L'e-mail du 27 mai 2021 provient de la commissaire par intérim de la FDA, Janet Woodcock. Il s’adresse à Fauci et Francis Collins, le directeur du NIH. Le sujet de l’e-mail est: « Événements indésirables du vaccin ». "J'ai été contacté par un certain nombre de personnes qui ont connu des événements indésirables après la vaccination contre la COVID-19 (provenant des trois vaccins actuels) ", écrit Woodcock dans la phrase d'ouverture. « Beaucoup sont des professionnels de la santé, dont certains que je connais. » Elle écrit de la frustration des personnes qui l'avaient contactée, affirmant que même si beaucoup sont des professionnels de la santé, elles n'ont pas été prises au sérieux par leurs propres médecins. « Mais la principale plainte des peuples est que personne ne les prend au sérieux, écrit Woodcock. personne ne sait comment les traiter, et il n’y a aucun effort pour étudier cela. » Elle termine l'e-mail, non pas avec un appel à ses collègues pour agir rapidement pour informer le public que les vaccins anti-Covid pourraient causer de graves problèmes de santé et pour la nécessité de sauver les gens d'une blessure grave, mais en faisant allusion aux dommages qui pourraient être causés à sa réputation et à la réputation de Fauci et Collins. Fauci et Collins ont continué à assurer au public américain que les vaccins étaient sûrs et efficaces. Les professionnels de la santé ont été parmi les premiers à être vaccinés à partir de décembre 2020, lorsque les vaccins Pfizer et Moderna ont été déployés. Au 26 juin 2026, il y avait 1.677.227 rapports dans VAERS liés aux effets secondaires des vaccins anti-Covid. Cela comprend 222.828 hospitalisations, 74.835 cas d'invalidité permanente à la suite de la vaccination Covid, 22.549 crises cardiaques, 5.222 fausses couches et 39.182 décès.
Le rapport MAHA
Un nouvel e-mail montre Fauci et d'autres personnes connues pour de graves blessures vaccinales en mai 2021
Les dirigeants des agences de santé publique savaient d’ici mai 2021 que les vaccins anti-Covid causaient de graves blessures – parce que même leurs amis leur disaient qu’ils avaient été blessés...
Commentaires sur l'article:
Le Covid a été la conspiration la plus grande et la plus répandue de l'histoire de l'humanité. Toutes les «autorités» étaient sur elle: cela inclut les gouvernements et les agences gouvernementales, les fonctionnaires, les médias, le monde universitaire et surtout, la quasi-totalité de la profession médicale. Pratiquement tout ce qui nous a été dit sur le Covid et tout ce qui a à voir avec le Covid (y compris et surtout sur les «vaccins» non vaccinaux) était un mensonge - un mensonge intentionnel. Et la couverture continue...
Enferme-le...! IMHO, un menteur, et un meurtrier !
La prison serait trop humaine
Le 18 août, Claudia Chaufan, Natalie Hemsing et Racheal Moncrieffe ont publié un article intitulé: «Quand j’avais des préoccupations au sujet de mes propres patients... on m’a dit de garder le silence»: expériences de blessures morales parmi les travailleurs de la santé sous les mandats de vaccin contre le Covid-19 en Alberta, au Canada dans la revue Open Medicine. Les chercheurs ont interrogé le travailleur de la santé en Alberta au sujet des mandats de « vaccin » et de leurs expériences. Les résultats rapportés incluent: «La plupart des répondants (82,5 %) ont exprimé des sentiments négatifs... Les récits négatifs ont mis l’accent sur la coercition, la trahison institutionnelle, le silence, les conflits éthiques et les blessures morales, y compris parmi les répondants vaccinés. » Même si la plupart des travailleurs de la santé soumis à l'agenda et aux abus covid, ils n'en sont clairement pas satisfaits. Merci à notre ami, le Dr Chaufan MD, PhD, et professeur à l'Université York. Et ses coauteurs Natalie Hemsing et Rachael Moncrieffe. Lien↗
Claudia Chaufan (à droite)
Il y a sept ans, cette semaine, Ted Kuntz a témoigné à Fredericton, au Nouveau-Brunswick, en réponse au projet de loi 39, un projet de loi dont le but était de supprimer les croyances personnelles et les exemptions religieuses. Le projet de loi a été présenté en réponse à une « épidémie de rougeole ». Il a été annoncé qu'il y avait 11 cas de rougeole au Nouveau-Brunswick. Le tournant de l’enquête a eu lieu lorsque l’administrateur en chef de la santé publique s’est vu poser la question – Combien des 11 enfants qui ont contracté la rougeole ont été vaccinés? L'administrateur en chef de la santé publique a refusé de répondre à la question ou de communiquer l'information au public ou aux législateurs qui envisageaient des mandats de vaccination contre la rougeole. Il a été révélé plus tard à la suite d'une demande de FOI que 9 des 11 enfants ont été entièrement vaccinés, l'un a été partiellement vacciné et un seul enfant n'a pas été vacciné. Grâce aux efforts de VCC et d'autres, le projet de loi a été rejeté. Lien↗
Une récente revue universitaire publiée dans le Journal of Law, Medicine & Ethics a examiné plus de deux décennies d'affaires de corruption pharmaceutique, découvrant des modèles répétés de contrats de consultation simulés, de faux événements éducatifs, de voyages de luxe et de paiements cachés. Ils écrivent: « Le vieux pot-de-vin pharmaceutique était facile à reconnaître. Les représentants de la compagnie pharmaceutique ont transporté des médecins dans des centres de villégiature de luxe, ont payé des dîners somptueux, ont déguisé des retours en arrière en tant que frais de consultation et ont financé des événements éducatifs qui n'étaient guère plus que des argumentaires de vente. En 2023, les paiements et les transferts de valeur aux médecins américains ont totalisé 3,93 milliards de dollars pour la recherche directe, la consultation, les frais de parole, les repas, les voyages et les intérêts d'investissement. Ces incitations individuelles demeurent remarquablement efficaces. Mais influencer les médecins individuels n'est plus qu'une partie de la stratégie. La véritable évolution a été le mouvement de l’argent pharmaceutique plus en amont. Aujourd’hui, le financement pharmaceutique comprend discrètement les institutions qui génèrent des preuves médicales, façonnent les normes cliniques et guident les politiques publiques – universités, hôpitaux d’enseignement, revues médicales, instituts de recherche, fournisseurs de formation médicale continue, sociétés professionnelles, panels de lignes directrices et groupes de défense des patients. Au lieu de payer un médecin pour choisir un médicament, la stratégie moderne confère aux présidents universitaires, finance des centres de recherche, parraine des conférences nationales et des conseils consultatifs du personnel. Cette forme d’influence est plus discrète qu’une enveloppe d’argent liquide, mais infiniment plus puissante. Il construit des carrières et élève des experts alignés. Dans cet écosystème, certaines idées de recherche reçoivent un financement prioritaire, les experts favorables à l’industrie deviennent des noms de famille et les directives cliniques changent – souvent sans que personne ne demande explicitement une conclusion favorable. Cette capture institutionnelle couvre désormais tous les coins des soins de santé. »
Un visuel pour démontrer la dynamique ci-dessus
Une enquête de BMJ a révélé que 72% des dirigeants de 10 grandes associations médicales avaient des liens financiers avec l'industrie pharmaceutique. Pendant la pandémie, Anthem Blue Cross et Blue Shield Medicaid ont introduit un programme d'encouragement des fournisseurs de vaccins contre le Covid-19, offrant aux cliniques une augmentation des primes en fonction des taux de vaccination des patients. Les cliniques atteignant un seuil de 75% étaient admissibles à jusqu’à 250 dollars par membre nouvellement vacciné, permettant à des pratiques plus importantes de recevoir des centaines de milliers – et dans certains cas près d’un million de dollars. US. Secrétaire à la Santé Robert F. Kennedy Jr. a soutenu à plusieurs reprises que les incitations financières intégrées dans les systèmes de santé faussent la prise de décision médicale. Dans une déclaration publique l'année dernière, Kennedy a critiqué les systèmes de remboursement qui ont récompensé les hôpitaux et les médecins pour avoir atteint les objectifs pharmaceutiques et vaccinaux. "Les médecins sont payés pour vacciner, pas pour évaluer", a-t-il déclaré sans détour.
