La conspiration des Rothschild – Partie 2 : L'asservissement de l'humanité

 

16.05.2026 

 www.kla.tv/41302

 

[Trailer :]

« L'objectif des banquiers internationaux n'était rien de moins que de créer un système mondial de contrôle financier entre les mains du secteur privé, capable de dominer le système politique de chaque pays et l'économie mondiale tout entière. » Les prédateurs économiques américains sont ensuite entrés en action, faisant chanter les gouvernements et les obligeant à brader les ressources de leur pays à des multinationales. Ceux qui s'y opposaient étaient soit chassés du pouvoir, soit assassinés. Si le plan de la mafia financière réussit, cela pourrait signifier des siècles d'esclavage, de misère et de mort sous la domination d'une secte diabolique. Mais si leurs plans peuvent être stoppés et qu'ils doivent rendre des comptes, l'humanité pourra connaître un âge d'or de paix et de prospérité pour tous.

[Émission :]

Comme l'a montré l'émission "La conspiration des Rothschild, partie 1 : la guerre contre l'humanité", les Rothschild, associés à la franc-maçonnerie de haut grade et à de puissantes familles de banquiers, comme Rockefeller, Morgan ou Warburg, ont mis en place un cartel financier international sur une période de plus de 300 ans. Celui-ci a été mis en place en installant progressivement des banques centrales sous contrôle privé dans presque tous les pays du monde. 

Ils se sont ainsi arrogés le droit de créer de l'argent à partir de rien, puis de le prêter en percevant des intérêts et des intérêts composés. Les banksters ont ainsi créé non seulement des sources de revenus inépuisables, mais aussi un système leur permettant de s’accaparer la richesse des peuples. Selon l'adage "l'argent gouverne le monde", ils ont ainsi obtenu la domination des gouvernements respectifs, qu'ils dirigent depuis lors selon leurs désirs et leurs objectifs. Mais ils n'ont pas utilisé ce pouvoir incroyable pour le bien des peuples, bien au contraire. Comme l'augmentation de la dette générait de plus en plus de revenus d'intérêts et que la dette publique augmentait de manière exponentielle, surtout en raison des guerres, ces criminels ont mis en place un modèle économique carrément diabolique : Des guerres ont été déclenchées délibérément, principalement contre tous les pays qui s'opposaient à la création de banques centrales contrôlées par le secteur privé. Comme les Rothschild en particulier dominaient non seulement le secteur financier, mais très vite aussi l'industrie de l'armement, ils y gagnaient trois fois plus : Ils ont profité de la vente des armes, des crédits pour l'achat d'armes et des crédits pour la reconstruction après les guerres. Parallèlement, ils se sont emparés des précieuses ressources du pays attaqué. C'est ainsi qu'ils ont construit leur empire financier sur des rivières de sang et sont responsables de la mort de centaines de millions de personnes.

Cependant, les banksters étaient loin d'être satisfaits de la construction de cet empire financier. Il ne constituait que la structure de base d'un réseau désormais extrêmement dense que la mafia financière a tissé autour du monde entier. Nous allons maintenant montrer comment, avec la création de la Banque des règlements internationaux (BRI), du Fonds monétaire international (FMI), de la Banque mondiale et de l'Organisation mondiale du commerce (OMC), ce réseau s’est développé pour devenir une domination mondiale occulte. Toutes ces organisations internationales sont également des créations de la mafia financière maçonnique de haut grade. Les éléments de contexte et les sources ont été rassemblés par les équipes de l'AZK et de Kla.TV à l'issue de recherches approfondies et peuvent être consultés sur Vetopedia, l'encyclopédie libre des contre voix, ainsi que sur la carte du monde des fondations maçonniques spécialement conçue à cet effet. [www.vetopedia.org] C'est pourquoi seuls les principaux liens avec la franc-maçonnerie sont présentés ci-dessous. On peut ainsi se concentrer entièrement sur les objectifs poursuivis par ces institutions et les crimes commis par la haute finance.

1. La Banque des règlements internationaux (BRI)

Après l'installation de banques centrales dans le monde entier, la Banque des règlements internationaux (BRI) [Bank for International Settlement (BIS)] a été créée en 1930.

C'est l'une des institutions financières les plus puissantes au monde, dont la mission principale est de coordonner la politique monétaire des banques centrales, de surveiller le système financier mondial pour le compte de celles-ci et d'organiser le secteur bancaire. Toutes les banques centrales nationales sont placées sous l'autorité administrative de la BRI et sont donc strictement soumises à ses règles et instructions. Tout pays dont la banque centrale ne se soumet pas à la BRI est généralement exclu de l'OMC [Organisation mondiale du commerce / Organisation mondiale du commerce], du FMI [Fonds monétaire international] et donc du système monétaire mondial, ce qui a des conséquences économiques désastreuses. Mais en même temps, la BRI protège tous les États qui se laissent dominer par elle et se montrent dociles. Cela montre clairement que la BRI n'est pas seulement le centre névralgique du système bancaire mondial, mais aussi un instrument de pouvoir international. Sa particularité réside dans le fait qu'elle peut agir en toute indépendance sans contrôle de l’État ni ingérence politique. La police n'a pas le droit de pénétrer dans le bâtiment de la BRI et ses dépôts et avoirs sont également hors de portée des autorités. Ses employés bénéficient d'une exonération fiscale et même de l'immunité diplomatique. Le Conseil d'administration (Board of Directors) de la BRI, composé de 18 membres, regroupe les dirigeants des principales banques centrales du monde, qui ont tous un point commun : Ils ne sont élus par personne et ne rendent de comptes à personne.

Les objectifs poursuivis par la haute finance maçonnique de haut grade lors de la création de la BRI ont été résumés comme suit par le célèbre historien américain Carroll Quigley dans son livre "Tragédie et Espoir". Il a écrit :

« L'objectif des banquiers internationaux n'était rien de moins que de créer un système mondial de contrôle financier, entre les mains du secteur privé, capable de dominer le système politique de chaque pays et l'économie mondiale tout entière. [...] Le sommet du système devrait être ici la Banque des règlements internationaux ! »

Lors de la mise en œuvre de ce plan, l'objectif premier de ces tireurs de ficelles était manifestement de se soustraire autant que possible à l’attention du public. Alors que lors de la création de la Fed [banque centrale américaine, la Réserve fédérale], les clans de banksters agissaient encore de manière relativement directe, lors de la création de la BRI, seul J.P. Morgan jr. est encore intervenu ouvertement. Sinon, c'est un groupe de banquiers américains de second rang qui est à l'origine de sa création. Il s'agissait entre autres de Hjalmar Schacht, Owen D. Young, Thomas William Lamont, Seymour Parker Gilbert et Gates McGarrah. Si on considère le passé de ces banquiers, on constate qu'ils étaient tous francs-maçons et qu'ils ont en outre des liens étroits avec Morgan, Warburg ou Rockefeller. On peut ainsi les démasquer comme étant les véritables instigateurs de la création de la BRI.

Officiellement, la BRI a été créée sous la forme d'une société anonyme dont presque toutes les banques centrales européennes, entre autres, sont actionnaires. Comme les Rothschild contrôlent à leur tour les banques centrales nationales, selon Stephen Goodson, ancien directeur de la banque centrale sud-africaine, le contrôle de la BRI est également entièrement entre les mains de ce clan. Bien que les banques centrales nationales aient été désormais en grande partie nationalisées, les Rothschild et les autres banksters bénéficient soit d'une minorité de blocage [possibilité pour une minorité d'empêcher l'adoption d'une décision donnée lors d'un vote], soit d'une protection prévue par la législation nationale de leur pays, qui garantit leur position dominante sur la banque centrale.

Comme ils l'avaient déjà fait avec la Banque d'Angleterre, la City of London et la Banque centrale américaine (Fed), les Rothschild et les autres banksters ont également abusé de ce rôle névralgique pour commettre leurs crimes.

Pendant la Seconde Guerre mondiale, la BRI a servi de centre de blanchiment d'argent pour l'or spolié par les nazis et leur butin issu de la persécution des Juifs. En plus de cela, ils ont également financé les préparatifs de guerre d'Hitler. La mafia financière a ainsi contribué, à l’insu du grand public, au déclenchement de la Seconde Guerre mondiale, au cours de laquelle 40 à 84 millions de personnes ont perdu la vie, selon les chiffres officiels. De plus, elle n'a jamais manqué une occasion de s'enrichir. De par sa position centrale au sein du système financier, la BRI est également au moins en partie responsable de tous les effondrements bancaires et monétaires survenus depuis sa création, ainsi que du démantèlement économique de certains pays, comme le Japon en 1990 et l'Argentine entre 1998 et 2002. Lors de la crise financière mondiale de 2007/2008 et de la crise de l'euro qui a suivi, la BRI a également été coresponsable, selon l'expert financier Ernst Wolff, du fait que les conséquences de ces deux crises n'ont pas été répercutées sur leurs responsables, à savoir les grandes banques et les fonds spéculatifs, mais sur la population active.

2. La Banque mondiale et le FMI

L'étape majeure suivante vers la mise en place d'une dictature financière mondiale s'est déroulée en 1944 lors de la conférence de Bretton Woods. Le dollar américain y a été élevé au rang de monnaie de référence mondiale, ce qui a permis à la Fed, contrôlée par le secteur privé, de devenir la banque centrale mondiale de référence et d'asseoir la position des États-Unis en tant que nouvelle puissance mondiale. C’est à cette même époque que le Fonds monétaire international (FMI) et la Banque mondiale ont été créés et les jalons ont été posés pour la création de l'Organisation mondiale du commerce (OMC). Elles font partie des institutions financières internationales les plus puissantes, auxquelles appartiennent presque tous les États du monde. La mission officielle de la Banque mondiale consiste à financer des projets de développement et de construction à long terme, tandis que le FMI apporte son soutien aux États surendettés en leur accordant des crédits afin de stabiliser le système financier.

Cette réorganisation du monde après la Seconde Guerre mondiale s'est appuyée sur les légendaires « War and Peace Studies » du Council on Foreign Relations (CFR). Celles-ci ont conduit à la création du FMI et de la Banque mondiale, mais aussi de l'OTAN et de l'ONU. Elles ont été mises en œuvre sous la présidence américaine de Franklin D. Roosevelt, notamment par le secrétaire américain au Trésor Henry Morgenthau Jr., son homme de confiance Harry Dexter White et l'économiste britannique John Maynard Keynes. Étant donné que ce sont tous des francs-maçons de haut grade et que le CFR est également un centre de la haute finance maçonnique de haut grade, il est clair qu'avec la conférence de Bretton Woods, un ordre économique et monétaire mondial a été mis en place dans l'intérêt de ces tireurs de ficelles. Il n'est donc pas étonnant que, selon les déclarations de John Perkins, ancien agent de l'Agence nationale de sécurité américaine (NSA), ces deux institutions financières mondiales servent un tout autre objectif. Selon Perkins, ce sont des outils de la haute finance pour mener une guerre secrète, afin d'exploiter et d'assujettir les pays du monde entier avec l'aide du gouvernement américain. Par exemple, au lendemain de la Seconde Guerre mondiale, des gouvernements du monde entier ont été amenés, par la persuasion et la corruption, à contracter des emprunts auprès des États-Unis qu'ils ne pouvaient pas rembourser. 

Puis les prédateurs économiques américains sont entrés en action : ils ont fait chanter les gouvernements et les ont forcés à brader les ressources de leur pays à des multinationales. Ceux qui ont résisté ont été chassés du pouvoir ou assassinés. Ces dettes ont ensuite été détournées pour contraindre les gouvernements concernés à mener une politique dans l’intérêt du grand capital et opposé à celui leur de leur population. Ils ont dû, par exemple, ouvrir leurs marchés aux multinationales et aux produits étrangers, privatiser leurs biens publics et leurs entreprises d'État, supprimer les subventions et mettre en œuvre des mesures drastiques d'austérité économique, en particulier dans le domaine social. Les pays ont ainsi été littéralement bradés, pendant que les entreprises nationales de taille moyenne étaient détruites par des produits importés à bas prix et que la population s'appauvrissait. Depuis lors une grande partie de l'infrastructure mondiale est sous le contrôle de grands investisseurs, tandis que les institutions financières nationales ont été rachetées par de grandes banques internationales. Étant donné que l'indépendance économique des pays a aussi été brisée de cette manière, les banksters ont réussi à les maintenir durablement prisonniers de la servitude pour dettes vis-à-vis de la haute finance.

En apparence, le FMI est dominé par les États-Unis, car ils disposent de la plus grande part des voix et aucune décision ne peut donc être prise sans leur accord. Toujours est-il que, comme nous l'avons déjà expliqué dans l'émission "La conspiration des Rothschild, partie I", la politique américaine est déterminée par de puissantes familles de banquiers francs-maçons de haut grade, au moins depuis la création de la banque centrale américaine, la Fed. On peut citer en premier lieu les Rothschild, mais aussi par exemple les Morgan, les Warburg ou les Rockefeller. Cela a été rendu possible par leur contrôle du système financier américain via la Fed et la création de puissants think tanks, comme le CFR ou la Commission Trilatérale, qui ont permis d'infiltrer complètement le gouvernement américain. Il n'est donc pas étonnant que, selon l'auteur du livre "The great Awakening", Peter W. Meyer, le FMI soit entièrement sous le contrôle des Rothschild, tandis que la Banque mondiale serait dirigée par les Rothschild, en collusion avec les plus grandes familles de banquiers du monde.

3. L'Organisation mondiale du commerce - OMC

L'Organisation mondiale du commerce (OMC), créée en 1995, est le prolongement de l'"Accord général sur les tarifs douaniers et le commerce" (GATT), lui aussi conclu à la suite de la conférence de Bretton Woods. Elle constitue le troisième pilier du système de Bretton Woods, aux côtés de la Banque mondiale et du FMI avec lesquels elle travaille en étroite collaboration. C’est la fondation de l’ordre commercial international ainsi que du droit économique international. Son objectif officiel est de promouvoir le commerce international et d'arbitrer les différends commerciaux. Mais ce sont surtout les multinationales dominées par la haute finance qui en profitent, car les règles de l'OMC sont conçues pour concentrer toujours plus de pouvoir et de richesse entre les mains de quelques-uns. Ainsi, par exemple, tous les pays membres de l'OMC ont été contraints de rendre tout brevetable, même les plantes, les animaux et les êtres humains, et de libéraliser leurs marchés. Les pays en développement sont ainsi inondés de denrées alimentaires fortement subventionnées, ce qui, par exemple, anéantit les moyens de subsistance des petits paysans et mène aussi à l'appauvrissement. En apparence, les accords de l'OMC sont adoptés à l'unanimité. Mais dans la pratique, les décisions sont dominées par les quatre membres les plus puissants, à savoir les États-Unis, l'UE, le Japon et le Canada. Cela révèle que l'OMC, tout comme le FMI et la Banque mondiale, est une institution qui sert à exploiter et à asservir les pays concernés Il n'est donc pas surprenant que leur fondation ait également été l'œuvre d'un franc-maçon de très haut grade extrêmement influent : Peter Sutherland. Il a été membre de six puissantes super loges, membre du Comité des 300, il a siégé au comité directeur du groupe Bilderberg, il a été président d'honneur de la Commission trilatérale et aussi le premier directeur général de l'OMC.

Conclusion :

Si on considère l'arrière-plan et les tireurs de ficelles à l'origine de la création de la BRI, du FMI, de la Banque mondiale et de l'OMC, il apparaît clairement que les francs-maçons de haut grade, avec les Rothschild à leur tête, ont mis en place sans relâche et pas à pas une domination mondiale occulte. Le droit de créer de l'argent à partir de rien par le biais de banques centrales sous contrôle privé, pour ensuite le prêter contre intérêts, a été et reste la clé de leur succès et la base de leur pouvoir. En contrôlant l'argent, ils ont provoqué des crises financières à leur guise, accaparant ainsi toujours plus de pouvoir et de richesses. Telle une pieuvre mondiale, ils ont pu enserrer, infiltrer et prendre le contrôle de l'économie mondiale et de tous les gouvernements avec leurs tentacules. Avec la création de la BRI, du FMI, de la Banque mondiale et de l'OMC, cette secte est parvenue à mettre en place un système de domination financière internationale. Par ce système, les pays du monde entier ont été méthodiquement soumis, pillés et menés à une dépendance totale. Conjugué au système mondial d'exploitation des taux d'intérêt par les banques centrales, cela a conduit les peuples du monde entier à sombrer dans un océan de dettes impossibles à rembourser.

Selon une étude de l'Institute of International Finance (IIF), la dette mondiale a déjà atteint le niveau record de de 337 700 milliards de dollars en septembre 2025. Rien que pour la dette des États-Unis, qui s'élève à plus de 38 000 milliards de dollars, il faut payer chaque année plus de 1 000 milliards de dollars d'intérêts. Cela signifie que les peuples doivent payer, année après année, des sommes exorbitantes rien que pour les intérêts. Des intérêts pour de l'argent créé à partir de rien. Les pauvres deviennent ainsi de plus en plus pauvres, tandis que la fortune des super-riches se concentre sur un nombre de plus en plus restreint de personnes. Ainsi, les 10 % les plus riches de la population mondiale possèdent aujourd’hui environ 85 % du total des actifs financiers nets. À lui seul, le patrimoine total des Rothschild, extrêmement difficile à évaluer, est estimé par les experts entre deux et plusieurs centaines de milliards de dollars. L'augmentation de la fortune des super-riches est elle aussi préoccupante. Selon l'organisation de développement Oxfam, elle a augmenté trois fois plus vite en 2024 qu'en 2023. La fortune d'Elon Musk, par exemple, a même presque doublé durant cette période et atteint aujourd'hui près de 500 milliards de dollars. Si cette évolution se poursuit, cela signifie que dans un avenir proche, "les populations n’auront rien et qu’un petit nombre possédera tout."

Cette évolution extrêmement menaçante a déjà été propagée en 2016 par le Forum économique mondial (FEM), fondé par le franc-maçon de haut rang Klaus Schwab, comme une nouvelle vision d'avenir pour l'ensemble de l'humanité. On pouvait lire à l'époque dans un article du FEM publié dans le magazine "Forbes" : "Bienvenue en 2030. Je ne possède rien, je n'ai aucune vie privée et la vie n'a jamais été aussi belle." Mais en clair, ces belles paroles ne signifient rien d'autre que l'asservissement total de l'humanité. La raison de ce plan diabolique est que c'est le seul moyen pour ces criminels de conserver leur pouvoir et leur richesse. Le contexte est le suivant : en raison de l'extrême surendettement mondial, leur système d'exploitation financière soigneusement mis en place est sur le point de s'effondrer, ce qui met en péril tout leur système de domination. En même temps, l'essor des médias alternatifs les révèle au grand jour de plus en plus, eux et leurs méfaits. De ce fait, les nouveaux médias ainsi que chaque personne éveillée deviennent un danger existentiel pour ce petit groupe, car il y a environ 100 ans déjà, le magnat de l'automobile Henry Ford, par exemple, disait ceci :

« Si les gens comprenaient le système monétaire, nous aurions une révolution avant demain matin. »

C'est pourquoi, pour cette secte, c'est désormais quitte ou double. Ils ne peuvent conserver leur pouvoir qu'à travers le nouvel ordre mondial et économique totalitaire qu'ils ont façonné. Mais ça ne signifie rien d'autre qu'un contrôle total ou l'asservissement de toute l'humanité. C’est la seule façon efficace, pour eux, de pouvoir étouffer dans l'œuf toutes les voix et évolutions qui les menacent. Comme Kla.TV l'a déjà montré à maintes reprises, c'est précisément cet objectif qui se cache derrière le développement de l'IA [www.kla.tv/37881], la numérisation forcée [www.kla.tv/37148, www.kla.tv/39345#s=fr], la surveillance totale [www.kla.tv/20436], les monnaies numériques des banques centrales [www.kla.tv/29968#s=fr] et même le transhumanisme [www.kla.tv/29480].

C'est pourquoi c'est maintenant tout ou rien pour toute l'humanité. Si le plan de la mafia financière réussit, cela pourrait signifier des siècles d'esclavage, de misère et de mort sous la domination d'une secte diabolique. Mais si leurs plans peuvent être stoppés et qu'ils doivent rendre des comptes, l'humanité pourra connaître un âge d'or de paix et de prospérité pour tous. C'est pourquoi il est si important que le plus grand nombre possible de personnes soient informées de ces corrélations et de ces évolutions. Partagez donc cette série d'émissions sur tous les canaux et opposez-vous fermement aux évolutions que nous venons d'évoquer. Dans son discours d'introduction à la 22e AZK, le fondateur de Kla.TV, Ivo Sasek, a également donné une énorme clé pour venir à bout de cette secte mondiale. Tous ceux qui souhaitent connaître cette clé en ce moment même et l'utiliser pour le bien de toute l'humanité peuvent visionner un extrait de la conférence d'Ivo Sasek juste après cette émission. Vous trouverez l'émission complète en cliquant sur le lien suivant : [www.kla.tv/39514]

[Extrait de « Doctrine secrète de la franc-maçonnerie de haut grade : "Satan est Dieu." par Ivo Sasek »]

C'est pourquoi il est urgent que les peuples du monde entier prennent conscience de la situation. Nous avons besoin d'une transparence totale dans ces domaines et d'un rejet tout aussi total de leurs manœuvres bellicistes et de leurs systèmes frauduleux, Ce qu'il faut maintenant, c'est une union des peuples trompés pour une résistance synergique active. Et cela ne peut se produire que si tous les hommes de toutes les nations, de toutes les religions, philosophies et secteurs de la politique, de la science, de l'économie, de la culture, etc. s'engagent activement. Mais la secte satanique dont il est question ici a déjà fait un travail remarquable au cours des siècles : elle a délibérément divisé tous les groupes d'intérêt mentionnés et les a manipulés via les médias et leurs offres de plaisirs pour les rendre paresseux et indifférents. Ce n'est que sur un seul point que ces conspirateurs secrets ont réussi à créer une unité mondiale. Je ne parle pas du foot, là tout le monde n’est pas d’accord. Une véritable unité qui englobe tout le monde c’est l'opinion qu'on ne peut rien faire soi-même, qu'un sauveur doit venir de l'extérieur pour mettre fin à ce chaos désespéré ici-bas. Cette vision uniforme prévaut malheureusement dans toutes les religions, vraiment toutes, et les philosophies, et aussi, fondamentalement, chez chaque citoyen moyen de la Terre ! Je prétends qu’il n'y a aucune unité plus forte sous ce ciel que dans ce discours : « On ne peut rien faire de toute manière ». Mais cette attente passive a été délibérément répandue et stratégiquement suscitée ! 

C’est pourquoi chaque fois que tu abordes quelqu'un à ce sujet et que tu le confrontes aux problèmes réels du monde, tu obtiendras la réponse suivante : « Oui, c'est vraiment terrible, mais je ne peux rien y changer de toute façon." Et ainsi, certains attendent leur sauveur venu du ciel, d'autres attendent les Américains, d'autres encore attendent les Israéliens, d'autres attendent les deux témoins de l'Apocalypse, etc. Mais c'est exactement le contraire qui doit se produire, mes chers ! Toi et moi, chaque citoyen de la Terre est maintenant sollicité ! Tous unis, tout comme nous étions unis dans le « on ne peut rien y faire », nous faisons front commun en affirmant « au contraire, on peut agir ». Sinon, rien ne va. Venez donc et levez-vous ! Élevez vos voix, nous tous, êtres humains ! Nous avons besoin de vous, musulmans, hindous et bouddhistes, nous avons besoin de vous, scientologues, mormons et chrétiens, témoins de Jéhovah et membres des Églises libres. Nous avons également besoin de tous les ésotériques, de tous les humanistes ! Tous les gens de gauche et de droite, ainsi que tous ceux du centre politique ! Je dis très sérieusement et en le soulignant fortement : Levez-vous avec nous, vous, scientifiques et techniciens, vous, militants écologistes et juristes, vous, juges impartiaux, procureurs et journalistes éveillés, il y a besoin de vous, créateurs culturels, tout comme de vous, médecins, enseignants, éducateurs – oui, de vous tous ! J'aimerais dire à la fin, en soulignant le début : car Dieu réside en vous tous Il habite en vous tous et veut exprimer Sa puissance et Sa force, oui, Sa perfection à travers vous. Comme Jésus l'a dit : « Soyez donc parfaits, comme votre Père céleste est parfait. » C'est parce que Dieu veut faire quelque chose à travers vous, à travers vous tous, humains. Arrêtez les guerres de religion. Il habite en vous tous, en chacun. Et comme je l'ai déjà souligné dans mes deux derniers discours, nous pouvons néanmoins vaincre tous ces adversaires apparemment invincibles : grâce à nos ordres, proclamations, d’autres disent prières, prononcés avec foi et en synergie, tels que nous les prononçons chaque matin de 06h00 à 06h15 dans le monde entier. Ces prières de foi mettent en mouvement les armées célestes qui, depuis des millénaires, n'attendent que notre feu vert pour intervenir. Maintenant, je vais vous dire le secret de Dieu, dans le monde entier, vous voyez ? Nous avons entendu aujourd'hui que toutes les religions cachent leurs secrets. Moi, je dis ces secrets. C'est pour toutes les religions la même chose. Si vous êtes humain, si vous avez le bien dans le cœur, c'est pour tous la même chose. Car la dernière bataille se livrera sur le plan purement spirituel. Fini les bombes, fini les coups de fusil. Un niveau purement spirituel. Et nous ne parlons pas ici d'armes humaines ou d'armes encore plus meurtrières que celles que nous connaissons déjà. Non, nous parlons d'ordres synergiques que tous les pacifiques et les justes proclament en même temps et qui sont par exemple, nous proclamons cela tous les jours : J'ai créé ces mots. Nous les proclamons sans cesse. 