RAPPORTS MD
L’évolution du pot-de-vin
Le vieux pot-de-vin pharmaceutique était facile à reconnaître. Les représentants des compagnies pharmaceutiques ont transporté des médecins dans des centres de villégiature de luxe, ont payé pour des dîners somptueux, ont déguisé des retours en arrière en tant que frais de consultation et ont financé des événements éducatifs qui n'étaient guère plus que des argumentaires de vente...
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Il y a 7 jours · 165 likes · 18 commentaires · Maryanne Demasi, PhD
Kevin Stitt a récemment signé un projet de loi qui permet aux producteurs laitiers de vendre jusqu'à 1.500 gallons de lait cru directement à leurs consommateurs, une augmentation majeure de seulement 100 gallons.
Le projet de loi permet également aux producteurs laitiers de faire de la publicité pour leurs produits laitiers crus dans leur ferme. C'est une belle victoire pour les producteurs laitiers crus de l'Oklahoma. Aux États-Unis, 47 des 50 États autorisent la vente de lait cru. La vente de lait cru est interdite au Canada. Liste des vendeurs de lait cru dans le monde entier: Link↗
La Régenance@_Regenaissance_Régenèse
Oklahoma Gov. Kevin Stitt a récemment signé un projet de loi qui permet aux producteurs laitiers de vendre jusqu'à 1.500 gallons de lait cru directement à leurs consommateurs, une augmentation majeure de seulement 100 gallons.
Le projet de loi permet également aux producteurs laitiers de faire de la publicité pour leurs produits laitiers crus
22:33 PM · 28 mai 2026 · 53,2 K Vues Vues
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Les autorités sanitaires de Pennsylvanie ont annoncé mardi deux « décès associés à la rougeole » chez des individus non vaccinés dans le comté de Lancaster, déclenchant une série d’informations par les médias sur la hausse des taux de rougeole, la baisse des taux de vaccination et la nécessité de se faire vacciner. Citant des préoccupations en matière de protection de la vie privée, les responsables de la santé ont refusé de partager toute information de base supplémentaire sur le défunt, y compris l'âge, le sexe et la santé globale ou les problèmes de santé sous-jacents. L'annonce a lié les décès à la rougeole, mais n'a pas révélé suffisamment de preuves spécifiques au patient pour déterminer la chaîne d'événements qui ont conduit à leur décès, ou si la rougeole a été répertoriée comme la cause sous-jacente du décès sur les certificats de décès. « La seule chose que nous savons à leur sujet, c’est qu’ils étaient de Pennsylvanie et non vaccinés. C’est tout », a déclaré Karl Jablonowski, scientifique principal de la défense de la santé pour les enfants. « Étaient-ils âgés de 9 ans ou 99 ans ? Étaient-ils immunodéprimés, enceintes, nourrissons, combattant le cancer ou parfaitement en bonne santé ? "Cette information est du mauvais côté d'une excuse de confidentialité", a ajouté Jablonowski. « Les responsables de la santé ont choisi une caractéristique pour se propager au public » – que les personnes décédées étaient « non vaccinées ». Dans un post sur X, le commissaire à la santé de Lancaster, Josh Parsons, a critiqué l’annonce du ministère de la Santé de Pennsylvanie. Il s'est interrogé sur l'absence de preuves publiques et a demandé des éclaircissements sur la question de savoir si les décès signalés se sont produits dans le comté de Lancaster et si la rougeole était la cause du décès ou simplement une condition de coexistence. Parsons a déclaré que le bureau du coroner du comté de Lancaster n’a enregistré aucun décès causé par la rougeole – une seule mort de quelqu’un qui avait la rougeole. Parsons a déclaré que les responsables gouvernementaux n'avaient pas répondu à ses questions. « La transparence est due au peuple. Il incombe à ceux qui ont tenu la conférence de presse de clarifier cela. Immédiatement. » Lien↗
Contexte: Le comté de Lancaster, en Pennsylvanie, est la plus grande et la plus ancienne colonie d'Amish au monde
Le commissaire à la santé de Lancaster, Josh Parsons
Nous devons donner du crédit quand il est dû; voici un médecin qui dit la vérité sur l'immunité naturelle (Fauci en 2004) Lien↗
Qu'est-ce qui lui est arrivé ? Certains ont suggéré que c’est cette rencontre qui a changé sa position: Link↗
Légal
Selon des rapports publiés, le chercheur danois en vaccins Poul Thorsen plaidera coupable le 1er septembre 2026 à des accusations fédérales selon lesquelles il aurait volé plus d'un million de dollars de financement de subventions qu'il a reçus des États-Unis. Ministère de la Santé et des Services sociaux.
Thorsen est accusé d'utiliser l'argent des Centers of Disease Control and Prevention, destiné à la recherche sur l'autisme, à ses propres fins; le chercheur d'origine danoise étudiait le lien possible entre les vaccins et l'augmentation des taux d'autisme. Les accusations portées contre lui soulèvent des questions sur la question de savoir s’il falsifiait délibérément les données vaccinales pour « prouver » que les vaccins ne causent pas l’autisme et n’ont rien à voir avec la montée de l’autisme aux États-Unis. Sous Thorsen, plusieurs articles affirmant exonérer des vaccins dans la montée de l’autisme ont été publiés dans des revues scientifiques au début des années 2000. Les articles ont été utilisés par le CDC et d'autres organisations médicales pour soutenir l'affirmation selon laquelle les vaccins ne causent pas l'autisme. Cependant, les études de Thorsen ont été décrites comme «défectueuses» par le Dr. Brian Hooker. Selon l’auteur et chercheur James Ottar Grundvig (Master Manipulator: The Explosive True Story of Fraud, Embezlement, and Government Betrayal at the CDC), le CDC a embauché des scientifiques mercenaires, ici et à l’étranger, pour cuisiner des données sur les études sur la ROR et le thimérosal, afin d’effacer les signaux d’autisme dans la recherche sur les vaccins. Ils étaient désespérés de garder la confiance dans le mythe selon lequel les vaccins sont «sûrs et efficaces». Grundvig a noté que Thorsen pourrait être emprisonné pour le reste de sa vie, car chacun des 22 chefs d'accusation de fraude par câble entraîne une peine d'un an de prison. Au lieu de cela, il espère que Thorsen conclura un accord « pour exposer la collusion et la science frauduleuse » dont il croit que Thorsen et d’autres étaient responsables. "Je soupçonne qu'une action en justice supplémentaire doit être engagée contre ses co-conspirateurs, plus tard cet automne", a déclaré M. Grundvig.
Le rapport MAHA
Breaking: Le chercheur en vaccin danois Poul Thorsen devrait plaider coupable le 7 septembre. 1
Selon des rapports publiés, le chercheur danois en vaccins Poul Thorsen plaidera coupable le 1er septembre 2026 à des accusations fédérales selon lesquelles il aurait volé plus d'un million de dollars de financement de subventions qu'il a reçus des États-Unis. Ministère de la Santé et des Services sociaux...
Dr. Tess Lawrie écrit: «En tant que commissaire par intérim de la Federal Drug Administration (FDA) en 2021, le Dr Janet Woodcock a dirigé les opérations de la FDA en cas de pandémie et a été la responsable thérapeutique de l’opération Warp Speed qui a facilité l’approbation des vaccins expérimentaux contre la COVID-19. Woodcock a récemment été sous le feu des projecteurs à la suite de la publication de sa correspondance par courriel avec le Dr Anthony Fauci. L'e-mail est largement utilisé pour démontrer qu'Anthony Fauci savait que les vaccins causaient des blessures mais n'a rien fait à ce sujet. C'est un rappel important que Fauci ne fonctionnait pas dans le vide. Plus d’un individu est responsable des mensonges et des conséquences de la COVID. La liste peut en effet devenir très longue quand on commence à noter les principales figures de l'agence gouvernementale, les universitaires universitaires, les politiciens, les personnalités des médias et les juges - sans parler, les implémenteurs volontairement aveugles de cette expérience génétique faible et dangereuse. En tant que responsable thérapeutique de la FDA sur la COVID, Woodcock devrait maintenant être étudiée, non seulement pour son rôle dans l'autorisation de vaccins génétiques nocifs et expérimentaux, mais aussi pour les campagnes de désinformation contre les thérapies alternatives à faible coût, sûres et efficaces, comme l'ivermectine. Si les médicaments établis à faible coût appropriés avaient été autorisés pour la prévention et le traitement des symptômes de la COVID-19, les injections de COVID n'auraient pas pu être approuvées. Comme nous le savons tous maintenant, leur autorisation d’utilisation d’urgence des injections de COVID dépendait d’aucune autre thérapie disponible. Dr Janet Woodcock apparaît dans mon livre, Game of Trust: The Lawrie Files.Vous pouvez trouver des détails sur notre correspondance par courriel 2021 et mon opinion dans le chapitre 3, MOVE 11. S’engager avec la FDA. »
Une meilleure façon avec le Dr Tess Lawrie et ses amis
Le chef de la FDA, le Dr Janet Woodcock, a su les méfaits du vaccin anti-Covid en mai 2021
En tant que commissaire par intérim de la Federal Drug Administration (FDA) en 2021, le Dr Janet Woodcock a dirigé les opérations de la FDA en cas de pandémie et a été le responsable thérapeutique de l’opération Warp Speed qui a facilité l’approbation de vaccins expérimentaux contre la COVID-19.
Le procès fédéral intenté par le Dr. Meryl Nass contre le conseil de licence médicale du Maine peut se poursuivre, a jugé un juge à la fin de la semaine dernière. Nass, médecin en médecine interne et expert en guerre biologique, a déclaré: «J’avancerai avec impatience dans l’affaire juridique pour effacer mon nom et défendre le droit à la liberté d’expression des praticiens médicaux de dire la vérité à leurs patients, surtout si cela va à l’encontre du gouvernement ou de l’orthodoxie médicale. » Chef des États-Unis. Le juge de district Lance E. Walker a ordonné le 20 août à l'affaire de procéder après que le Conseil du Maine de la Licence de médecine (BOLIM) a tenté de faire rejeter la poursuite. Nass était et est un critique franc de la politique officielle de COVID-19.