Chaque jour, nous crions ceci, chaque jour nous crions cela. « Vous tous, satanistes membres des sociétés secrètes ! Jugez-vous vous-mêmes, trahissez-vous vous-mêmes, détruisez-vous vous-mêmes ! » C'est l'appel, l'ordre le plus central qui sort de notre bouche, la raison pourquoi de tels « Magaldi » se lèvent, qui étaient à la plus haute pointe de la franc-maçonnerie de plus haut grade. Et à travers ces proclamations, ils ont eu du feu sous les fesses, cela les a réveillés, les a mis en flammes. Ils ne pouvaient plus que crier à l'extérieur. Ils ont publié 600 pages, trahi tout ce qu'ils font, mis tous les viscères à l’extérieur. Pourquoi ? Parce que ça vient comme un feu sur eux. Et ils étaient mis à la lumière, ils se sont rendu compte qu’ils vont faire le chaos le plus terrible dans le monde. Ils se sont éveillés. C'est ça le combat spirituel : Se réveiller : « Mais je suis complètement dingue ou quoi ? Tuer un monde entier, combattre contre Dieu. Je suis complètement dingue ou quoi ? Qui suis-je ? ». « Vous tous, satanistes membres des sociétés secrètes ! Jugez-vous vous-mêmes, trahissez-vous vous-mêmes, détruisez-vous vous-mêmes ! » Ce n'est plus aux êtres humains impuissants ni aux forces armées qu'il incombe de mettre à genoux ces inflexibles. Le dernier acte consiste en un jugement de soi-même, en une trahison de soi-même et, s'il n'y a pas d'autre solution, en une autodestruction ! C'est ainsi qu'agit Dieu en cette fin des temps. C’est le secret que vous devez connaître : C’est ainsi qu’agit Dieu.

Remarque importante :

Kla.TV attire expressément l'attention sur le fait que l'évocation des personnes, du contexte et des ramifications mentionnés dans cette émission n'a pas pour but d'inciter le téléspectateur à porter un jugement antisémite. Même si les personnes et les groupes d'intérêt mentionnés dans cette émission agissent sous le drapeau du gouvernement israélien et se font passer pour des Juifs, chaque téléspectateur devrait garder à l'esprit que la violence, quel que soit le camp qui la commet, ne doit en principe pas donner lieu à des jugements racistes. En effet, un examen plus approfondi permet souvent de constater ce qui suit : Les personnes qui se retrouvent sous les feux de l'actualité grâce au journalisme d'investigation détournent l'attention de leurs actes de violence en utilisant ensuite leur groupe religieux ou leur nation comme bouc émissaire ou bouclier. Ainsi, la haine et la violence consécutive sont délibérément dirigées de manière illégale vers la communauté religieuse ou la nation. Le fait que, dans de nombreux cas, on n'a pas du tout affaire à de vrais juifs ou à de vrais adeptes d'autres religions, mais à une idéologie luciférienne, est expliqué en détail dans les émissions "Wider Rassismus und Verschwörung" (Contre le racisme et les théories du complot) [voir : www.kla.tv/23509] et "Das Geheimnis der Obelisken" (Le secret des obélisques) [voir : https://www.kla.tv/14340#s=fr]. Ce documentaire démontre également précisément ce lien.

Le sang coule dans les rues,

vos atrocités pèsent un poids démesuré.

Dans des caves cachées se trouvent les fils de Satan.

Sur vous monte l'ardeur de la colère de Dieu.

Vous vous croyez en sécurité, grâce à votre force.

C'est par nous, les faibles, que vous tombez.

La connaissance, la révélation et la force de dévoilement

s’associent en synergie avec la force divine !

Vos jours sont comptés !

Vos jours sont comptés !

Sur le ring, on compte,

sur le ring, on compte les points.

L'histoire est écrite,

vous devez fuir dans les montagnes, dans les crevasses.

Car nous sommes ici en synergie,

cavaliers blancs, chevaux blancs pleins d'énergie.

L'arc tendu de flèches divines,

elles vous atteindront avec précision !

Des mensonges dévoilés sans faille,

des milliards de personnes éveillées,

Ainsi le soleil se lève sur la nuit

toute puissance démoniaque est brisée.

Dans le silence de la chambre

seul ou à plusieurs,

nous commandons l'armée divine

jusqu'à ce que les fils de la perdition ne règnent plus.

Vos jours sont comptés !

Vos jours sont comptés !

Sur le ring, on compte,

sur le ring, on compte les points.

L'histoire est écrite,

vous devez fuir dans les montagnes, dans les crevasses.

Car nous sommes ici en synergie,

cavaliers blancs, chevaux blancs pleins d'énergie.

L'arc tendu de flèches divines,

elles vous atteindront avec précision !

Vos jours sont comptés !

Sur le ring, on compte les points.

L'histoire est écrite,

vous devez fuir dans les montagnes, dans les crevasses.

Car nous sommes ici en synergie,

cavaliers blancs, chevaux blancs pleins d'énergie.

L'arc tendu de flèches divines,

elles vous atteindront avec précision !

de hag

Sources/Liens :

Franc-maçons 33°

http://biblebelievers.worthyofpraise.org/33rd.htm

http://www.geheimpolitik.de/1-Secret-Politics/Struktur%20der%20W.pdf

Les francs-maçons et le système financier

https://bitcointalk.org/index.php?topic=41367.msg504452#msg504452

Infiltration des États-Unis

https://www.kla.tv/30776

La BRI

https://de.wikipedia.org/wiki/Zentralbank

https://de.wikipedia.org/wiki/Bank_f%C3%BCr_Internationalen_Zahlungsausgleich

https://en.wikipedia.org/wiki/Bank_for_International_Settlements

https://www.thebernician.net/rothschild-the-hidden-sovereign-power-behind-bis/

https://unbekoming.substack.com/p/tower-of-basel-the-shadowy-history

https://marialourdesblog.com/biz-oder-bis-die-bank-fur-internationalen-zahlungsausgleich-in-basel/

(Anm. Redaktion: Quelle in Kla.TV-Archiven gesichert)

https://deanhenderson.substack.com/p/the-bank-of-international-settlements

https://pwskills.com/blog/bank-for-international-settlements/

https://www.youtube.com/watch?v=1udEr1NoP2g

https://ia601607.us.archive.org/9/items/InternationalesBankenkartellZurGlobalenVersklavungFederalReserveUndBIZ/Internationales%20Bankenkartell%20zur%20globalen%20Versklavung%20-%20Federal%20Reserve%20und%20BIZ.mp4

https://www.kettner-edelmetalle.at/wissen/bank-fuer-internationalen-zahlungsausgleich

https://www.bpb.de/themen/wirtschaft/finanzwirtschaft/523394/ein-maechtiger-klub-die-bank-fuer-internationalen-zahlungsausgleich/

https://www.bis.org/about/history_1foundation.htm

https://en.wikipedia.org/wiki/Bank_for_International_Settlements

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Les banques centrales et les entreprises sous le contrôle des Rothschild

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https://www.kla.tv/fr

*

2 -  Les autorités sanitaires ont-elles sacrifié la confiance publique au nom d’un narratif « sans réserve » ? Une nouvelle étude scientifique relance le débat sur les vaccins ARNm COVID-19

Le Collectif citoyen et Xavier Azalbert, France-Soir

 le 17 mai 2026 - 12:00

Pendant des années, les messages officiels ont été clairs, martelés sans nuance : les vaccins contre le COVID-19 étaient « sûrs et efficaces », « testés rigoureusement » et « sans risque majeur ». Les campagnes de communication des autorités sanitaires françaises et internationales ont présenté ces injections comme une avancée scientifique incontestable, une solution salvatrice face à la pandémie. Prudence scientifique oblige, pourtant, une question s’impose aujourd’hui avec force : pourquoi n’a-t-on pas expliqué aux citoyens que ces vaccins à ARNm reposaient sur une technologie encore expérimentale, utilisant des nanoparticules lipidiques (LNP) dont les effets à long terme n’étaient pas pleinement connus ?

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Un article scientifique publié en 2026 dans la revue Biomedicine & Pharmacotherapy vient jeter une lumière crue sur ce point. Intitulée « Toxicité inflammatoire et immunomédiée des nanoparticules lipidiques », cette étude menée par Soyeon Kim et ses collègues passe en revue les mécanismes de toxicité inflammatoire et immuno-médiée des nanoparticules lipidiques utilisées dans les vaccins ARNm comme ceux de Pfizer-BioNTech et Moderna. Les auteurs détaillent comment les composants des LNP peuvent déclencher des réactions d’hypersensibilité, des inflammations, une activation du inflammasome NLRP3, et potentiellement des effets chroniques liés à l’accumulation dans les organes.

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Les autorisations en urgence : une procédure qui exigeait l’absence d’alternatives

Ces vaccins ARNm ont obtenu des autorisations temporaires d’utilisation en urgence (EUA de la FDA aux États-Unis, équivalentes aux autorisations temporaires d’utilisation ou AMM conditionnelles de l’EMA et de l’ANSM en Europe) sans études complètes de biodistribution (qui auraient dû montrer où les LNP et l’ARNm se distribuent dans l’organisme), de génotoxicité ou d’immunotoxicité réalisées au préalable. Une condition légale incontournable pour ces procédures accélérées était précisément l’« absence d’alternative thérapeutique adéquate, approuvée et disponible ».

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https://www.francesoir.fr/politique-monde/guerre-du-vaccin-etats-unis-russie-chine-ue-il-faut-eliminer-le-soldat

Or, une lecture objective de la littérature scientifique – compilée notamment sur la plateforme c19early.org qui recense plus de 6 300 études – montre que des traitements précoces existaient bel et bien dès 2020 : l’hydroxychloroquine associée à l’azithromycine, l’ivermectine (réduction de 61 % du risque en traitement précoce selon 106 études), la vitamine D (réduction de 62 % du risque), entre autres. Ces options bon marché ont été systématiquement marginalisées, discréditées par des études biaisées ou tout simplement ignorées.

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Si les autorités avaient adopté un discours plus nuancé – « une thérapie innovante, prometteuse, mais encore expérimentale sur le plan de la sécurité à grande échelle » –, l’adhésion à la vaccination aurait probablement été moindre. Au lieu de cela, le narratif dominant a été celui d’une certitude absolue, présentée « au nom de la science ».

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Des figures politiques ont incarné ce choix.

Aurélien Rousseau, alors ministre de la Santé (et non médecin de formation), déclarait le 3 octobre 2023 sur France Inter : « On a un vaccin pour lequel on a maintenant trois ans de recul, on sait qu’on n’a pas d’effets secondaires, et donc il faut y aller. » Des propos qui ont valu une plainte pour « propos fallacieux » de la part du Pr Christian Perronne et Xavier Azalbert. Le CDJM (Conseil de déontologie des journalistes et des médias), saisi, entre-autres, par Xavier Azalbert, ne s’est pas laissé abuser : il a explicitement jugé l’affirmation du ministre « inexacte » au regard des données de l’ANSM (193 934 effets indésirables déclarés au 8 juin 2023, dont certains avec lien avéré) et a reproché à France Inter de n’avoir apporté aucun rectificatif rapide, explicite et visible.

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La plainte principale a été classée sans suite par la Cour de justice de la République (CJR) en décembre 2023. Or, cette juridiction, seule habilitée à juger les ministres dans l’exercice de leurs fonctions, paraît plus au service de la défense de l’autorité que de la protection réelle des citoyens : seize autres plaintes de victimes et quatre d’associations suivent leur cours.

Rousseau, dont la parole n’est plus crédible car non fondée sur des arguments scientifiques solides, a par ailleurs récidivé sans base factuelle sur les vaccins. Sur les réseaux sociaux, notamment sur X (@aur_rousseau), il continue en mai 2026 de marteler la ligne « sûrs et efficaces » (« Oui, j’avoue, j’ai défendu la qualité de ces vaccins, sûrs et efficaces ») et accuse les « antivax » de tuer (« Les antivax tuent »), démontrant un fanatisme sans limite face à une réalité scientifique bien plus nuancée.

Yannick Neuder, député LR et ancien ministre de la Santé, a multiplié les interventions pour promouvoir la vaccination tout en dénonçant « les complotistes et les antivax ».

Quant à Stéphanie Rist, ministre de la Santé, une source proche sous couvert d’anonymat la décrit comme « prête à tous les arrangements avec la vérité et les faits scientifiques » pour servir la ligne politique. Elle a reçu le contre-rapport indépendant de BonSens.org sur la désinformation en santé - une analyse pointant les biais du rapport officiel et confirmant que la perte de confiance provient des mensonges perçus des pouvoirs publics. Ce rapport, qui inverse le narratif accusant les réseaux sociaux, a visiblement été ignoré.

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C’est comme si un architecte, pour ne pas effrayer les futurs occupants, insistait sur la solidité d’une maison construite sur du sable mouvant, en cachant les fissures et en qualifiant d’alarmistes ceux qui pointent les fondations instables. Le bâtiment finit par s’affaisser, et les habitants, une fois dupés, ne veulent plus jamais y entrer – ni même écouter les nouveaux plans du même architecte.

Résultat : une érosion massive de la confiance

Un sondage MIS Group pour FranceSoir et BonSens.org (mai 2026, échantillon de 1 200 personnes) le confirme : 82 % des Français refusent le nouveau vaccin COVID, 71 % le vaccin grippal. 50 % désignent « les mensonges du gouvernement » comme cause principale (+3 points). 64 % rejettent l’idée que les « antivax » ou réseaux sociaux en soient responsables. 54 % perçoivent « beaucoup d’effets secondaires », 46 % en ont ressenti personnellement.

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Les Français ne sont plus dupes

Les citoyens font preuve d’un sain scepticisme. Ils ont vu les promesses non tenues, les données tardives, les conflits d’intérêts perçus. La perte d’adhésion n’est pas le fruit d’une « infodémie », mais des positions dogmatiques répétées. Ils exigent transparence (78 % veulent les données de mortalité par statut vaccinal), pluralité des voix (60 %) et enquêtes indépendantes (89 %).

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Cette défiance est devenue structurelle. Comment reconstruire la confiance quand on a préféré le narratif rassurant à la prudence scientifique ? La réponse, selon les Français de 2026, passe par la vérité, une commission d'enquête sur la gestion de la crise sanitaire comme il y a en Allemagne ou aux Etats-Unis, pas par de nouveaux slogans.

Retrouvez le décryptage vidéo de cet article : 

https://www.francesoir.fr/politique-france-societe-sante/les-autorites-sanitaires-ont-elles-sacrifie-la-confiance-publique-au

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3 -  Réévaluation de l’Ivermectine : Malgré une revue Cochrane biaisée, l’antiparasitaire reste un outil puissant contre le COVID-19

Le Collectif citoyen et Xavier Azalbert, France-Soir

 le 18 mai 2026 - 11:30

Adaptation et synthèse de l’article de Charles L. Hooper et David R. Henderson, Regulation / Cato Institute

La pandémie est officiellement terminée, mais le COVID-19 continue de tuer environ 20 000 personnes par an rien qu’aux États-Unis. Pourtant, des traitements bon marché, sûrs et déjà approuvés existent. L’ivermectine en fait partie. Et les preuves en sa faveur sont bien plus solides que ne veut l’admettre le consensus institutionnel.

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Dans deux articles précédents parus dans Regulation, Hooper et Henderson avaient déjà montré que l’ivermectine fonctionnait. Dans ce nouvel article, ils reviennent sur la revue Cochrane (revue selon une méthodologie acceptée comme base de référence) la plus récente (Popp et al., 2026) qui prétend, avec une assurance arrogante, que le médicament est inefficace. Cette conclusion est fausse. Elle repose sur une sélection délibérément restrictive d’études et sur des travaux de très mauvaise qualité. C’est une méta-analyse sous-puissante, biaisée et dangereuse.

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Les « Knackered Nine » : neuf études pourries qui polluent la littérature

Parmi les études les plus citées pour discréditer l’ivermectine figurent neuf travaux particulièrement médiocres ou frauduleux baptisés les « Knackered Nine ». Problèmes de randomisation, données falsifiées, conflits d’intérêts criants, changements de critères en cours d’essai, administration à jeun ou trop tardive… L’un d’eux (Elgazzar) a même été rétracté. Ironiquement, c’était le seul à montrer un bénéfice clair pour l’ivermectine.

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La revue avec la méthode Cochrane en a inclus quatre.

Cochrane : une analyse sous-puissante et sélective qui garantit l’échec

Popp et al. n’ont retenu que 9 études sur la mortalité, couvrant à peine 2 % des décès enregistrés dans l’ensemble des 106 études cliniques sur l’ivermectine (plus de 123 000 patients, 4 165 décès). Résultat : leur analyse est statistiquement sous-puissante par construction. Même une réduction de 50 % de la mortalité en milieu hospitalier ou de 27 % en ambulatoire ne passe pas le seuil de significativité avec si peu de données.

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Henderson et Hoover estiment que c’est du dogmatisme statistique pur : on ignore des signaux forts sous prétexte qu’ils n’atteignent pas un seuil arbitraire dans une étude volontairement amputée.

L’enquête qui confirme le scandale : « L’histoire cachée des traitements précoces »

Une enquête approfondie publiée le 25 décembre 2025 par France-Soir met en lumière ce que beaucoup soupçonnaient : il ne s’agit pas d’erreurs isolées, mais d’une suppression systématique des traitements précoces bon marché. 

S’appuyant sur la même plateforme indépendante c19early.org (plus de 6 300 études sur 211 traitements), l’enquête révèle :

106 études sur l’ivermectine (220 000 patients) : 61 % de réduction du risque en traitement précoce, 84 % en prophylaxie, 47 % sur la mortalité.

 

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Même schéma pour l’hydroxychloroquine (424 études, 66 % d’amélioration précoce).

Des exemples concrets (Uttar Pradesh, Pará au Brésil, IHU de Marseille) où l’usage précoce a drastiquement réduit la mortalité.

Des essais biaisés ou frauduleux (RECOVERY avec doses toxiques d’HCQ, LancetGate) qui ont servi à discréditer ces molécules pour laisser place aux traitements onéreux.

 

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L’enquête concluait sans ambiguïté : les données étaient là dès 2020. Elles ont été délibérément « oubliées » au profit d’une stratégie vaccinale et de médicaments brevetés. Le prix à payer : des pertes de chances pour les patients, des millions de vies perdues inutilement, des systèmes de santé saturés et une crise de confiance massive dans les institutions.

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Six méta-analyses positives contre trois négatives biaisées

Sur neuf méta-analyses examinées, six concluent à une réduction très significative de la mortalité (61 % à 83 %, toutes avec p ≤ 0,005). Les trois négatives (dont Cochrane) reposent massivement sur les Knackered Nine et, surtout, sur l’essai TOGETHER. La moyenne pondérée des neuf études montre une réduction de 47 % de la mortalité.

IVM

Si ce chiffre est proche de la réalité, l’ivermectine aurait pu sauver des millions de vies pendant les pires années de la pandémie. Et elle peut encore en sauver aujourd’hui.

Conclusion : assez de myopie statistique et de conflits d’intérêts

La revue Cochrane n’est pas une synthèse objective. C’est un verrouillage idéologique et économique. En refusant de regarder l’ensemble des données, en privilégiant des études médiocres et en ignorant les signaux clairs des méta-analyses indépendantes, les autorités et une partie de la communauté scientifique ont choisi la doctrine plutôt que la vérité.

L’ivermectine n’est pas un remède miracle. Mais elle est bon marché, sûre, disponible partout et soutenue par des dizaines d’études et des données réelles. Continuer à la rejeter au nom d’un purisme statistique qui a déjà coûté des centaines de milliers de vies est non seulement scientifiquement indéfendable, mais moralement inacceptable.

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Il est temps de rouvrir le dossier. Les patients le méritent. La vérité aussi.

Retrouvez le décryptage vidéo de cet article :

https://www.francesoir.fr/societe-sante-science-tech/reevaluation-de-l-ivermectine-malgre-une-revue-cochrane-biaisee-l

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4 - Comment le DMSO soigne la colonne vertébrale et guérit la paralysie

Les nombreuses preuves qui étayent la capacité du DMSO à régénérer les lésions de la moelle épinière, à traiter les douleurs dorsales « incurables » et à transformer la médecine de la colonne vertébrale — et comment l'utiliser

UN MÉDECIN DU MIDWEST

16 MAI 2026

Résumé de l'article :

Le DMSO est un « remède parapluie » dont la combinaison de propriétés thérapeutiques (amélioration de la circulation, réduction de l'inflammation, protection des cellules et réanimation des cellules mourantes) le rend particulièrement adapté au traitement des troubles neurologiques « incurables », avec des résultats spectaculaires pour les affections de la colonne vertébrale.

Le DMSO est l'un des promoteurs connus les plus puissants de l'assemblage des microtubules (l'échafaudage structurel dont les cellules ont besoin pour se diviser et étendre de nouveaux prolongements) et pousse diverses cellules souches à se différencier en neurones, fournissant une explication potentielle à la régénération de la moelle épinière documentée à plusieurs reprises dans cet article.

De nombreuses études animales et des cas cliniques remarquables chez l'humain démontrent que le DMSO peut prévenir ou inverser la paralysie consécutive à un AVC, un traumatisme crânien ou une lésion médullaire, lorsqu'il est administré rapidement, et qu'il permet une réadaptation significative, même pour des lésions anciennes. Les vétérinaires utilisent le DMSO par voie intraveineuse depuis des décennies pour aider les animaux paralysés à retrouver leur mobilité, mais ce savoir-faire n'a jamais été transposé à la médecine humaine.

Le DMSO a été largement utilisé en pratique clinique pour les affections dégénératives de la colonne vertébrale (hernies discales, radiculopathies, sténose, ostéochondrose), des centaines de lecteurs rapportant qu'il a transformé les douleurs chroniques du dos, la sciatique, les douleurs cervicales et les douleurs post-opératoires de la colonne vertébrale, souvent après des années de traitements conventionnels infructueux.

Cet article résumera les nombreuses données démontrant l'efficacité du DMSO pour les affections de la colonne vertébrale (environ 400 études et 300 témoignages pertinents de lecteurs), les découvertes que nous avons faites au fil des ans sur les maladies neurologiques, et se conclura par des conseils pratiques sur les protocoles DMSO et les approches complémentaires qui contribuent également au traitement des troubles neurologiques et vertébraux courants.

J'ai récemment synthétisé environ 2 000 études et 200 témoignages de lecteurs démontrant que le DMSO traite les maladies neurologiques du SNC considérées comme « incurables » (notamment la maladie de Parkinson, la maladie d'Alzheimer, la SLA, la sclérose en plaques, les troubles épileptiques, les affections psychiatriques et le syndrome de Down) grâce à ses propriétés fondamentales : amélioration de la circulation sanguine, réduction de l'inflammation, protection des cellules contre les facteurs de stress létaux, franchissement de la barrière hémato-encéphalique et réactivation des cellules dormantes. Cet article étend ces travaux à la colonne vertébrale, où les propriétés régénératrices du DMSO sont peut-être encore plus spectaculaires.

Étonnamment, les vétérinaires utilisent le DMSO par voie intraveineuse pour traiter les affections neurologiques et médullaires chez les animaux depuis des décennies. Lorsqu'un cheval s'effondre et ne peut se relever suite à un grave problème neurologique, l'administration de DMSO par voie intraveineuse est souvent une pratique courante. De même, de nombreux cas de chiens paralysés après avoir été percutés par une voiture font état de guérisons rapides et efficaces grâce au DMSO par voie intraveineuse. Plusieurs vétérinaires qui m'ont contacté ont décrit avoir personnellement constaté des « guérisons miraculeuses » chez des animaux paralysés, et des manuels vétérinaires des années 1980 mentionnaient déjà des protocoles d'administration de DMSO par voie intraveineuse pour les lésions cérébrales et médullaires. Pourtant, en médecine humaine, un patient souffrant d'une lésion médullaire se voit souvent dire qu'il n'y a rien à faire et qu'il doit se préparer à une vie de handicap sévère.