Le principal point à retenir de l’affaire est que « le gouvernement, par l’intermédiaire du conseil d’administration de la licence, n’a pas aimé le Dr. Le discours de Nass et cherchait à la fois à faire taire et à la punir dans la précipitation pour fermer la dissidence du récit préféré du gouvernement », a déclaré Gene R. Libby, l'un des avocats représentant Nass. Kim Mack Rosenberg, avocate générale de Children’s Health Defense (CHD), a déclaré que le cas de Nass met en évidence les méfaits du silence de la parole des médecins. "Nous avons appris, en particulier au cours des dernières années, les dangers de retirer le droit des médecins de parler - cela nuit aux médecins, aux patients et au grand public", a-t-elle déclaré. L’ordre de Walker permettant à l’affaire d’avancer est le dernier mouvement dans une bataille juridique déclenchée en janvier 2022, lorsque le BOLIM a suspendu la licence de Nass pour la propagation de la « désinformation » sur le Covid-19. BOLIM a également affirmé que Nass avait incorrectement prescrit de l'hydroxychloroquine et de l'ivermectine et conservé les registres de manière inappropriée. Les accusations de « désinformation » ont été abandonnées en octobre 2022. Mais en septembre 2023, le conseil d'administration a déclaré Nass coupable d'incompétence médicale et l'a placée en probation de deux ans. En décembre 2023, le BOLIM a voté à l'unanimité pour prolonger la suspension de la licence médicale de Nass à 39 mois. Il a également infligé une amende de 10,000 $ et a exigé que Nass s'engage dans une surveillance professionnelle et se soumette à une évaluation psychologique pour récupérer sa licence médicale. En août 2023, Nass a poursuivi le conseil d’administration devant un tribunal fédéral, alléguant des violations de ses droits du premier amendement et de ses droits en vertu de la Constitution du Maine en utilisant leur pouvoir pour «écraser les opinions dissidentes et refroidir le discours défavorisé». Walker était d’accord avec Nass et ses avocats lorsqu’ils ont soutenu que l’exigence d’évaluation psychologique du conseil d’administration comme condition pour récupérer son permis était une « sanction de représailles pour un discours défavorable ». Walker a écrit que « l’imposition de cette sanction suggérerait que le conseil d’administration faisait un exemple du Dr. Nass. » CHD aide à financer la combinaison. Lien↗
Une cour d’appel américaine a rendu un jugement en faveur de James O’Keefe, fondateur de Project Veritas, et d’un journaliste du Projet Veritas. Un panel divisé des États-Unis La Cour d’appel des juges du circuit du district de Columbia a déclaré le 21 août qu’un juge du tribunal de district avait maintenu en place à tort 130.000 $ de dommages et intérêts contre O’Keefe au sujet d’une opération d’infiltration qui visait les stratèges démocrates. "La principale question dans cet appel est de savoir si l'indemnité de dommages-intérêts du jury a violé le premier amendement en punissant les accusés pour avoir publié une nouvelle", a déclaré la juge du circuit Karen LeCraft Henderson, écrivant pour la majorité. « Nous concluons que c’était le cas. »
L’affaire a été portée après que Project Veritas a publié une vidéo montrant des conversations avec le stratège Robert Creamer et d’autres agents démocrates, y compris des discussions secrètement enregistrées par Allison Maass, une journaliste du projet Veritas, alors qu’elle a passé huit jours en tant que stagiaire non rémunérée à la firme Democracy Partners en 2016. Le panel a mis de côté tous les dommages. "Ma foi dans l'avenir du journalisme, et dans nos tribunaux, est restaurée", a déclaré O'Keefe dans une déclaration vidéo. Lien↗
Trente-cinq ans de travail, disparu en une seule journée. Et maintenant, l'agence même qui l'a pris dit qu'il ne leur doit rien. Neuf mois après que l'Agence canadienne d'inspection des aliments (ACIA) a abattu l'ensemble de son troupeau d'autruches saines et aviaires-récupérées de la grippe, l'agence a maintenant officialisé sa position par écrit, disant à la ferme qu'elle ne les indemnisera pas pour un seul oiseau. En ce qui concerne les mathématiques de l’ACIA, la décision prive la ferme jusqu’à 942,000 $. L'indemnisation après un abattage de masse est une pratique courante pour les agriculteurs de tout le pays. Au lieu de cela, l'ACIA a creusé à travers chaque infraction présumée qu'elle pourrait trouver et les a utilisées pour justifier de ne rien payer. Karen ne croit pas qu'il s'agit de paperasse. Compte tenu de tout ce qui s'est passé, il semble que ce soit une punition pour une famille qui a refusé de rester silencieuse. "C'est là qu'ils ont choisi avec la mauvaise famille", a-t-elle déclaré à Rebel News. Mais Karen Espersen et sa famille à Universal Ostrich Farms sont toujours debout et se battent toujours. La ferme travaille sur un appel, et ils construisent un cas soutenu par des rapports scientifiques et des années de preuves documentées qui, selon eux, prouveront que les oiseaux n’ont jamais été une menace réelle en premier lieu. Rebel News ne démissionne pas non plus. Leur documentaire complet sur l’abattage à Universal Ostrich Farms et tout ce que cette famille a perduré depuis est terminé - Culling the Cure: The Aftermath of Canada’s Ostrich Slaughter sera présenté en première à Kelowna, en Colombie-Britannique, le vendredi 18 septembre.
Rebel News prévoit également des dates de projection à travers le pays, avec des dates encore à annoncer. Vous pouvez prendre vos billets et voir le calendrier de projection complet à CullingtheCure.com.
Un nouveau trailer pour Silencing Detective Grus, le documentaire produit par Todd Harris pour le Grus Justice Project est maintenant disponible. Lien↗
Le Dire Comme Si C'était / Truth Bombs
Comblant les rapports de plus de 1.200 stations météorologiques à travers les États-Unis, l’analyse de l’ancien climatologue de l’Université de l’Alabama John Christy remet en question une croyance commune selon laquelle les températures élevées extrêmes sont devenues plus répandues.