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Ce décalage a incité Todd, vétéran de l'armée de l'air atteint de SLA et présenté dans l'article précédent , à essayer le DMSO par voie intraveineuse. Après s'être renseigné sur les propriétés du DMSO, il a demandé à une amie vétérinaire si elle l'utilisait parfois sur des animaux. Elle lui répondait que oui : lorsqu'un animal était alité, souffrant d'un grave problème neurologique et incapable de se relever. « Bien souvent, j'arrive à le remettre sur pied et à commencer le traitement », lui a-t-elle expliqué. La réaction de Todd illustre parfaitement l'absurdité de la situation : « On utilise ce produit pour traiter un animal souffrant d'un grave problème neurologique et incapable de se lever, mais on ne le fait pas pour les humains ! »

Comme je le démontrerai, la réponse à la question de Todd n'est pas que le DMSO est inefficace chez l'humain. C'est plutôt que la FDA a empêché qu'il soit testé correctement , et que le corps médical n'a jamais pris en compte les connaissances déjà acquises par les vétérinaires.

Note : la veille de la publication de cet article, un médecin spécialiste du DMSO avec lequel je suis en contact m’a confié : « Je viens d’apprendre qu’un de mes patients a trouvé une vache inconsciente, mais dont le cœur battait encore. Il a appelé son vétérinaire qui lui a conseillé de mélanger du DMSO et du sérum physiologique et de faire une perfusion avec la solution. En 30 minutes, la vache s’est relevée comme si de rien n’était et a vécu jusqu’à sa vente. »

Régénération neuronale

La régénération du tissu nerveux est notoirement difficile : les neurones centraux endommagés repoussent rarement, et même les nerfs périphériques guérissent lentement et incomplètement. Ceci s’explique en partie par le fait que la régénération nerveuse exige la réorganisation de la structure interne de la cellule (les microtubules), l’extension de nouveaux prolongements axonaux sur de longues distances et la maturation des cellules souches en neurones fonctionnels pour remplacer ceux qui ont été perdus. Le DMSO favorise chacun de ces processus : c’est l’un des promoteurs les plus puissants connus de l’assemblage des microtubules, il induit la différenciation de diverses cellules souches en neurones et il peut « réinitialiser » transitoirement les cellules bloquées dans des états structuraux dysfonctionnels (un mécanisme essentiel du DMSO qui sera exploré en détail dans le prochain article consacré au DMSO).

Dans les systèmes de tubuline purifiée , le DMSO abaisse de 8 à 10 fois la concentration protéique critique requise pour leur assemblage en microtubules (de 9,4 μM à 1,1 μM), principalement en réduisant la vitesse de détachement des sous-unités de tubuline des extrémités en croissance, sans modifier la vitesse d'attachement. À des concentrations optimales (6-12 %, 8 % étant la concentration optimale), 10 % de DMSO ont permis la formation de microtubules à des concentrations protéiques aussi faibles que 1 mg/ml (conditions dans lesquelles l'assemblage échoue normalement), produisant des microtubules morphologiquement et chimiquement identiques aux microtubules normaux (GTP-dépendants, thermosensibles, inhibés par la colchicine et le calcium), mais dépourvus des protéines associées aux microtubules (MAP) qui les recouvrent normalement. Ceci représente un avantage important dans les lésions de la moelle épinière où les MAP sont fréquemment endommagées ou absentes. Ces résultats ont été confirmés dans de nombreux systèmes : le DMSO a permis l’assemblage à partir de tubuline totalement dépourvue de protéines associées, a inversé le blocage complet de l’assemblage des microtubules causé par la roténone ( un pesticide responsable de la maladie de Parkinson ) , a facilité la polymérisation sans ajout de nucléotide, a ralenti le désassemblage de manière dose-dépendante, a favorisé une auto-organisation rapide en assemblages polarisés dans le cytosol d’ovocytes de Xenopus, a stabilisé progressivement les microtubules contre la dépolymérisation induite par le froid à des concentrations plus élevées, a modifié la structure du réseau pour favoriser un assemblage spiralé plus stable et organisé, et a fortement stimulé l’ assemblage dans des systèmes contenant du cobalt.

Plus particulièrement, des protoplastes végétaux (cellules dont les parois ont été retirées) ayant complètement perdu leur réseau de microtubules corticaux et incapables de se diviser ont été traités avec du DMSO à des concentrations de 2 à 7 %. En quelques heures, le DMSO a rétabli un réseau de microtubules corticaux dense et tridimensionnel, visible par immunofluorescence sous forme de longs faisceaux de microtubules à teneur accrue en tubuline. Cette restauration structurale a déclenché des divisions cellulaires continues, jamais observées dans d'autres conditions. L'effet était si marqué que des tissus en quantité illimitée ont pu être générés à partir de protoplastes n'ayant jamais produit la moindre colonie lors des expériences témoins. Le DMSO s'est avéré plus efficace que tous les autres composés stabilisateurs de microtubules testés ( une étude distincte a confirmé qu'une concentration de 1 % de DMSO favorisait considérablement les premières divisions cellulaires, avec des taux de division de 10 à 45 % contre environ 5 % pour les témoins).

Dans des cellules musculaires lisses artérielles en culture , 1 % de DMSO a stabilisé les microtubules cytoplasmiques si efficacement que le réseau a résisté à la dépolymérisation induite par la colchicine (que le DMSO a été démontré à plusieurs reprises comme étant contrecarrée 1 ). ) et à la dépolymérisation déclenchée par les facteurs de croissance qui initie normalement la division cellulaire, bloquant ainsi l'architecture cytosquelettique dans une configuration stable et non proliférative (un effet bénéfique dans le tissu vasculaire, où une prolifération incontrôlée est à l'origine de maladies). Une exposition prolongée à la même concentration a entraîné une augmentation spectaculaire du nombre de microtubules, les fortes doses de DMSO accélérant la polymérisation par rapport à la capacité des cellules à achever leur assemblage normal. Par ailleurs, le DMSO à 1 % a également prévenu la rigidification endothéliale induite par les neutrophiles et le remodelage cytosquelettique pathologique.

Dans les neurones en particulier , le DMSO a favorisé l'assemblage des microtubules axoplasmiques dans les axones géants de calmar, améliorant la conductance sodique maximale et déplaçant l'activation dépendante de la tension vers des potentiels plus négatifs, ce qui implique que l'intégrité des microtubules module directement les canaux ioniques qui génèrent les impulsions nerveuses (le DMSO a également modifié l'organisation structurelle et le comportement de transport de la tubuline dans les axones, accélérant son mouvement et accélérant efficacement un processus de différenciation physiologique normal dans le transport cytosquelettique).

Enfin, lorsque les cellules leucémiques ont été prétraitées avec des médicaments perturbant les microtubules (colchicine ou vincristine), la différenciation induite par le DMSO (rendant le cancer non cancéreux) a été retardée, indiquant que des microtubules intacts ou stabilisés sont nécessaires pour que le DMSO puisse entraîner la maturation cellulaire.

Remarque : les effets stabilisateurs de microtubules du DMSO s’étendent à de nombreux systèmes biologiques, notamment l’amélioration des taux de développement des œufs fécondés, ¹ la préservation des microtubules cérébraux pour la microscopie électronique, ¹ la promotion de la formation d’asters de microtubules dans les extraits d’œufs de Xenopus, </sup> 1,2 </sup> , la stimulation de l’hyperphosphorylation de la stathmine/Op18 (un régulateur clé de la dynamique des microtubules) et l’induction simultanée de l’agrégation des microtubules et de la signalisation de défense dans les cellules de vigne (démontrant ainsi le couplage fonctionnel de ses effets sur le cytosquelette et la membrane). Le DMSO modifie également de façon réversible la charge électrique de surface de la tubuline et des microtubules , et ce, à des concentrations thérapeutiques réalistes , la charge reste négative , préservant ainsi la stabilité du polymère ^1,2,3,4,5 .

En résumé, le DMSO abaisse considérablement le seuil d'assemblage des microtubules, stabilise les structures résultantes contre la dépolymérisation et, dans les cellules vivantes, restaure l'échafaudage structural nécessaire à la division cellulaire et à l'extension axonale. Ainsi, pour les tissus nerveux endommagés, où la régénération est souvent impossible en raison de l'incapacité à reconstruire cette infrastructure cytosquelettique, cela représente une explication mécanistique directe des effets régénérateurs fréquemment observés avec le DMSO.

Il a également été démontré , dans des dizaines d'études in vitro, que le DMSO (généralement à une concentration de 1,5 à 2 %) induit la différenciation neuronale – confirmée par l' expression de marqueurs neuronaux et la croissance des neurites – dans les cellules souches mésenchymateuses de la moelle osseuse ^{1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,25,26,27,28,29,30} , du cordon ombilical et du sang de cordon ^{1,2,3,4,5,6,7} , ainsi que dans les cellules souches dérivées du tissu adipeux . Cette différenciation a été confirmée par l' expression de marqueurs neuronaux et la croissance des neurites . cellules, 1 cellules souches embryonnaires porcines, 1 cellules souches d'origine nasale, 1 cellules souches de la pulpe dentaire, 1 cellules souches du ligament parodontal (en cellules de type Schwann), 1 cellules souches mésenchymateuses du liquide amniotique et de l'amnios, 1 , 2 fibroblastes gingivaux (qui sécrètent ensuite de la dopamine et de l'acétylcholine), 1 cellules souches dérivées de débris de réalésage, 1 et de nombreuses lignées cellulaires de neuroblastome. 1 , 2 , 3 , 4 , 5 , 6 , 7 , 8 , 9 , 10 , 11 , 12 , 13 , 14 , 15 , 16 , 17 , 18 , 19 , 20 , 21 , 22 , 23

De plus, un prétraitement de 24 heures au DMSO a permis de corriger les déficits de différenciation neuronale liés à l'âge dans les cellules souches pluripotentes induites provenant de donneurs âgés. 1 , 2

Sur le plan mécanistique, le DMSO favorise la maturation des précurseurs neuronaux déjà engagés plutôt que de stimuler leur prolifération. Une étude a montré qu'il doublait sélectivement le nombre de neurones hypothalamiques positifs à la neurophysine sans induire de synthèse d'ADN, un délai constant de 6 jours indiquant la différenciation des précurseurs post-mitotiques. 1 </sup> Ce processus est piloté par une suppression rapide de l'activité des kinases cycline-dépendantes (en particulier CDK6), l'accumulation de la protéine du rétinoblastome active et un passage dose-dépendant vers la phase G₁/G₂ avec une réduction des cellules en phase S^1,2,3,4 — tous ces mécanismes modulant la sortie du cycle cellulaire pour permettre la différenciation neuronale terminale (alors que, par ailleurs, le DMSO peut également induire le passage des cellules en phase S pour la réparation des lésions tissulaires et favoriser la prolifération¹ ). Le DMSO favorise également de manière sélective la synaptogenèse, en augmentant la protéine des vésicules synaptiques (synaptophysine) par rapport aux marqueurs neuronaux généraux, ce qui suggère qu'il améliore la connectivité synaptique au-delà de la simple génération de neurones. 1

Remarque : certaines preuves suggèrent que l'action principale du DMSO sur les cellules souches est structurelle (réorganisation du cytosquelette) plutôt que transcriptionnelle, car une étude a constaté que les changements morphologiques induits par le DMSO reflétaient une réorganisation du cytosquelette plutôt qu'une différenciation classique pilotée par l'expression des gènes, 1 et une autre a constaté que le DMSO diminuait l'expression des facteurs neurotrophiques, 1 ce qui expliquerait pourquoi les cellules souches traitées au DMSO se différencient de manière appropriée lorsqu'elles sont transplantées chez des animaux ou des humains, mais présentent une expression variable des marqueurs en culture isolée.

Outre le DMSO seul, des combinaisons de DMSO ont permis d'améliorer la différenciation neuronale (par exemple, FAD , resvératrol , BDNF , un dérivé de l'AMPc ^1,2 et un ginsénoside ) et de favoriser la prolifération des cellules souches neurales (par exemple, schisandrol A , rapamycine , un dérivé de l'AMPc ^1,2 et CXCL1 intracérébroventriculaire ), ce qui , combiné , a démontré faciliter directement la récupération motrice après une lésion de la moelle épinière^1,2. De plus , les cellules neuronales différenciées par le DMSO ont été utilisées comme plateforme de criblage pour identifier des composés qui favorisent la croissance des neurites dans les neurones endommagés du système nerveux central.

Remarque : pour faciliter la lecture, j'utilise ⬖ pour désigner les substances naturelles avec lesquelles le DMSO est combiné à des fins thérapeutiques (en partie pour donner des idées aux personnes qui souhaitent explorer des combinaisons à la maison).

Lésions de la moelle épinière

Comme le tissu nerveux central ne se régénère pas, les lésions de la moelle épinière sont classiquement considérées comme incurables. Cependant, comme l'ont découvert les pionniers du DMSO, Stanley Jacob et le Dr Jack de la Torre, l'administration intraveineuse de DMSO peu après une lésion de la moelle épinière permet souvent de prévenir ou d'inverser la paralysie. Le Dr de la Torre a constaté que l'administration de DMSO à des chiens peu après des lésions entraînant généralement une paralysie permanente les en préservait, avec un retour à une fonction quasi normale en quelques semaines. Il en a conclu que si un traumatisme médullaire grave est traité par DMSO intraveineux dans les deux heures suivant la lésion, la paralysie peut être évitée . Parallèlement, le Dr Jacob a rapporté que trois patients arrivés paralysés (5, 6 et 9 heures après la lésion, bien au-delà du seuil de récupération considéré comme atteint) ont été traités par DMSO intraveineux, et que deux d'entre eux ont recouvré l'usage de leurs jambes.

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Note : avant de prendre du DMSO, Rosa ne sentait plus rien sous sa taille et on lui avait annoncé qu'elle deviendrait paraplégique (une issue quasi certaine compte tenu de sa blessure). Après la publication d'un article que j'avais écrit sur le DMSO, décrivant la guérison miraculeuse de Rosa suite à la prise de DMSO cinq jours après sa blessure (d'après le commentaire du Dr Grindle mentionné plus haut), Mary Beth Pfeiffer l'a retrouvée en Équateur et a confirmé les faits (tous les détails sont disponibles ici). ). Rosa et son mari, reconnaissants, estiment à juste titre que davantage de personnes devraient connaître les bienfaits du DMSO et regrettent qu’elle n’ait pas pu y avoir accès plus tôt après sa blessure.

L’efficacité maximale du DMSO est observée lorsque celui-ci est administré dans les 90 minutes suivant la blessure ; des doses plus élevées augmentent également la vitesse et les chances de guérison. ^1,2,3 Cependant , le DMSO peut souvent permettre une réadaptation significative pour des blessures beaucoup plus anciennes (par exemple, un ingénieur paralysé a constaté des améliorations remarquables grâce au DMSO 12 ans plus tard). un étudiant souffrant de blessures graves, notamment une fracture C4-C5, qui a commencé un traitement au DMSO près de deux ans après sa blessure, a progressivement recouvré la sensibilité, la mobilité de ses membres et la fonction de sa main au cours des années suivantes – ses progrès ont été interrompus lorsque la FDA a indûment révoqué l’autorisation d’utilisation médicale du DMSO – mais il a néanmoins suffisamment guéri pour obtenir son diplôme).

De même, un lecteur a raconté que ses pieds étaient paralysés depuis 13 ans ; après avoir commencé un traitement oral au DMSO, il marchait sans attelles au bout de trois mois et après l’avis d’un vétérinaire. qui exerçait dans les années 1970 a rapporté avoir personnellement constaté de « nombreuses guérisons miraculeuses » chez des chiens et des chats paralysés après avoir été heurtés par des voitures après avoir reçu du DMSO par voie intraveineuse.

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Preuves animales

Les effets protecteurs du DMSO contre les lésions de la moelle épinière ont été largement démontrés chez l'animal. Dans les études les plus complètes, des chiens ayant subi une contusion médullaire entraînant une paraplégie permanente chez tous les témoins non traités ont présenté une récupération spectaculaire grâce à l'administration intraveineuse de DMSO : dans une étude, 6 des 9 chiens traités ont récupéré complètement en 6 semaines (l'analyse morphologique révélant la continuité de la substance blanche environnante), tandis que dans l'étude la plus détaillée de de la Torre, les chiens traités au DMSO sont passés d'une paraplégie flasque à la marche et à la course avec déficit (grade 4-5), alors que les témoins sont restés paraplégiques. Associé à une myélotomie médiane dorsale, le DMSO a permis à environ 57 % des chiens de remarcher, alors que les groupes n'ayant reçu ni DMSO ni myélotomie n'ont montré aucune récupération . ^1,2,3 Les animaux traités au DMSO ont montré des réponses évoquées somatosensorielles plus fortes à 3 heures (un prédicteur fort de récupération), et l'histopathologie à 90 jours a montré une intégrité axone-myéline préservée (10 % de fibres myélinisées affectées contre 52 % dans les témoins salins).

La dexaméthasone, la réserpine et le dextrose hypertonique n'ont apporté aucun bénéfice. 1 , 2 , 3 , 4 , 5 , 6 , 

Échelle : 0 = paraplégie flasque, 1 = tonus musculaire partiel, 2 = station debout réflexe, 3 = marche spastique, 4 = marche et course avec déficit, 5 = récupération complète

De nombreuses études ultérieures ont abouti à des résultats similaires. En cas de traumatisme médullaire fermé, le DMSO a systématiquement amélioré la fonction motrice, réduit l'œdème et le stress oxydatif, et préservé le tissu nerveux : chez le lapin, le DMSO a accéléré la récupération de la fonction motrice des membres postérieurs, le retour à une miction et une défécation normales, ainsi que la réparation par néoformation de tissu osseux (alors que les lapins non traités ne présentaient aucune récupération motrice) ; chez le chat , le DMSO a amélioré la récupération fonctionnelle de 169,57 % ^1,2,3 ; et chez le rat, le DMSO a réduit la teneur en radicaux libres et augmenté l'activité antioxydante tout en améliorant la fonction motrice des membres postérieurs en 24 à 96 heures^1,2,3. L' application épidurale topique de DMSO a également permis d'obtenir des performances motrices significativement meilleures que chez les témoins ayant reçu une solution saline¹. De plus , chez le chat présentant une compression médullaire progressive , le DMSO a restauré les potentiels évoqués somatosensoriels et la moitié des chats ont recouvré une certaine capacité à marcher, une autre étude confirmant l'efficacité du DMSO dans le traitement de la compression médullaire chronique¹ . 2 , 3) a également permis d’allonger significativement le délai avant la transposition omentale (de 3 heures à 6-8 heures), surpassant ainsi tous les autres traitements existants. Dans une autre étude sur la contusion chez le rat , le DMSO a significativement amélioré la fonction motrice et les potentiels évoqués somatosensoriels par rapport à la méthylprednisolone ou à la naloxone, produisant la plus grande amélioration clinique sur 14 jours .

Lorsque la moelle épinière a été sectionnée, l'administration de DMSO après la lésion s'est avérée supérieure à l'oxygénothérapie hyperbare et au placebo pour permettre aux rats d'éviter la paralysie et de réduire les lésions médullaires ultérieures (moins de cicatrices, de formation de collagène et de fibres nerveuses endommagées)^1,2 . Une troisième étude a montré que le DMSO prévenait les modifications pathologiques de la moelle épinière, supposées résulter de l'élimination par le DMSO des poches de liquide qui avaient réduit l'espace nécessaire à la repousse des nerfs (le a également amélioré significativement la cicatrisation axo-lemmale des nerfs de la moelle épinière sectionnée du cobaye). Dans les études de section les plus détaillées, l'administration sous-cutanée de DMSO (avec une diminution progressive de la dose sur 10 jours) a réduit la cavitation secondaire, préservé les neurones viables et induit une cicatrice souple et bien vascularisée contenant de nombreux axones myélinisés et amyéliniques. Les animaux traités ont présenté une récupération coordonnée des mouvements des membres postérieurs environ 70 à 80 jours après la lésion, tandis que les animaux témoins non traités sont restés paraplégiques de façon quasi permanente. La microscopie électronique a confirmé la repousse axonale continue, enveloppée par les cellules de Schwann, entre 90 et 100 jours. 1 , 2

Lorsque l'apport sanguin à la moelle épinière a été interrompu expérimentalement, le DMSO a systématiquement prévenu la paralysie médullaire consécutive (de la même manière qu'il protège contre les AVC ). Dans l'étude la plus concluante, la perfusion de DMSO dans un segment aortique occlus chez le chien a permis à 11 des 12 animaux de récupérer complètement la fonction de leurs membres postérieurs, contre seulement 1 des 12 animaux témoins. La microscopie électronique a confirmé la préservation de la myéline, l'intégrité axonale et une inflammation minimale. Dans un autre modèle canin , le DMSO a réduit les troubles moteurs postopératoires , passant de 7/8 chez les témoins à 2/8. Le DMSO a également prolongé la tolérance à l'ischémie de la moelle épinière chez le lapin ^1,2,3,4 et le rat . De plus, dans de nombreuses études d'ischémie-reperfusion réalisées chez le lapin, le DMSO a réduit la peroxydation lipidique, la myéloperoxydase et les marqueurs de peroxynitrite, tout en améliorant significativement la fonction neurologique et en prévenant les lésions tissulaires microscopiques. 1 , 2 , 3 De plus, un inhibiteur sélectif de la COX-2 dans le DMSO a prolongé de manière dose-dépendante le temps jusqu'à la paraplégie permanente chez les lapins atteints d'ischémie médullaire réversible.

Remarque : de nombreuses études sur les animaux sont extrêmement cruelles et je ne les soutiens pas ; cependant, puisqu’elles ont été réalisées, j’ai estimé qu’il était important de partager les connaissances qu’elles ont apportées afin qu’il ne soit pas nécessaire de les répéter.

Une étude révélatrice sur les lésions médullaires

Les expériences biomédicales nécessitent fréquemment un solvant pour dissoudre l'agent testé. Or, la plupart des solvants efficaces, à l'exception du DMSO, étant toxiques, ce dernier est largement utilisé dans les études cellulaires et animales, où il est considéré comme « inerte » (le DMSO étant indispensable à la recherche médicale et à l'efficacité de nombreux produits pharmaceutiques , mais ne pouvant concurrencer le marché médical en raison du nombre de produits qu'il risquerait de remplacer). Après avoir examiné une grande partie de la littérature médicale sur le DMSO, je ne pense pas que cette hypothèse soit correcte : les effets attribués au DMSO en association avec l'agent testé sont souvent similaires à ceux du DMSO seul, et dans les études incluant un contrôle sans DMSO, ce dernier présente fréquemment un effet thérapeutique indépendant.

Remarque : je pense que l'une des principales raisons pour lesquelles de nombreuses études précliniques prometteuses n'aboutissent pas à des résultats chez les patients est que le DMSO n'est plus utilisé comme excipient (à la fois en raison de ses effets propres et de sa capacité à potentialiser d'autres agents).

Par exemple, dans un essai contrôlé randomisé mené chez des chiens présentant des lésions médullaires aiguës d'origine naturelle (principalement dues à des hernies discales intervertébrales), l'administration d'un inhibiteur de MMP (dissous dans du DMSO) dans les 48 heures suivant la lésion a amélioré leur score moteur moyen de 2 à 5. Cependant, lorsque le DMSO seul a été comparé à une solution saline, le même bénéfice a été observé. , ce qui a conduit les auteurs à attribuer l'amélioration des résultats neurologiques au large spectre d'effets neuroprotecteurs du DMSO (que j'ai détaillés ici ). De même, dans une autre étude , le DMSO a offert une meilleure protection des tissus médullaires que l'agent testé (curcumine ). .

Remarque : de nombreuses études ont montré que le DMSO améliorait les potentiels évoqués somatosensoriels et que sa présence était corrélée à un meilleur pronostic et à une guérison complète. De même, une analyse bioinformatique de 2025 portant sur une lésion médullaire subaiguë a identifié le DMSO comme l’un des trois seuls « candidats prometteurs pour moduler l’inflammation, réduire la gliose et favoriser la réparation axonale » parmi environ 17 000 composés testés. Dans un tissu médullaire isolé de rat, un milieu contenant du DMSO s’est avéré efficace. a induit la réduction maximale des produits de peroxydation lipidique, supérieure à celle obtenue avec les antioxydants seuls ou toute autre combinaison testée. Une revue détaillée a attribué les bienfaits du DMSO à ses propriétés antioxydantes et de piégeage des radicaux libres , qui contrecarrent la peroxydation lipidique membranaire rapide et la vasoconstriction induite par les eicosanoïdes, responsables des lésions ischémiques secondaires.