Selon son rapport, publié ce printemps dans la revue académique Theoretic and Applied Climatology, les données ne montrent pas une augmentation des températures extrêmes; elles indiquent plutôt que les températures sont devenues plus modérées au cours du siècle dernier. La National Oceanic and Atmospheric Administration (NOAA) a déclaré que les températures moyennes ont augmenté de 2 degrés Fahrenheit depuis 1850 et que cette augmentation s'est accélérée au cours des dernières décennies. Selon la NOAA, l'année 2024 a été l'année la plus chaude depuis le début des records mondiaux en 1850, et les 10 années les plus chaudes au cours de cette période se sont toutes produites au cours de la décennie de 2015 à 2024. En ce qui concerne la cause, la NOAA a déclaré que « la température moyenne de surface de la Terre a augmenté parce que les gaz à effet de serre produits par l’homme provoquent la Terre à absorber plus d’énergie qu’elle n’en rayonne dans l’espace. » L’étude de Christy indique cependant que, loin d’une augmentation des conditions météorologiques extrêmes, il y a eu une modération globale des températures aux États-Unis. Contrairement à l’évaluation de la NOAA, l’analyse de Christy indique moins de températures extrêmes élevées et de températures extrêmement basses depuis 1899. L’analyse de Christy indique que la période avec les températures les plus élevées était les années 1930, pas les dernières décennies comme cela est souvent rapporté. Les cas de chaleur extrême n'ont pas augmenté de manière significative au cours du siècle dernier, a déclaré Christy, et il y a moins de cas de froid extrême. "Si votre opinion politique est que les extrêmes s'aggravent de plus en plus, c'est presque une religion, donc vous ne pouvez pas vraiment changer d'avis là-dessus", a déclaré Christy. Christy croit qu’il est difficile pour les universitaires qui remettent en question les récits dominants sur le climat pour obtenir des subventions ou être publiés. Lien↗
Commentaires en réponse au Dr. Oz affirme que le ROR n’est pas un vaccin létal: «Dr Oz. Qui t'a acheté ? Parlez aux parents d’enfants autistes, je les croirai avant vous. / L'Amérique devrait être une zone de no jab....période. personne ne devrait être mandaté pour forcer vos enfants à prendre du poison... / Quel tas de Mumbo Jumbo, Oz vient de perdre mon respect. Il dit que ce n’est pas mortel, mais pense que nous devons modifier les composants sinon cela pourrait être mortel... Oui, après que des millions l’aient pris sans modification, pensez-vous que vous auriez dû dire ce que vous dites il y a quelques années. parce que beaucoup de gens sont morts à cause de ce vaccin ROR indécurent.. / Wow. Oz ne l'obtient vraiment pas. Il s’agit de la probabilité d’invalidité ou de décès lors de la prise d’une injection combinée par rapport à la probabilité d’invalidité ou de décès lors de leur prise séparément. / « Pas mortel »... Signification de létal - « capable de causer la mort, ou d’être extrêmement dangereux ». Le fait est que tous les vaccins sont toxiques et dangereux. Certains sont en effet « létaux » – Covid jab quelqu’un ? Évidemment, Dr. Oz semble impliquer que les complications sont «d'accord» de la part du MMR jab, que l'on pourrait simplement être paralysé, autiste, etc., mais pas MORT. Le vaccin ROR pourrait survenir s l o w l y, de sorte que Big Pharma peut blâmer cette maladie/la mort sur autre chose. Dites Simplement NON. / Le « vaccin » du ROR a tué plus de personnes que la rougeole, elle-même. / Ce n’est pas mortel... Cela vous rend possiblement déficient immunitaire et ou autiste.... 🙄 / Dire qu’ils ne sont pas mortels et reconnaître que personne n’a encore prouvé qu’ils sont mortels sont deux choses distinctes. / Mes questions seraient... sur quoi est OZ en basant cette information? Pourquoi d’autres pays les donnent-ils séparément... que savent-ils que nous n’avons pas encore compris? Pourquoi prendre la chance ? Pourquoi utiliser nos enfants comme sujets de test? / Que se passe-t-il lorsqu'ils le mélangent avec 3-4 autres vaccins à la fois à un enfant âgé de seulement quelques mois? Ont-ils l'intelligence là-dessus ? Peut-être que les oreillons, la rougeole et la rubéole ne seraient pas si mauvais après tout. Cela signifierait que certains adultes devraient rester à la maison du travail. Lien↗
La décision de la star du tennis Novak Djokovic de ne pas recevoir de vaccin contre le Covid-19 l’a transformé en « un méchant du monde », a-t-il déclaré dans « Novak Djokovic: The Wolf in Winter », un documentaire d’Amazon Prime publié jeudi.
Novak Djokovic
Le 24 fois champion du Grand Chelem a revisité la controverse dans le film, qui examine sa carrière, sa personnalité et certains des moments les plus controversés de sa vie dans le tennis. "J'ai été fait [un] méchant plus que je ne l'ai jamais été auparavant dans les cercles de tennis", a déclaré Djokovic. « Maintenant, j’étais un méchant du monde. » Le New York Times a déclaré qu’il était « un maître sur la Cour » qui « continue à faire des erreurs » dans les débats sur « la science contre le charlatanisme ». Un clip inclus dans le documentaire montre le commentateur de CNN Bob Costas accusant Djokovic d’un « schéma continu d’évasions de la vérité et de mépris pour les règles qui s’appliquent à tous les autres ». L’ancien sénateur travailliste australien Stephen Conroy l’a qualifié de « star du sport choyée et intitulée qui pense pouvoir jouer le système ». En février 2022, la BBC a demandé à Djokovic s'il était prêt à sacrifier sa chance de devenir statistiquement le plus grand joueur de tennis de tous les temps plutôt que de recevoir un vaccin contre le Covid-19. Djokovic a déclaré qu’il l’était, « parce que les principes de la prise de décision sur mon corps sont plus importants que n’importe quel titre. » « C’était tout politique », a-t-il dit. « Ça n’a rien à voir avec la médecine. » Plus de quatre ans après la controverse australienne, Djokovic soutient sa décision de refuser le vaccin contre le Covid-19. "Il n'y a pas de sentiment plus fort dans la vie que la liberté", a déclaré Djokovic dans le film. Lien↗
Le National Post a publié cette semaine un article de J.D. Tuccille, intitulé « Anthony Fauci a détruit la confiance dans les experts en santé publique. Son journal l’expose comme mince, intolérant à la dissidence, malhonnête et obsédé par la célébrité. » Lien↗
La Fondation McCullough a sorti un court métrage révélant comment Drs. Fauci et Walensky ont CONNU le risque de fausse couche en janvier 2021 mais ont tout de même exhorté les femmes enceintes des États-Unis (et du monde) à obtenir le tir dangereux. Le titre du film de 3 minutes est: l'un des plus grands crimes de l'histoire médicale.
Le 19 mai 2021, le vice-président de la Fondation McCullough, John Leake, a interviewé le Dr Peter McCullough au sujet du déploiement précipité et imprudent du programme de vaccination contre la COVID-19 au début de 2021. Dans cette interview, Dr. McCullough a expressément averti que nos autorités de santé publique et nos médias violaient un axiome de médecine moderne établi de longue date, à savoir que nous n’injectons JAMAIS aux femmes enceintes une substance bioactive qui pourrait provoquer un effet indésirable dans le corps de la femme enceinte. JAMAIS. Quatre heures après avoir publié l'interview sur YouTube, la vidéo a été retirée de la plateforme sans explication. Vous verrez dans le film la dissimulation délibérée du risque de fausse couche connu, perpétré par les Drs. Anthony Fauci et Rochelle Walensky. C'est la preuve de l'un des plus grands actes criminels de l'histoire de la médecine moderne. Il contient tous les éléments nécessaires à la poursuite pénale – des preuves documentaires claires (messages texte sur les téléphones cellulaires émis par le gouvernement) de deux actes volontaires et délibérés commis par les Drs. Anthony Fauci et Rochelle Walensky.
Dissimulant au public le risque connu et clairement défini de fausse couche causé par le vaccin contre la COVID-19. Utiliser leur autorité officielle pour conseiller les femmes enceintes des États-Unis – et par extension le monde entier – à recevoir le produit dangereux.