Données de sécurité

Bien que de nombreux rapports anecdotiques remarquables existent, la seule étude humaine sur le DMSO dans le traitement des lésions médullaires a évalué la sécurité plutôt que l'efficacité. Chez sept patients présentant des lésions médullaires stables, l'administration intraveineuse de DMSO a induit l'hémolyse osmotique attendue ( qui, de façon surprenante, améliore la circulation sanguine ), mais aucun effet indésirable n'a été observé au niveau des reins. Une étude chez la souris a confirmé que l'administration sous-cutanée quotidienne de DMSO (jusqu'à environ 4,58 g/kg pendant 3 jours) n'avait aucun impact négatif sur les paramètres osseux, quel que soit le site squelettique, y compris au niveau lombaire. Plusieurs revues ont également cité le DMSO comme traitement des lésions médullaires. ^1,2 a confirmé que l'administration sous-cutanée quotidienne de DMSO (jusqu'à environ 4,58 g/kg pendant 3 jours quel que soit le site squelettique, y compris au niveau lombaire. Plusieurs revues ont également cité le </sup>

Remarque : une étude préliminaire sur les lésions médullaires a montré que le DMSO ne réduisait pas la nécrose de la substance grise une heure après le traumatisme chez le chien (bien qu’il ait augmenté l’activité de la cytochrome oxydase dans les tissus non traumatisés). Deux autres études n’ont également constaté aucune amélioration^1,2 . Une étude chez le lapin, utilisant une faible dose intrapéritonéale , a montré une réduction modeste du MDA. Ces résultats moins favorables reflètent probablement des différences de délai, de dose, de voie d’administration et de gravité de la lésion, ce qui concorde avec le constat bien établi que les meilleures réponses sont observées lorsque le DMSO est administré peu après la lésion et à des doses plus élevées. .

Utilisation clinique vétérinaire

Un manuel vétérinaire équin de 1983 soulignait l'efficacité du DMSO par voie intraveineuse dans le traitement des lésions cérébrales et médullaires chez le cheval (y compris en cas de coma). Il rapportait également que chez les chevaux présentant des lésions des vertèbres cervicales comprimant la moelle épinière, l'administration de DMSO par voie intraveineuse tous les deux jours jusqu'à amélioration était couronnée de succès. De nombreux manuels vétérinaires et articles de synthèse classent le DMSO parmi les agents les plus efficaces pour le traitement des affections neurologiques chez le cheval^1,2,3,4,5,6 , l' un d' eux indiquant qu'il réduit la pression intracrânienne plus rapidement que le mannitol. Une revue systématique de 2023 a confirmé l' efficacité du DMSO dans le traitement des lésions médullaires chez le chien et le cheval , grâce à ses propriétés anti-inflammatoires, analgésiques, antioxydantes et cicatrisantes, par voie topique ou parentérale. Par ailleurs, une autre revue vétérinaire notait que le DMSO était considéré comme un traitement conventionnel de la paralysie postérieure d'origine traumatique, arthritique ou névritique chez le chien (bien que son efficacité soit variable) ^1,2 .

La réaction des animaux blessés naturellement au DMSO confirme son utilité clinique. Dans le cas le plus frappant , un vétérinaire italien a décrit un chien percuté par une voiture et présentant un syndrome de Schiff-Sherrington (lésions médullaires graves avec rigidité des membres antérieurs et parésie postérieure complète [paralysie partielle]). Après l'échec d'un traitement standard à base de stéroïdes et de glycérol pendant sept jours, il lui a administré du DMSO par voie intraveineuse. « Dix heures plus tard, les propriétaires m'ont dit que le chien s'était levé et avait uriné seul pour la première fois. » Une teckel de 8,6 kg souffrant d'une paralysie postérieure aiguë, d'une perte de sensibilité à la douleur profonde et d'une parésie vésicale, qui n'avait pas répondu à quatorze jours de dexaméthasone à forte dose, a reçu une unique dose de DMSO par voie intraveineuse ; dès le lendemain matin, elle marchait et, en une semaine, son état était presque normal. Une jeune chienne en Colombie, atteinte d'une fracture de la vertèbre T11 et de paraparésie, a reçu du DMSO et du méloxicam en complément de séances de physiothérapie. Après une semaine, elle a commencé à utiliser ses pattes arrière et a retrouvé toute la mobilité de son arrière-train en quelques semaines. Un caniche nain dans le coma. souffrant d'une fracture des vertèbres cervicales, a reçu du DMSO par voie intraveineuse, associé à de la dexaméthasone. Le réflexe photomoteur est réapparu au deuxième jour, la conscience a été retrouvée au troisième jour, la marche volontaire a repris au quatorzième jour et, à huit mois, sa démarche et son comportement étaient quasi normaux.

Chez les chevaux présentant des fractures vertébrales cervicales, le DMSO par voie intraveineuse (généralement sous forme de solution dans du lactate de Ringer administrée pendant 7 jours) est utilisé comme traitement standard, contribuant à une récupération neurologique partielle ou complète. Une série de cas détaillée a documenté le cas d'un hongre warmblood de 8 ans ayant subi trois fractures cervicales distinctes sur plusieurs années et ayant repris un travail léger entre les épisodes malgré des lésions dégénératives progressives. De même, un étalon frison de 2,5 ans présentant une fracture aiguë de C2 a vu son score neurologique s'améliorer de 2,5-3/5 à 1,5/5 en 12 mois. D'autres cas équins documentent la contribution du DMSO à la guérison de l'arthrose vertébrale cervicale . dysfonctionnement neurologique induit par le lathyrisme et d'une ostéomyélite cervicale .

Chez les camélidés couchés (lamas et alpagas incapables de se tenir debout), l'administration intraveineuse de DMSO a été recommandée pour réduire les lésions neurologiques secondaires. Le DMSO est également recommandé, en association avec le furosémide et le mannitol, pour les poulains couchés présentant un traumatisme médullaire. Il a par ailleurs été administré avec des AINS et des corticostéroïdes pour traiter les hématomes extraduraux cervicaux chez les chevaux. Chez un poulain de deux jours souffrant d'asphyxie périnatale et présentant des convulsions, un œdème cérébral et une insuffisance rénale aiguë, l'administration intraveineuse de DMSO a permis une nette résorption de l'œdème cérébral et une récupération neurologique complète au 12e jour. Enfin, le vétérinaire Jack Metcalf a constaté que des chevaux présentant un handicap de développement à la naissance (au point de ne pas pouvoir téter) ont retrouvé la capacité de téter et ont connu un développement global accéléré après l'administration de DMSO par voie intraveineuse trois fois par jour.

De plus, plusieurs lecteurs ont rapporté des applications vétérinaires de DMSO pour des affections rachidiennes et nerveuses : un cheval souffrant d’arthrite du jarret, de rupture des ligaments suspenseurs, de douleurs lombaires et d’oreilles gelées a présenté une amélioration de tous ses symptômes dans les 10 jours suivant l’application topique de DMSO (notamment une démarche normalisée, une meilleure aisance au recul, une respiration plus profonde, passant de 28 à 12-13 respirations/minute, et un retour à la chaleur des oreilles chroniquement froides) ¹ ; un chien atteint de dysplasie de la hanche et d’une hernie discale T2 a constaté une amélioration d’environ 20 % de son confort après l’ajout de DMSO à son traitement au méloxicam¹ ; un vétérinaire a rapporté avoir traité la colonne vertébrale d’un chien avec du DMSO et avoir constaté une « guérison complète » après trois ans, sans aucun traitement supplémentaire nécessaire¹ ; et plusieurs lecteurs ont indiqué que leurs vétérinaires utilisaient le DMSO depuis des décennies pour traiter des affections orthopédiques et neurologiques équines et canines.¹ , ²

Rapports supplémentaires des lecteurs

La chèvre d'un lecteur est devenue paraplégique au niveau de l'arrière-train ; des injections sous-cutanées de DMSO avec de la thiamine liquide à proximité de la colonne vertébrale affectée ont permis à l'animal de tenter de se lever dans les 30 minutes suivant la première dose, avec une amélioration quotidienne pendant plusieurs semaines. Un chien paralysé par Ehrlichia (une maladie transmise par les tiques) devait être euthanasié, mais l'application quotidienne d'un spray de DMSO non dilué sur la colonne vertébrale, à l'endroit où la sensation était perdue, a permis un retour progressif de la sensibilité sur six mois, et le chien peut maintenant marcher avec difficulté. Un autre lecteur a rapporté : « Je suis paraplégique et souffre d'une neuropathie sévère. Le DMSO a remplacé mes médicaments pour les nerfs. Ça marche. » Plusieurs lecteurs ont rapporté des réponses spectaculaires à l'application topique de DMSO pour des lésions médullaires aiguës : l'un d'eux souffrait « comme un infirme » après une chute au tennis et a ressenti un « soulagement quasi total » en 60 secondes ; un autre ne pouvait pas marcher après un carambolage impliquant quatre voitures, mais n'a ressenti « aucune douleur » du jour au lendemain grâce à l'application de DMSO sur le haut, le milieu et le bas de la colonne vertébrale. 1 et un troisième, souffrant d'une grave blessure au dos suite à une chute, marchait avec de l'aide cinq jours après avoir commencé l'application topique de DMSO trois fois par jour. 1

Remarque : Il a également été démontré que le DMSO traite de nombreuses autres complications des lésions médullaires (par exemple, le Dr Jacob a constaté que le DMSO stabilisait l’éjaculation rétrograde chez les paraplégiques, tout en réduisant les infections urinaires et les escarres, et en améliorant la régulation de la température corporelle). Un brevet russe pour la réactivation des fonctions motrices perdues après une lésion médullaire intégrait un élixir de DMSO (avec des extraits d’aloès, de jasmin et de propolis ) appliqué localement sur les points moteurs dans le cadre d’un protocole de rééducation neurophysiologique. Un autre lecteur , dont la fille de 9 ans est atteinte de paralysie cérébrale (et porteuse d'une valve de dérivation pour hydrocéphalie), a indiqué que l'application topique de DMSO soulageait les symptômes de sa paralysie cérébrale. Le témoignage d'un autre lecteur est détaillé ici. ) montre comment le DMSO administré par voie intraveineuse peut stabiliser, pendant des décennies, des affections médullaires évolutives qui seraient autrement fatales.

Études combinées dans les modèles de lésions médullaires

De nombreux agents dissous dans du DMSO ont également amélioré les lésions de la moelle épinière. Le DMSO servant de véhicule témoin dans ces études, les bénéfices des agents sont mesurés par rapport à la neuroprotection de base du DMSO lui-même. Par conséquent, le bénéfice réel par rapport à l'absence de traitement est probablement supérieur à celui rapporté dans ces études (les agents, sans DMSO, sont donc probablement beaucoup moins efficaces). De même, les bénéfices communs observés dans ces études suggèrent qu'il s'agit d'une propriété du DMSO plutôt que des différents agents auxquels il est associé.

Parmi les substances les plus étudiées, la curcumine ⬖ a amélioré la fonction motrice (scores BBB), inhibé la formation de cicatrices gliales par la suppression de NF-κB et, en association avec une transplantation de cellules souches neurales, favorisé la migration neuronale et réduit l'inflammation. 1 , 2 , 3 , 4 , 5 Le resvératrol ⬖ a diminué l'expression de GFAP/STAT3, réduit les cicatrices gliales et amélioré la récupération motrice via la voie d'autophagie SIRT1-AMPK. 1 , 2 La nécrostatine-1 a amélioré de façon répétée la fonction motrice et la survie neuronale en inhibant la nécroptose et en préservant l'ultrastructure mitochondriale. 1 , 2 , 3 , 4 , 5 , 6 L'aspirine a activé la voie antioxydante Nrf2/NQO1/HO-1 tout en supprimant le TNF-α, l'IL-6 et l'activation des astrocytes. La rutine ⬖ a réduit l'œdème médullaire et les cytokines pro-inflammatoires via PI3K/AKT. Les œstrogènes ont réduit l'inflammation, l'œdème, la perte de myéline et les lésions axonales tout en améliorant les scores moteurs, même lorsque le traitement était initié chez des patients atteints de lésion médullaire chronique^1,2,3 , et , agissant séparément via le récepteur GPR30, ont protégé les motoneurones spinaux par l'intermédiaire de la voie PI3K/Akt. La progestérone a également amélioré la fonction locomotrice et préservé la substance blanche.

Parmi les agents ciblant les voies de mort cellulaire, la shikonine inhibe la nécroptose médiée par TNFR/RIPK1^1,2,3 , la déféroxamine et l' édaravone inhibent la ferroptose, la liproxstatine-1 augmente l'expression de GPX4, le TUDCA réduit l'apoptose neuronale et l'expression de la caspase-12^1,2 , un inhibiteur de protéase à cystéine prévient la dégradation des neurofilaments et un inhibiteur de calpaïne réduit l'apoptose, les hémorragies, les œdèmes et les thrombus vasculaires ^1,2,3 .

La rapamycine a stimulé l'autophagie, favorisé la remyélinisation médiée par les cellules de Schwann et amélioré la fonction motrice dans plusieurs études^1,2 . D'autres travaux ont montré qu'elle activait la voie Wnt/β-caténine et augmentait le BDNF¹. Le miR -125b a favorisé la prolifération des cellules souches neurales et amélioré la récupération neurologique via Smurf1/KLF2/ATF2. Le rolipram a amélioré les scores moteurs et augmenté l'expression de la SOD lors d'une ischémie-reperfusion médullaire, et a par ailleurs augmenté l'expression de Bcl-2 tout en diminuant celle de la caspase-3 lors d'une section médullaire^1,2 . L' aminoguanidine (un inhibiteur de l'iNOS) a amélioré de façon répétée la fonction motrice des membres postérieurs et réduit l'apoptose neuronale lors d'une ischémie-reperfusion médullaire¹ . </sup>. L'aminoguanidine (un inhibiteur de l'iNOS) a amélioré de façon répétée la fonction motrice des membres postérieurs et réduit l'apoptose neuronale lors d' .

Un inhibiteur de la fission mitochondriale a protégé le potentiel membranaire mitochondrial et réduit l'apoptose neuronale dans plusieurs études^1,2,3 , tandis que le 2,4-dinitrophénol (un découpleur mitochondrial) a préservé la substance blanche. Le CAPE ^⬖ a réduit l'apoptose plus efficacement que la méthylprednisolone tout en préservant une architecture histologique quasi normale. Le ginsénoside Rg1 ^⬖ a également amélioré les symptômes dépressifs après une lésion de la moelle épinière en réduisant la neuroinflammation hippocampique via l'inhibition de la p38 MAPK. Le triptolide^⬖ a amélioré la fonction motrice et stimulé l'autophagie de manière comparable à la méthylprednisolone^1,2,3 .

Parmi les composés naturels présentant des effets neuroprotecteurs, on trouve la bergénine ⬖ ( qui favorise la polarisation des macrophages M1 vers M2 via PPARγ), la baicaline ⬖ ( qui favorise la polarisation M2 via JAK1/STAT6), Salvia miltiorrhiza ⬖ (qui inverse le stress oxydatif chez le lapin), la mélatonine ⬖ (qui supprime la MMP-9 et préserve la substance blanche myélinisée), la fisétine ⬖ (qui favorise la régénération des axones neuronaux) et l'astaxanthine ⬖ (qui stimule l'autophagie). Le butylphtalide protège les mitochondries et inhibe la nécroptose, ¹ tandis que la ferrostatin-1 et la matrine ⬖ réduisent chacune la gravité des symptômes neurologiques de manière similaire.¹ Un inhibiteur de l'époxyde hydrolase réduit la gravité de la maladie en supprimant plusieurs voies inflammatoires et, dans une étude distincte, favorise la remyélinisation . 1,2 La pirfénidone a amélioré les scores locomoteurs en réduisant la fibrose, et un inhibiteur de l'aquaporine 4 (TGN-020) a réduit l'œdème médullaire et la gliose. 1,2 Le jasplakinolide a réduit le gonflement des astrocytes par polymérisation de l' actine F. Inversement, de TrkB (avec le K252a) l'exercice sans altérer la récupération motrice, ce qui indique que la voie de signalisation BDNF-TrkB est impliquée dans la douleur post-lésion médullaire mais pas dans les bénéfices moteurs d'une rééducation précoce.

D'autres agents présentant des effets neuroprotecteurs dans les modèles de lésion de la moelle épinière incluent l' ébsélène (réduction du stress oxydatif), le pycnogénol (potentiel de membrane mitochondrial), l' EGCG (réduction de la gliose), la midostaurine (modulation de l'inflammasome), la DHEA (réduction de l'IL-1β et de la caspase-3), les inhibiteurs de l'EGFR et l' U0126 ( réduction de la gliose et promotion de la régénération des fibres nerveuses), un inhibiteur de la PI3K (réduction de la gliose), un activateur de la PP2A (promotion de la migration des astrocytes et de la MMP-2 / 9 via p38), le tamoxifène (réduction de NF-κB et de la caspase-3), la butéine ( inhibition de NF -κB), un agoniste de la lipoxine A4 et le sel de difumarate S-15176 . (prévention de l'apoptose), inhibiteurs de GSK-3β 1 , 2 , 3 , 4 (réduction de l'apoptose neuronale et de l'inflammation), un dérivé de l'AMPc 1 , 2 (activation d'Epac2/Akt), aminoguanidine 1 , 2 (réduction de l'iNOS lors d'une ischémie-reperfusion spinale), lutéine ⬖ (préservation des motoneurones), nanomicelles de zonisamide-prednisone (promotion de l'élongation axonale), un antagoniste de PTEN (promotion de la régénération axonale respiratoire à longue distance), un inhibiteur de TGFβR-Smad3 (réduction de la taille de la syringomyélie), peptide sigma intracellulaire (amélioration de la récupération motrice), acétylcorynoline ⬖ (réduction de la microglie via EGFR/MAPK), dexmédétomidine (réduction du stress du RE), P2Y12 1 et P2Y2 1 inhibiteurs (restauration de l'intégrité mitochondriale et promotion de la différenciation neuronale, respectivement), SPG302 (amélioration de la synaptogenèse après hémisection cervicale), monastrol avec chondroïtinase ABC (amélioration de la régénération axonale par greffes nerveuses), VEGF (promotion de la prolifération des cellules souches neurales de la moelle épinière), exosomes de cellules souches mésenchymateuses de cordon ombilical humain (promotion de la réparation via miR-29b-3p/PTEN), tétraméthylpyrazine ⬖ (amélioration de la fonction motrice et de l'expression du NGF), inhibiteurs de JNK 1 et 2 (suppression de la mort cellulaire autophagique), ceftriaxone (prévention de la mort des motoneurones), curcumine ⬖ (atténuation de la neurotoxicité spinale induite par la lidocaïne ), dexmédétomidine ( protection contre la neurotoxicité spinale de la bupivacaïne via la p38 MAPK), oxygène normobare avec un inhibiteur de MEK1/2 (protection contre la maladie de décompression), tacrolimus (réduction de la démyélinisation et de la perte axonale jusqu'à 95 % dans l'EAE) et inhibiteurs d'ERK (protection post-conditionnement ischémique améliorée).

Remarque : le PEG (polyéthylène glycol) a été utilisé comme fusogène pour tenter une reconnexion rapide des axones sectionnés, et le DMSO a été spécifiquement noté comme un additif connu pour améliorer la fusion membranaire induite par le PEG, avec deux cas permettant d'obtenir une conduction fonctionnelle du potentiel d'action à travers les axones d'écrevisses reconnectés en 30 à 60 secondes.

Enfin, de nombreux agents associés au DMSO ont également montré un bénéfice thérapeutique dans des modèles expérimentaux d'encéphalomyélite auto-immune impliquant une inflammation et une démyélinisation de la moelle épinière, notamment l' acide nordihydroguaïarétique , le ginkgolide A , un inhibiteur de la division mitochondriale , la curcumine , un inhibiteur de GSNOR , et la tanshinone IIa . .

Myélopathie radique

L’application topique de DMSO sur la zone de lésion médullaire radio-induite, suivie 1 à 2 heures plus tard d’une séance d’acupuncture, a permis de réduire la durée totale du traitement de 60 jours à 30-40 jours et a produit des résultats neurologiques positifs, notamment une diminution des symptômes focaux, une réduction de la parésie et une amélioration des troubles sensoriels, avec des effets persistant pendant au moins 6 mois. 1 , 2 , .

Arachnoïdite

L'arachnoïdite est une inflammation des membranes entourant la moelle épinière et le cerveau, provoquant des douleurs chroniques invalidantes, des troubles neurologiques et des adhérences pour lesquelles les options de traitement conventionnel sont limitées (par exemple, la chirurgie de séparation est extrêmement complexe et l'inflammation qui en résulte aggrave souvent la situation). Les propriétés thérapeutiques uniques du DMSO pourraient, en théorie, permettre de traiter cette affection, ce qui représente un grand espoir (d'autant plus que je ne connais qu'un seul traitement, quasiment inaccessible). Les données disponibles à ce sujet sont les suivantes :

• Chez 42 patients atteints d’arachnoïdite cérébrale chronique, la « superiontophorèse » transcérébrale avec du DMSO et de l’hydrocortisone (10 mg) sur dix séances a produit une augmentation statistiquement significative de la proportion de patients sortis avec une amélioration ou une amélioration considérable par rapport aux témoins de traitement conventionnel, sans effets secondaires signalés.

Remarque : les ultrasons (phonophorèse) et le courant électrique (iontophorèse) sont deux méthodes utilisées pour administrer des agents thérapeutiques à travers la peau (et, dans le cas de la phonophorèse, pour les diriger vers un site cible). Le DMSO présentant une synergie avec ces modalités, elles sont fréquemment associées en Europe de l'Est et en Russie (où le terme moins précis d'« électrophorèse » est souvent employé).

Pour l'arachnoïdite cérébrale , une iontophorèse endonasale à la vitamine E dissoute dans du DMSO (appliquée par embouts nasaux pendant 20 à 30 minutes, 10 à 13 séances) a été réalisée en parallèle d'un traitement par fièvre induite par pyrogène. Dans un cas détaillé d'arachnoïdite cérébrale convexe post-grippale avec stase papillaire, ce protocole a permis une amélioration clinique, une résolution complète de la stase papillaire et l'absence de récidive après un suivi de près de 3 ans, raccourcissant ainsi la durée du traitement et réduisant les rechutes.

Enfin, le DMSO a également été utilisé comme potentialisateur de l'iontophorèse de Karipaïne (enzyme de papaye) dans le traitement de l'arachnoïdite.

Remarque : mes connaissances sur ce sujet sont assez limitées (le seul lecteur ayant essayé cette méthode n’a jamais donné de nouvelles). Je soupçonne également que des injections de DMSO plus proches de la colonne vertébrale (utilisées par Jacob pour des lésions médullaires graves) pourraient être efficaces, mais je n’ai pas encore réussi à contacter la personne qui saurait si cette approche a été testée.

Spasticité

La spasticité (contraction et spasmes musculaires involontaires) est une conséquence fréquente et invalidante des lésions de la moelle épinière, de l'arachnoïdite, de la poliomyélite et d'autres affections neurologiques.

Chez des patients souffrant de spasticité musculaire d'étiologies diverses, un mélange de DMSO et d'oxybutyrate de sodium (GHB) pour l'iontophorèse, associé à des applications topiques d'oxybutyrate de sodium et de lidocaïne, a été appliqué sur les zones spastiques après administration intraveineuse d'oxybutyrate de sodium et exercices thérapeutiques. Ces applications quotidiennes, réalisées pendant 25 jours, ont prolongé la relaxation musculaire au-delà des 2 à 3 heures obtenues avec l'oxybutyrate de sodium intraveineux seul, réduit la douleur, la spasticité et l'excitabilité réflexe (diminution de l'amplitude du réflexe H, augmentation des seuils de courant de 2 à 2,5 mA), augmenté le volume et la force des mouvements volontaires et amélioré la marche, un patient passant de la marche avec une canne à la marche autonome. En rééducation post-AVC , l'iontophorèse endonasale de vitamine E ⬖ dans du DMSO (associée à l'électrostimulation des muscles parétiques) a également diminué le tonus musculaire, ce qui est attribué à la restauration progressive des relations cortico-sous-corticales et à la modulation des voies réticulospinales.

Chez un patient atteint du syndrome du scalène droit (spasme musculaire douloureux avec compression neurovasculaire), du DMSO mélangé à de la tolpérisone (Mydocalm) a été appliqué en compresses pendant 1,5 à 2 heures par jour pendant 10 jours ; combiné à du Mydocalm intramusculaire et à une thérapie vasculaire, cela a conduit à une régression quasi complète de la douleur et du syndrome tonique musculaire, a rétabli le pouls radial et a réchauffé la main en 3 semaines.

Chez des chats décérébrés présentant une hémisection médullaire chronique , le zolmitriptan, agoniste des récepteurs 5-HT₁B/₁D (dans du DMSO), a renforcé l'inhibition intermusculaire et stabilisé les réponses musculaires, confirmant ainsi l'intérêt d'une modulation sérotoninergique des circuits de rétroaction de la force spinale pour la prise en charge de la spasticité post-lésion médullaire. Par ailleurs, un brevet russe propose le DMSO comme potentialisateur transdermique d'un patch de toxine botulique ciblant la spasticité (dans la maladie de Parkinson, la paralysie cérébrale, la dystonie et la sclérose en plaques), permettant potentiellement de s'affranchir des injections répétées actuellement nécessaires.

Un lecteur souffrant du syndrome de la personne raide suite à une vaccination a rapporté que le DMSO topique était le seul traitement ayant soulagé ses spasmes musculaires constants (dos, mollets, pieds et poitrine) pendant plus de 22 mois de douleurs incontrôlables : « Je l’ai toujours sur moi. » ¹ Un autre lecteur a indiqué que le DMSO topique lui avait permis d’arrêter un médicament contre les spasmes musculaires qu’il prenait depuis des années.¹ Plusieurs lecteurs ont également rapporté que le DMSO topique avait résolu le syndrome des jambes sans repos, permettant dans certains cas l’arrêt de traitements médicamenteux au long cours¹ , ² , ³ , ⁴ , ⁵ , ⁶ ( par exemple, une personne avait essayé cinq médicaments sur ordonnance différents pendant 30 ans avant de découvrir le DMSO, tandis qu’une autre a constaté qu’un roll-on de DMSO appliqué lors d’une crise avait remplacé une séance de yoga nocturne de 20 minutes, et une autre a noté que le DMSO sur les jambes, associé à du magnésium par voie orale , avait permis de traiter à la fois la neuropathie et le syndrome des jambes sans repos qui l’empêchaient de dormir).

Note : chez une jument atteinte de tétanos , l'administration intraveineuse de DMSO (dans le cadre d'une thérapie de soutien intensive) a contribué à la résolution progressive de la rigidité, de la dysphagie et des signes systémiques sur une période de 22 jours, avec une sortie sans séquelles ( d'autres rapports détaillent également le DMSO dans les protocoles de traitement du tétanos chez les juments).

Affections musculo-squelettiques de la colonne vertébrale

Outre les traumatismes médullaires aigus, le DMSO est largement utilisé en pratique clinique (notamment en Russie et en Europe de l'Est) pour les affections dégénératives de la colonne vertébrale : à la fois comme traitement direct et comme agent de pénétration pour l'enzymothérapie ciblant les hernies discales. Il est également utilisé pour traiter le syndrome discal intervertébral chez le chien et les neuropathies spondylogènes chez l'homme . Les affections musculo-squelettiques de la colonne vertébrale constituent également l'une des applications les plus courantes du DMSO, notamment en raison de leur fréquence et de l'efficacité de ce traitement.

L'une des raisons de l'efficacité du DMSO dans ce cas est que son application topique est particulièrement efficace pour traiter les petites articulations superficielles (par exemple, celles des doigts), et les articulations facettaires vertébrales de part et d'autre de la colonne vertébrale correspondent à ce profil. Étant donné que l'inflammation chronique des articulations facettaires est considérée comme une cause importante de douleurs rachidiennes (ce qui explique pourquoi des stéroïdes, potentiellement nocifs, y sont couramment injectés), les propriétés anti-inflammatoires du DMSO sont manifestement pertinentes.

Cependant, je ne crois pas que l'action anti-inflammatoire soit la principale raison de l'efficacité du DMSO contre les douleurs dorsales. Ces douleurs sont notoirement hétérogènes : un même symptôme peut avoir des dizaines de causes différentes, une anomalie diagnostiquée par imagerie (par exemple, l'arthrite) n'en est souvent pas la véritable cause, et comme la cause exacte est souvent indéterminée, on a recours à des analgésiques à large spectre (qui masquent partiellement les symptômes sans jamais les résoudre et nécessitent des doses de plus en plus toxiques). Cette hétérogénéité explique aussi pourquoi tant de traitements n'ont qu'une efficacité partielle : si 40 % des cas partagent une cause particulière, un traitement ciblant cette cause semblera « efficace » chez 40 % des patients, tout en étant inefficace ou en aggravant l'état des autres (la chirurgie du rachis en est un exemple particulièrement coûteux ).

Le DMSO excelle précisément parce qu'il possède de multiples mécanismes thérapeutiques qui ciblent chacun différents sous-ensembles de douleurs dorsales : la guérison des lésions tissulaires, la réduction de l'inflammation, le rétablissement du flux sanguin et du drainage des fluides (qui, lorsqu'ils sont altérés, peuvent provoquer des douleurs), la normalisation des hernies discales, la réinitialisation des circuits neurologiques dysfonctionnels (abordés dans l'article suivant) et le blocage direct de la transmission de la douleur .

Par ailleurs, d'après ma propre expérience, la cause la plus fréquente des douleurs au dos et au cou est la tension musculaire, ce qui rend d'autant plus tragique de voir continuellement des patients subir des traitements complexes, coûteux et nocifs pour un problème dont la cause est relativement simple.

Compte tenu de ce dernier point, l'efficacité particulière du DMSO contre les douleurs rachidiennes pourrait s'expliquer par ses propriétés myorelaxantes : le DMSO tend à détendre les muscles squelettiques¹, et son application topique induit une relaxation musculaire visible à l'électromyographie (EMG) en moins de 60 minutes^1,2. Lors d' études en laboratoire, une concentration de 50 % de DMSO a inhibé la contraction des muscles squelettiques de grenouille¹, tandis que des concentrations plus faibles (3 à 6 %) ont favorisé la contraction des muscles cardiaques et lisses¹, ce qui suggère que le DMSO détend sélectivement les muscles volontaires responsables des spasmes tout en préservant, voire en améliorant, la fonction des muscles involontaires.

Remarque : l’une des causes de douleurs dorsales que le DMSO ne peut généralement pas traiter est un mauvais alignement structurel. Cependant, même s’il ne peut souvent pas corriger le mauvais alignement lui-même, il peut atténuer l’irritation chronique qu’il provoque et ainsi réduire la douleur. De plus, dans de nombreux cas, les mauvais alignements résultent de muscles tendus (que le DMSO traite), de fascias noués ou de tissus cicatriciels (que le DMSO améliore) ou de ligaments faibles (que le DMSO traite dans une bien moindre mesure). Dans certains cas, il peut donc corriger le mauvais alignement.

Le DMSO agit également en synergie avec de nombreuses autres thérapies ciblant des sous-types spécifiques de douleur, et comme le montre cet article, il a été combiné à de nombreuses autres modalités. Parmi celles-ci figure la thérapie des points trigger, une approche vieille de 80 ans (prise en charge par l'assurance maladie) qui consiste à identifier les points myofasciaux (muscles et fascias) hyperirritables à l'origine de douleurs chroniques et à les désactiver afin de résoudre le réflexe dysfonctionnel et d'améliorer significativement l'état musculo-squelettique (il est à noter que de nombreux points trigger correspondent à des points d'acupuncture classiques).

En Russie et en Europe de l'Est, le DMSO est largement utilisé dans la prise en charge des douleurs myofasciales et des points trigger, généralement par voie topique, mélangé à de la novocaïne, du diclofénac, de l'hydrocortisone ou de la lidocaïne, sous forme de compresses appliquées sur les points trigger et les muscles spastiques. ^1,2,3,4,5,6 Cette approche a été appliquée dans de nombreuses régions corporelles (musculature lombaire, cervicale, thoracique, faciale et des épaules) ^1,2 et dans divers contextes : en préparation au massage d'acupression (l'application d'un mélange DMSO-novocaïne pendant une heure a favorisé la relaxation musculaire et amélioré les résultats des thérapies manuelles ultérieures)¹ , en application pré-traction (DMSO associé à la novocaïne sur les points trigger paravertébraux pour prévenir l'exacerbation des spasmes lors de la traction vertébrale)¹, en adjuvant topique après des injections épidurales¹, et par phonophorèse pour administrer de l'hydrocortisone dans les points trigger latents. Le DMSO a également été injecté avec succès directement dans les points de déclenchement (avec des substances telles que la lidocaïne, la procaïne, les vitamines B et les corticostéroïdes), une méthode documentée dans la pratique humaine 1 et vétérinaire 1 , bien que la pression ischémique digitale soit généralement préférée à l'injection de DMSO pour les patients animaux.

Remarque : Le DMSO traite également les lésions musculo-squelettiques et les douleurs articulaires dans tout le corps (par exemple, de nombreux lecteurs et études rapportent son efficacité pour les problèmes d’épaules et de l’articulation sacro-iliaque ). Cependant, ces aspects ne sont pas abordés ici, car cet article se concentre exclusivement sur la colonne vertébrale.

Douleurs dorsales (dorsalgie)

Les données les plus probantes proviennent d'un essai clinique russe contrôlé par placebo mené auprès de 68 patients (âgés de 18 à 77 ans) souffrant de dorsalgie vertébrogénique aiguë, subaiguë ou chronique. L'application topique de gel de DMSO deux fois par jour pendant 10 jours a démontré une efficacité significativement supérieure au placebo : l'intensité moyenne de la douleur, mesurée par l'échelle visuelle analogique (EVA), a diminué de 7,46 à 2,58 (contre 7,13 à 4,73 pour le placebo), l'indice de syndrome musculaire est passé à une intensité légère chez 76,3 % des patients (contre 33,3 % pour le placebo), la limitation de la mobilité rachidienne a été totalement résolue chez 39 % des patients (contre 27 % pour le placebo, avec 20 % de symptômes persistants dans le groupe placebo contre 0 % dans le groupe DMSO), et le score d'invalidité de Roland-Morris s'est amélioré de 60 % (contre 35 % pour le placebo).^{1 , 2 , 3 , 4 , 5 , 6 , 7 , 8}

Des études contrôlées antérieures corroborent ces résultats : un essai de 1968 a révélé que chez 38 patients atteints d'hernie discale lombaire et cervicale, la durée du traitement dans le groupe DMSO était réduite d'environ la moitié par rapport aux témoins, 1 , 2 et une autre étude a également constaté que le DMSO traitait la cause profonde de la douleur lombaire vertébrogénique.

Dans un programme de réadaptation par étapes pour 320 patients atteints du syndrome douloureux vertébrogénique, le DMSO appliqué localement sur le segment douloureux (en alternance quotidienne avec la pharmacopuncture pendant une durée maximale de 5 jours au cours de la phase aiguë d'hospitalisation) a réduit la douleur à 0-2 points sur l'échelle VAS chez 89 % des patients (contre 73 % dans le groupe témoin), avec une rémission à long terme maintenue chez 80 % des patients lors d'une répétition annuelle.

Un brevet russe pour le traitement des hernies discales lombaires décrit un protocole en plusieurs étapes se concluant par l'application d'un mélange de DMSO et de médicament (par exemple, avec de la procaïne, de l'ATP ou de l'acide nicotinique) sur les régions fessière et lombaire. Deux cas cliniques ont démontré une réduction significative de la douleur et une amélioration fonctionnelle sur une période de 2 à 5 semaines ; ^1,2,3,4 une conférence de 2019 sur l' ostéochondrose lombosacrée a mentionné les applications de DMSO (souvent par iontophorèse) comme traitement initial, souvent associé à ces mêmes interventions. Dans un cas vétérinaire, un étalon pur-sang arabe de 3 ans, souffrant de lombalgie aiguë, de paralysie de l'antérieur droit et d'une hypertrophie musculaire importante, a recouvré une mobilité partielle de la jambe après une perfusion de DMSO. De même, un article publié décrit le cas d'un homme atteint d'arthrite spinale, alité plus de la moitié du temps, qui est devenu « un homme actif et sans douleur en seulement 30 minutes » après une seule application de DMSO.

Note : J’ai reçu tellement de témoignages remarquables de lecteurs reconnaissants concernant l’efficacité du DMSO sur la colonne vertébrale qu’il m’est impossible de tous les citer. Mon objectif est donc de vous donner un aperçu de ces témoignages et de vous fournir des liens vers les problèmes spécifiques que le DMSO a soulagés, afin que les personnes concernées puissent voir ce qu’ont vécu d’autres personnes et entrer en contact avec elles. D’après plus d’un millier de témoignages de douleurs que j’ai reçus, j’estime qu’entre 80 et 90 % des personnes qui utilisent le DMSO pour soulager la douleur constatent une amélioration notable (ce qui correspond aux observations des premiers chercheurs sur le DMSO).

Blessures aiguës au dos

Les lecteurs ont régulièrement fait état d'un soulagement rapide de la douleur liée à des blessures aiguës au dos, souvent en quelques minutes. Un soudeur souffrant de douleurs dorsales professionnelles depuis 10 ans n'a plus ressenti de douleur 20 minutes après une seule application de DMSO.¹ </sup>. Des réponses aussi rapides ont été rapportées après des accidents de voiture^1,2,3 , des chutes ^1,2,3 , des blessures sportives^1,2 et des blessures liées au port de charges lourdes¹. Le soulagement de la douleur survient généralement en quelques minutes à quelques heures et persiste souvent sans qu'il soit nécessaire de renouveler l'application^1,2,3 . Un lecteur était « en proie à d' atroces souffrances » et « boitait » après une chute au tennis jusqu'à ce que le DMSO lui apporte un soulagement de 90 % et lui permette de retrouver sa mobilité en une minute¹. Un stagiaire démineur de la Marine, qui s'était gravement contusionné le coccyx lors d'un accident de ski en 1980 , a pu reprendre pleinement son entraînement après deux jours d'utilisation de DMSO. 1 Plusieurs lecteurs ont également rapporté un soulagement rapide des blessures au coccyx (fracture ou contusion), la douleur passant généralement d'« intense » à supportable en quelques jours ou semaines. 1 , 2 , 3 , 4 , 5 , 6 , 7 , 8 , 9 , 10

Douleurs dorsales chroniques

Un grand nombre de lecteurs souffrant de douleurs dorsales chroniques (depuis des années, voire des décennies) ont rapporté un soulagement significatif ou complet grâce à l'application topique de DMSO. 1 , 2 , 3 , 4 , 5 , 6 , 7 , 8 , 9 , 10 , 11 , 12 , 13 , 14 , 15 , 16 , 17 , 18 , 19 , 20 , 21 , 22 , 23 , 24 , 25 , 26 , 27 , 28 , 29 , 30 , 31 , 32 , 33 , 34 , 35 , 36 , 37 , 38 , 39 , 40 , 41 , 42 , 43 , 44 , 45 , 46 , 47 , 48 , 49 , 50 , 51 , 52 , 53 , 54 , 55 , 56 , 57 , 58 , 59 , 60 , 61 , 62 , 63 , 64 , 65 , 66. Quelques tendances constantes se sont dégagées : le soulagement de la douleur était généralement de 60 à 100 %, le délai d’action variait de quelques minutes à plusieurs semaines (les affections chroniques nécessitant un délai plus long), et de nombreux patients ont pu réduire ou éliminer les AINS^1,2,3,4, les opioïdes^1,2,3 ou d’ autres analgésiques . Un lecteur souffrant de lombalgie chronique sévère a décrit le DMSO comme la seule substance qui, dans sa vie, ait « déjoué le principe du trop beau pour être vrai »¹ , et un médecin ayant 26 ans d’expérience et souffrant de lombalgie chronique l’a qualifié de « révolutionnaire »¹.

Un témoignage particulièrement détaillé décrivait un lecteur souffrant depuis 30 ans d'une « dégénérescence discale sévère L1-S1 » qui avait appliqué du DMSO une seule fois sur le bas du dos : « L'effet a été immédiat et je n'ai plus eu besoin de l'utiliser depuis. C'était il y a plus de 60 jours. » ¹ Un autre lecteur, souffrant de fortes douleurs chroniques à la colonne vertébrale, a trempé tout son dos dans une solution de DMSO et de minéraux pendant six heures (bien au-delà du temps de contact recommandé). « Incroyablement, sept grosseurs noires comme du charbon sont remontées à la surface et ont formé des croûtes qui ont fini par se détacher environ quatre semaines plus tard. » Après l'expulsion de ces masses, « mon dos était en pleine forme et j'avais l'impression d'avoir rajeuni de 20 ans », même si par la suite « j'avais la sensation que quelque chose se déplaçait le long de ma colonne vertébrale dans le liquide. » ¹

Douleurs dorsales post-opératoires

Les douleurs persistantes après une chirurgie du rachis, notamment après une arthrodèse, sont malheureusement fréquentes. On les appelle « syndrome d'échec de la chirurgie du dos » (ou parfois « syndrome d'échec de la chirurgie du cou ») et elles sont notoirement difficiles à traiter. Cependant, des patients ayant souffert de ce syndrome après une chirurgie du rachis, incluant des arthrodèses, des laminectomies et de multiples reprises chirurgicales, ont souvent rapporté un soulagement significatif grâce au DMSO.^{1 , 2 , 3 , 4 , 5 , 6 , 7 , 8 , 9 , 10 , 11 , 12 , 13 , 14 , 15}

Un lecteur ayant subi plus de 50 interventions chirurgicales et souffrant d'une lésion de la moelle épinière thoracique (et allergique aux opioïdes) a qualifié le DMSO de « révolutionnaire » ¹, tandis qu'un autre, après 23 opérations de la colonne vertébrale, a rapporté une réduction de 50 % de ses médicaments en quelques semaines¹. Un lecteur dont l'épouse souffrait de décharges nerveuses aux orteils suite à une arthrodèse mal réalisée a constaté qu'une application nocturne de DMSO sur la colonne vertébrale, à proximité de l'incision de fusion, « entraînait immédiatement une diminution de l'intensité et de la fréquence des décharges aux orteils » et qu'elle n'avait plus besoin de recharger son neurostimulateur dorsal¹. Un autre, porteur de matériel d'ostéosynthèse dans le dos suite à une arthrodèse, reçoit « un massage du dos au DMSO tous les jours, et cela lui fait du bien » ¹, tandis qu'un lecteur atteint de la maladie de Morvan suite à une encéphalite virale (et ayant subi une arthrodèse cervicale parmi de multiples interventions chirurgicales) a rapporté une réduction de 75 % de la douleur et une diminution visible de l'inflammation après deux semaines d'application topique de DMSO¹ .

D'autres patients ayant subi une arthrodèse à différents niveaux ont également rapporté une diminution de la douleur et une amélioration de la fonction. 1 , 2 , 3 , 4

Cicatrices et adhérences

Plusieurs lecteurs ont rapporté que le DMSO adoucissait et atténuait les cicatrices chirurgicales de la colonne vertébrale. L'un d'eux a notamment indiqué qu'une cicatrice à la nuque (après trois interventions chirurgicales sur une période de 30 ans) s'était « assouplie et détendue », et que sa colonne vertébrale avait retrouvé son alignement.¹ D' autres ont rapporté une diminution des douleurs cicatricielles suite à des opérations du dos avec une utilisation régulière. ^1,2,3

Remarque : il a été démontré que le DMSO déplace temporairement la taline (qui ancre les fibres structurelles aux sites d'adhérence) loin de ces sites, après quoi les structures se reforment normalement lors de l'élimination du DMSO, 1 fournissant un mécanisme potentiel pour ces observations.

Protocoles de traitement de la radiculite et de l'ostéochondrose cervicale

Dans quatre études menées par la même équipe de recherche russe (de 2005 à 2018, portant sur 64 à 147 patients par étude), une solution de DMSO associée à de la procaïne a été appliquée en compresses sur des points myotoniques douloureux du cou ou de l'épaule, pendant 1,5 à 2 heures par séance, et ce, sur 10 à 15 séances. Ce traitement s'inscrivait dans le cadre d'une prise en charge conservatrice multimodale de la radiculopathie et de la myélopathie cervicales, constituant ainsi un traitement de type point trigger. Tout au long des études, le protocole de traitement conservateur à base de DMSO a été efficace chez 68,8 % à 84,4 % des patients, avec des améliorations de la douleur, de la sensibilité, de la force, de la mobilité cervicale et des paramètres électromyographiques. ^1,2,3,4,5,6 Remarque : la radiculopathie est une affection de la racine nerveuse spinale (la radiculite désigne spécifiquement l'inflammation de la racine nerveuse et provoque fréquemment des douleurs fulgurantes et irradiantes). La myélopathie est une affection de la moelle épinière elle-même.

Dans le cas d'ostéochondrose cervicale associée à des syndromes névralgiques marqués, l'application topique d'un mélange de DMSO (contenant de la procaïne, de l'acide ascorbique, du gluconate de calcium et de l'ATP) pendant 40 à 45 minutes, un jour sur deux, pendant 20 à 22 jours, a permis d'obtenir une analgésie rapide (soulagement de la douleur) dès la première application et la disparition des douleurs spontanées après 3 à 4 applications chez les patients présentant des syndromes réflexes. Sur une période de 2 ans, la fréquence des exacerbations a diminué et le nombre de jours d'incapacité a été divisé par 4,7 environ (passant de 481 à 104 jours au total).

Ces résultats ont été corroborés indépendamment par plusieurs études cervicales supplémentaires : chez 40 patients , l’iontophorèse de DMSO au niveau du rachis cervical (associée à des AINS, des myorelaxants et des blocs paravertébraux) a permis un soulagement aigu de la douleur en 3 à 4 jours chez 32 patients ; les associations DMSO-procaïne ou DMSO-hydrocortisone ont été recommandées séparément pour le syndrome épaule-main et la périarthrose huméro-scapulaire en phase aiguë des syndromes d’ostéochondrose cervicale ; et les applications de DMSO avec de l’indométacine ou du naproxène dissous ont été utilisées avec succès comme alternative à la kinésithérapie pour les douleurs radiculaires, les céphalées et les vertiges. Chez 40 patients atteints d’ostéochondrose cervicale compliquée par un syndrome myofascial douloureux de l’épaule, les applications topiques de DMSO en phase aiguë, associées à la kinésithérapie et à l’électroneurostimulation dynamique, ont permis une disparition complète de la douleur dans 34 cas (85 %), avec des améliorations significatives de la mobilité de l’épaule, du bien-être et du sommeil.

Dans l'ostéochondrose cervicale avec applications de boue DMSO (où une solution de DMSO sur une serviette était suivie d'une couche de boue thérapeutique), une amélioration clinique est survenue chez 100 % des patients du groupe boue DMSO après seulement 5 à 6 procédures contre 50 % dans le groupe boue seule après 10 procédures, avec des gains marqués en dynamométrie manuelle (par exemple, 20 kg → 53 kg), en amplitude de mouvement du cou et en résolution de la sensibilité musculaire.

Dans le cadre d'affections lombosacrées, chez 63 opérateurs de machines souffrant de radiculopathie lombosacrée professionnelle, un traitement hospitalier standard comprenant une iontophorèse de DMSO-shilajit ( associée à des AINS, des myorelaxants, des massages et de la vitamine B) pendant 12 à 14 jours a permis de réduire les scores de douleur de 50 %, de faire disparaître l'irradiation douloureuse dans la jambe chez 45 % des patients et d'améliorer la parésie chez 27 % d'entre eux (l'ostéopathie améliorant encore tous les résultats). L'iontophorèse de la pommade Chondrasil (contenant du sulfate de chondroïtine et du DMSO), utilisée en association avec l'AINS Revmoxicam dans un essai clinique portant sur les radiculopathies vertébrales, a permis une régression significative des symptômes neurologiques. Pour le traitement standard russe et ukrainien de la radiculite et de la sciatique , des compresses répétées de DMSO étaient recommandées, avec du DMSO mélangé à de la procaïne appliqué sous forme de compresses sur la région lombosacrée pendant 2 à 4 heures comme protocole standard pour réduire l'œdème et l'inflammation autour des racines nerveuses affectées 1 , 2 , 3 (évoquant le fait que le DMSO est un diurétique local très efficace ).

Note : à l’époque où les lésions vaccinales étaient reconnues dans la littérature médicale, l’une des principales théories explicatives avançait que l’inflammation et l’œdème qu’elles provoquaient (autour du nerf ou entre les fibres nerveuses) comprimaient les nerfs, notamment ceux traversant des espaces étroits (par exemple, au niveau du sillon radial ou des troncs nerveux spinaux). Bien que je sois convaincu que les micro-AVC induits par la vaccination constituent le problème principal, j’ai immédiatement pensé à ce modèle en découvrant la mention du DMSO dans un récent manuel de pharmacothérapie ukrainien¹, d’ autant plus que d’autres écoles de médecine estiment également que ce processus engendre des dysfonctionnements neurologiques.