POINTS FOCAUX (Courageous DiscourseTM)
L'un des plus grands crimes de l'histoire médicale
Le 16 août 2026, le sénateur Ron Johnson (R-WI) a publié l'échange de texte suivant entre le Dr. John Mascola, directeur du Centre de recherche sur les vaccins au NIAID et Dr. Fauci, et entre Fauci et la directrice du CDC, Rochelle Walensky. Les deux textes sont datés du 25 janvier 2021...
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Tucker Carlson: La classification est un gros mensonge. « Qu’est-ce que la classification ? La classification est le mensonge que la majorité des grandes choses que le gouvernement fait sont trop importantes pour vous en parler. Vous n’avez pas le droit de le savoir parce que si vous saviez d’une manière ou d’une autre, nous serions tous moins en sécurité. Eh bien, c’est un mensonge. Et bien sûr, la principale raison pour laquelle plus d’un milliard de documents fédéraux sont classifiés est afin de donner aux gens qui dirigent le gouvernement la capacité de faire ce qu’ils veulent, y compris s’enrichir, voler, frauder votre argent et vous priver du droit de faire quoi que ce soit à ce sujet parce que vous ne savez pas ce qui se passe.
La sagesse de la semaine
Commentaire anonyme du don envoyer go: Merci Mark pour votre courage...
« Chaque fois qu’un homme défend un idéal, ou agit pour améliorer le sort des autres, ou frappe contre l’injustice, il envoie une minuscule ondulation d’espoir, et se croisant d’un million de centres d’énergie différents et d’audacieux, ces ondulations construisent un courant qui peut balayer les murs les plus puissants de l’oppression et de la résistance. » - Robert F. Kennedy Sr.
Robert F Kennedy Sr.
Chanson de la semaine
Cat Stevens – Morning Has Broken (Official Lyric Video) Lien↗
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Bruce Pardy: Comment les systèmes juridiques permettent la tyrannie médicale (première partie onede trois) Lien↗
Conversations Entre Le Dr. Chaufan et le Dr. Trozzi:
Dr. Claudia Chaufan: les échecs politiques et l'effondrement du lien éthique médical↗
Dr. Claudia Chaufan: Coercition médicale et lésions morales Lien↗
United Health Care Workers Of Ontario: 2021 Lettre ouverte au premier ministre Doug Ford fournissant des preuves scientifiques soutenant le droit des travailleurs de la santé de prendre une décision éclairée sur leur propre santé. Écrit et signé par plusieurs scientifiques, médecins et universitaires canadiens de premier plan, réfutant une publication récente du Tableau consultatif scientifique de l’Ontario sur la COVID-19 publiée le 19 octobre 2021. Lien↗
Les Amish n'ont participé à aucun de l'agenda covid. Ils ne masquaient pas, ne protégaient pas la distance sociale, ne fermaient pas leurs écoles, leurs églises ou leurs entreprises. Ils n'ont pas invité ni soumis aux campagnes d'injection. Les personnes amish de plus de 60 ans avaient un taux de mortalité par infection 23 fois plus faible que le reste du pays. Pour tous les groupes d’âge combinés, leur taux de mortalité par infection par la COVID était au moins 90 fois inférieur à celui de la communauté environnante. Lien↗
Dr. Mark Trozzi et le Dr. Meryl Nass ensemble « Alerte rouge de Tokyo, avec l’expert en guerre biologique Dr Nass » Lien↗
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8 - La défense de la santé des enfants accueillera la conférence Major Health Freedom à DC, en septembre. 17
La conférence « CHD in DC » à Washington mettra en vedette Sen. Ron Johnson, qui recevra le prix Defender 2026 pour son engagement envers la surveillance du gouvernement, la transparence et la responsabilité publique
Jeff Louderback
30 août 2026
Les questions sur les origines du Covid, la sécurité des vaccins, le pic des taux d’autisme et les dangers de la recherche sur le gain de fonction seront au premier plan lors de la CHD à DC, une conférence d’une journée le 17 septembre, organisée par Children’s Health Defense.
La conférence, qui se tiendra au Grand Hyatt à Washington, intervient à un moment charnière, avec des discussions nationales en cours sur la liberté médicale, la censure, la responsabilité du gouvernement et la santé des enfants.
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Mary Holland s’attaque à la crise de la santé infantile au Vermont State House — FYIVT
Mary Holland, PDG de CHD, a déclaré au rapport MAHA que « la marée a finalement commencé à activer les crimes vaccinaux avec de véritables enquêtes, des renvois criminels, des inculpations et des poursuites ».
Sen. Ron Johnson (R-WI) sera récompensé par le prix Defender 2026 lors du dîner du défenseur. Le prix, d'abord remis au fondateur de CHD, Robert F. Kennedy Jr. en 2023, reconnaît l’engagement du bénéficiaire envers la surveillance gouvernementale, la transparence et la responsabilité du public.
CHD in DC mettra en lumière le travail des personnalités qui plaident pour la transparence, la responsabilité et la justice en santé publique. L'événement abordera également la censure qui continue de limiter le discours public.
« Le sénateur Rand Paul a renvoyé le vote d’outrage de Tony Fauci au Comité de sécurité intérieure du Sénat au ministère de la Justice. Dr. David Morens, adjoint de Tony Fauci, a plaidé coupable de complot pour frauder le gouvernement américain. Dr. Poul Thorsen, fraudeur du CDC et fugitif extradé, devrait plaider coupable le 1er septembre de crimes financiers; ses plus grands crimes étaient probablement des données falsifiant des données sur les vaccins et l'autisme au Danemark il y a des années. Dr. Vincent Munster, éminent scientifique du gain de fonction, a été inculpé pour trafic d’agents infectieux aux États-Unis. »
Elle a ajouté: «Covid, autisme, gain de fonction – ces récits corrompus de longue date commencent à échouer, les porteurs standard étant transportés en cour et en prison. Et ce n'est que le début. Lors de la conférence à Washington, vous pouvez entendre certaines des principales lumières du Congrès, dans les médias, dans l’activisme autour de la liberté de santé. »
Sen. Ron Johnson annonce sa candidature à sa réélection sur fond de controverse sur les déclarations de vaccins - ABC News
Sur Sen. Johnson recevant le prix Defender 2026, Holland a déclaré: «Le sénateur Johnson illustre le même esprit de courage, de conviction et de dévouement aux principes de transparence et de responsabilité qui définissent ce prix.»