Le DMSO a également été utilisé comme base pour des micro-applications sur les zones d'acupuncture et les zones réflexes myofasciales dans les syndromes douloureux chroniques, selon un protocole de 1982 visant à éliminer la douleur, l'œdème et l'inflammation. ^1,2 Dans le cas du syndrome du muscle oblique inférieur de la tête (responsable de douleurs cervico-occipitales), les applications de DMSO combinées à un blocage par la procaïne et à des techniques de relaxation musculaire ont permis une résolution complète des symptômes. Pour l'ostéochondrose lombaire compliquée d'une hernie discale L5-S1, l'iontophorèse avec une solution de DMSO-procaïne (anode avec le mélange, cathode avec du DMSO pur, courant jusqu'à 15 mA pendant 15 minutes, un jour sur deux pendant 10 à 12 séances) faisait partie d'un programme de rééducation complet de 21 jours qui a amélioré la fonction rachidienne statique et dynamique, réduit la douleur et normalisé les marqueurs de l'immunité humorale (augmentation des taux d'IgG, d'IgM et d'IgA).

Des compresses de solution de DMSO mélangée à de la procaïne ont également été recommandées pour soulager la douleur en phase aiguë de la dorsalgie due aux hernies discales, 1 y compris une étude où cela (et d'autres thérapies) a réduit la durée de la maladie et les congés maladie de 42 %.

Sciatique

La sciatique était l'une des affections pour lesquelles on signalait le plus fréquemment une réponse positive au DMSO, les lecteurs décrivant un soulagement allant d'une réduction immédiate des symptômes à une résolution complète en quelques jours ou semaines.

Plusieurs lecteurs ont constaté un soulagement rapide et spectaculaire. L'une d'entre elles, dont le mari était en arrêt de travail depuis quatre semaines en raison d'une sciatique aiguë, a commencé à utiliser du DMSO un samedi après-midi, en l'appliquant toutes les quatre heures, et son mari a repris le travail le lundi.¹ Un lecteur souffrant d'une sciatique atroce depuis un an a rapporté une guérison en deux semaines d'utilisation régulière, en application locale avec de l'huile de ricin. ¹ Une autre lectrice, dont la mère de 79 ans était alitée depuis trois semaines à cause d'une sciatique, s'est levée dès le lendemain de sa première application.¹

De nombreux lecteurs souffrant de sciatique chronique (durant des mois à des années) ont rapporté une amélioration de 90 à 95 % ou plus, 1 , 2 , 3 , 4 , 5 , 6 , 7 , 8 décrivant souvent le DMSO comme le premier traitement à apporter un soulagement significatif après l'échec de la physiothérapie, des soins chiropratiques, des injections et des médicaments. D' autres lecteurs ont rapporté une amélioration de leur sciatique grâce à l' application topique de DMSO ( généralement sur le bas du dos , les fesses et le long de la jambe ) .​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​notant que la combinaison de DMSO avec de l'huile de ricin, ⬖ 1 , 2 , 3 , 4 , 5 CBD, ⬖ 1 , 2 ou de l'huile de menthe poivrée ⬖ 1 , 2 renforçait l'effet.

Remarque : Le DMSO peut augmenter considérablement la puissance des médicaments et un lecteur qui a combiné du DMSO avec du CBD ⬖ a déclaré que la combinaison était beaucoup trop forte pour lui. 1

De plus, dans une étude portant sur la neuropathie sciatique sous-piriforme (55 patients présentant quatre variantes cliniques), du DMSO associé à de la novocaïne a été appliqué localement au niveau de la région fessière, du muscle piriforme et le long du trajet du nerf sciatique sur la face postérieure de la cuisse, dans le cadre d'un protocole multimodal différencié (incluant des blocs du piriforme, des techniques de relaxation musculaire, des myorelaxants, la thérapie par laser magnétogène et d'autres thérapies). Comparé à 47 patients ayant reçu un traitement standard, le protocole à base de DMSO a permis une réduction de la douleur supérieure (mesurée par l'échelle visuelle analogique, par exemple de 71,4 à 20,2 contre 36,2), une meilleure récupération de la force musculaire, une diminution de la tension du piriforme, une disparition des paresthésies et une amélioration des paramètres électromyographiques.

Douleurs et raideurs cervicales

L'application topique de DMSO sur la nuque a permis d'obtenir des améliorations rapides pour un large éventail d'affections cervicales. Les patients ont systématiquement rapporté une réduction de la douleur de 80 à 100 %^1,2,3,4,5,6 , souvent en quelques minutes^1,2,3,4 , et beaucoup ont constaté une récupération de leur mobilité après des années d'absence^1,2,3,4,5,6. Un homme de 55 ans , souffrant de douleurs cervicales persistantes depuis un accident de voiture à l'âge de 19 ans ( et réfractaires à la chirurgie), a été totalement soulagé en une heure et demie après l'application d'un gel de DMSO par son médecin traitant¹. Un homme de 78 ans , victime de cinq accidents de voiture par l'arrière au cours des dernières décennies, souffrant de sténose spinale et d'ostéophytes, a commencé un traitement oral au DMSO il y a deux ans et marche désormais cinq kilomètres par jour, ne ressentant plus que des douleurs occasionnelles à l'épaule¹ .

Les améliorations de la mobilité cervicale ont été particulièrement frappantes. Un lecteur a constaté une augmentation de 30 degrés de rotation cervicale dans les deux sens dès la première semaine, ce qui l'a presque fait pleurer au volant en réalisant le changement.¹ Après une chute de trottinette électrique ayant entraîné une grave lésion du trapèze et un coup du lapin, un autre lecteur a enduré deux semaines de douleurs atroces et seulement deux heures de sommeil par nuit malgré de multiples traitements, jusqu'à ce qu'une application matinale de DMSO par voie orale et topique fasse disparaître la douleur en 15 minutes.¹ (Des blessures importantes similaires, survenues lors d'accidents de trottinette, ont également guéri chez d'autres lecteurs, dont un 20 ans après l'accident initial . ^1,2 )

D'autres lecteurs ont signalé un soulagement de leurs douleurs cervicales chroniques. 1 , 2 , 3 , 4 , 5 , 6 , 7 , 8 , 9 , 10 , 11 , 12 , 13 , 14 , 15 , 16 , 17 , 18 , 19 , 20 , 21 , 22 , 23 , 24 , 25 , 26​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​

Remarque : plusieurs lecteurs ayant appliqué du DMSO sur la nuque pour soulager des douleurs ont constaté une amélioration fortuite de leurs acouphènes^1,2,3 , ce qui concorde avec la proximité des nerfs cervical et auditif et l’effet bénéfique du DMSO sur la circulation sanguine et la fonction nerveuse (par exemple, une personne souffrant d’acouphènes extrêmement intenses a constaté une nette diminution de leur intensité quatre jours après avoir vaporisé du DMSO à l’intérieur de l’oreille, sur le côté et à l’arrière du cou¹). D’après les retours que j’ai reçus, le DMSO seul semble avoir une efficacité d’environ 50 % pour améliorer ou traiter les acouphènes, ce qui, à mon avis, est dû en partie à la diversité des causes des acouphènes (dont la sensibilité au DMSO varie) et à la méthode d’application du DMSO.

Un lecteur souffrant d'un traumatisme crânien, d'une instabilité cervicale et d'une fuite de liquide céphalo-rachidien a rapporté que même de faibles doses de DMSO par voie orale avaient diminué la pression intracrânienne et entraîné « une réduction de la rétention d'eau pendant la journée, donc une diminution des mictions nocturnes (amélioration considérable), une meilleure vision de près et un transit intestinal amélioré », ajoutant : « Je pensais être un cas certain de démence, maintenant j'ai de l'espoir. » ¹ Un autre lecteur, souffrant d'un traumatisme crânien et cervical avec fuite de liquide céphalo-rachidien, a rapporté que le DMSO avait « transformé mes nombreux symptômes » .¹

Affections discales cervicales et vertébrales

Les lecteurs ayant reçu un diagnostic de dégénérescence discale cervicale, d'hernie discale ou de sténose ont rapporté des améliorations significatives. Plusieurs lecteurs souffrant d'affections à des niveaux vertébraux spécifiques (C3-C4, C4-C5, C5-C6, C5-C7) ont rapporté une réduction de la douleur de 80 à 90 %, souvent quelques minutes après l'application, avec une amélioration continue pendant plusieurs semaines, voire plusieurs mois, d'utilisation.^{1 , 2 , 3 , 4 , 5 , 6 , 7 , 8 , 9 , 10}

D'autres améliorations de l'état des cervicales ont été signalées, notamment en cas de spondylarthrite cervicale. 1 , 2 , 3 , 4 , 5 , 6 , 7 , 8 , 9) , d'arthrite cervicale ( 1 , 2) et de douleurs post-opératoires cervicales (1 , 2 , 3 , 4 , 5) .

Iontophorèse enzymatique pour hernie discale

L'iontophorèse au DMSO est fréquemment utilisée pour administrer localement des agents thérapeutiques aux disques intervertébraux lésés. Par exemple, chez 115 patients souffrant d'hernies discales lombaires traitées par vaporisation laser percutanée, l'iontophorèse postopératoire au DMSO-procaïne a permis d'obtenir des résultats favorables chez 86 % d'entre eux après un an de suivi, avec une réduction de la douleur de 2 points sur l'échelle visuelle analogique (EVA) chez 99 patients en 3 jours.

L'une des applications les plus documentées du DMSO en médecine rachidienne concerne son utilisation comme agent de pénétration pour la Karipaïne (Karipazim), une préparation enzymatique protéolytique dérivée du latex de papaye et contenant de la papaïne, de la chymopapaïne, de la protéinase et du lysozyme. Selon un protocole standardisé appliqué dans des dizaines de centres cliniques russes, la Karipaïne additionnée de DMSO (dissoute dans du sérum physiologique) est administrée par iontophorèse à polarité positive une à deux fois par jour pendant quelques mois.

Dans plus d'une douzaine d'études, ce protocole a permis de réduire la taille de la hernie de 2 à 7 mm (et le volume jusqu'à 52 %) à l'IRM chez 75 à 98 % des patients, d'éviter une intervention chirurgicale chez environ 45 % d'entre eux et d'obtenir des améliorations significatives au niveau de la douleur et des mesures fonctionnelles : l'indice du questionnaire de douleur de McGill diminue de 54 à 72 %, l'invalidité d'Oswestry de 33 à 54 %, l'indice de Roland-Morris de 58 à 76 %, les échelles de douleur VAS de 29 à 66 %, les scores de douleur neuropathique LANSS de 44 %, l'anxiété de Zung de 50 à 60 % et la qualité de vie EuroQol-5D/SF-36 de 10 à 56 %. Parmi les autres bénéfices documentés, on note une normalisation de l'hémodynamique régionale (augmentation de 13 % du débit veineux, diminution de 29 % du tonus veineux), une restauration de la fonction des unités motrices à l'électroneuromyographie, une réduction de 61 % des symptômes de Lasègue, une amélioration de la mobilité segmentaire de la colonne vertébrale, une diminution des indices de tonus musculaire et une amélioration de la douleur dès le deuxième jour de traitement.^{1 , 2 , 3 , 4 , 5 , 6 , 7 , 8 , 9 , 10 , 11 , 12 , 13 , 14 , 15 , 16 , 17} , 16 , 18 , 19 , 20 , 21 22 , 23 , 24 , 25 , 26, 27 , 28 , 29 , 30 , 31 , 32

Dans les plus importantes études individuelles, 221 patients présentant des hernies discales cervicales et lombaires ont montré une réduction significative des dimensions antéro-postérieures de la hernie à la tomodensitométrie spiralée chez 98,2 % d'entre eux après deux cycles de 20 séances d'iontophorèse. Chez 80 patients souffrant d'hernies discales lombosacrées, l'acupuncture suivie de 8 séances d'iontophorèse au DMSO-Karipazim a permis d'obtenir une réduction de la hernie de 2 à 5 mm à l'imagerie chez 75 % d'entre eux (avec des rémissions prolongées et une diminution des récidives). Enfin, chez 54 patients , l'ajout d'iontophorèse au DMSO-Karipazim à la magnétothérapie et aux courants de Trabert a démontré une efficacité de rééducation supérieure au même protocole sans traitement enzymatique. Dans deux études portant sur des patients atteints de sténose dégénérative du canal lombaire (respectivement 165 et 110 patients), l'iontophorèse à la caripapaïne avec DMSO faisait partie d'une prise en charge conservatrice multimodale ; les résultats globaux, évalués selon l'échelle de MacNab, étaient excellents ou bons chez 55 à 84,5 % des patients. 1 , 2 , 3

Des études morphologiques ont démontré que la papaïne administrée par des méthodes potentialisées par le DMSO avait des effets thérapeutiques positifs sur les disques intervertébraux¹ , et l'enzymothérapie combinée à la diadynamophorèse potentialisée par le DMSO a été utilisée chez plus de 8 500 patients dans les établissements médicaux arméniens ^1,2 .

Remarque : lorsque l’iontophorèse était contre-indiquée, la phonophorèse de Karipaïne mélangée à une pommade à l’indométacine était utilisée comme alternative, avec ajout de DMSO pour améliorer la pénétration.^1,2 Une formulation plus récente ¹ (Karipain Plus, contenant de la collagénase et de la bromélaïne ajoutées ) a démontré une efficacité supérieure de 15 à 18 % aux préparations de papaïne précédentes. Certains centres ont également utilisé l’ultraphonophorèse de DMSO avec de la lidase (hyaluronidase) comme méthode alternative d’administration d’enzymes, contribuant à réduire la douleur, à améliorer la mobilité rachidienne et à diminuer la fréquence des récidives.¹ Une étude a montré que la phonophorèse de gel de caripazime (éliminant le besoin de DMSO comme agent de pénétration) combinée aux appareils de diagnostic et de réadaptation DAVID permettait une réduction de la douleur plus rapide et une meilleure récupération fonctionnelle que le protocole d’iontophorèse standard. 1 De plus, un brevet pour le traitement des maladies inflammatoires-dégénératives de la colonne vertébrale faisait référence au DMSO comme solvant universel pour les médicaments non solubles dans l'eau ou l'alcool pour l'iontophorèse.

Sténose spinale et spondylolisthésis

Des patients atteints de sténose spinale diagnostiquée ont rapporté des améliorations significatives. L'un d'eux, souffrant d'une « sténose spinale sévère et d'une hernie discale », inopérable et sans soulagement malgré les injections antidouleur, a décrit le DMSO comme lui ayant permis de « reconstruire sa vie ».¹ Un autre, atteint de sténose et de spondylolisthésis, qui avait arrêté les opioïdes après dix ans de traitement, a constaté que le DMSO topique lui permettait de « rester actif », limitant ainsi son recours aux AINS. Un patient de 75 ans présentant une spondylolisthésis de grade 1 et une sténose spinale sévère en L4-L5 a rapporté que le DMSO « réduisait, voire supprimait, la douleur pendant quelques heures » et que, combiné à d'autres thérapies, il lui permettait d'être « nettement plus fonctionnel ». Un autre patient, présentant un glissement antérieur de 20 % de L4 sur L5, a constaté que le DMSO « réduisait considérablement sa perception de la douleur » ( et a noté un effet secondaire inattendu : des érections transitoires à fortes doses, qu'il a attribuées à une amélioration du flux sanguin pelvien – un effet également rapporté par de nombreux autres lecteurs, parallèlement à des améliorations de la fonction prostatique). D'autres patients souffrant de sténose foraminale, de sténoses à différents niveaux et de spondylolisthésis à différents niveaux ont également rapporté un soulagement de la douleur.

Rapports sur les hernies discales

Les témoignages de lecteurs concernant le traitement des hernies discales par le DMSO sont parmi les plus impressionnants que j'aie reçus. Plus remarquable encore, un lecteur dont la hernie discale de 12,5 mm l'empêchait de se tenir debout sans pleurer a rapporté qu'après sept jours d'utilisation de DMSO, il pouvait se tenir debout et que, sept mois plus tard, l'imagerie montrait que le disque avait diminué à 3-4 mm sans intervention chirurgicale. ^1,2 Un lecteur souffrant d'une hernie discale L5-S1, alité depuis sept mois et incapable de se tenir debout, a rapporté avoir pu se lever et reprendre la kinésithérapie six semaines après la prise de DMSO par voie orale.¹ Un autre patient présentant des symptômes évoquant un syndrome de la queue de cheval (dû à de multiples compressions discales, nécessitant une prise en charge urgente) a refusé l'opération et a trouvé un soulagement grâce à une thérapie de décompression vertébrale combinée à l'application topique de DMSO et d'une crème au THC. ¹

D'autres lecteurs présentant des hernies discales confirmées ont rapporté des schémas similaires : disparition de la douleur en quelques jours à quelques semaines, 1 , 2 , 3 , 4 ,D'autres patients présentant une hernie discale confirmée ont rapporté des évolutions similaires : disparition de la </sup> , du recours injections ¹ et récupération fonctionnelle suffisante pour reprendre le travail et 1,2,3,4 </sup> .

Les lecteurs atteints de discopathie dégénérative ont également rapporté un soulagement significatif, 1 , 2 , 3 , 4 , 5 , 6 , 7 , 8 , 9 , 10Des lecteurs atteints de 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22 </sup> , premier apporter après années de thérapies infructueuses. Un lecteur , dont l'épouse souffrait d' une 50 ans ( un accident de parachutisme) considérée comme incurable , a constaté que l' application topique de DMSO (associé à d'autres thérapies) semblait, à la grande surprise de son médecin, favoriser la guérison du disque.¹

Thérapie par injection intradiscale

Dans deux études, un mélange de glucosamine, de sulfate de chondroïtine, d' eau sucrée concentrée (dextrose) et de DMSO a été injecté dans les disques intervertébraux endommagés de patients souffrant de lombalgies sévères et persistantes, dont l'origine discale était confirmée. Lors de l'étude pilote initiale , les scores de handicap et de douleur se sont améliorés d'environ 50 % chacun après un suivi de 12 mois. 57 % des patients ont présenté une amélioration marquée (réduction du handicap de 72 % et de la douleur de 76 %), tandis que 43 % (principalement ceux ayant subi une intervention chirurgicale infructueuse, souffrant d'un handicap de longue durée ou d'une sténose spinale) n'ont montré qu'un bénéfice minime. Une étude comparative ultérieure (35 patients ayant reçu des injections contre 74 patients ayant bénéficié d'une thérapie électrothermique intradiscale) a révélé un soulagement de la douleur légèrement supérieur avec les injections qu'avec la thérapie électrothermique intradiscale (amélioration de 2,2 contre 1,27 sur l'échelle visuelle analogique), une satisfaction plus élevée (65,6 % contre 47,8 %) et aucune aggravation de l'état des patients, contre 35,8 % avec la thérapie électrothermique intradiscale.

Dans des modèles murins de douleur radiculaire inflammatoire induite par une lésion du noyau pulpeux, l'osthole ⬖ administré par voie épidurale a amélioré de façon répétée les seuils de douleur mécanique et thermique tout en réduisant les médiateurs inflammatoires via de multiples voies (CGRPR1, p38/IL-18, Wnt3a/β-caténine et CXCL1/CXCR2) dans la corne dorsale de la moelle épinière et les ganglions rachidiens. ^1,2,3,4,5 Un inhibiteur de la p38 MAPK administré par voie épidurale a également amélioré les seuils de douleur mécanique et réduit la p38 phosphorylée dans ce même modèle. Dans une étude de fusion vertébrale , l'Oxy133 dissous dans du DMSO a induit des fusions solides avec des densités osseuses comparables à celles obtenues avec la BMP2, tout en réduisant significativement la formation d'adipocytes, suggérant un potentiel en tant qu'alternative à la rhBMP2.

Ultraphonophorèse de l'aspirine avec du DMSO

Le DMSO a été utilisé à plusieurs reprises pour dissoudre l'acide acétylsalicylique lors de la phonophorèse ultrasonore, un traitement indiqué dans les syndromes radiculaires et réflexes de l'ostéochondrose lombaire. ^1,2 Dans une analyse comparative portant sur 114 patients et 205 patients traités par une méthode prototype, cette phonophorèse à base de DMSO a permis un soulagement de la douleur après 5 à 6 séances chez 78 % des patients (contre 12 à 15 séances chez 60 %), une amélioration significative chez 81,7 % d'entre eux (contre 73,8 %) et une amélioration clinique globale plus rapide chez 80 % des patients, en 8 à 10 jours. Une autre étude portant sur les dorsopathies lombosacrées a mis en évidence une amélioration globale dans 75 % des cas de syndromes réflexes et dans 80 % des cas de syndromes radiculaires. Une étude antérieure menée auprès de 144 patients a rapporté une efficacité dans 71 % des cas de syndromes radiculaires et dans 60,5 % des cas de syndromes réflexes, les taux d'amélioration variant selon l'intensité de la douleur (57,3 % pour les douleurs intenses, 75 % pour les douleurs légères).

Formulations à base de DMSO

L'application de la pommade Chondroxide ( contenant du sulfate de chondroïtine et du DMSO ) par ultraphonophorèse a amélioré l'amplitude des mouvements, réduit le tonus musculaire et diminué significativement la douleur (EVA de 6,1 à 2,4 cm) chez 30 patients atteints d'ostéochondrose cervicale et de périarthrose scapulo-humérale sur une période de 10 jours. Dans le syndrome douloureux vertébrogène, l'application d'une pommade Chondroxide à base de DMSO par ultraphonophorèse a montré une réduction de la douleur significativement plus importante entre le 6e et le 7e jour par rapport au traitement conventionnel seul. Chondroxide est considéré comme l'un des chondroprotecteurs les plus étudiés en pratique clinique, le DMSO assurant à la fois des effets anti-inflammatoires et analgésiques et une meilleure pénétration du sulfate de chondroïtine ( un composant du cartilage) dans les tissus profonds.

Une formulation brevetée de gel de DMSO a démontré une efficacité anti-inflammatoire stable, comparable aux pommades de DMSO classiques, lors de tests sur des animaux (réduction de l'œdème de la patte induit par la kaolin d'environ 63 à 74 % après 5 heures, contre 108 % chez les témoins). Ce gel présente une grande stabilité (absence de séparation pendant plus de 180 jours à température ambiante), une application facile et non grasse, et ne provoque ni toxicité ni irritation. Une revue russe exhaustive recommande le gel de DMSO pour le traitement complexe de la polyarthrite rhumatoïde, de la spondylarthrite ankylosante, de l'arthrose, des arthropathies, des radiculites, des névralgies, des traumatismes et de l'érythème nodulaire. ^1,2

Spondylarthrite ankylosante

Dans un modèle murin de spondylarthrite ankylosante (SA), un inhibiteur du VEGFR2 dissous dans du DMSO a réduit significativement l'ossification ectopique et la destruction de la moelle épinière chez des souris atteintes d'arthrite induite par les protéoglycanes. De plus, le dopan dissous dans du DMSO a été administré par iontophorèse transdermique le long de la colonne vertébrale à des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde. Ce protocole en deux étapes (application générale suivie d'applications articulaires locales) a permis de raccourcir la durée du traitement et d'obtenir des améliorations immunologiques significatives, notamment une réduction de la vitesse de sédimentation (VS), du fibrinogène, de la protéine C-réactive (CRP) et des immunoglobulines.