Johnson, qui a été élu à son troisième mandat aux États-Unis. Le Sénat en 2022 après avoir exploité une entreprise de fabrication pendant des années à Oshkosh, est réputé pour son plaidoyer pour son consentement éclairé, son efficacité et sa sécurité vaccinales, et d'autres questions de liberté médicale.
Pendant la pandémie de Covid-19, Johnson s’est avancé comme l’un des critiques les plus virulents du Sénat sur les confinements, les mandats de masque, les mandats et les passeports vaccinaux. Ces politiques violaient les libertés civiles des Américains, ignoraient l’immunité naturelle et ne traitaient pas les calculs individuels du risque et des avantages, a-t-il soutenu.
Johnson est également un champion de la plate-forme Make America Healthy Again de Kennedy pour lutter contre les maladies chroniques, la nutrition, la fabrication alimentaire et la capture d'entreprise des agences gouvernementales.
Il est actuellement président du Sous-comité permanent des enquêtes et est également membre des comités du budget, des finances et du vieillissement.
Johnson, Sen. Rand Paul (R-Ky.), Rep. Paul Gosar (R-Ariz.) et Rep. Lance Gooden (R-Tex.) sont parmi les haut-parleurs en vedette à CHD dans DC. La liste comprend également le président de MAHA Action, Tony Lyons; le cofondateur de l'Institut MAHA, Mark Gorton; l'auteur à succès du New York Times et rédacteur en chef d'Epoch Times, Jan Jekielek; la journaliste d'investigation, Lara Logan; et le fondateur de GreenMedInfo, Sayer Ji.
Holland, qui est également co-éditeur de Turtles All the Way Down: Vaccine Science and Myth and and Vaccine Epidemic: How Corporate Gered, Biased Science and Coercive Government Threaten Our Human Rights, Our Health, and Our Children, entre autres livres, a déclaré Johnson, Paul, Gosar et Gooden parleront chacun des enquêtes dans lesquelles ils sont impliqués.
Épidémie de vaccins: Comment la cupidité des entreprises, la science biaisée et le gouvernement coercitif menacent nos droits de la personne, notre santé et nos enfants
"Ils vont parler du renvoi criminel du mépris pour Tony Fauci", a noté Holland. « Ils parleront du projet de loi relatif au gain de fonction. Ils parleront du projet de loi pour mettre fin à la découpe du vaccin. Ils parleront des enquêtes que le sous-comité permanent des enquêtes mène sous Ron Johnson. »
Logo de la télévision CHD
Jekielek, Logan, Katherine Paul du Defender de CHD et Polly Tommey de CHD TV discuteront de l'environnement médiatique post-Covid et de la façon dont il s'agit d'un changement positif par rapport à la censure flagrante pendant la pandémie.
Gooden abordera les problèmes dans l'industrie des télécommunications, a déclaré Holland.
"Il y a six ans, alors en tant qu'avocat de Children's Health Defense, Bobby Kennedy a gagné un jugement contre la Federal Communications Commission qu'ils devaient publier des réglementations sanitaires", a déclaré Holland. « Et six ans plus tard, ils n’ont rien fait, donc le tribunal a maintenant émis un mandamus qu’ils doivent revenir dans 30 jours et dire ce qu’ils font. Mais l’industrie des télécommunications essaie vraiment de faire pression pour une plus grande préemption fédérale. »
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9 -Venezuela: Les Etats-Unis prennent le contrôle des télécommunications
Par Diego Herchhoren
Mondialisation.ca,
29 août 2026
Le bureau de controle des actifs étrangers (OFAC) du ministère des Finances a émis la licence générale (LG) 61 qui autorise la fourniture au Venezuela de certains articles et de certains services en rapport avec les télécommunications.
Cette licence autorise explicitement des transactions avec le gouvernement vénézuélien et avec l’entreprise d’État Compagnie Anonyme Nationale des Téléphones du Venezuela (CANTV) et la Commission Nationale des Télécommunications (CONATEL) et permet l’acquisition de biens, de technologies, de logiciels, de matériel, de pièces de rechange et de services pour l’installation, la maintenance, la réparation, la modernisation et le support de systèmes de télécommunications.
Selon la note de l’OFAC, les achats et les engagements ne peuvent se réaliser qu’aux États-Unis ou avec des entreprises ou des citoyens étasuniens et les contrats doivent être interprétés selon les lois d’une juridiction des États-Unis et les conflits doivent être résolus aux États-Unis, au Royaume-Uni, en France ou à Singapour.
La définition et la portée des télécommunications est large et comprend des données, la téléphonie, internet, la radio, la télévision et les transmissions par satellite ou par câbles sous-marins. Cette licence interdit également les transactions avec des entités liées à des pays comme la Russie, l’Iran, la Corée du Nord, Cuba ou la Chine. Ceux qui exportent sous cette licence doivent également présenter des rapports détaillés aux autorités étasuniennes.
Loin d’être un fait ponctuel, la licence LG61 fait partie d’une vague d’assouplissements des sanctions sous le contrôle strict de Washington. Dans ce système, toute entreprise, en particulier les entreprises étasuniennes, qui veut opérer au Venezuela doit le faire dans les termes et les conditions que dicte l’OFAC dans chaque licence.
Par exemple, dans le secteur du pétrole et du gaz, de nombreuses autorisations ont été délivrées, allant de l’achat de pétrole et de diluants à la prestation de services d’exploration et de production, dont les bénéficiaires sont clairement identifiés, principalement des entreprises étasuniennes. Dans le secteur des mines (en particulier des mines d’or), la licence générale 51, par exemple, permet des transactions avec la compagnie minière d’État MINERVEN avec des restrictions identiques à celles concernant les télécommunications (interdiction d’opérer avec des entités de pays comme la Russie ou Cuba).
Dans le secteur financier, des licences qui autorisent des transactions avec certaines banques vénézuéliennes et avec la Banque Centrale du Venezuela (BCV) ont été émises.
La licence 57 est un exemple évident de cette politique de tutelle car elle débloque les transactions financières uniquement entre des entités vénézuéliennes sélectionnées et le Trésor des États-Unis. D’autres licences permettent même de conseiller le gouvernement et PDVSA pour la restructuration de sa dette.
Ce système de «licences» est devenu le mécanisme de contrôle et de tutelle de l’État vénézuélien, un système dans lequel le gouvernement ne fait qu’administrer les règles et les directives émises à Washington.
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10 - Bill Gates a un plan d’IA pour vous
Le plus grand catastrophiste au monde a trouvé sa deuxième pandémie.
Par Jordan Schachtel
Mondialisation.ca,
29 août 2026
Bill Gates, celui qui a tenté de semer le chaos à cause d’un simple rhume de Wuhan, affirme qu’il est temps de paniquer face à l’IA. Devrions-nous nous en inquiéter ?
Le milliardaire fondateur de Microsoft est très préoccupé par l’IA. Il s’inquiète pour nos emplois, nos familles, notre capacité à réfléchir et à raisonner sur le sujet, et bien sûr, pour l’impact de l’IA sur son précieux discours sur le changement climatique. Ce qui ne semble pas le préoccuper, en revanche, c’est son propre passé de catastrophiste et de paternaliste.
Dans un essai de plusieurs milliers de mots publié sur son site web, Gates nous explique qu’il est urgent d’agir face à l’IA, bien avant que ses prédictions ne se réalisent ou ne s’effondrent.
On connaît la chanson. Gates était l’un des principaux opposants au confinement national et à la vaccination obligatoire pendant la crise du COVID. Ayant suivi de près ce sujet, je me souviens facilement du modèle de l’Imperial College, financé par Gates, qui tentait de semer la panique en prévoyant des millions de morts aux États-Unis en l’absence de confinement généralisé. Gates et ses sbires sont passés à la télévision et ont exigé des fermetures généralisées. Il a obtenu gain de cause, ce qui a entraîné la destruction de millions d’entreprises américaines et le déchirement de familles américaines, sans aucune raison valable. Il n’a manifesté aucun remords et s’est simplement tourné vers la prochaine lubie du moment, l’IA, qui, apparemment, requiert son infinie sagesse.
Le prix à payer est arrivé de façon tragique. Le niveau scolaire moyen des élèves américains reste nettement inférieur à celui d’avant la COVID-19 en mathématiques et en lecture, l’écart étant le plus marqué dans les régions les plus pauvres du pays. Certains indicateurs scolaires ont chuté à leur plus bas niveau depuis des décennies. Les politiques exigées par Gates ont frappé de plein fouet les plus démunis.
Tout le monde n’a pas souffert pendant les années de COVID. Gates, quant à lui, a réalisé une plus-value considérable grâce à ses premiers investissements dans les vaccins à ARNm. Autrefois fervent défenseur de l’ARNm, il a par la suite admis que ses vaccins «miracles» étaient en réalité inefficaces et s’est simplement tourné vers un autre sujet.
Nous sommes en 2026, l’ère de l’IA est arrivée, et Bill Gates est de retour pour exiger une réponse centralisée et planifiée face à l’innovation dans ce domaine. Pour ceux qui suivent Gates, il est facile de constater que la structure de ses arguments politiques est restée inchangée.
Une nouvelle menace, «sans précédent», est apparue. Le public la «sous-estime». Les institutions existantes sont inadaptées. Il faut en créer de nouvelles. Nous devons à nouveau nous humilier devant la Chine. Et le temps presse. Nous devons agir immédiatement avant qu’il ne soit trop tard. Nous ne pouvons pas attendre cette catastrophe annoncée. Nous devons la prévenir, comme la doctrine Bush en Irak.
Dans son essai, Gates affirme vouloir un vaste appareil national dont l’autorité couvrirait l’emploi, l’éducation, la fiscalité, l’énergie, les élections, la santé publique, la finance, les forces de l’ordre, les transports et les terres publiques. Mais cela ne lui suffit pas. Il souhaite également instaurer un nouvel organisme de réglementation national et international. Il prend pour modèle la réorganisation gouvernementale post-11 septembre. Qui aurait cru que la TSA était si populaire ? Apparemment, Gates souhaite appliquer à l’IA l’équivalent d’un Patriot Act et d’une TSA. Dario Amodei, attends de voir !
Dans sa sagesse infinie de planification centralisée, Gates affirme qu’il est temps de réserver des emplois par décret gouvernemental. Il les appelle des emplois «réservés à l’humain». À son crédit, Gates énumère lui-même certaines objections, mais n’y répond pas vraiment. Il persiste malgré tout dans sa proposition, déclarant qu’elle «devra être débattue publiquement» après sa mise en œuvre. C’est un peu comme la politique de Pelosi : «Adoptez la loi pour en connaître le contenu».
Ensuite, Gates veut taxer les jetons d’IA et les robots. Il concède que ce n’est pas économiquement efficace, mais l’homme à la fortune de plus de 100 milliards de dollars soutient que «nous» pouvons nous permettre cette inefficacité car l’innovation la compensera. Cela «ralentirait un peu la désertion du travail humain», dit-il. Le problème avec cet argument, c’est qu’il supposerait que le gouvernement devrait consacrer ces nouvelles recettes fiscales à une cause utile. En réalité, il prétend simplement que l’Amérique devrait ralentir l’innovation parce qu’il a un mauvais pressentiment quant au progrès humain actuel.
Il y a ensuite l’attrait de la Chine. Gates écrit qu’«une certaine coopération entre les États-Unis et la Chine sera nécessaire» et présente la réglementation chinoise en matière d’IA comme la plus avancée au monde. C’est le même homme qui préconisait que l’Amérique approuve les confinements draconiens de Wuhan. Gates a maintes fois vanté la gouvernance du Parti communiste chinois, qu’il semble apprécier pour l’emprise de fer que le Parti central exerce sur la population. Nous avons déjà mené des expériences de «coopération» avec la Chine, et cela s’est soldé par une duplication des États-Unis par Pékin. Dans le cadre de l’Accord de Paris de l’ère Obama, la Chine s’est engagée à réduire ses émissions avant 2030 (sans jamais faire la moindre concession), tandis que les États-Unis ont accepté les coûts immédiats et déboursé des milliards pour se conformer aux nouvelles normes. Le cadre proposé par Gates ne fera que perpétuer cette situation.
Gates concède toutefois que l’IA apportera de grands bienfaits à l’humanité, tels que des médicaments moins chers, des diagnostics plus précis, une productivité accrue pour les agriculteurs, une aide juridique et financière compétente pour les personnes qui n’en auraient jamais les moyens, et bien plus encore. Mais il affirme qu’il est plus important de s’en tenir à son programme d’État-providence, car ce catastrophiste est très préoccupé par la direction que prend le monde. Les résultats positifs qu’il énumère ne sont possibles que grâce à des marchés ouverts et à la libre concurrence, et non grâce à une autorité mondiale présidée par des hommes comme Bill Gates, qui se sont lourdement trompés la dernière fois qu’ils ont exercé un pouvoir immense sans en subir les conséquences.
Les choix que nous faisons maintenant sont en effet cruciaux. Notre premier choix devrait être de cesser d’écouter Bill Gates.
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