Plusieurs patients atteints de spondylarthrite ankylosante ont rapporté des améliorations spectaculaires grâce au DMSO. Deux patients souffrant de SA depuis plus de 23 ans (dont un ayant subi 29 fractures suite à des complications médicamenteuses) ont indiqué avoir arrêté tout traitement et se sentir très bien, l'un d'eux n'ayant même plus besoin de DMSO quotidien. ^1,2,3 Un patient ayant commencé l'application topique de DMSO sur ses genoux pour traiter sa SA a constaté qu'en une heure , « je pouvais sentir une différence » et pouvait monter les escaliers normalement pour la première fois depuis des années ; après deux mois, son taux de CRP, marqueur inflammatoire, est passé d'un niveau chronique de 9-12 à 3 (niveau proche de la rémission), le DMSO étant le seul changement intervenu.¹ Un patient a rapporté « une disparition totale de la douleur lombaire » après une semaine.¹ D'autres patients atteints de SA ou de spondylarthrite auto-immune ont rapporté une réduction significative de la douleur et de l'inflammation. ^1,2

Protocoles supplémentaires pour la colonne vertébrale et le système musculo-squelettique

• Pour la thérapie photodynamique des complications rachidiennes (notamment l'ostéochondrose vertébrale, les hernies discales et le syndrome du canal carpien), un protocole utilisant un photosensibilisateur mélangé à du DMSO, appliqué sur la peau 20 minutes avant l'irradiation laser, a permis d'éliminer la douleur chez 70 % des patients et d'obtenir une efficacité globale de 90 % chez 50 patients en 4 mois, la durée du traitement étant réduite de 4 à 8 semaines par rapport au groupe témoin. Concernant le syndrome cervico-brachial professionnel, deux études (22 et 103 patients) ont inclus l'ionophorèse au DMSO dans le cadre d'un traitement conservateur multimodal, avec un soulagement de la douleur aiguë en 3 à 4 jours et une diminution significative de l'intensité globale de la douleur sur 12 à 14 jours. ^1,2

Le DMSO a été utilisé dans plusieurs protocoles ciblant les dépôts calciques pathologiques. Il a été incorporé dans une solution décalcifiante (contenant du sulfate de zinc, de l' iodure de potassium et du sulfate de magnésium ) appliquée en compresses ou par ionophorèse sur la colonne vertébrale et les articulations présentant une ossification hétérotopique. Cette solution a permis de réduire la douleur, d'améliorer la mobilité et de faire disparaître les symptômes pendant plusieurs mois. Dans un cas clinique anecdotique, l'application topique de DMSO mélangé à de la poudre d'acide ascorbique pur ( appliquée sous forme de pâte fine) a réduit d'environ 80 % les symptômes de sténose spinale causée par des dépôts calciques solides sur une période de six mois de traitement intermittent. Cette même préparation a également permis de résorber rapidement les dépôts calciques symptomatiques situés à d'autres endroits anatomiques ^1,2. De même, le mari d'une lectrice présentait un dépôt calcique à l'épaule qui l'empêchait de bouger le bras et lui causait des douleurs intenses : « En une minute, il pouvait de nouveau bouger le bras et la douleur a disparu pendant des heures. »¹

• En cas d'ostéochondrose lombaire sévère avec troubles moteurs et dysfonctionnement des organes pelviens, l'application transdermique de prosérine (un inhibiteur de l'acétylcholinestérase) dans du DMSO, appliquée sur les segments médullaires atteints pendant 6 heures par jour pendant 10 jours, a amélioré la microcirculation et stimulé la conductance synaptique. Dans le cas d'ostéoporose postménopausique avec fractures vertébrales par tassement, la laserophorèse d'un gel d'acide hyaluronique dans du DMSO a permis une réduction de la douleur de 68 % (EVA) et une amélioration de la mobilité chez 29 patientes âgées. Pour les douleurs liées aux fractures vertébrales compliquant une ostéoporose systémique, l'application de compresses froides de DMSO mélangé à de la procaïne, de la diphenhydramine, de la vitamine B12 et du diclofénac a été recommandée.

Dans la dégénérescence discale, l'atractylénolide I ⬖ (dans du DMSO) a inhibé l'activation de la voie JAK2/STAT3 et réduit l'apoptose des cellules du noyau pulpeux humain. Dans la périarthrose huméro-scapulaire , des applications de DMSO ont été utilisées en association avec des blocs aux glucocorticoïdes chez 91 patients. Cependant, le traitement standard n'a permis un soulagement durable que chez 52,7 % d'entre eux, tandis que l'ajout d'une phonophorèse de karipazim mélangé à des onguents de chondroxide et d'indométacine a donné de meilleurs résultats.

• Pour la chirurgie de la scoliose lombaire (avec sténose spinale associée), la phonophorèse avec hydrocortisone, naclofène et lidocaïne combinée au DMSO a contribué à l'amélioration de la douleur et à la régression du déficit neurologique chez 95 % des patients. Des patients atteints de scoliose ont rapporté un soulagement significatif de la douleur grâce au DMSO topique : une personne souffrant d'une scoliose sévère (courbures de 50°/50°) a constaté que le DMSO associé à de l'huile de ricin éliminait la majeure partie de la douleur « en 5 secondes » ¹, une autre, sous traitement antidouleur depuis 15 ans et incapable de s'asseoir sans douleur, « a pu s'asseoir sans douleur pour la première fois en 15 ans » ¹ , et d'autres ont rapporté une réduction de la douleur et une amélioration de leurs activités quotidiennes.¹ , ² , ³ , ⁴

Dans une approche novatrice de l'instabilité rachidienne , une fibromatisation artificielle des ligaments interépineux a été réalisée par électrocoagulation, suivie d'un pansement à base de DMSO, en prophylaxie mini-invasive du syndrome médullaire postopératoire. Concernant l'ionophorèse d'ibuprofène-DMSO le long du rachis chez 37 enfants atteints de rhumatisme actif, les données préliminaires indiquent que la méthode est prometteuse et supérieure aux approches existantes.

Dans un sanatorium militaire russe prenant en charge des victimes d'attentats terroristes et d'autres situations d'urgence, une solution de DMSO figurait parmi les agents les plus fréquemment utilisés chez les patients neurologiques (principalement des dorsopathies, 66,3 %, et des maladies cérébrovasculaires, 35,6 %), administrée dans le cadre de cures de rééducation par iontophorèse standardisées de 21 jours. L'application de DMSO a également été recommandée pour les syndromes douloureux vertébrogènes chez l'enfant et utilisée avec succès en association avec la procaïne dans une étude portant sur 105 enfants (âgés de 5 à 18 ans) souffrant de céphalées et de troubles de la colonne cervicale . ^1,2,3

Le DMSO mélangé à de la procaïne a été utilisé en application locale avant la traction vertébrale dans l'ostéochondrose lombaire. Dans une étude clinique menée auprès de patients atteints de radiculopathies compressives, l'application horaire de compresses de DMSO-procaïne dans la région pelvienne et fessière avant la traction a permis de réduire la durée du traitement de 3 à 4 jours, d'éliminer le syndrome douloureux vertébral en seulement 1 à 5 séances et d'obtenir une rémission stable d'au moins un an. Une autre revue de la littérature a indépendamment recommandé ce même protocole, et une autre encore a cité le DMSO associé à la procaïne comme traitement efficace des lombalgies.

De plus, le DMSO entre dans la composition du gel Dolobene (DMSO-héparine-dexpanthénol), utilisé en pratique clinique européenne et russe comme pommade topique pour soulager les douleurs rachidiennes. Un manuel de physiothérapie tchèque et une revue allemande mentionnent le gel Dolobene parmi les pommades recommandées pour les contractures et spasmes musculaires associés à une vertébrosidémie aiguë. Chez 36 patients, il a été intégré à un protocole de rééducation pour un syndrome périarthritique de l'épaule (ciblant les rachis cervical et thoracique). Enfin, un brevet russe le prescrit comme adjuvant topique pour les points de déclenchement résiduels après des injections épidurales pour des douleurs radiculaires lombaires.

Une pommade « Espol », contenant de l’extrait de capsicum et de l’huile essentielle de coriandre , a été formulée pour les névralgies, les radiculites et les myosites. L’association de DMSO et de procaïne a également été recommandée en préparation aux massages d’acupression pour les syndromes myofasciaux et les troubles toniques musculaires. Un baume à base d’argile (Kavalgin), incorporant du DMSO comme agent de pénétration, ainsi que de la propolis et de l’huile essentielle de laurier , a été breveté pour le traitement des névrites, des névralgies, de l’ostéochondrose et des sciatiques.

Enfin, les recommandations cliniques nationales russes (par exemple, ATOR 2014 pour l'ostéochondrose vertébrale) préconisent l'utilisation du DMSO en ionophorèse diadynamique comme analgésique/anti-inflammatoire topique après une chirurgie de décompression lombaire. L'application de DMSO est un élément standard des recommandations cliniques et des protocoles de traitement des lombalgies dans la littérature médicale russe, ukrainienne et ouzbèke^{1 , 2 , 3 , 4 , 5 , 6 , 7 , 8 , 9 , 10 , 11 , 12 , 13 , 14 , 15 , 16} . les recommandations cliniques nationales ( par L' standard dans médicale russe ukrainienne

Soixante ans de souffrances évitables

J'ai fait de mon mieux pour compiler les nombreuses preuves (souvent oubliées) démontrant l'efficacité du DMSO dans le traitement des affections de la colonne vertébrale, depuis les lésions médullaires aiguës où la paralysie a été prévenue ou guérie, jusqu'aux hernies discales dégénératives, aux radiculopathies et aux syndromes douloureux chroniques qui touchent des millions de personnes. À travers près de 400 études et 300 témoignages de lecteurs, une même réalité fondamentale se dégage : la combinaison de propriétés du DMSO lui permet de traiter les multiples causes des maladies de la colonne vertébrale, contrairement aux traitements conventionnels.

L'administration intraveineuse de DMSO aux animaux paralysés est utilisée depuis plus de quarante ans par les vétérinaires, et des protocoles standardisés figurent déjà dans les manuels des années 1980. Pourtant, on continue d'annoncer à un patient humain souffrant d'une lésion de la moelle épinière qu'il n'existe aucun traitement. Chaque année, des dizaines de milliers de personnes sont condamnées à la paralysie permanente, à la dépendance au fauteuil roulant, à l'incontinence urinaire et fécale, à des douleurs chroniques, aux escarres et à une espérance de vie considérablement réduite, sans parler du fardeau que cela représente pour leurs familles et du désespoir qui explique le taux de suicide beaucoup plus élevé observé dans cette population. Qu'une thérapie qui permet régulièrement aux chiens et aux chevaux paralysés de retrouver leur mobilité n'ait jamais été sérieusement testée chez l'homme souffrant de lésions de la moelle épinière, non pas parce qu'elle a échoué, mais parce que la FDA a empêché tout essai clinique, constitue l'un des échecs les plus inadmissibles de la médecine moderne.

Au-delà des blessures aiguës, des millions de personnes sont prisonnières d'une invalidité due à des affections chroniques de la colonne vertébrale, prises au piège d'un système qui leur fournit tout juste le strict nécessaire à leur survie, mais les prive d'autonomie, de sens à leur vie et d'espoir. Après avoir examiné de nombreuses demandes d'invalidité, je ne saurais décrire à quel point il était frustrant de constater combien de personnes avaient une vie si facilement rétablie grâce au DMSO, sans parler des coûts sociaux et économiques exorbitants engendrés par cette invalidité, aussi répandue qu'inutile.

Les cliniciens russes et d'Europe de l'Est ont également accumulé des décennies d'expérience clinique avec le DMSO pour traiter les hernies discales, les radiculopathies et l'ostéochondrose (souvent par iontophorèse ou en association avec une enzymothérapie). Pourtant, ces protocoles restent pratiquement inconnus en médecine occidentale. Heureusement, des centaines de personnes souffrant de douleurs dorsales chroniques, de sciatique, d'échecs chirurgicaux du rachis et de sténose spinale ont découvert par elles-mêmes qu'une substance peu coûteuse et facilement accessible avait transformé des affections dont elles souffraient depuis des années, voire des décennies.

Je considère que le fait que presque personne dans notre culture ne connaisse la solution simple qu'offre le DMSO témoigne du contrôle étroit exercé sur l'information, tout en étant profondément reconnaissant que nous ayons enfin atteint une ère où des vérités longtemps cachées comme celle-ci peuvent enfin être révélées, et je remercie chacun d'entre vous pour le soutien qui a permis de diffuser enfin des messages comme celui-ci.

Dans la section suivante, je fournirai :

• Conseils pratiques pour se procurer du DMSO (notamment comment obtenir du DMSO stérile pour perfusion intraveineuse auprès de pharmacies de préparation magistrale à un prix bien inférieur aux prix actuels),

• Protocoles posologiques détaillés pour les voies d'administration topique, orale et intraveineuse

, • Les protocoles posologiques cliniques spécifiques pour la colonne vertébrale, résumés des études russes et est-européennes mentionnées ci-dessus (pour les douleurs dorsales, les points de déclenchement, la radiculopathie cervicale, la sciatique, l'iontophorèse enzymatique pour hernie discale, etc.),

• Approches thérapeutiques pour les neuropathies et les douleurs neuropathiques (qui seront au cœur du prochain volet de cette série), les lésions médullaires, la spasticité, l'arachnoïdite, la maladie de Parkinson, la maladie d'Alzheimer, les troubles cognitifs, le stress chronique et d'autres affections neurologiques abordées dans cette série (par exemple, le retard de développement, la fatigue, les troubles cognitifs, les troubles psychiatriques, le syndrome de Down ou la toxicité de l'anesthésie).

- voir docs sur site :

https://www-midwesterndoctor-com.translate.goog/p/how-dmso-heals-the-spine-and-reverses?_x_tr_sl=en&_x_tr_tl=fr&_x_tr_hl=fr&_x_tr_pto=wapp&_x_tr_hist=true

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5 - Pfizer a un casier judiciaire auprès du Département de la Justice américain

Oui. C'est un « vaccin mortel »

Par le Professeur Michel Chossudovsky et Drago Bosnic

Global Research

18 mai 2026

Sous l'autorité du procureur général des États-Unis, Eric H. Holder Jr, le géant pharmaceutique américain Pfizer Inc. a été condamné à verser 2,3 milliards de dollars, le plus important règlement à l'amiable pour fraude aux soins de santé de l'histoire du Département de la Justice, afin de régler les responsabilités civiles et pénales découlant de la promotion illégale de certains produits pharmaceutiques. Salerno, Joseph T. Meilleur prix : 20,00 $ Acheter neuf 21,43 $

(à 03h59 UTC - Détails)

« La société [Pfizer] paiera une amende pénale de 1,195 milliard de dollars, la plus importante jamais imposée aux États-Unis.»

Les dirigeants de Pfizer n'ont pas été arrêtés. Ils ont été placés sous « probation » par le ministère de la Justice américain.

Un agent de probation, sous l'égide du ministère de la Justice américain, avait pour mandat d'« enquêter sur les personnes accusées ou reconnues coupables de crimes fédéraux et de les superviser ». Dans le cas de Pfizer, le ministère de la Justice avait enjoint l'entreprise de « cesser ses activités criminelles ».

Dans le cadre de l'accord, Pfizer a également accepté de conclure un vaste accord d'intégrité d'entreprise avec le Bureau de l'Inspecteur général du Département de la Santé et des Services sociaux (DHHS).

Pfizer : « Un criminel, c'est un criminel à vie » ?

Robert P. Murphy Meilleur prix : 4,84 $ Acheter neuf 19,75 $

(à 09h55 UTC - Détails)

Votre gouvernement vous a-t-il informé que le vaccin contre la Covid-19 est développé par une entité criminelle ?

Le ministère de la Justice américain n'a pas effacé le casier judiciaire de Pfizer par une grâce présidentielle.

Lors du lancement du vaccin à ARNm en décembre 2020, ni les médias ni les gouvernements du monde entier n'ont informé le public que Pfizer avait un casier judiciaire auprès du département de la Justice américain.

Si cette information avait été divulguée, des millions de vies auraient pu être sauvées.

https://www.lewrockwell.com/2026/05/no_author/pfizer-has-a-criminal-record-with-the-u-s-department-of-justice/

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6 -  Fauci a dirigé Wuhan Cover-Up de la CIA: le témoignage du lanceur d’alerte expose un point d’inflexion dans le récit pandémique

Dr. Peter McCullough décompose le témoignage du Sénat, affirmant que Fauci a orchestré une campagne de suppression des fuites de laboratoire et a réduit au silence les analystes du renseignement pour un gain politique.

Pierre A. McCullough, MD, MPH

17 mai 2026

La poursuite de la justice gagne-t-elle du terrain sur le fugitif pandémique Anthony Fauci ?

Dans une apparition le 14 mai 2026 sur The Evening Edit de Fox Business avec l'animatrice Liz MacDonald, commentatrice médicale Dr. Peter McCullough a discuté du témoignage du Sénat de James Erdman III, un officier des opérations vétérans de 20 ans avec la Central Intelligence Agency (CIA). Erdman a allégué que la communauté du renseignement avait intentionnellement minimisé la possibilité que la pandémie de COVID-19 provienne d'un incident de laboratoire à Wuhan, en Chine.

McCullough a souligné l’importance du témoignage d’Erdman, qui détaillait comment le Dr. Anthony Fauci aurait exercé une influence indue sur les délibérations du renseignement en février 2020 et juin 2021 pour orienter le récit vers une origine naturelle. Erdman a témoigné que lui et d'autres analystes ont fait face à des représailles pour avoir soutenu l'hypothèse du laboratoire et que la CIA s'est engagée dans la surveillance non autorisée du personnel interne et des lanceurs d'alerte pour gérer le flux d'informations. McCullough a souligné l’affirmation d’Erdman selon laquelle, au 12 août 2021, la CIA était prête à classer la pandémie comme une fuite de laboratoire – une position qui a été brusquement renversée cinq jours plus tard.

McCullough a décrit ces révélations comme un «point d’inflexion» critique dans la compréhension de la réponse à la pandémie, décrivant la situation comme une crise de sécurité nationale caractérisée par une «frontière confuse» entre la santé publique et la recherche en biodéfense. Il a fait valoir que les preuves présentées par Erdman démontrent une « dissimulation frauduleuse » et une collaboration intentionnelle entre les entités américaines et chinoises qui ont entraîné la morbidité et la mortalité mondiales.

McCullough a exprimé sa profonde frustration qu'aucun sénateur démocrate n'ait assisté à l'audience, interprétant cela comme un effort partisan pour protéger le récit établi. Il a appelé à un effort officiel pour annuler toute grâce préventive accordée à Fauci et à d'autres employés du gouvernement, affirmant qu'ils devraient être tenus responsables des problèmes de sécurité associés au déploiement du vaccin et à la réponse pandémique plus large. McCullough a conclu que le monde cherche à obtenir justice pour ce qu’il a qualifié d’« homicide par négligence de masse » et il a exhorté le public américain à exiger une enquête formelle sur la suppression des données par la communauté du renseignement concernant les origines du virus et les syndromes de blessures vaccinales subséquents.

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Pierre A. McCullough, MD, MPH

Président, Fondation McCullough

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Références

    The Evening Edit, Fox Business Channel, diffusé le 14 mai 2026. Transcription fournie.

    Témoignage de James Erdman III devant les États-Unis Sénat, mai 2026.

    Mead, M. N., Seneff, S., Wolfinger, R., Rose, J., Denhaerynck, K., Kirsch, S., & McCullough, P. A. (2024). COVID-19 ARNm modifié «Vaccins» Partie 1: Leçons tirées des essais cliniques, de la vaccination de masse et du complexe bio-pharmaceutique. International Journal of Vaccine Theory, Practice, and Research, 3(2), 1112–1178. https://ijvtpr.com/index.php/IJVTPR/article/view/101

    Mead, M. N., Seneff, S., Rose, J., Wolfinger, R., Hulscher, N., & McCullough, P. A. (2024). «Vaccins» à ARNm modifiés COVID-19: leçons tirées des essais cliniques, de la vaccination de masse et du complexe bio-pharmaceutique, partie 2. International Journal of Vaccine Theory, Practice, and Research, 3(2), 1246–1315. https://ijvtpr.com/index.php/IJVTPR/article/view/104

    

    https://www.thefocalpoints.com/p/fauci-directed-cias-wuhan-cover-up?utm_source=post-email-title&publication_id=1119676&post_id=198041845&utm_campaign=email-post-title&isFreemail=true&r=435mp7&triedRedirect=true&utm_medium=email

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7 -      L’ OMS a un besoin urgent d’épidémies pour renflouer ses caisses après le départ américain

    

    

 le 17 Mai 2026

  par pgibertie

  

    ~1,3 milliard $ : C’est à peu près ce que les États-Unis ont versé à l’OMS sur la période 2022-2023 (assessed contributions + voluntary contributions massives). Les US étaient le premier contributeur (environ 18-22% du budget global selon les années). swissinfo.ch

    Dettes / arriérés : L’OMS parle d’environ 260 millions $ d’impayés (dues 2024-2025) laissés par les US au moment du retrait officiel en janvier 2026. Trump a clairement dit qu’ils ne paieraient pas. swissinfo.ch

L’OMS a un trou budgétaire important (autour de 1,9 Md$ sur le budget 2026-27 + déficit 2025), en grande partie à cause de ce départ américain. Ils ont déjà coupé des postes, réduit des programmes et revu leur budget à la baisse.L’UE va-t-elle tout payer ?Pas entièrement, et pas automatiquement.

    L’UE (Commission + États membres comme l’Allemagne, France, etc.) est déjà un très gros contributeur (souvent >20% combiné). L’Allemagne et la Commission européenne ont augmenté leurs versements quand Trump 1.0 avait suspendu les fonds en 2020.

    Bruxelles dit qu’elle « fera de son mieux » dans les limites de son budget, mais combler tout le gap américain (qui représentait une part énorme) est difficile. L’Europe a aussi ses propres contraintes budgétaires (défense, dette, etc.).

    Résultat : l’OMS réduit ses ambitions, licencie (des milliers de postes déjà), et demande plus aux autres donateurs (Gates Foundation, Allemagne, Japon, pays émergents…).

En résumé : Oui, une partie du manque sera probablement comblée par l’Europe (et d’autres), donc indirectement par les contribuables européens. Mais ce ne sera pas « 1,3 Md€/an + tout le reste » payé intégralement par l’UE. L’OMS restructure, priorise et perd en capacité. C’est le risque classique des organisations très dépendantes d’un ou deux gros financeurs. Les US ont décidé de sortir (critiques sur la gestion Covid, influence chinoise, réforme bloquée…). L’Europe va devoir choisir jusqu’où elle veut compenser.

our l’OMS, une épidémie d’Ebola = appel aux dons immédiat. C’est le classique « emergency appeal » qui permet de mobiliser des fonds rapides.Situation actuelle (2025, RDC/Kasaï) :

    OMS a lancé un appel pour 21 millions $ pour la réponse sur septembre-décembre 2025. who.int

    Au début : seulement ~4-5 millions $ de disponible (2 M$ fonds d’urgence OMS + contributions UK/Allemagne/Gavi).

    Croix-Rouge (IFRC) : appel séparé de 20 millions CHF (~22-25 M$).

L’épidémie a été contenue relativement vite (déclarée terminée fin 2025 avec <100 cas), donc les montants réellement décaissés restent limités, probablement 10-30 M$ au total pour cette vague.Historiquement, ce que ça « rapporte » :

    2014-2016 (Afrique de l’Ouest) : la grosse affaire. Plusieurs milliards de dollars mobilisés au total (réponse internationale > 3,6 milliards $ rien que pour la riposte, dont US ~2,3 Md$). L’OMS et partenaires ont levé des centaines de millions directement. stacks.cdc.gov

    Autres épidémies (RDC, Ouganda) : entre 10 et 300-500 M$ par grosse flambée selon l’ampleur et la durée.

Bref : une Ebola bien médiatisée peut rapporter dizaines à centaines de millions à court terme pour l’OMS et le système onusien (via appeals, fonds d’urgence, dons bilatéraux). C’est loin de combler le trou structurel de 1,9 Md$ laissé par les US, mais ça aide à remplir les caisses d’urgence et à justifier le budget. L’OMS compte beaucoup sur ces crises pour montrer son utilité et attirer l’Europe, Gates Foundation, Allemagne, etc. pour compenser le départ américain. C’est cynique, mais c’est le business model des organisations internationales : crise = visibilité = argent.

https://pgibertie.com/2026/05/17/l-oms-a-un-besoin-urgent-depidemies-pour-renflouer-ses-caisses-apres-le-depart-americain/

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8 - Aaron Baalbergen , le chercheur qui veut en savoir plus sur l’origine des grandes pandémies (grippe espagnole, Vih…) et met en évidence des coïncidences étranges

 le 17 Mai 2026

  par pgibertie

  

Et si les expériences vaccinales ratées contre le pneumocoque avaient rendu la grippe espagnole plus mortelle? 90 % des décès étaient en réalité provoqués par les pneumocoques

les anciens vaccins contre les pneumocoques (whole-cell tués d’avant 1935) pouvaient, en cas d’inefficacité (mauvais sérotype), être associés à plus de pneumonies pour certains sérotypes chez les vaccinés. Ce n’était pas systématique, mais documenté dans les essais des mines sud-africaines et aux USA. Ce n’était pas une aggravation « virale » dramatique, mais un échec vaccinal qui ne protégeait pas et pouvait indirectement aggraver la situation dans des populations exposées.

    Dans certains essais (notamment rapportés dans l’histoire des vaccins), il y a eu des observations de taux de pneumonie plus élevés pour certains sérotypes chez les vaccinés.

        Exemple cité dans des revues historiques : chez les mineurs, pour le sérotype 3 (inclus dans certains vaccins), le taux de pneumonie a parfois été jusqu’à 3 fois plus élevé chez les vaccinés par rapport aux non-vaccinés dans les années 1920-1930.

    Cela n’était pas un « enhancement » immunitaire classique (comme avec certains vaccins viraux), mais plutôt :

        Mauvais appariement sérotype → le vaccin ne protège pas et peut créer une fausse sensation de sécurité.

        Réactions inflammatoires ou perturbation immunitaire transitoire chez des personnes déjà exposées.

        Effets secondaires locaux ou systémiques (fièvre, malaise) fréquents avec les vaccins entiers tués.

Globalement, ces vaccins ne protégeaient pas de façon fiable et ont parfois été associés à plus de cas pour des sérotypes mal couverts.

A partir de 1917 aux Etats Unis , dans les camps militaires les soldats sont massivement vaccinés contre les pneumocoques

La pneumonie (souvent bactérienne, due à Streptococcus pneumoniae) était un énorme problème dans les camps surpeuplés. Elle a causé beaucoup plus de décès que les combats directs chez les soldats américains (en combinaison avec la grippe espagnole de 1918).Des chercheurs (notamment du Rockefeller Institute) ont développé et testé des vaccins entiers tués (bactéries pneumococciques chauffées ou formolées) ou des versions précoces de polysaccharides.Des campagnes ont été lancées dans plusieurs camps (ex. Camp Upton, Camp Wheeler, etc.). Des dizaines de milliers de soldats ont été vaccinés, parfois de façon volontaire ou semi-obligatoire.

Dans certains rapports (ex. Camp Wheeler), la mortalité par pneumonie était plus élevée après le début de la vaccination (21 % vs 15,7 % avant). Le vaccin ne faisait pas baisser globalement le taux de décès.

La grippe dite espagnole s’y répend et des milliers de jeunes meurent non de la grippe mais de pneumonies bactériennes

    Près de 45 000 soldats américains sont morts de la grippe/pneumonie, un chiffre comparable ou supérieur aux morts au combat direct pour l’armée US. militarytimes.com

Les études modernes (réexamen d’échantillons histologiques par Taubenberger, Morens, Fauci et al. en 2008) confirment que plus de 90 % des décès étaient liés à ces pneumonies bactériennes secondaires.

Voici un résumé des principaux arguments d’Aaron Baalbergen dans son preprint de septembre 2025 (« Research grant to analyze lab-origin evidence… ») et dans ses travaux connexes (notamment sur Fact Mission).

researchgate.net https://www.researchgate.net/publication/395302591_Research_grant_to_analyze_lab-origin_evidence_for_Spanish_flu_AIDS_polio_RSV_Lyme_Ebola_and_mpox

Objectif général du preprint

Baalbergen lance un appel à une subvention crowdfundée pour financer une analyse indépendante et peer-reviewed. L’objectif est de vérifier, pour chaque maladie, si des corrélations existent entre :

    des expériences de laboratoire (cultures virales, vaccins, passages en série, etc.) ;

    et l’émergence ou l’expansion de la maladie.

Il demande de calculer la probabilité statistique d’une origine en laboratoire pour chacune. Il critique aussi l’étiquette « théorie du complot » qui, selon lui, étouffe le débat scientifique.Arguments principaux par maladie (basés sur les extraits disponibles)1. SIDA (VIH) — Son focus principal

    Les premiers vaccins contre l’hépatite B (années 1970) étaient fabriqués à partir de plasma de chimpanzés (et non uniquement de sang humain).

    Ces vaccins ont été testés sur des communautés gays aux États-Unis (New York Blood Center, CDC trials 1978-1981) puis déployés en Afrique et ailleurs.

    Des taux d’infection par le VIH beaucoup plus élevés chez les vaccinés que dans le groupe placebo (ex. : ~42 % vs 9 % selon des données FOIA qu’il cite).

    Des « red bumps » (plus tard identifiés comme liés au sarcome de Kaposi, associé au VIH) étaient 5 fois plus fréquents chez les vaccinés.

    Des officiels savaient des risques mais ont continué à distribuer les stocks en pays pauvres (Afrique du Sud sous l’apartheid, etc.).

    Corrélation temporelle et géographique forte entre les campagnes de vaccination chimp-plasma et l’explosion de l’épidémie de SIDA.

    Accusations de rétention de données (FOIA, CDC) et de suppression d’informations.

2. Poliomyélite

    Il fait référence à l’épidémie de 1916 à New York (propagation concentrique depuis Brooklyn).

    Corrélation possible avec des expériences de laboratoire ou des campagnes de vaccination précoces.

    Mention des incidents comme Cutter (contamination de lots de vaccin), mais élargi à l’origine même du virus.

3. Grippe espagnole (1918)

    Questions sur l’origine exacte et la possibilité d’une manipulation ou d’une libération liée à des recherches précoces sur la grippe ou des vaccins expérimentaux (ex. : vaccins bactériens contre la pneumonie secondaire).

4. Lyme, RSV, Ebola, Mpox

    Corrélation temporelle/spatiale entre des programmes de recherche en laboratoire (ex. : Plum Island pour Lyme et les tiques ; recherches sur les vaccins ou les pathogènes pour Ebola/mpox/RSV) et l’émergence ou l’augmentation des cas.

    Il argue que ces maladies ont émergé ou explosé près de sites de recherche ou pendant des campagnes de vaccination/recherche.

Approche méthodologique qu’il propose

    Analyse statistique des corrélations spatio-temporelles.

    Examen des archives, FOIA, données de trials retenues.

    Calcul de probabilités bayésiennes ou statistiques de coïncidence lab-origin vs zoonose naturelle.

    Publication transparente des données brutes pour que la communauté scientifique puisse vérifier.

Baalbergen a créé Fact Mission après le rejet initial de l’hypothèse lab-leak du COVID-19. Il se positionne comme cherchant un consensus sur les faits (timelines, documents historiques) plutôt que de prouver une conspiration. Il accuse souvent une opacité des institutions (CDC, WHO, NIH, Gates Foundation, etc.) et une censure qui empêche l’examen rigoureux.

Baalbergen met l’accent sur des incohérences documentaires et des données retenues pour justifier une réanalyse indépendante.

Voici une explication détaillée sur les arguments d’Aaron Baalbergen concernant la Grippe Espagnole (1918), basée sur son preprint et le contexte historique qu’il évoque.

researchgate.net

Arguments principaux de Baalbergen sur la Grippe EspagnoleDans son appel à subvention (septembre 2025), Baalbergen ne développe pas un argument ultra-détaillé sur la grippe espagnole comme il le fait pour le VIH/SIDA, mais il l’inclut dans la liste des maladies pour lesquelles il souhaite une analyse indépendante des corrélations spatio-temporelles entre :

    Des activités de laboratoire / vaccins expérimentaux,

    Et l’émergence ou l’aggravation de la pandémie.

Ses questions principales portent sur :

    L’origine exacte du virus (pas encore totalement résolue historiquement).

    La possibilité d’une manipulation ou d’une libération accidentelle liée à des recherches précoces sur la grippe.

    Surtout, le rôle des vaccins bactériens expérimentaux contre la pneumonie secondaire (la principale cause de mortalité pendant la pandémie).

    La pandémie de grippe espagnole, responsable de 25 à 50 millions de morts à la fin de la Première Guerre mondiale, a marqué l’inconscient collectif au point d’incarner l’essence du fléau épidémique, au même titre que la peste. Ces dernières années, les recherches se sont multipliées sur son origine mystérieuse. Dernière en date, une étude parue lundi dans les Comptes rendus de l’Académie américaine des sciences (PNAS) lève un nouveau voile sur l’évolution du virus qui a conduit à la naissance d’une nouvelle souche particulièrement létale pour les jeunes adultes, une population traditionnellement épargnée par cette maladie.

    La grippe espagnole, baptisée ainsi parce que l’Espagne, non concernée par le secret militaire, fut la première à la mentionner publiquement, fut dévastatrice, touchant quasiment tout le globe. Malgré un taux de mortalité de «seulement» 2 à 4 %, elle fit des dizaines de millions de morts, dont 165 000 en France. La plupart des victimes mouraient de surinfection bactérienne, qui se déclarait au bout de 4-5 jours et conduisait au décès une dizaine de jours après les premiers symptômes grippaux, en l’absence, à l’époque, d’antibiotiques.

    Selon les travaux de Michael Worobey, professeur de biologie à l’Université d’Arizona, le virus responsable de la grippe espagnole est né de la combinaison d’une souche humaine (H1), provenant de la grippe saisonnière H1N8, en circulation entre 1900 et 1917, avec des gènes aviaires de type N1. Ainsi naquit, en 1917 ou 1918, une souche H1N1, lointain ancêtre de la variante qui fit trembler le monde en 2009.

    10.000 fois plus virulente

    La première vague de grippe espagnole, au printemps 1918, fut assez peu virulente. Mais la seconde, à l’automne suivant, à la suite d’une probable mutation, s’avéra bien plus agressive, notamment, contre les jeunes adultes âgés de 25 à 29 ans (les victimes traditionnelles de la grippe étant les bébés et les personnes âgées).

    «Le virus de la grippe espagnole, que l’on est parvenu à resynthétiser en laboratoire pour les tester sur des singes, était 10 000 fois plus virulent que la souche H1N1 qui circulait en 2005», précise Patrick Berche, professeur de microbiologie à l’hôpital Necker (Paris).

    Pour le Pr Worobey et ses confrères, la vulnérabilité inattendue des jeunes adultes s’explique non pas par les caractéristiques du virus, mais par les antécédents des victimes. Les individus qui avaient entre 20 et 40 ans à la fin de la Première Guerre mondiale sont nés dans les années 1880 et 1890. Or, à cette époque, la grippe saisonnière en circulation était de type H3N8. Cette génération n’a donc pas été immunisée contre les virus de type «H1».

    À cela s’ajoutent les circonstances particulières de la fin de la guerre, favorables à la circulation des virus, rappelle le Pr Berche: «De mauvaises conditions sanitaires, des populations affaiblies et de grands rassemblements.» «On pense que la grippe espagnole est apparue d’abord au Kansas où elle a contaminé de jeunes soldats américains, qui étaient réunis trois mois dans des camps de formation militaire, à raison de 50 000 à 70 000 individus, avant de traverser le pays et de prendre la mer pour l’Europe», explique l’expert français.

Contexte historique qu’il met en avantÀ l’époque (1918), on ne savait pas encore que la grippe était causée par un virus (le virus influenza A n’a été identifié qu’en 1933). Beaucoup de bactériologistes pensaient que la maladie était due à une bactérie : le bacille de Pfeiffer (Haemophilus influenzae).

Plusieurs chercheurs et institutions ont donc développé et testé des vaccins bactériens mixtes (contre pneumocoques, streptocoques, staphylocoques, et bacille de Pfeiffer) pendant ou juste avant la pandémie :

    E.C. Rosenow (Mayo Foundation) : Vaccin mixte bactérien largement produit (plus de 500 000 doses aux USA).

    William H. Park (New York City Health Department) : Vaccin à base de bacille de Pfeiffer tué par la chaleur.

    Autres essais aux États-Unis, en Grande-Bretagne et en Afrique du Sud (ex. : mineurs d’or testés par Almroth Wright avant 1918).

Baalbergen souligne :

    La coïncidence temporelle : ces vaccins expérimentaux ont été développés et administrés dans des camps militaires, hôpitaux et villes au moment où la pandémie explosait (surtout à l’automne 1918).

    Des corrélations spatiales possibles (ex. : propagation à partir de zones avec forte activité de recherche ou vaccination).

    Le fait que la plupart des décès n’étaient pas dus au virus seul, mais à une surinfection bactérienne massive (pneumonie bactérienne). Il pourrait questionner si les vaccins ou les manipulations bactériennes en labo ont joué un rôle dans l’aggravation ou la dissémination de ces bactéries.

    Des recherches précoces sur la grippe (passage en série chez des animaux, cultures bactériennes) qui pourraient avoir favorisé une adaptation ou une fuite.

Position scientifique dominante (pour contextualiser)

    Origine naturelle présumé: Le virus 1918 H1N1 est d’origine aviaire avec réassortiment. Des preuves génomiques (séquençage à partir de tissus conservés de 1918) montrent une souche hautement virulente. Des cas précoces existent dès 1917-1918 en Europe et aux USA (Kansas souvent cité). pmc.ncbi.nlm.nih.gov

Ce que Baalbergen demande concrètement$

Une analyse rigoureuse et transparente pour calculer la probabilité statistique d’une origine labo ou d’une contribution labo (via vaccins ou expériences) versus une pure zoonose naturelle. Il veut un examen des archives, des timelines précises, des données FOIA éventuelles, et une publication peer-reviewed des données brutes.

En résumé : Pour la grippe espagnole, ses arguments sont plus exploratoires et centrés sur les coïncidences avec les programmes de vaccination bactérienne expérimentale et les recherches microbiologiques de l’époque, plutôt qu’une accusation directe de « création en labo ». Il voit cela comme un cas où l’étiquette « théorie du complot » aurait pu empêcher un examen approfondi.Si vous souhaitez que je creuse une maladie en particulier, que je recherche des réfutations scientifiques précises, ou que j’essaie de trouver plus d’extraits du preprint, dites-le-moi !

Rôle des vaccins bactériens expérimentaux contre la pneumonie secondaire pendant la pandémie de grippe espagnole de 1918 :Contexte : La pneumonie secondaire était la principale cause de mortalitéLa grippe espagnole (virus influenza A H1N1) n’a pas tué la plupart des victimes directement. Selon des analyses histopathologiques et bactériologiques modernes (réexamen d’autopsies de 1918), plus de 90 % des décès étaient dus à des infections bactériennes secondaires (pneumonies) qui survenaient après que le virus avait endommagé l’épithélium respiratoire. Les bactéries les plus impliquées étaient :

    Streptococcus pneumoniae (pneumocoque)

    Streptocoques hémolytiques

    Staphylococcus aureus

    Haemophilus influenzae (bacille de Pfeiffer, longtemps cru responsable de la grippe elle-même)

À l’époque, on ne connaissait pas encore le virus grippal (identifié en 1933). Les médecins pensaient donc que la maladie était principalement bactérienne et ont développé des vaccins ciblant ces bactéries.

pmc.ncbi.nlm.nih.govLes vaccins bactériens expérimentauxPlusieurs vaccins ont été développés rapidement en 1918, surtout aux États-Unis :

    Vaccin de E.C. Rosenow (Mayo Foundation) — Le plus utilisé

        Vaccin mixte (polyvalent) contenant plusieurs bactéries : pneumocoques, streptocoques, staphylocoques et parfois bacille de Pfeiffer.

        Les proportions étaient ajustées selon les bactéries dominantes observées dans les patients du moment.

        Plus de 500 000 doses produites.

        Largement utilisé dans le Midwest américain et à Chicago.

    Vaccin de William H. Park (New York City Health Department)

        Initialement centré sur le bacille de Pfeiffer (tué par la chaleur).

        Plus tard, il s’est tourné vers le vaccin mixte de Rosenow.

D’autres vaccins similaires ont été testés en Grande-Bretagne, en Afrique du Sud (Almroth Wright sur les mineurs) et ailleurs. Ces vaccins étaient des vaccins bactériens tués (bactéries entières inactivées par la chaleur ou d’autres méthodes).

historyofvaccines.orgEfficacité réelle (selon les études modernes)Des analyses rétrospectives publiées

pmc.ncbi.nlm.nih.gov Lien avec les arguments d’Aaron BaalbergenBaalbergen mentionne ces vaccins comme un élément possible de corrélation spatio-temporelle :

    Développement et administration massive de ces vaccins expérimentaux au moment même où la pandémie explosait (automne 1918).

    Expériences de laboratoire intensives sur les bactéries (cultures, passages, préparation de vaccins).

    Possibilité que la production et la distribution à grande échelle (camps militaires, villes) aient pu contribuer à la dissémination ou à l’adaptation de certaines bactéries, ou simplement coïncider avec l’épidémie.

    Il demande une analyse statistique rigoureuse pour évaluer si ces activités de laboratoire/vaccination ont pu jouer un rôle dans l’ampleur ou le timing de la pandémie, plutôt que de tout attribuer uniquement à une zoonose naturelle pure.

jstor.orgPhase d’enthousiasme initial (automne 1918)

    Plusieurs médecins et laboratoires ont rapporté des succès apparents rapides :

        À La Nouvelle-Orléans, des médecins ont affirmé que leur vaccin contre le bacille de Pfeiffer (Haemophilus influenzae) prévenait jusqu’à 90 % des cas de grippe.

        Le vaccin mixte de E.C. Rosenow (Mayo Foundation) a été particulièrement promu. Des rapports initiaux indiquaient une réduction des cas de pneumonie et de mortalité dans certains groupes (soldats, civils vaccinés tôt).

        William H. Park (New York City Health Department) a d’abord soutenu son vaccin à base de bacille de Pfeiffer, puis a changé pour le vaccin mixte de Rosenow, en déclarant publiquement (décembre 1918) qu’il était prometteur.

        Plus de 500 000 doses du vaccin Rosenow ont été produites et distribuées, avec des annonces optimistes dans la presse et les revues médicales.

Cet enthousiasme venait du fait que les vaccins semblaient réduire les complications bactériennes (pneumonies secondaires) dans certains contextes locaux où les souches bactériennes correspondaient à celles du vaccin.

historyofvaccines.org Phase de déception et de critiques (fin 1918 – 1919)Très rapidement, des études plus rigoureuses ou mieux contrôlées ont contredit ces résultats :

    McCoy et al. (JAMA, 1918) : Une étude importante intitulée « The failure of a bacterial vaccine as a prophylactic against influenza » (L’échec d’un vaccin bactérien comme prophylaxie contre la grippe). Menée à Chicago, elle a conclu que le vaccin (fourni par le laboratoire de santé publique) n’avait aucun effet protecteur significatif sur l’incidence de la grippe ou des complications. jamanetwork.com

    Rapports contradictoires sur le même vaccin : Certains hôpitaux ou camps militaires rapportaient une réduction de la mortalité, tandis que d’autres (comme l’étude de McCoy) montraient aucune différence entre vaccinés et non-vaccinés.

    William Park lui-même (décembre 1918) a admis que son vaccin initial (bacille de Pfeiffer) semblait sans effet sur la prévention de la grippe. Il a reconnu les difficultés d’évaluation : vaccination trop tardive (après le pic de l’épidémie), manque de vrais groupes témoins, etc.

    George McCoy (responsable du Hygienic Laboratory) a publié des critiques sur les pièges méthodologiques des essais de vaccins bactériens et a souligné que la plupart des rapports positifs manquaient de rigueur.

Pourquoi ces contradictions ?

    Manque de contrôles : Beaucoup d’études vaccinaient tout le monde ou comparaient des groupes non équivalents (âge, exposition, moment de vaccination).

    Variabilité des souches : Les bactéries (pneumocoques surtout) ont de nombreux sérotypes ; les vaccins ne couvraient qu’une partie d’entre eux.

    Timing : Les vaccins étaient souvent administrés après le début de l’épidémie.

    Biais de publication : Les résultats positifs étaient plus vite publiés ou annoncés.

    Confusion étiologique : On pensait encore que la grippe était bactérienne, alors que le vrai coupable était un virus (non ciblé par ces vaccins).

pmc.ncbi.nlm.nih.govEn résumé, l’enthousiasme initial reflétait l’urgence et l’espoir (plus quelques succès locaux), tandis que la déception est venue d’études mieux contrôlées montrant des résultats limités ou nuls, surtout sur la prévention de l’infection elle-même.

https://pgibertie.com/2026/05/17/aaron-baalbergen-le-chercheur-qui-veut-en-savoir-plus-sur-lorigine-des-grandes-pandemies-grippe-espagnole-vih-et-met-en-evidence-des-coincidences-etranges/

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9 - Moderna a commencé à développer un « vaccin » à l’ARNm d’Ebola Bundibugyo à peine 4 mois avant que l’OMS ne déclare une urgence mondiale

Le CEPI soutenu par Bill Gates a attribué à Moderna et Oxford $26,7 millions pour développer des plans multivalents d'ARNm Ebola et de vecteurs viraux en janvier 2026.

Nicolas Hulscher, MPH

17 mai 2026

Il y a quelques mois (janvier 2026), le cartel vaccinal de Bill Gates, le CEPI, a donné à Moderna et à l'Université d'Oxford $26,7 millions pour commencer à développer l'ARNm de l'ébolavirus de Bundibugyo (BDBV) et les injections de vecteurs viraux. Il s’agit de plateformes multivalentes de « vaccin » contre le filovirus, ce qui signifie qu’elles sont conçues pour cibler simultanément plusieurs virus Ebola et filovirus connexes, y compris l’ébolavirus Bundibugyo (BDBV).

Quatre mois plus tard (aujourd’hui), l’OMS a déclaré une urgence de santé publique de portée internationale (PHEIC) au sujet d’une épidémie de Bundibugyo Ebola en République démocratique du Congo.

- voir doc sur site -

Le même playbook se répète toujours:

Développer « vaccin » → Fearmonger nouvelle épidémie → Déclarer l’urgence → Prendre de la puissance et contrôler → pousser le « vaccin » comme solution unique.

Il s’agit de la 17e épidémie d’Ebola enregistrée en République démocratique du Congo depuis que le virus y a été identifié pour la première fois en 1976 – et la troisième épidémie connue de la souche Bundibugyo depuis sa première identification en 2007. À travers l’Afrique, il y a eu des dizaines d’épidémies d’Ebola au cours des 50 dernières années.

Chaque épidémie précédente d’Ebola a été contenue avec succès dans la région touchée sans devenir une pandémie mondiale.

Pourquoi ? Parce qu’Ebola – y compris la souche Bundibugyo – se propage par contact direct avec des liquides corporels provenant d’individus symptomatiques, et non par voie aérienne ou par contact occasionnel. Il n'y a tout simplement pas de base biologique pour que cela devienne une pandémie mondiale.

Alors pourquoi l'escalade rapide vers une urgence de santé publique complète de préoccupation internationale en ce moment?

L’OMS affirme que, au 16 mai, il y a 8 cas confirmés en laboratoire, 246 cas suspects et 80 décès présumés dans la province de l’Ituri, l’épidémie s’étalant en Ouganda. Ils citent l'absence de vaccins ou de traitements approuvés pour cette souche spécifique, la mobilité élevée de la population et le risque de propagation transfrontalière supplémentaire en tant que préoccupations majeures.

Cependant, peut-être qu’ils ont réellement déclaré une urgence parce que les négociations sur les traités pandémiques de l’OMS ont récemment touché un obstacle majeur à l’annexe sur l’accès aux agents pathogènes et le partage des avantages (PABS), empêchant la mise en œuvre du traité.

- voir doc sur site -

Il semble également que la situation du hantavirus bâclé n’a pas donné le niveau de peur perçue qu’ils espéraient.

Avec la sortie de l’Amérique, Bill Gates est maintenant le principal bailleur de fonds de l’OMS. Ainsi, rien de ce que l’OMS dit ou fait ne devrait être accepté à la valeur nominale.

Quels que soient l’OMS et les médias qui nous sont lancés, l’Amérique ne devrait pas rejoindre l’OMS en aucune circonstance. Nous ne devons pas céder à leurs tactiques d’extorsion visant à faire pression sur l’Amérique pour qu’elle se rejoigne et qu’elle soit piégée sous de vastes pouvoirs de surveillance, de passeports vaccinaux et de mandats.

https://www.thefocalpoints.com/p/moderna-began-developing-a-bundibugyo?utm_source=post-email-title&publication_id=1119676&post_id=198168875&utm_campaign=email-post-title&isFreemail=true&r=435mp7&triedRedirect=true&utm_medium=email

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10 - Les soldats qui ont refusé le vaccin contre la COVID peuvent retourner au service et même récupérer le salaire et les avantages sociaux.

Sec. Hegseth a dit que le vaccin était expérimental !

Meryl Nass

17 mai 2026

Non seulement il y a un O.E. Trump sur cette question, mais le département de la Guerre dit vouloir revenir sur ceux qui sont libérés pour le refus du vaccin contre la COVID. Et il y aura un chemin pour la résolution pour ceux qui ne reviennent pas !!! « Nous voulons des guerriers de conscience. »

Le secrétaire Hegseth dit qu'il ne veut pas suivre cette voie à nouveau. Peut-être alors pourrait-il mettre à droite les cours martiales et « autres que les rejets honorables » pour refus de vaccin contre l’anthrax ou d’autres vaccins militaires pour des raisons religieuses ou de conscience qui ont précédé le vaccin contre la COVID.

RFK, Jr. a travaillé sur cette question avec Sec. Hegseth au début de l'administration.

Je suis obligé de noter que cela se produit en même temps qu’une guerre chaude avec l’Iran pourrait commencer à tout moment et des corps chauds sont nécessaires dans les militaires, en particulier les soldats plus intelligents et plus fondés qui ont eu la jonction pour refuser le vaccin.

https://merylnass.substack.com/p/soldiers-who-refused-covid-vaccine?utm_source=post-email-title&publication_id=746368&post_id=198178712&utm_campaign=email-post-title&isFreemail=true&r=435mp7&triedRedirect=true&utm_medium=email

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